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알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024

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시신경 유두의 Coliboma는 choroidal fissure의 불완전한 폐쇄의 결과입니다. 이것은 드물게 흔하지 만 흔히 산발적이지만 상 염색체 우성 유전성도 있습니다. 시신경의 식민지는 똑같이 일방적이거나 양측이며 전신 증상을 동반 할 수 있습니다.

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시력이 저하되는 경우가 있습니다.
명확하게 구별 된 국부적 인 은백색 구형 굴착이있는 디스크로 하방의 신경 망막 밴드가 얇아 지거나 빠지도록 하향 이동되며 디스크의 정상 조직은 작은 상부 쐐기로 둘러싸여 있습니다.
디스크를 확대 할 수 있습니다.
망막 혈관은 변하지 않습니다.

디스크의 종류와 함께 상부 결함이있는 시야가 정상 혈압 녹내장으로 오인 될 수 있습니다.

미세 안시와 홍채, 섬 모체, 맥락막의 식민지를 포함한 눈의 이상.

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전신 병변

전신 손상은 아주 많기 때문에 여기서 가장 중요한 것들만 언급 할 것입니다.

염색체 이상은 팔라우 증후군 (13 번 삼 염색체), 에드워드 (18 번 염색체 18 번), "고양이 눈"(12 번 삼 염색체)
CHARGE는 coloboma, 심장 결함, 딱딱한 Aire-sia, 지연된 성장, 생식기 및 귀 변종을 결합합니다.
다른 증후군 : Meckel-Gruber, Goltz, Walker-Warburg, Goldenhar, Rubinstein-Taybi, Lenz 미세 안구 및 Dandv-Walker 낭종.

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