레트로비어

Retrovir에는 활성 요소 zidovudine이 포함되어 있습니다.

세포에 침투하는 이 성분은 5-트리포스페이트(TF)로 전환되는 키나제의 도움으로 대사 과정에 참여합니다. Zidovudine-TF는 역바이러스 HIV 전사효소를 경쟁적으로 늦추는 물질입니다. 약물의 항 바이러스 효과는 모노 포스페이트 형태로 바이러스 사슬의 DNA로 통과하고 복제 과정이 느려지는 원리에 따라 발생합니다. [1]

적응증 레트로비어

HIV 감염자에게 항레트로바이러스 치료 과정에서 사용됩니다 . 또한, 임신 14주 이상 동안 HIV + 상태인 여성에게 처방될 수 있습니다.

릴리스 양식

의약 물질의 방출은 캡슐로 이루어집니다 - 병 내부 100 개; 한 팩에 - 1 병. 또한 캡슐은 셀 플레이트에 포장할 수 있습니다(각 10개). 상자 안에 10개의 그러한 레코드가 있습니다.

약동학

Zidovudine은 위장관 내에서 잘 흡수됩니다. 생체 이용률 수준은 60-70% 이내입니다. 4 시간 간격으로 5 mg / kg의 일부로 약물을 내부에 복용 한 후 혈장 내 Cmax의 지표는 7.1 마이크로입니다.

약물의 정맥 주사 후 반감기는 1.1시간이고 총 청소율의 평균값은 27.1ml/분/kg입니다. 유통량의 지표는 1.61 / kg과 같습니다. 지도부딘의 제거 수준은 배설 과정에서 세뇨관 분비의 중요한 역할을 보여주는 CC 지수보다 훨씬 높습니다. [2]

Zidovudine은 태반을 통과할 수 있으며 양수와 함께 태아 혈액 내부에 등록됩니다. 단백질 합성은 34-38% 이내로 다소 약합니다. [3]

투약 및 투여

Retrovir를 사용한 치료는 HIV + 상태에 있는 사람들을 치료한 경험이 있는 의사의 감독하에만 가능합니다.

성인 및 체중 30kg 이상의 어린이의 경우 0.5-0.6g의 물질 투여가 처방됩니다 (복용량은 2 회 투여).

체중이 21-30kg 범위 인 어린이는 다른 항 레트로 바이러스 물질과 함께 하루에 2 번 0.2g의 약물을 사용해야합니다.

체중이 14-21kg인 개인은 0.1g의 약물(아침에 1캡슐)과 0.2g(저녁에 2캡슐)을 처방합니다.

체중 8-14kg의 어린이의 경우 0.1g의 복용량이 필요합니다(1일 2회 1캡슐).

체중 8kg 미만의 영유아 및 캡슐을 삼킬 수 없는 사람은 경구용 용액 형태로 복용해야 합니다.

임신 레트로비어 중 사용

지도부딘은 혈액-태반 장벽을 통과할 수 있기 때문에 임신 중에 14주 이상의 기간 동안만 약물을 사용할 수 있습니다. 중요한 징후가 있는 경우에만 더 일찍 입력할 수 있습니다.

금기 사항

금기 사항 중:

• 지도부딘 불내증으로 진단된 사람에게 투여;
• 비정상적으로 낮은 호중구 수(0.75x10 9 / l 미만) 또는 병리학적으로 감소된 헤모글로빈 값(7.5 g/l 미만)이 있는 사람들에게 사용;
• GV와의 약속.

부작용 레트로비어

Retrovir의 도입으로 백혈구, 호중구, 혈소판 또는 범혈구 감소증, 젖산증 및 재생 불량성 빈혈과 같은 혈류 기관 기능 장애의 발달이 가능합니다.

또한 환자는 다음과 같은 측면 징후를 경험할 수 있습니다.

• 우울증, 발작, 두통, 심한 불안, 정신 장애, 수면 장애 및 감각 이상;
• 심근병증;
• 호흡곤란 또는 기침;
• 소화 불량 장애, 팽만감, 미각 변화 및 췌장염;
• 알레르기 증상 및 두드러기.

과다 복용

증가된 부분으로 약물을 도입하면 부작용이 강화됩니다.

환자의 상태를 안정시키기 위해서는 위세척을 시행하고 증상에 따른 조치를 취해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

라미부딘은 지도부딘의 Cmax(28%)를 적당히 증가시키지만 AUC에는 영향을 미치지 않습니다. 라미부딘의 약동학적 매개변수는 지도부딘에 의해 변경되지 않습니다.

Probenecid는 glucuronidation을 약화시키고 지도부딘의 반감기 측면에서 AUC를 증가시킵니다. 프로베네시드의 사용은 지도부딘과 함께 글루쿠로나이드의 신장내 배설을 감소시킨다.

리바비린은 지도부딘 길항제이기 때문에 이들 약물을 병용하지 않습니다.

리팜피신과 함께 투여하면 지도부딘의 AUC 값이 약 48 ± 34% 감소합니다(이러한 변화의 임상적 중요성에 대한 정보는 없음).

지도부딘은 세포 내 스타부딘의 인산화 과정을 억제합니다.

이 약물은 페니토인의 혈중 농도를 감소시킵니다(이들의 조합의 경우 후자의 혈장 매개변수를 모니터링해야 함).

아스피린, 로라제팜, 파라세타몰이 포함된 코데인, 나프록센 및 모르핀, 시메티딘, 인도메타신이 포함된 이소프리노신, 답손 및 클로피브레이트가 포함된 옥사제팜 및 케토프로펜은 지도부딘의 대사 과정을 방해할 수 있습니다. ). 따라서 이러한 조합을 사용할 때는 주의해야 합니다.

Retrovir와 플루시토신, 빈크리스틴 및 펜타미딘을 포함한 신독성 또는 골수독성 물질(특히 응급 구급차 제공 시)과 간시클로비르, 아모테리신, 독소루비신 및 답손과 빈블라스틴, 인터페론, 코-트리목사졸 및 피리메타미나졸의 동시 투여 피리메타미나졸 및 피리메타미나졸의 첫 번째 부작용(신장 및 혈액 매개변수의 작동을 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 줄여야 함).

방사선 요법은 지도부딘의 골수억제 활성을 강화합니다.

저장 조건

Retrovir는 어린이, 빛 및 습기의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 값 - 30 ° С 이하.

유통 기한

Retrovir는 의약품 제조일로부터 5년 동안 사용할 수 있습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Lazid, Zidolam 및 Virokomb과 Lamihop Z, 그리고 Duovir, Lamivudin, Zovilam 및 Kombivudin입니다. 이 목록에는 지도비르, 트리지비르, 지도부딘과 콤비비르, 나르딘 및 라지부딘도 포함됩니다.