신장 실질 조직의 이상 변이

신장 실질 조직의 이상은 megacalix, spongy kidney, medullary cystic disease (Fanconi 's disease)로 구분됩니다.

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양식

메갈 칼 릭스 (megakalix)

Megakalix (megakalikoz) - 신장 실질 조직의 선천적 인 국소 비 망막 팽창. 모든 혈통 그룹이 확장되면 polymegacalix (megapolikalikoz)라고 불립니다. 골반과 요관은 정상적인 구조를 가지고 있습니다. 양측의 병변은 남성에게는 전형적이며, 남동 유럽에서는 가장 흔합니다. Megakalikoza의 원인 - Malpighian 피라미드의 hypoplasia뿐만 아니라, fornicks 및 꽃받침의 근육 dysplasia. Megakalikoz는 진정한 컵 - 골수 이변으로 귀착 될 수 있습니다. 왜냐하면 두 가지 원인 (메 두리와 컵)이 동등하기 때문입니다. 메가 칼슘증의 경우 칼슘에 소변이 머물러 있지 않으므로 혈류를 유지하는 것과 구별됩니다. 메가 칼리 코즈 (Megakalikoz)는 신장의 뇌 물질에서 체액 형성의 형태로 초음파 검사를 받았다. 그러나 낭종과 수액 석회 증이있는 megakalikoza의 감별 진단은 배뇨 요법으로 시행 할 수 있습니다. Megakalikoza의 경우, 지연된 이미지의 조영제에서 컵을 완전히 비우는 것이 일반적입니다 (30-60 분). MSCT에서도 동일한 증상이 나타납니다. 합병증이없는 메가 칼릭 증은 치료가 필요하지 않습니다. Megalocosis의 가장 흔한 합병증은 신우 신염과 신장 결석입니다.

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해면 신장

해면상 신장 (Spongy kidney) - 신장 실질 조직 (kidne parenchyma structure)의 특이점. 신장 피라미드의 대다수의 세뇨관 확장에 의해 고르지 않은 (pseudocysts 및 게실 형태로) 특징이 있음. 신장 사구체와 컵 앤 골반 시스템은 정상적으로 발달합니다. 거의 모든 경우에서 발생합니다. 거의 모든 경우에서 남성에서 발생합니다. 왜냐하면이 결함은 유전이며 부분적으로 성별과 관련이 있기 때문입니다. 일방적 인 패배는 전형적인 것이 아니며, 고립 된 경우에 발생합니다. 해면 신장의 가장 흔한 합병증은 돌 형성, 신우 신염, 혈뇨, 동맥 고혈압입니다.

스폰지 신장을 확인하는 것은 비뇨 기관의 기관을 조사한 후 가능합니다. 비뇨기 기관은 피라미드 모양의 돌 그림자의 축적을 볼 수 있습니다. 분변 유뇨 검사에서 수집 관의 자루 모양의 팽창을 볼 수 있습니다. 이러한 증상은 MSCT에 의해보다 명확하게 정의됩니다. 골반에 있거나 돌기가있는 환자를 치료합니다. 이 목적을 위해, DLT뿐만 아니라 돌을 제거하는 내시경 방법이 사용됩니다.

마찬가지로 스폰지 신장 형태 형성과는 embriofetalnym 수질 낭성 질환이나 nefronoftiz 판 코니 있습니다. 유사한 구조 변화에도 불구하고, 이들은 기형의 다른 유형입니다. 스폰지 신장과는 달리, 수질 낭성 질환은 상 염색체에서 상속 열성 (청소년, nefronoftiz)와 염색체 우성 (nefronoftiz 성인, 또는 실제로 수질 낭성 질환) 유형. 용기의 패배 사구체 (hyalinosis)와 통 (상피 위축)으로 인한 진행성 신장 주름 만성 신장 nedostatochontsi의 초기 발생을 표현한다. 일부 출처에 따르면, 그것은 100,000 회의 관측 중 하나에서 발생합니다.