시오포

시오 포어는 활성 성분이 메트포르민 인 약물의 상표 이름입니다. 메트포르민은 Biguanides로 알려진 경구 저혈당 제제에 속하며 10 세 이상의 성인과 어린이의 제 2 형 당뇨병을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 그것은 인슐린 감도를 증가시키고 간에 의해 생성 된 포도당의 양을 줄임으로써 혈당 수치를 조절하는 데 도움이됩니다.

메트포르민의 작용 메커니즘에는 다음이 포함됩니다.

• 간에서 글루코 네오 제네시스 감소: 메트포르민은 간에서 포도당 생성을 감소시킨다. 이는 제 2 형 당뇨병 환자의 고혈당의 주요 공급원이다.
• 인슐린 감도 증가: 포도당을 에너지로 전환하기 위해 이용 가능한 인슐린을 이용하는 근육의 능력을 향상시킵니다.
• 장에서의 포도당 흡수 촉진: 식품에서 포도당의 흡수를 약간 느리게하여 식사 후 혈당 수치를 조절할 수 있습니다.

시오 포라 응용 프로그램:

• 단일 요법 또는 다른 경구 저혈당 약물 또는 인슐린과 함께 혈당 조절을 개선합니다.
• 경우에 따라 메트포르민은 인슐린 수치를 낮추는 데 도움이되고 불규칙한 월경과 같은 PCOS의 증상을 개선 할 수 있기 때문에 다낭성 난소 증후군 (PCOS)을 가진 여성을 치료하는 데 사용됩니다.

중요한 요점:

• 메트포르민은 일반적으로 내약성이 좋지만 배탈, 설사, 복부 팽만감, 특히 치료 시작시 입의 금속 맛과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.
• 메트포르민은 대부분의 사람들에게 안전한 것으로 간주되지만, 심한 신장 또는 간 기능 장애를 포함하여 그 사용이 금기 될 수있는 특정 조건과 상황이 있으며, 이는 드물지만 심각한 합병증 인 젖산증의 위험을 증가시키는 상태입니다.

Metformin으로 치료를 시작하기 전에 치료 중에 건강에 대한 정기적 인 모니터링 필요성뿐만 아니라 잠재적 부작용 및 금기 사항을 의사와 논의하는 것이 중요합니다.

적응증 시오포라

1. 제 2 형 당뇨병 mellitus: 이것은 메트포르민의 가장 일반적인 표시입니다. 시오 포어는 인슐린에 대한 조직 민감도를 개선하고 간에서 포도당 생산을 감소시켜 제 2 형 당뇨병 환자의 혈당 수치를 낮추는 데 도움이됩니다.
2. 당뇨병 전 조건: 메트포르민은 또한 제 2 형 당뇨병과 같은 당뇨병 전 조건을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 당뇨병 전 조건이 당뇨병으로의 진행을 방지하고 심각한 합병증이 발생할 위험이 줄어 듭니다.
3. Polycysticovarian Syndrome (PCOS): Metformin은 난소 기능을 개선하고 월경주기를 안정화 시키며 개념의 가능성을 높이기 위해 다낭성 난소 증후군을 가진 여성에게 처방 될 수 있습니다.
4. 체중 조절: 일부 환자의 경우, 메트포르민은 체중 조절, 특히 당뇨병 또는 당뇨병 전 질환 환자의 경우 처방 될 수 있습니다.

릴리스 양식

Xiophore (Metformin)는 밀리그램 (mg) 및 그램 분수 모두에서 다양한 복용량으로 제공됩니다. 일반적인 메트포르민 복용량은 다음과 같습니다.

1. 500mg 정제
2. 850 mg 정제
3. 1000mg 정제

특정 복용량의 선택은 환자의 개별 요구와 의사의 권장 사항에 따라 다릅니다. 처방 된 복용량을 따르고 의료 전문가와 상담하지 않고 초과하지 않는 것이 중요합니다.

약력학

1. 글루코 네오 제네시스 감소: 메트포르민은 글루코 네오 제네시스 효소를 차단함으로써 간의 포도당 합성을 감소시켜 혈당 수준을 감소시킨다.
2. 개선 된 인슐린 감도: 메트포르민은 인슐린에 대한 조직 민감도를 증가시켜 근육 및 기타 조직의 포도당 이용을 개선하는 데 도움이됩니다.
3. 장에서 포도당 흡입구가 느려집니다. 장의 음식에서 포도당의 흡수를 방지하여 혈당 수치를 낮추는 데 도움이됩니다.
4. 식욕 감소 및 음식 섭취 감소: 일부 환자는 메트포르민이 식욕을 감소시켜 체중을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.

약동학

1. 흡수: 메트포르민은 주로 소장에서 위장관에 흡수됩니다. 흡수는 느리고 불완전하며 용량의 약 50-60%입니다.
2. 대사: 메트포르민은 신체에서 대사되지 않으므로 약물은 간 또는 다른 기관에서 대사 변형을 겪지 않습니다.
3. 배설: 메트포르민의 약 90%가 약물 투여 후 처음 24 시간 동안 신장을 통해 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 이 과정은 사구체 여과에 의해 발생하고 부분적으로 신장 세관을 통한 수송에 의해 발생한다.
4. 반감기: 메트포르민의 반감기는 약 6.2 시간이므로 약물의 약 50%가 6.2 시간마다 신체에서 제거됩니다.
5. 피크 농도 시간: 메트포르민의 피크 혈액 농도는 일반적으로 약물 복용 후 약 2.5 시간에 도달합니다.
6. 생체 이용률: 시오르 제제로부터의 메트포르민의 생체 이용률은 순수한 형태의 메트포르민에 비해 약 50-60%이다.

투약 및 투여

1. 초기 복용량: 복용량은 일반적으로 저용량으로 시작하며 의사의 감독하에 점차 증가하여 원하는 효과를 달성합니다. 출발 용량은 약 500mg 일일 1-1 회일 수 있습니다.
2. 용량 수량: 치료 및 환자 내성에 대한 반응에 따라 몇 주 간격으로 필요한만큼 메트포르민 용량이 증가 할 수 있습니다. 메트포르민의 최대 권장 일일 복용량은 보통 2000-3000mg입니다.
3. 사용 기간: 메트포르민은 일반적으로 의사가 처방 한대로 정기적으로 복용됩니다. 투여 기간은 환자 질병의 특성과 특징에 따라 다릅니다.
4. 다이어트 운동: 최상의 치료 결과를 위해 Metformin을 복용하면서 정기적으로식이 요법을 따르고 운동하는 것이 중요합니다.
5. 신장 기능 장애가있는 환자의 특성: 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 신장 손상 정도에 따라 메트포르민의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 그러한 경우 의사의 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다.

임신 시오포라 중 사용

임신 중 메트포르민의 사용은 엄격한 의학적 감독을 받고 있어야합니다.

연구에 따르면 소량의 메트포르민은 태반을 통과 할 수 있지만 태아의 안전성에 대한 데이터는 제한적입니다. 일부 연구에 따르면 메트포르민은 특히 아기가 미래에 당뇨병 발병 위험과 관련하여 인슐린보다 아기의 발달에 덜 해 롭을 수 있습니다. 그러나 다른 위험과 부작용의 존재는 항상 고려되어야합니다.

금기 사항

1. 케토 아시 디스: 메트포르민은 혈액 및 산증에서 케톤 신체의 높은 수준을 특징으로하는 당뇨병의 심각한 합병증 인 케토 아시 디스의 존재 하에서 금기 사항입니다. 이 상태는 메트포르민, 인슐린 요법 또는 기타 원인의 부적절한 사용으로 인해 발생할 수 있습니다.
2. 간질 부전: 심각한 간 기능 장애 메트포르민 환자의 경우 신체에 축적되어 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 심각한 간 장애가 발생합니다.
3. 신장 기능 부전: 신장은 신체에서 메트포르민 제거에 중요한 역할을합니다. 따라서, 심각한 신장 장애가있는 환자 (30 mL/분 미만의 크레아티닌 클리어런스에 의해) 메트포르민은 메트포르민 관련 락타타시 시스의 위험으로 인해 금기 사항이다.
4. 알코올 중독: 알코올 소비 중 메트포르민은 메트포르민 관련 락타타시시스증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
5. 심각한 감염 및 스트레스: 메트포르민 관련 락타타시시스증의 위험을 증가시킬 수있는 심각한 감염, 스트레스가 많은 상황, 수술 또는 기타 상태에서 메트포르민의 일시적 중단이 권장됩니다.
6. 저산소증: 메트포르민은 저산소증에서 금기 사항입니다 - 체 조직에 산소 공급이 충분하지 않아 메트포르민 관련 락타타시시스의 발달에 기여할 수 있습니다.
7. 임신 및 모유 수유: 임신 중 메트포르민의 안전성에 대한 데이터는 모호하므로 임신 중에 사용은 의사와 동의해야합니다. 메트포르민은 모유로 배설되므로 모유 수유 중에 약물을 사용할 때도 의사와의 상담이 필요합니다.

부작용 시오포라

1. 위장 장애: 메스꺼움, 구토, 설사, 복부 팽만감, 복통 및 식욕 상실과 같은 Metformin의 가장 흔한 부작용은 GI 관련입니다. 이러한 증상은 일반적으로 경미하고 일시적이지만 때로는 심각 할 수 있습니다.
2. 대사 장애: 메트포르민은 체중 감량 또는 비타민 B12 수준 감소와 같은 신진 대사의 변화를 유발할 수 있습니다. 드문 경우, 저혈당증 (저혈당) 또는 대사성 산증 (산 중독)도 발생할 수 있습니다. 특히 약물이 고용량 또는 신장 기능이 손상된 환자에서 사용될 때 발생할 수 있습니다.
3. 간 장애: 일부 사람들은 메트포르민을 복용 할 때 간 기능 장애가 발생할 수 있으며 간 효소의 활성이 증가하는 것으로 나타납니다.
4. 신경 학적 증상: 드문 경우, 현기증, 두통, 졸음 또는 불면증과 같은 신경 학적 부작용이 발생할 수 있습니다.
5. 알레르기 반응: 드물지만 일부 환자는 피부 발진, 가려움증, 부종 또는 혈관 부종으로 나타난 메트포르민에 대한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다.

1. 빈맥 (가속 호흡).
2. 고혈당증 (고혈당 수준).
3. 대사성 산증 (산-염기 균형의 교란).
4. 졸음, 현기증, 심각한 약점, 심각한 경우의 발작 및 혼수 상태와 같은 중추 신경계 증상.

의심되는 메트포르민 과다 복용의 경우 긴급히 의학적 치료를 찾아야합니다. 과다 복용의 치료에는 일반적으로 증상 치료 및 대사 장애의 교정뿐만 아니라 혈액 산도를 교정하기위한 중탄산염의 투여가 포함됩니다.

다른 약과의 상호 작용

1. Therenal Tubule에 영향을 미치는 약물: 신장 세관에 영향을 미치는 약물은 메트포르민이 신체에서 배설되는 속도를 변화시켜 혈액의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이들 약물에는 안지오텐신-수정 효소 억제제 (ACEIS) 및 일부 비 스테로이드 항 염증 약물 (NSAID)이 포함됩니다.
2. 위장관의 약물에 대한 약물: 안산도와 같은 위장관을 통해 식품의 통과율을 변경하는 약물은 메트포르민의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다.
3. 저혈당증의 위험을 증가시키는 약물: 설 포닐 우레아 (예: glibenclamide) 또는 인슐린과 같은 일부 약물은 메트포르민의 저혈당 효과를 증가시켜 혈당 수치의 위험한 감소를 초래할 수 있습니다.
4. 젖산증의 위험을 증가시키는 약물: 약물 메트포르민은 탄수화물 산증제 억제제 (예: 아세트 졸라 미드) 또는 알코올과 같은 다른 약물과 함께 사용될 때 젖산증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
5. 비타민 B12에 영향을 미치는 약물: 메트포르민의 장기간 사용하면 비타민 B12 결핍이 발생할 수 있습니다. 비타민 B12를 함유하는 약물의 동반 투여에서, 투여 량 조정이 필요할 수있다.