유두 Syringoadenoma : 원인, 증상, 진단, 치료

유두 siringoadenoma (가 SYN : ekkrinnaya 유두 선종, 유두 siringotsistadenoma, 유두 siringotsistadenomatozny 모반, 유두 관상 선종 - 드문 종양, 종종 때로는 반투명 벽, 명확하게 구분 된 노드 반구형 형태로 피부 말초 사지에 국한, 직경 0.5. 1.5 cm. 때때로 침식이 있습니다. 환자의 연령은 다양 중앙 부분에 널리 9 81 년. 대부분의 경우 40 세 이상의 환자. 남성과 워메의 비율 1 : 5.

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유두 상 염색체 종양의 병형

요소 부위에서 유두종이 나타나고, 표피의 성장이 진피에 침투하여 포낭이 형성됩니다. 실질 조직 종양은 유두 성장 (유두 종증)으로 2 줄 또는 다발의 선 상피로 덮여 있습니다. 내강을 직면하는 세포는 타원형의 핵과 호산 구성 세포질로 높고 각주 형이며 보통 호르몬 분비의 징후가있다. 피부 표면을 마주 보는 세포는 얕은 둥근 어두운 핵과 부족한 세포질을 가진 입방 형이다. 용의자는 간질이 풍부하여 임파선 조직 침윤이 있습니다. 용의자와 낭종 이외에, 종양은 종종 2 층 상피가 늘어선 관 모양의 구조와 얽혀 있습니다. Tubules의 루멘에서는, 풍부한 입상 호산 구성 PAS + 내용 diastase에 저항력이 있으며, 괴사 detritus. 어떤 사람들은 그것을 괴사 성 상피로 간주하고, 다른 것들은 분비에 의해 분비되는 물질로 간주합니다. 용의자에 대한 표피는 종종 궤양을 일으키고, 표피는 궤양의 가장자리를 따라 기록됩니다. 유두 상완 동종 선종의 진단 징후는 진피에 침투하는 혈소판으로 구성된 고밀도의 존재, 특히 종양의 간질의 유두에서 관찰됩니다. 종종 종양에서 미 발달 피지선과 모발 구조가 발견됩니다.

유두 상 염색체 종양의 조직학

이 종양은 아포크린 땀샘의 분비 고전적인 징후 모든 경우에되지 않기 때문에 유두 siringoadenomy의 histogenesis에 관해서는 여전히 전체 선명도는 존재하지 않습니다. 따라서, 전자 현미경 검사는 부분적으로 도관을 형성하고, 부분적으로는 엑 크린 분비 분화를 나타낸다. 또한, K. Hashimoto et al. (1987) 상피 세포 종양 EKN5 EKN6에서 식별 - antikeratinovye 항체 ekkrinnoy 분화 특정 저자에 따라 어느. Nizume K. (1976)는 대조적으로, 방향 intrafollikulyarnogo 피내 부서 배아 아포크린 땀샘의 분화를 나타내었다. 외분비 세포의 효소 특성 - - 조직 화학적 기법 및 랜드 M. R. Winkelmann (1972) 식별 gistoenzimaticheskie 기준 아포크린 분비 (endoksilesterazy 발현 및 활성 산성 포스파타제), 포스 반면 사용이 종양 검출하는 것은 아니다. 유두 siringoadenomy의 histogenesis의 평가에 이러한 불일치는 몇몇 저자는이 질병 분류 학적 형태가 부분적으로 아포크린 차별화와 함께, 부분적으로 ekkrinnoy으로, 실제로 종양 팀의 그룹이라고 주장 할 수 있습니다.

O.R.에 따르면, 에크 리딕 하이드라젠의 악성 아날로그. HORNSTEIN 및 F. WEIDNER (1979), 악성 ekkrinnaya의 Porom (porokartsinoma), 악성 맑은 gidradenoma, adenokistozny 또는 "연골 siringokartsinoma"라는 제목의 WHO 분류 (1980)에 포함 된 hondroidky 형 선암이다.