테트라사이클린 안연고 1%

테트라사이클린 안연고 1%는 정균 유형의 활성을 갖는 테트라사이클린 항생제인 안과용 약물입니다. 그것은 리보솜과 수송 RNA 사이의 복합체 형성을 방해하여 결과적으로 단백질 결합이 파괴됩니다.

이 약물은 광범위한 치료 효과가 있습니다. 그것은 박테리아 세포 내부의 단백질 결합을 억제하여 정균 효과를 나타냅니다. 이 약물은 그람 음성 및 양성 미생물에 대해 뚜렷한 활성을 나타냅니다. [1]

적응증 테트라사이클린 안연고 1%

그것은 감염성 기원의 안과 병리학에 사용됩니다 : 트라코마가있는 각막염, , 결막염 또는 안검염 .

릴리스 양식

약물의 방출은 안연고의 형태로 실현됩니다. 내부 튜브는 3g 또는 10g입니다. 팩 내부 - 1 튜브.

약력학

이 약물은 그람 음성 및 양성 미생물에 강력한 영향을 미칩니다. 그 중에는 폐렴 구균, 표피 및 화농성 연쇄상 구균, 황색 포도구균, 임균이 있는 폐렴균, 대장균 및 인플루엔자균, 듀크레이 스틱, 프란시셀라 툴라렌시스, 페스트 스틱, 탄저균 및 클라미디아 트라코마티스가 있습니다.

Haemophilus influenzae, Serration Marcescens, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa 및 Aerobacter spp.의 개별 균주에는 영향을 미치지 않습니다. [2]

투약 및 투여

약물은 눈꺼풀에 연고를 넣어 사용합니다 (절차는 하루에 3-5 번 수행).

치료 기간의 크기는 병리학의 심각성을 고려하여 의사가 선택합니다. 트라코마의 경우 - 1-2 + 개월 (전신적 유형의 약물과의 조합을 사용할 수 있음).

• 어린이 신청

8세 미만의 사람은 사용을 금합니다.

임신 테트라사이클린 안연고 1% 중 사용

임산부나 B형 간염에 사용했을 때 약물의 안전성과 약효에 대한 정보가 충분하지 않아 이 범주의 환자가 처방되지 않습니다.

금기 사항

약물 요소에 대한 심한 편협의 국소 징후와 함께 사용하는 것은 금기입니다.

부작용 테트라사이클린 안연고 1%

붓기, 충혈 또는 가려움증이 치료 부위에 나타날 수 있습니다. 개인적인 편협함을 가진 사람들은 일반적인 알레르기 증상(표피 발진 또는 Quincke의 부종)을 경험할 수 있습니다. 이러한 장애로 인해 연고 사용이 취소됩니다.

적용이 완료된 후 환자는 일시적으로 시각적 선명도가 저하될 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

치료 효능을 향상시키기 위해 약물을 올레안도마이신, 에리트로마이신 또는 니트로푸란 하위 그룹의 물질과 결합할 수 있습니다.

저장 조건

테트라사이클린 안연고 1%는 어린아이가 접근할 수 없는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도 수준 - 15 ° С 이하.

유통 기한

테트라사이클린 안연고 1%는 의약품 판매일로부터 3년간 사용할 수 있다.

아날로그

의약품 Tobrimed 및 Tobrex with Tobrin은 약물의 유사체입니다.