Genfastat

금식은 물질 인 somatostatin의 유사체입니다. 위장병 치료에 집중 치료 절차에 사용됩니다.

적응증 제네 프

다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 말단 비대증 (방사선 치료, 외과 수술 및 도파민 작용제의 사용이 원하는 효과를 나타내지 않는 경우);
• somatoliberin (GH-RF)의 생성이 현저히 증가하는 신 생물;
• 위장관 췌장계에서 신 생물을 분비함으로써 발생하는 증상의 제거 (이는 carcinoid 증후군이 동반 된 carcinoid neoplasms와 더불어 glucagonomas와 gastrinomas를 가진 insulomas를 포함한다);
• 췌장에서 수술 후 합병증의 발병 예방;
• AIDS를 앓고있는 사람들 의 다른 유형의 치료 에서 내복 성 설사.

또한 간경화 (내시경 경화 요법과 병용) 환자의 출혈을 막고 정맥류가있는 정맥류에서 재발을 예방하기 위해 사용됩니다.

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릴리스 양식

치료제의 방출은 부피가 1ml 인 유리 병에 피하 또는 정맥 주사를위한 액체 형태이다. 상자 안에 -이 5 개의 flakonchikov.

약력학

Genofastat는 장기간 치료 효과가있는 소마토스타틴 성분의 인공 유사체입니다. 약물은 전하 뇌하수체 엽을 통한 성장 호르몬의 분비를 억제하고 TSH 분비를 억제합니다.

동시에 분비 gastroenteropankreaticheskuyu 시스템을 통해 생성되는 다른 개별 펩티드, 소화 효소와 생체 활성 성분과 펩티드 vazointestinalnogo, 콜레시스토키닌으로 세크레틴, 호르몬 (인슐린, 글루카곤), 췌장 외분비 분비를 억제 염산 분리 가스트린을 처리한다. 이 약물은 또한 위장관의 운동 기능을 억제합니다.

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약동학

피하 주사 후 약물은 빠른 속도로 순환계로 빠르게 흡수됩니다. 능동 소자의 플라즈마 레벨 Cmax는 30 분 후에 기록된다. 세포 내 단백질 합성은 65 %이다; 혈액 성분에 매우 약하게 결합합니다. Vd 값은 0.27 l / kg이다.

총 클리어런스 값 - 160 ml / min. 피하 주사의 반감기는 100 분입니다. 정맥 내 주사의 경우, 배설은 2 단계로 수행되며, 반감기는 각각 10 분 및 90 분이다.

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투약 및 투여

이 약물은 정맥 주사 및 피하 주사에 사용됩니다.

내분비 신 생물에 대한 약제는 피하 투여되며, 초기 용량은 1 일에 1-2 배 투여시 50mcg이다. 또한 얻은 결과를 고려하여 형성에 의해 생성 된 호르몬에 미치는 영향 (카르시 노이드 신 생물에서 5- 히드 록시 인돌 아세트산의 소변에 대한 영향)과 내약성은 3 배 사용으로 점차적으로 100-200μg까지 증가시킬 수 있습니다 하루 예를 들어, 카르시 노이드 형성의 경우, 빠른 반응을 얻기 위해, 약물의 초기 투여 량은 심장 박동수의 수준을 모니터링하면서 희석 된 보루 주사 형태로 투여된다.

Carcinoid 형 종양 치료 1 주 후에 양성 변화가 없으면 중단시킬 수 있습니다.

말단 비대증의 경우, 약물은 sc에서 50-100 mcg의 초기 부분에서 12 시간 간격으로 사용되는 방법으로 사용됩니다. 다음으로 용량은 GH의 혈액 지표 결정, 임상 증상 및 약물 내성 분석 결과에 따라 선택됩니다. 기본적으로 하루에 200-300 μg의 물질을 투여해야합니다. GH 지표가 치료 3 개월 후에 필요한 수준으로 감소하지 않고 질병의 임상상이 개선되지 않으면 치료가 취소됩니다.

췌장 부위의 수술 후 합병증을 예방하기 위해 개복술 60 분 전에 약물 (100 μg)의 첫 부분을 피하 주사합니다. 수술이 끝난 후 다음 7 일 동안 하루에 3 번 100 μg을 투여합니다. 예외적 인 경우에만 상위 부분의 도입을 요구할 수 있습니다. 보조 복용량의 선택은 개별적으로 이루어집니다. 최대 허용 부분이 도입 된 1 주 치료 후 결과가없는 경우 코스가 중단됩니다.

정맥 주사를위한 유체 제조.

절차 직전에, 반복 사용을위한 바이알의 의약 물질을 0.9 % NaCl에 용해시켰다. 약물은 포도당 용액에 녹여서는 안됩니다. 이 경우 약물의 용해에 대한 최소 한도는 1k1이며, 최대 한도는 1k9입니다. 박테리아에 의한 오염을 막기 위해 코르크 마개는 최대 10 회 천공해야합니다. 완성 된 액체는 다음 8 시간 동안 적용되어야하며 나머지 미사용 물질은 폐기되어야합니다.

열어 놓은 재사용 가능 약제 병 (200 μg / ml)은 냉장고에 보관해야합니다 (온도 값 - 2 ~ 8 ° C 이내). 유통 기한은 15 일입니다.

액체가 도입되기 전에 침전물 및 입자의 존재 여부와 병의 색상, 투명성 및 흐름이 점검됩니다.

입자가있는 침전물이 있거나 바이알에 얼룩이 묻어있는 경우뿐만 아니라 변경되거나 진흙이있는 물질을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

임신 제네 프 중 사용

엄격한 생체 적응증이있는 경우에만 수유부 또는 임신부에게 Genetic Fast를 처방 할 수 있습니다.

금기 사항

옥트레오티돈에 대한 편협함을 치료하기 위해 약물을 사용하는 것은 금기입니다.

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부작용 제네 프

약물 관리는 다음과 같은 부작용을 유발합니다.

• 소화기 장애 : 구토, 복통, 식욕 부진, 설사, 지방 흡입, 메스꺼움 및 헛배림. 포도당에 대한 내성 장애가있을 수 있습니다. 간혹 통증시 통증이 발생하고 상복부에 심한 통증, 복막 근육의 긴장, 고 빌리루빈 혈증 및 급성 간염은 물론 간 효소 활성이 증가합니다. 장기간 사용하면 때때로 담낭 내부에 결석이 생깁니다.
• 국소 증상 : 가려움, 불타는 감각, 통증, 발적 및 주사 부위의 부종.

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과다 복용

몇 달 동안 피하 주사의 형태로 사용되는 하루 최대 2000 mcg의 약물 부분은 종종 합병증없이 견딜 수 있습니다.

약물 1000 μg의 성인에게 주사 할 때 최대 1 배의 bolus v /를 사용하여 얼굴의 피부를 붉게하는 것과 심장 박동을 감소시키는 것, 복부의 경련 통증 외에 메스꺼움, 설사 및 공허감 뱃속 안에. 비슷한 징후는 약물을 사용하는 순간부터 24 시간 이내에 사라집니다.

오레트로 오드 (250 μg / hour, 25 μg / hour가 아님)의 너무 많은 부분을 장기간 주입하여 우발적으로 사용하는 경우 부작용이 관찰되지 않았습니다. 급성 중독은 또한 생명을 위협하는 징후의 출현으로 이어지지 않습니다. 위반을 제거하기 위해 징후 조치가 취해집니다.

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다른 약과의 상호 작용

소마토스타틴과 유사한 물질은 hemoprotein P450 시스템의 이소 효소를 사용하여 신진 대사가 이루어지는 성분의 제거를 낮출 수 있습니다 (이것은 성장 호르몬의 억제 때문일 수 있습니다).

브로 모 크립 틴과 병용하면 생체 이용률이 증가합니다.

인슐린과 병용하면 약물의 당뇨병 치료 효과를 높일 수 있습니다.

사이클로스포린과 함께 소개하면이 원소의 흡수가 감소합니다.

Genfast 및 Cimetidine의 사용은 후자의 흡수를 억제합니다.

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저장 조건

어린이를 위해 어둡고 닫힌 곳에 보관해야합니다. 마약을 얼리지 마십시오. 온도 지시계 - 2-8 ° C의 범위 내.

유통 기한

최소량은 원료 의약품 제조일로부터 36 개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

소아과에서 약물 사용에 관한 정보는 제한적이므로 어린이에게 처방되지 않습니다.

아날로그

약물의 유사품은 Octrestatin 및 Sandostatin과 함께 의약품 Oktra입니다.

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