Nevus : 원인, 증상, 진단, 치료

푸른 모반

질병의 원인을 알 수 없습니다. 보통 그것은 여성에서 발생합니다.

증상. 특징은 수 밀리미터에서 직경 1cm, 진한 파란색의 둥근 형태의 작고, 반점이 있거나, 반점이 있거나, 반점이있는 뾰족한 요소의 모습입니다. 이것은 Tyndall의 효과에 기인하며 진피의 멜라닌의 깊은 위치와 관련이 있습니다.

발진의 요소는 대개 얼굴, 목, 손과 발, 엉덩이, 점막에 덜 자주 국한됩니다.

노년기에 흑색 종으로 전환하는 것이 가능합니다. 궤양과 출혈이 전형적입니다. 때로는 여러 개의 분출하는 파란 성행위가 있습니다.

병리학. 진피에서는 크고 명확하게 식별 할 수있는 과립의 형태로 멜라닌을 함유 한 방추형 및 외형 세포가 정의됩니다. 섬유 아세포의 증식.

치료. 외과 적 절제가 수행됩니다.

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모반 서튼

동의어 : halonews, nevus border

세턴 (Setton)의 네 버스 (Nevus)는 세포가없는 모반 (nevus)으로 변색 된 림으로 둘러싸여 있습니다.

원인과 병인. 이 질병은자가 면역 질환, 즉 혈액 내 세포 독성 항체의 출현 및 세포 독성 림프구의 효과에 기초 할 수 있습니다. 탈색 부위에서 멜라닌 세포의 멜라닌 함량 감소 및 표피에서의 멜라닌 세포 자체의 소실이 주목됩니다. 그것은 남성과 여성 모두에서 동등하게 자주 발생합니다. 가족력에서 vitiligo는 종종 나타납니다.

증상. 비 농가 nevus 주위 halonovus의 출현하기 전에, 가벼운 홍반이 지적됩니다. 그리고, 원형 또는 타원형 병변 - 잘 정의 탈색 또는 hypopigmented 림에 의해 둘러싸인 3-5 mm (nevokletochny 모반)의 직경, 갈색 또는 암갈색 구진. 그러한 하론은 신체의 어떤 부분에서도 발견되지만, 더 자주 신체에서 발견됩니다. 앞으로는 비 농양 성 모반이 사라질 수 있습니다. 할론은 자발적으로 사라질 수 있습니다.

차동 진단. 이 질병은 파란색 모반, 선천성 nevovletochnogo nevus, 모반 스 피 츠, 원발성 흑색 종, 단순 사마귀 및 신경 섬유종과 구별되어야합니다.

치료. 비정형적인 임상 결과와 진단에 의심이 가면 모반은 절제를 받게됩니다.

네바스 스 피츠

동의어 : nevus Spitz, 청소년 모반, 청소년 흑색 종

이 질병은 모든 연령에서 발생합니다. 환자의 약 1/3은 10 세 미만의 어린이입니다. 40 년이 지난 지금이 질병은 드뭅니다. 모반의 90 %가 획득됩니다. 가족 사건에 대한 정보가 있습니다.

질병의 원인과 병인은 알려져 있지 않습니다.

증상. 머리와 목의 피부에는 둥글거나 돔 모양이며, 머리카락이없는 매끄러운 표면을 가진 명확한 경계가있는 구진 (또는 매듭)이 있으며, 덜 자주 - 각화 각성, 사마귀가 있습니다. 그것의 크기는 일반적으로 작습니다 - 1cm 미만. 종양 같은 형성의 색깔은 갈색이며, 색깔은 균일합니다.

촉진 작용이있는 모반이 고려됩니다. 드물게 출혈과 증상이 나타날 수 있습니다.

병리학. 종양 형성은 진피의 표피 및 망상 층에 위치한다. 표피의 현저한 과다 형성, 멜라닌 세포의 증식, 모세 혈관 확장, 풍부한 세포질 분열 조금 큰 상피 스핀들 krupnh 세포의 혼합물을 포함한다.

차동 진단. Nevus Spitz는 피부의 악성 흑색 종과 구별되어야합니다.

치료. 수술 적 절제는 의무 조직 검사와 함께 시행됩니다.

네바스 베커

동의어 : Becker-Reuter 증후군

질병의 원인과 병인은 알려져 있지 않습니다. 남성은 여성보다 5 배 더 자주 아프다. 질병의 가능한 가족 사례.

증상. 이 병은 사춘기에 시작하여 표면이 고르지 않고 약간 사마귀가있는 단일 판 모양으로 시작됩니다. 병변의 색깔이 황갈색에서 갈색으로 변하면서 색이 고르지 않습니다. 치아 경계가있는 불규칙한 모양의 큰 패치는 유방 땀샘 아래에있는 어깨, 등 및 팔뚝의 피부에 국한되어 있습니다. 병변의 초점에서, 말단 모발의 증가 된 성장이 주목된다. 다른 장기의 부분에서 상지의 단축 또는 흉부의 발육 부진이 발생할 수 있습니다.

병리학. 진피 증,과 각화 각화, 드물게 각화 된 낭종이 표피에 나타난다. 모반 세포는 검출되지 않습니다. 멜라닌 세포의 양은 증가하지 않습니다. 기저층의 각화 세포에는 멜라닌 함량이 증가합니다.

차동 진단. Nevus Becker는 McCune-Albright 증후군과 거대한 선천성 nevokletochnoy nevus와 구별되어야합니다.

치료. 구체적인 치료가 아닙니다.

모반 상피

원인과 병인. 질병의 시작은 disembriogenesis와 관련이 있습니다. 가족 사례가 기록됩니다.

증상. 이 질병은 대개 출생에서부터 시작됩니다. 타원형, 선형 또는 불규칙 모양의 사마귀가 있으며 국소화가 많은 각화증 성 유두 조직이 있으며 일면에 위치합니다.

병리학. 표피의 과형성이 있으며 특히 표피의 증식이 있습니다.

치료. Cryotherapy, electrocoagulation, 탄소 레이저, 방향족 레티노이드가 사용됩니다.

Nevus Oto

동의어 : 회색 청색증 동맥 - 상악 모반

원인과 병인. 그 원인은 불분명하다. 병리학은 유전으로 간주됩니다. 상 염색체 우성 유전성이다. 일부 저자들은 Nevus Oto를 파란색 모반의 변종으로 간주합니다. 컵은 아시아 출신 (일본, 몽골 등)의 사람들과 다른 국적의 사람들 에게서도 발견됩니다.

증상. Nevus Oto는 출생에서 발전하거나 어린 시절에 나타나기 때문에 여성들은 더 자주 고통받습니다. 질병의 임상 사진이 (눈, 사원, 뺨, 코, 귀, 결막, 각막, 홍채 주위, 이마의 피부) 삼차 신경의 제 1 및 제 2 지점의 피부 신경 분포 영역에서 단방향 색상 변경이 특징입니다. 병변의 색깔은 연한 갈색에서 회색 - 검정색과 푸른 색의 색조까지 다양합니다. 그들의 표면은 매끄 럽, 피부의 수준의 위 올라가지 않는다. 공막은 종종 파란색으로 변하고 결막은 갈색입니다. 난로의 경계는 부정확하며 언뜻 보입니다. 시력은 보통 고통을 겪지 않습니다. 시간이 지남에 따라 색상 강도가 약해집니다. 뾰족한 발진은 또한 입술 부위에 위치 할 수 있습니다. 구강 (연조직, 인두), 코 점막. Nevus의 자극, neovus oto와의 조합 및 초점의 양측 위치 때문에 흑색 종으로 변성 된 경우가 설명됩니다.

병리학. 콜라겐 섬유 묶음 사이의 돌기 멜라포시 (dendritic melapocytes)의 존재에 의해 특징 지어 짐.

차별 진단은 다른 안료 모반으로 수행됩니다.

치료. 특정 치료법이 없습니다. 피부과 의사와 안과 의사에게 후속 조치가 필요합니다.

선천성 네크 렛 체질 신경 모반

동의어 : 선천성 색소 모반, 선천성 멜라닌 세포 모반

이 질병은 선천적이지만 희귀종은 생후 첫 해에 나타납니다. 남자와 여자는 같은 방법으로 아프다.

원인과 병인. 선천적 인 nekvletchetochny 모반은 분화 melanotsigov의 위반의 결과로 발생합니다.

증상. 작고 크고 거대한 선천성 nekvletchetochny nevus가 피부의 모든 부위에 국한되어 있습니다. 접촉하는 nevuses는 부드럽고 유연하며, 표면은 결절성, 주름살, 접힘, 돌출부, 용의자 또는 폴립으로 덮여 있으며 대뇌 convolutions을 연상케합니다. 병변의 색깔은 밝은 갈색이나 어두운 갈색입니다. 작고 큰 nevuses의 모양은 둥글거나 타원형이며, 거인은 전체 해부학 적 영역 (목, 머리, 몸통, 팔다리)을 차지합니다. 나이가 들면서, 그들은 크기가 커질 수 있습니다, 아마도 perivoneous vitiligo의 개발.

치료. 국소화의 위험이 있으므로 외과 적으로 제거하는 것이 바람직합니다.

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체계화 된 색소 모반

증상. 체계화 된 안료 모반은 선천적이거나 획득 될 수 있습니다. 그들은 utero에서 발생할 수 있으며 다양한 부상, 전염성 또는 다른 어머니의 일반적인 질병의 영향을받습니다.

선천적으로 체계화 된 색소 모반으로 피부 전체에 흩어져있는 대칭형, 평평한 또는 약간 노란 갈색 반점이 종종 피부에 나타납니다. 이 반점은 손상되지 않은 피부에서 예리하게 구분되며 주변부에서 염증성 변화를 갖지 않습니다.

병변의 병변, 때로는 병합, 퍼지 경계와 hyperpigmentation의 광대 한 영역을 형성합니다. 수시로 목에, 자연스러운 주름, 트렁크 분야에 위치합니다. 얼굴의 피부, 손바닥과 발바닥, 못 판은 종종 손상되지 않습니다. 주관적 감각이 없습니다.

차동 진단. 질병은 색소 성 두드러기, 피부 흑색 증, 취득 된 lentiginosis 및 Addison 질병과 구별되어야한다.

Komedonovыy 모반

질병의 원인과 병인은 알려져 있지 않습니다.

증상. 모반 comedonicus 밀접 약간있는 고체 각질 질량 어두운 회색 또는 검은 색을 함침 중앙부에 피부의 표면 위로 상승 된 모낭을 구진,이 그룹화 된 임상 내에 드문 변형 모반 병변이다. 경적 플러그를 강제로 제거하면 위축이있는 부위에 심화가 형성됩니다.

모반은 선천성이거나 획득 된 것입니다. 초점은 종종 선형 구성을 가지며 열등한 또는 양방향으로 위치 할 수 있습니다. Nevus는 손바닥과 발바닥을 포함하여 몸의 어느 부분에도 나타날 수 있습니다. 병변의 초점은 보통 주관적인 느낌이없는 무증상입니다.

병리학. 조직 학적으로 코메도 성 네비게이션은 표피의 침략으로 가득 찬 흥분한 덩어리들에 의해 발견되며 위축 된 피지선 또는 모낭의 관이 열리도록되어있다. 진피에서 뚜렷한 염증 반응이 특징적입니다.

차동 진단. 이 질병은 미첼 리의 porokeratosis, papillomatous developmental malformation과 구별되어야합니다.

치료. 종종 electroexcision에 의지했습니다.

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