기사의 의료 전문가
소아기에 발생한 망막 박리는 두 번째 눈이 잘 볼 수있을 때까지 아동의 불만이없는 것과 관련된 늦은 진단으로 인해 치료가 어렵습니다. 예후가 좋지 않은 경우 유리체 망막의 심한 변화가 있으며 수술 전 평가 및 수술 후 치료는 이러한 환자와의 적절한 접촉 부족으로 인해 방해 받는다.
망막 박리의 수술 적 치료는 망막 외과 의사의 책임입니다.
소아 망막 박리
- Regmatogenic
- 외상.
- 비 외상성 :
- 미숙아 망막 병증 (RN);
- 망막의 투석.
- 마판 증후군.
- 자발성 이형성 형성 이상.
- 망막증.
- 콜 로브 라니.
- Afakicheskaya.
- 근시와 병용. 비 혈행성
- PH.
- 뒷 포도막염.
- 가족 성 삼출성 망막증.
- 안료의 재분배.
- 시신경의 구덩이.
- 병에 걸린다.
- 망막 종양은 망막 모세포종입니다.
- 맥락막 종양 - 혈관종 등
자발성 이형성 형성 장애
Stickler의 증후군과 다른 형태의 spondylo-epiphyseal dysplasia는 일반적으로 질병을 치료하기 어렵습니다. 이 병리학을 가진 아이들은 고도의 선천적 입원 환자 근시로 고통받습니다. 백내장 및 편평한 얼굴을 비롯한 기타 기형과의 가능한 조합은 관절과 척추의 변화입니다.
무엇을 조사해야합니까?
소아 망막 박리의 전술
어린이의 망막 박리는 예후가 좋지 않은 경우가 많으며, 성공적인 치료를 위해서는 어린이를 전문으로하는 경험이 풍부한 유리체 망막 수술이 필요합니다.