심바코르

Simvacor는 고지혈증 유형의 단일 성분 약물의 하위 그룹에 속합니다. 이 약물은 환원효소 아종 중 하나의 활성을 늦춥니다. 주요 활성 성분은 심바스타틴입니다.

심바스타틴을 도입하면 콜레스테롤, 아포지단백질 및 HDL 수치를 낮추고 이화작용과 LDL-C 생성을 줄일 수 있습니다. 이와 함께 약물은 혈액 내 위의 요소의 지표에 영향을 주어 밀도가 다른 지단백질의 비율을 변경합니다. [1]

적응증 심바코르

이상지질혈증 또는 고콜레스테롤혈증 의 경우 (비약물 방법에 추가로) 및 가족형 동형접합 고콜레스테롤혈증의 경우에 사용됩니다.

또한 CVS 질병의 발병을 예방하기 위해 처방 될 수 있습니다. 약물 사용 덕분에 CVS 병리, 당뇨병 및 죽상 동맥 경화증이 있는 사람들의 사망 가능성이 감소합니다.

릴리스 양식

치료 물질의 방출은 10mg의 정제로 실현됩니다.

약력학

Simvastatin은 간내 가수분해가 가능한 복합 하이드록시산 에스테르인 비활성 락틴입니다. 결과적으로, 콜레스테롤 형성 과정의 초기이자 가장 중요한 단계에 참여하는 메발로네이트 결정의 형성을 촉매할 수 있는 HMG-CoA 환원 효소 효소에 감속 효과가 있는 유도체가 형성됩니다.

이러한 특성으로 인해 심바스타틴은 저밀도 콜레스테롤의 증가뿐만 아니라 정상 수치도 감소시킬 수 있습니다. [2]

이러한 유형의 콜레스테롤은 밀도가 낮은 콜레스테롤로부터 형성될 수 있으며 대부분 LDL과 눈에 띄는 유사성을 갖는 말단으로 이화됩니다. [3]

약동학

심바스타틴은 흡수율이 높습니다. 약물을 사용할 때 활성 물질은 1.3-2.4시간 후에 혈장 수준 Cmax에 도달하고 첫 번째 사용 후 12시간 후에 90%까지 감소합니다. 순환계 내부의 약물의 활성 형태는 섭취 부분의 5%와 같습니다. 단백질 합성 - 95%.

Simvacor의 대사 과정은 1차 간내 통로의 효과로 간 내부에서 실현됩니다(대부분 가수분해되어 활성 형태인 β-하이드록시산을 형성합니다. 또한 치료 활성이 있거나 없는 다른 대사 성분이 관찰됩니다. ) 및 담즙으로 약물의 추가 배설.

활성 대사 요소의 반감기는 약 3시간입니다. 약물의 주요 부분 (60 %)은 대변과 함께 대사 산물의 형태로 배설됩니다. 비활성 물질의 약 10-15%는 신장을 통해 배설됩니다.

투약 및 투여

이 약은 1일 1회 취침 전에 경구 복용합니다. 서빙 크기는 주치의가 개인적으로 선택합니다(복용량은 5-80mg 범위).

한 달에 한 번 부분을 조정할 수 있습니다.

최대 허용량(80mg)은 혈중 콜레스테롤 수치가 증가하거나 심각한 합병증의 위험이 있는 중증 장애 및 동반되는 CVD 질환에만 투여됩니다.

약물을 사용할 때 신체 활동을 줄이거나식이 요법을 중단 할 수 없습니다.

간/신장 기능이 부족한 사람은 약물 용량을 변경할 필요가 없습니다. 심한 신부전이 있는 경우에는 10-20mg을 사용합니다.

• 어린이 신청

소아과에서는 약을 사용할 수 없습니다.

임신 심바코르 중 사용

Simvacor는 임신 중 처방이 금지되어 있습니다.

B형 간염 기간 동안 약물을 복용해야 하는 경우 치료 기간 동안 수유를 거부하는 것이 좋습니다.

금기 사항

주요 금기 사항:

• 약물의 활성 또는 보조 요소에 대한 심한 편협;
• 간 병리학;
• CYP3A4에 강력한 억제 효과가 있는 약물(이트라코나졸과 케토코나졸, HIV 프로테아제를 늦추는 약물, 포사코나졸 등)과 함께 투여;
• 사이클로스포린, 젬피브로질 또는 다나졸과 병용.

부작용 심바코르

약물은 종종 합병증 없이 내약성이 있습니다. 때로는 편협함의 징후가 나타날 수 있습니다.

• 우울증, 신경병증, 빈혈, 감각 이상, 기억 장애 및 불면증;
• 팽만감, 구토, 소화불량, 췌장염 및 메스꺼움;
• 간 기능 부전, 황달;
• 탈모증, 발진 및 가려움증;
• 무력증, 근육통 및 발기 부전;
• 관절염, 혈관염, 안면 홍조, Quincke 부종, 호산구 증가증, 두드러기 및 관절통 형태의 알레르기 증상;
• 공복에 먹으면 혈당 수치가 증가할 수 있습니다.
• 인지 장애.

과다 복용

Simvakor 중독은 가끔 관찰됩니다. 3.6g의 약물을 사용했을 때 음성 징후가 나타나지 않았습니다. 이론상으로 장기간에 걸친 약물 과다복용은 부작용의 강화를 유발할 수 있습니다.

위반이 발생하면 위 세척과 장 흡수제 섭취가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

콜레스티라민이 함유된 콜레스티폴은 약물의 생체 이용률을 감소시킵니다(이전 요법 종료 후 4년 후에 사용을 시작할 수 있으며, 이 경우 중독의 발달이 관찰됨).

Simvacor는 쿠마린 항응고제의 의약 활성을 강화합니다.

면역억제제 및 섬유산 유도체와 함께 투여하면 근병증의 가능성이 증가합니다.

이 약물은 간접 항응고제의 효과를 강화하여 출혈 위험을 증가시킵니다.

항진균제(케토코나졸과 이트라코나졸), 세포 증식 억제, 고용량 니아신, 피브레이트, 면역억제제와 에리트로마이신, 프로테아제 억제제, 클라리트로마이신을 약물과 함께 사용하면 횡문근융해증의 가능성이 높아집니다.

이 약물은 혈청 디곡신 값을 증가시킵니다.

저장 조건

Simvakor는 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야 합니다.

유통 기한

심바코는 치료제 제조일로부터 18개월 이내에 사용할 수 있다.

아날로그

약물의 유사체는 Vasilip, Allesta, Zokor 및 Vasostat가 포함된 Simvastatin 약물입니다.