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선천성 식도 협착증: 원인, 증상, 진단, 치료
최근 리뷰 : 06.07.2025
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선천성 식도 협착증은 식도의 내강이 좁아지는 질환으로, 대개 대동맥 협착 부위에 발생하며, 식도 근육질 막이 비대해지고 식도 벽에 섬유질이나 연골질 고리가 생기거나 점막에 얇은 막이 형성되어 발생합니다.
ICD-10 코드
Q39.3. 식도의 선천적 협착증.
역학
25,000~50,000명의 신생아 중 1명에게 발생하는 드문 발달 장애입니다.
선천성 식도 협착증의 증상
경미한 협착은 오랫동안 무증상이며, 고형식을 섭취할 때 나타납니다. 중증 협착의 경우, 수유 중과 수유 후 삼킴곤란과 역류가 나타납니다. 식도가 상당히 좁아지면 협착상부 확장이 발생합니다. 1세 이상 영아의 경우, 담즙 없이 내용물이 정체된 구토(식도 구토), 불편감, 흉골 뒤쪽의 압박감과 통증이 나타나고 식욕이 감소합니다. 특히 나이가 많은 영아는 음식을 잘 씹어 삼키고, 액체와 함께 삼킵니다.
선천성 식도협착증 진단
진단은 임상 증상, 섬유성 식도위내시경 검사 결과, 식도의 X선 대조 검사를 통해 확진됩니다.
감별진단
종격동의 낭종이나 종양, 대동맥과 대혈관의 선천적 이상.
선천성 식도협착증의 치료
보수적 수술(부지나주 수술 또는 확장 수술), 수술적 수술(막 절개 또는 협착된 부위 절제 후 문합술 시행).
[ 무엇을 조사해야합니까?
Использованная литература