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시상 하부

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
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시상 하부 (시상 하부)는 중간 뇌의 하부를 형성하고 세 번째 뇌실 밑 부분의 형성에 참여합니다. 시상 하부에는 시각적 교차, 시각적 영역, 깔대기가있는 회색 언덕 및 유상 돌기가 포함됩니다.

시각적 인 교차 (chiasma opticum)는 시신경의 섬유 (뇌 신경의 두 번째 쌍)에 의해 형성된 횡으로 눕는 롤러의 형태로 부분적으로 반대쪽으로 이동합니다 (십자가를 형성). 각 측면의 쿠션은 측 방향 및 후방 방향으로 시각 경로 (tratus opticus)로 계속됩니다. 시신경은 전방 천공 된 물질로부터 내측 및 후방에 위치하며 외측으로부터 뇌의 줄기를 가로 지르고 뇌 피질의 중심에서 두 개의 뿌리로 끝납니다. 더 큰 측근근 (radix lateralis)은 lateral geniculate body에 접근하고, 더 얇은 medial root (radix medialis)는 midbrain roof의 upper mound쪽으로 향하게됩니다.

시상 하부

시각적 크로스 오버의 앞쪽 표면에는 최종 두뇌에 속하는 터미널 플레이트가 부착되고 융합됩니다. 그것은 큰 두뇌의 세로 슬릿의 앞쪽 부분을 닫고 판의 옆 부분에서 반구의 전두엽의 물질로 계속되는 회색 물질의 얇은 층으로 구성됩니다.

유양 동체가 뒤쪽에있는 회색 결절 (tuber cinereum)과 옆면 - 시각적 인 영역은 시각적 크로스 오버 뒤에 있습니다. 회색 언덕은 뇌하수체에 연결된 깔대기 (infundibulum)로 전달됩니다. 회색 언덕의 벽은 황 - 관상 핵 (nucleu tuberales)이 함유 된 회색 물질의 얇은 판에 의해 형성됩니다. Co가 제 3 심실의 공동 측의 회색 언덕의 영역으로 유입되고, 깔때기의 더 가늘고 긴 움푹 들어간 부분이 연장된다.

Mastillary 몸 (corpora mamillaria)는 앞에서 회색 언덕 사이에 뒤에서 천공 된 물질 뒤에 있습니다. 그들은 직경이 약 0.5cm 인 2 개의 작고 하얀 형태의 구형 형태의 형태를 가지고있다. 하얀 물질은 유양 돌기 밖에 존재하지 않습니다. 내부는 유양 돌기 몸의 내측 및 외측 핵이 구별되는 회백질 (nucleus corporis mamillaris mediales et laterales)이다. 유양 모양체에서 아치 끝의 기둥.

뇌 왼쪽 반구의 시상 하부.  주요 시상 하부 핵

전방 (앞쪽 레지오 hypothalamica), 중간층 (인터 레지오 hypothalamica) 및 후면 (레지오 hypothalamica의 후부) 다른 모양 및 신경 세포 집단의 크기의 클러스터 - 시상 세 주요 시상 하부 영역이다. 이 부위의 신경 세포 축적은 시상 하부의 30 개 이상의 핵을 형성합니다.

시상 하부 핵 신경 세포는 이들 세포의 동일한 프로세스가 뇌하수체에 전송 될 수 비밀 (neurosecretion)를 생성하는 능력을 갖는다. 이러한 핵을 시상 하부의 신경 분비 핵 (neurosecretory nuclei)이라고합니다. 전방 시상 하부에서 supraoptic (nadzritelnoe) 핵 (핵 supraopticus)과 뇌실 핵 (핵 paraventriculares를)입니다. 세포 핵의 프로세스는 후부 뇌하수체에서 이러한 시상 하부 - 뇌하수체 빔 결말을 형성한다. 후방 영역 시상 핵의 그룹 중에서 가장은 내측 및 외측 핵 유양 돌기 몸체 (핵 corporis mamillaris mediales laterales 등) 및 후방 시상 핵 (핵 hypothalamicus 후방). 그룹은 시상 하부의 중간 영역의 핵 및 시상 핵 (핵 시상 ventromediales 등 dorsomediales) 척수 시상 핵 (핵 hypothalamicus의 발등) 깔때기 핵 (핵 infundibularis) serobugornye yadpa (핵 tuberales) 등 verhnemedialnoe nizhnemedialnoe 속한다.

시상 하부의 핵은 구 심성과 원심성 경로의 다소 복잡한 시스템에 의해 연결됩니다. 따라서 시상 하부는 신체의 수많은 식물 기능에 조절 효과가 있습니다. 시상 하부의 뉴로 사이클 핵은 뇌하수체의 선 세포의 기능에 영향을 미쳐 다른 호르몬 활동을 조절하는 호르몬 분비를 강화 또는 억제 할 수 있습니다.

시상 하부의 핵과 뇌하수체의 신경 및 체액 연결의 존재는 시상 하부 뇌하수체 시스템 으로 결합 될 수있게했다 .

계통 발생 연구에 따르면 시상 하부는 모든 chordate에 존재하고 양서류에서는 잘 발달되어 있으며 파충류와 물고기에서는 더 많이 발달되어있다. 새는 분명히 핵의 분화를 나타낸다. 회색 포유류에서 회색 물질은 세포에 도달하며 그 세포는 핵과 밭으로 분화됩니다. 인간 시상 하부는 고등 포유 동물의 시상 하부와 크게 다르지 않다.

시상 하부 핵에는 많은 수의 분류가 있습니다. E. Gruntel은 15 쌍의 코어를 선별했다. W. Le Gros Clark - 16, N. Kuhlenbek - 29. W. Le Gros Clark 분류가 가장 널리 퍼졌다. Bogolepova (1968)는 위의 분류에 기초하여 온톨 신 생성 데이타를 고려하여 시상 하부 핵을 4 개의 부분으로 나눈 것을 제안한다 :

  1. 전면 또는 입쪽, 전면 (- W. 르 그로 클락 전핵 영역 전군 연합) - 전핵 내측 및 외측 영역 시교 차 상핵, supraoptic 핵 뇌실 핵 전방 시상 하부 영역;
  2. 중간 중간 부 - ventromedial 핵, dorsomedial 핵, infundibular 핵, 후부 시상 하부 분야;
  3. 중 외측 부 - 외측 시상 하부, 외측 시상 하부 핵, 외측 외측 핵, 결절 핵, 외측 핵;
  4. 후부 또는 모유 부 - 내측 모핵 핵, 외측 모근 핵.

시상 하부의 해부학 적 연결은 그것의 기능적 중요성을 명확히합니다. 가장 중요한 구심 경로 중에서 다음을 구별 할 수 있습니다 :

  1. 영역 및 해마와 내측 periamigdalyarnoy 중간 전뇌 다발의 후각 망울 및 결핵으로 연결 시상 하부의 측면 부분 - 파티션, 사선 영역은 꼬리 핵;
  2. 편도체에서 시상 하부 앞부분까지의 단자판;
  3. 해마에서 아치를 통해 모낭 몸체로 전달되는 섬유;
  4. thalamo-, stri- and pallid - 시상 하부 연결;
  5. 두뇌의 트렁크에서 - 중앙 통로;
  6. 큰 반구 (궤도, 측두엽, 정수리)의 피질에서.

따라서 선도적 인 구 심성 근원은 변연계의 뇌와 뇌간 줄기의 망상 형성입니다.

시상 하부의 체계는 또한 세 방향으로 분류 될 수있다 :

  1. 다운 스트림 시스템과 척수 그 물체 - 꼬리 뇌간과 척수의 자율 센터의 중뇌로 끝나는 뇌실 주위 백질 시스템 섬유 (후면 세로 빔)을 중뇌 그 물체에 mamillary 몸에서 오는 유양 돌기 피개 빔;
  2. 폐쇄 형 기능 변연계의 일부인 유양 돌기 (유돌 돌기 - 시상 근막)에서 시상에 이르는 방법;
  3. 샘 뇌하수체의 후면 핵 및 뇌하수체 부분적 보조 돌출부 뇌하수체 덩이 방향 infundibulyarnogo로부터 ventromedial 핵의 뇌실 (섬유 10 ~ 20 %)과 supraoptic (80-90 %)의 뇌하수체 - 시상 하부 - 뇌하수체 경로쪽으로.

시상 하부.  시상 하부의 세 종류의 신경 분비 세포.

논문에서 J. Ranson 보낸 사람 (1935)와 W. 헤스 (1930, 1954, 1968) 시상 하부를 자극하는 동안 학생, 증가와 고혈압, 빈맥 및 urezhenii 펄스의 감소의 팽창과 수축에 대한 데이터를 제공합니다. 이러한 연구에 기초하여 동정 (후방 시상 하부)가 존, 부교감 신경 (전방) 효과가 있었고, 시상 하부가 내장 시스템의 활동을 통합의 중심으로 간주, 장기 및 조직을 지배하는. 그러나, 이러한 연구의 발전과 함께, 특히 무료 동물의 행동 [Gellhorn E. 1948]로, 많은 수의 체세포 효과를 확인했다. 일부 경우에서 관찰 시상 하부의 다양한 부분의 자극시 OG Baklavadzhan (1969)는 대뇌 피질의 활성화 반응은 릴리프 monosynaptic 척수 전위는 다른 사람, 혈압 증가 - 반대의 효과. 동시에, 식물 반응은 가장 높은 임계 값이었다. 투열 시상 하부와 SAGER O. (1962)는 과열 제동 시스템 및 EEG 동기화를 발견 - 반대의 효과. 의 폼보기 방법 규제 메커니즘 사이의 상호 작용, 신체 및 자율 활동의 통합을 담당하는 뇌 영역의 시상 하부. 이러한 관점으로부터, 분할 시상 교감 및 부교감 분할 및 할당 내부 dinamogennyh (ehrgotropnyh 및 trophotropic) 영역보다 더 정확하다. 이 분류는 생물학적 기능과 통합 행동 행위의 실시에 관여하는 시상 하부를 반영한다. 항상성에서뿐만 아니라 식물뿐만 아니라 체세포 시스템에 관여하는 것은 분명하다. 및 에르고 드적 trophotropic 영역은 시상 하부의 전체 영역에 일부 영역이 중첩에 위치하고있다. 동시에 "결로 현상"의 영역을 식별 할 수 있습니다. 그래서, 더 명확하게 trophotropic 장치를 제시하고, 전방 (전핵 영역)에서 뒤 (mamillary 몸)에서 - ergotrop을. 시상 하부와 변연계 망상 시스템의 주요 구 심성 및 원심성 연결의 분석은 통합적인 행동에서의 역할에 빛을 비춰. 중앙 - -이 구조의 중심에 지형적 위치의 결과로서 위치 및 생리 학적 특성의 결과로서,이 시스템의 시상 특별한있다. 후자는 변경 적절한 행동 적 작용에 응답하여 생성되는 체액 및 표시의 미세한 변화에 응답하여 상기 본체의 내부 환경의 변화에 특히 민감한 특별히 구성된 뇌 영역과 시상 하부의 역할에 의해 결정된다. 시상 하부의 특별한 역할은 뇌하수체에 대한 해부학 적, 기능적 근접성으로 미리 결정됩니다. 시상 하부의 핵은 특이 적 (specific)과 비특이적 (nonspecific)으로 나뉩니다. 전자가 뇌하수체에 돌출 형성을 포함하는, 나머지 - 다른 코어 충격력에 따라 달라질 수 중에 자극 효과. 특정 시상 하부 핵 neyrokrinii 할 수있는 능력을 확실한 효과가 다른 뇌 구조에서 차이가있다. 이들은 supraoptic, 뇌실 핵, 작은 세포 회색 언덕을 포함한다. 이는 발견된다의 뇌하수체 후엽에 축삭 시상 하부 - 뇌하수체 관 하강 항 이뇨 호르몬 (ADH)를 형성하고 뇌실 supraoptic 핵이다. 이어서이 follikulinstimuliruyuschego 호르몬 (LH)를, 황체, 시상 하부 방출 인자 뉴런 뇌하수체 전엽 입력 (ACTH) 신피질 삼원 호르몬의 분비를 조절하는 제조 것으로 나타났다 (FSH), 갑상선 자극 호르몬 (TSH). 부 신피질 자극 호르몬과 TSH에 대한 요인을 실현 교육의 영역은 중간 예하와 전핵 영역의 전방 핵의, 그리고 THG에 대한 - 회색 언덕의 후방 부분. 그것은 인간의 시상 하부 - 뇌하수체 번들 약 1 백만 신경 섬유를 포함하는 것을 알 수 있었다.

의심의 여지없이, 다른 뇌 부서 (측두엽의 내측 기초 구조, 뇌간의 망상 형성)가 신경 내분비 조절에 참여합니다. 그러나 가장 구체적인 장치는 시상 하부이며, 전체적인 신체 반응 시스템, 특히 스트레스가 많은 성격의 반응에서 내분비 동맥을 포함합니다. 트로포 - 및 지렁이 도식 시스템은 말초 교감 신경계뿐만 아니라 부교감 신경계뿐만 아니라 특정 신경 호르몬기구의 수술에도 사용할 수 있습니다. 시상 하부 - 뇌하수체 시스템은 피드백의 원리로 기능하며, 주로 스스로 조절합니다. 실현 인자 형성 활동은 말초 혈액의 호르몬 수준에 의해서도 결정됩니다.

따라서, 시상 하부 - 뇌의 변연계와 망상 시스템의 중요한 부분은, 그러나, 시스템에 포함되고, 그것은, 시상 하부 - 뇌하수체 시스템을 통해 내부 환경뿐만 아니라 특정 "종료"의 변화에 특별한 감도의 형태로 고유의 "입력"을 유지 아래 거짓말 형성을 식물에 의한 뇌실뿐만 아니라 시상과 피질 뇌간의 망상 형성과 척수를 통해.

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