아이라목스

Iramox는 반인공 페니실린계 항생제인 아목시실린 성분을 함유하고 있으며 광범위한 의약 효과가 있습니다.

불활성화 과정은 개별 미생물 균주에 의해 생성되는 β-락타마제(페니실리나제)의 작용하에 발생합니다. [1]

이 약물은 살균 효과를 보여주고 미생물 세포막의 결합을 억제합니다. 이 효과는 박테리아 세포막의 안쪽에 위치한 페니실린 결합 유형의 단백질에 도달하고 합성하는 페니실린의 능력과 관련이 있습니다. [2]

적응증 아이라목스

그것은 약물에 민감한 박테리아의 영향으로 나타나는 미생물 감염에 사용됩니다 : 부비동염 , 흉막염, 협심증이있는 중이염 , 폐렴, 폐 농양이있는 인두염, 기관지 폐렴이있는 편도염, 이 외에도 방광염, 신우 신염이있는 요도염, 임질, 전립선염 등

H. Pylori 노출과 관련된 위장관의 만성 위염이나 궤양의 경우에도 처방됩니다(병용 요법).

릴리스 양식

약물은 0.25 또는 0.5g의 캡슐 형태로 방출됩니다.

약력학

카르복시펩티다아제 및 엔도펩티다아제와 함께 트랜스펩티다아제를 함유하는 페니실린 결합 단백질은 미생물 세포막 형성의 최종 단계와 세포 성장 및 분열 동안 형태 변화에 관여하는 효소이다. 페니실린은 페니실린 결합 단백질을 합성하고 불활성화시켜 세포막의 강도를 위반하고 용해를 발생시킵니다.

이 약물은 그람 양성균 및 음성균의 활동에 영향을 미칩니다. 이에 민감한 미생물에는 캄필로박터, 프로테우스 미라빌리스, 대장균이 있는 클라미디아, 헤모필루스 인플루엔자, 이질균 및 백일해, 살모넬라 및 렙토스피라가 포함됩니다. [3]

또한 연쇄상 구균(A 및 B, C 및 G, H 및 M이 있는 I) 및 페니실리나제, 폐렴구균, 코리네박테리아, 나이세리아, 리스테리아균을 생산하지 않는 포도상구균에 대한 효과를 보여줍니다., Erysipelothrix rhusiopatiae, 방선균이 있는 탄저병, 스피로헤타(트레포네마, 렙토스피라, 보렐리아 등), 연쇄상균 및 작은 스피릴라.

동시에 펩토코커스, 푸소박테리아 및 펩토스트렙토코커스가 있는 클로스트리디아를 비롯한 다양한 혐기성 세균에 영향을 미칩니다.

약동학

경구 투여 후 약물은 위산의 영향으로 분해되지 않고 위장관 내에서 거의 완전하고 고속으로 흡수됩니다. Plasma Cmax 값은 캡슐이 소비된 순간부터 1-2시간 후에 기록됩니다. 음식 섭취는 약물 흡수에 큰 영향을 미치지 않습니다.

아목시실린은 조직뿐만 아니라 대부분의 생물학적 체액으로 들어갈 수 있습니다. 또한 태반을 통과하여 모유로 배출됩니다.

대부분의 약물의 배설은 신장을 통해 이루어지며(불변 성분의 약 50%가 소변으로 배설됨), 소량은 담즙으로 배설됩니다. 반감기는 1-2시간입니다. 신기능 장애의 경우 약물의 배설이 느려집니다 (CC 값이 분당 10-30ml 범위에서 4.5 시간, CC 수준의 경우 분당 10ml 미만 - 12.6시간).

투약 및 투여

부분은 병리학의 심각성, 감염의 국소화 및 병원체 미생물의 민감성을 고려하여 개인적으로 선택됩니다.

10세 이상(체중 40kg 이상) 및 성인의 경우 8시간 휴식(일반적으로 1일 1.5g)을 포함하여 일반적으로 0.5g의 약물을 처방합니다. 감염이 심한 경우 8시간 간격으로 1일 3회 1g의 약물을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

5-10세 어린이는 8시간 간격으로 1일 3회 250mg의 물질을 투여해야 합니다.

어린 아이에게 Iramox를 사용해야 하는 경우 약물의 현탁액을 사용하는 것이 좋습니다.

질병의 증상이 사라진 후 48-72 시간 동안 항생제를 사용하여 치료를 계속해야합니다. 평균적으로 치료 주기는 최대 7일입니다.

임질의 활동기의 경우 합병증 없이 진행되며 3g의 약물을 1회 주사합니다(프로베네시드 1000mg을 함께 복용하는 것이 좋습니다).

활동기의 소화기관(장티푸스 또는 파라티푸스) 또는 담관의 감염의 경우, 또한 부인과형 질환의 경우 성인은 1일 3회 1.5-2g을 복용한다. 또는 1-1.5g의 LS 4 - 하루에 한 번.

렙토스피라증의 경우 성인은 0.5-0.75g의 Iramox를 1일 4회 6-12일 동안 복용해야 합니다.

베타 용혈성 연쇄상 구균의 작용과 관련된 감염의 경우 약물은 최소 10일 동안 표준 용량으로 처방됩니다.

신장 기능 장애가 있는 사람에게 사용하십시오.

분당 30ml 미만의 혈장 QC 수준의 경우 약물의 일부를 약물 사용 간격을 줄이거나 연장합니다. 분당 15-40ml 범위의 CC 값으로 주사 간격은 최소 12시간이어야 합니다.

뇨증이 있는 사람의 1일 투여량은 최대 2000mg입니다.

• 어린이 신청

이 약은 5세 미만의 사람에게는 사용하지 않습니다.

임신 아이라목스 중 사용

엄격한 적응증이 있는 임산부에게만 Iramox를 처방할 수 있습니다.

모유 수유시 약물은 신중하게 사용됩니다. 치료 중 모유 수유를 거부해야 합니다.

금기 사항

금기 사항 중:

• β-락탐 항생제에 대한 불내성(교차형 알레르기가 발생할 수 있음);
• 림프 형태의 백혈병 증상;
• 감염성 단핵구증;
• 림프구성 백혈병.

부작용 아이라목스

주요 측면 증상:

• 소화기 및 간 기능 장애: 설사, 항문 통증, 메스꺼움 및 가려움증. 때때로 설염, 혈장 내 간 트랜스아미나제의 활성 증가, 구내염이 관찰됩니다. 위막 형태의 대장염이 나타날 수 있습니다.
• 조혈 과정 장애: 백혈구 또는 혈소판 감소증, 무과립구증 및 호산구 증가증;
• 국회 업무와 정신의 문제: 심한 피로와 두통. 간질 또는 신장 기능 장애 또는 수막염이 있는 사람은 신경독성 유형의 합병증(발작), 불면증 또는 초조가 발생할 가능성이 더 큽니다.
• 알레르기의 징후: 때때로 설사 또는 관절 통증이 발생하며, 또한 박리형 피부염, 두드러기, 다형성 홍반 및 Quincke 부종; 아나필락시스가 특히 주목됩니다. 치료 5일째까지 전염성 단핵구증 환자의 거의 70%에서 알레르기와 관련이 없는 풍진형 또는 이환형 발진이 발생합니다.

과다 복용

중독의 경우 증상은 일반적으로 부작용(구토, EBV 매개변수의 장애, 설사, 메스꺼움 및 신경독성 반응: 과긴장성, 경련 및 EEG 판독값의 변화)의 발생으로 관찰되는 것과 유사합니다.

장애가 나타나면 위 세척을 수행하고 장 흡수제 섭취를 처방하고 혈액 투석을 수행하고 이에 더하여 증상 조치를 수행해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

정균 성질의 항생제 (그 중 테트라 사이클린, 클로람페니콜 등의 에리스로마이신)와 함께 사용하면 상호 약물 길항 작용이 발생합니다.

아미노글리코사이드와 함께 약물의 도입은 상승적인 항균 활성을 유발합니다.

알로퓨리놀과 함께 사용하면 표피 알레르기 증상의 발병률이 증가합니다.

Probenecid와 함께 사용하면 Iramox의 분비를 늦춥니다.

약물은 스테로이드 피임의 치료 효과를 약화시킵니다.

세팔로스포린 및 다른 페니실린과 교차 과민증이 발생할 수 있습니다.

제산제와의 조합은 약물의 흡수를 감소시킵니다.

이 약물은 경구 에스트로겐 피임제의 치료 효과를 감소시키고 디곡신의 흡수를 강화하며 메토트렉세이트의 독성 특성을 증가시킵니다.

저장 조건

Iramox는 어둡고 건조한 장소에 보관해야 하며 어린이의 침투를 차단해야 합니다. 온도 값 - 범위 + 15 / + 25 ° С.

유통 기한

Iramox는 원료의약품 판매일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Ampicillin, Gramox-a가 포함된 Amofast, Amoxicillin이 포함된 Amoxil 및 Ospamox, 그리고 B-mox, Hikontsil 및 Pressmox가 포함된 Flemoxin 및 Ampiox입니다.