홍반성 루푸스로 인한 피부 변화 : 원인, 증상, 진단, 치료

홍역은 주로 여름철 악화로 특징 지어지는 만성 질환입니다. 1927 년에 처음으로 그는 P. Raycr을 "Flux scbacc"라는 이름으로 기술했다. Cazenava (1951)는이 병을 "홍반 루푸스 (red lupus)"라고 불렀습니다. 그러나 많은 피부과 의사에 따르면,이 이름은 질병의 본질을 반영하지 않으며 erythematosis라고 부르는 것이 좋습니다.

홍역은 드물게 발생합니다. 피부 질환의 약 0.25-1 %입니다. 여성은 남성보다 더 자주 아프다. 원반형 홍 반성 루푸스를 동반 한 남성과 여성의 비율은 1 : 15-1 : 3입니다. 전신성 홍 반성 루푸스에서의이 지표는 1 : 4-1 : 9입니다. 여성의 섬세한 피부 때문에 그녀는 더 자주 그들을 만난다는 의견이 있습니다. 여성의 홍 반성 루푸스의 빈번한 발생은 또한 내분비 땀샘의 활동과 관련이 있습니다. 재발 및 심한 경과가 월경 전이나 출산 후 종종 관찰되기 때문입니다. 홍 반성 루푸스는 종종 성인에게 영향을 미치며, 일반적으로 환경 요인 (햇빛, 바람, 급격한 온도 변화)에 노출 된 사람들에게서 발생합니다.

이 질병은 모든 대륙에서 발생할 수 있지만 습도가 높은 국가 (스칸디나비아, 영국, 독일 북부, 그리스, 일본 등)에서 더 흔합니다. 열대 지방 (브라질, 이집트, 시리아)의 일사량 증가에도 불구하고 적혈구 증은 드뭅니다. 흑인과 비교하여 백인은 더 자주 여러 번 아프다.

Lupus erythematosus의 원인과 병인 lupus erythematosus의 기원은 알려져 있지 않지만이 질병의 발병은 결핵과 관련되어 있다고 이전에 믿어졌습니다 (역사적 이론).

엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 및 헤르페스, 백혈구 및 간에서의 온코 바이러스 (oncovirus)에 대한 순환 항체의 검출은이 바이러스의 바이러스 성 기원을 확인한다.

전자 현미경 연구는 바이러스 성 개념을 다시 확인했습니다. 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 신장 상피 세포에서 미세 소관 입자가 검출되었다. 이 입자들은 paramyxovirus의 ribonucleoproteins과 매우 유사합니다. 또한, 그러한 입자는 환자뿐만 아니라 건강한 피부에서도 발견됩니다. 지금까지 문헌에서 진보 된 연구에도 불구하고 순수한 상태의 조직으로부터 격리 된 질병을 일으킨 바이러스에 대한 정확한 정보가 충분하지 않습니다. Cytochemical 및 autoradiographic 방법에 의한 입자의 연구에서 비 핵종 단백질과 인지질 및 당 단백질의 존재가 그들의 조성에서 관찰되었다.

루푸스 에리 타도 로스가자가 면역 질환이라는 것이 입증되었습니다. 질병의 출현에서 면역계는 매우 중요합니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 환자의 혈액에서 항체 (자가 항체)가 핵과 그 성분 (DNA)에 대해 검출되었습니다. 이 항체는 항상 반핵 요인 감지 면역 백혈구, 조직의 반응과 피부를 사용 nukleproteidov에 있지만 nukleogistona와 DNA (네이티브 및 변성 대상)에 대한뿐만 아니라 연결됩니다. 전신성 홍 반성 루푸스의 의심이있는 경우,이 반응을 사용할 수 있습니다. 표피와 진피의 경계에있는 환자의 80 %에서 IgG와 IgM이 검출되었다. 변하지 않은 피부에 전신성 홍 반성 루푸스가 있으면 상기 면역 글로불린의 존재가 확인되었습니다. 몸과 조직에서 순환하는 면역 복합체에 항핵 항체가 존재함으로써 홍 반성 루푸스가 면역 복합체의 질병이라는 생각을 표현할 수있었습니다.

자율 신경 및 중추 신경계뿐만 아니라 신경 내분비 기관의 활동에서 발생하는 변화는 병리학 적 관점에서 매우 중요합니다. 많은 환자에서 질병의 초기 기간에는 신경계의 흥분 과정이 강화되고, 이후에는 억제 과정이 진행됩니다. 때때로 전신성 홍 반성 루푸스는 신경계의 변화 (정신병, 간질, 무도병, 낭창 수막염 등)로 시작합니다.

환자는 임신 중 질병의 진행이 낙태와 출산, 증가 된 에스트로겐, 테스토스테론 감소, 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 장애 후, 나타내는 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 활동의 약화를 보여 질병의 경우 내분비 시스템의 중요성이 큰.

루푸스 홍 반성 루푸스는 본질 상 유전성이라는 의견이 있습니다. 이 질환의 가족 사례는 1.1-1.3 %입니다. 원반 모양의 홍 반성 루푸스 (lupus erythematosus)가있는 아픈 여성에서 출생 한 경우,이 질환을 가진 4 명의 어린이가 설명됩니다. 루푸스 홍 반성 루푸스 환자의 건강한 친척 중 일부는이 질환의 특징 인 -과 감마 글로불린 혈증, 전체 및 유리 하이드 록시 프롤린 함량의 혈청에서의 상승, 항핵 인자의 존재를보고합니다.

Immunogenetic 연구로서, A11는, B8, B18, B53, DR2, DR3이 잔을 발견 항원,이 수치는 연령, 성별, 임상 적 특징, 질병의 과정과 연구 인구에 크게 의존한다. 일부 과학자들은, 루푸스와 HLA 시스템을 공부보기, 반지 및 질병의 전신 형태의 I 병 인적 점 때문에 하나의 과정이라는 견해를 표명했다. 6 번째 염색체의 짧은 팔 부위에 위치하는 적색 홍 반성 루푸스 (HLA BD / DR)의 원인이되는 유전자가 확인되었습니다.

루푸스 또한 감염원 (구균 및 포도상 구균), 각종 약물 (gidrolizina, 항생제, 설폰 아미드, 백신, 혈청), 환경적인 요인 (자외선, 적외선, 방사선 등)의 영향을 받아 발전 내부 장기의 병리 (간염, 위염, 아미노산과 비타민의 신진 대사 장애).

피부과 의사와 치료사는 홍 반성 루푸스에 관여하지만이 문제에 대한 전문가의 태도는 다릅니다. 피부과 의사의 대다수가 급성 및 만성 홍 반성 루푸스 질환을 다른 형태로 진행하는 것으로 생각한다면 치료사는 서로 의존하지 않는 독립적 인 질병으로 간주합니다.

일부 과학자들에 따르면, 링 모양의 루푸스 (lupus)는 병리학 적 과정이 피부의 위치로 제한되는 루푸스 (lupus erythematosus)의 형태 중 하나입니다. 전신성 홍 반성 루푸스는 또한 홍 반성 루푸스 (lupus erythematosus)의 한 형태입니다.

그러나 피부에서 시작된 병리학 적 과정은 내부 기관과 근골격계로 점진적으로 퍼집니다.

Lupus erythematosus의 분류. 루푸스 홍 반성 루푸스는 일반적으로 인정되는 분류가 없습니다. 가장 실용적인 피부과 전문의는 만성 (만성 erythematosis, 흉터 형성), osseous, 또는 전신적인 (급성 erythematosis), 그리고 아편 양성 홍 반성 낭창을 구분합니다.

질병의 전신 형태에서 내부 기관은 피부와 함께 손상됩니다. 원판 (또는 고리 형)로 나타내 만성 형태 전파 홍반 루푸스, 홍반 Biett 원심 깊은 모양 홍반 루푸스 - 육종 Irganga의 임상 그림.

Lupus erythematosus의 증상. 질병의 시작 부분에서 주관적 증상은 거의 관찰되지 않습니다. 대부분의 경우 홍 반성 루푸스는 만성 환형 형태로 나타나며 발진은 피부의 다른 부분에 나타날 수 있습니다. 발진은 보통 핑크 - 붉은 색 패치의 형태로 얼굴에 나타나며, 가장자리에서 자라며 서로 융합되기 쉽습니다. 처음에는 반점의 표면이 벗겨지지 않지만 그 후에는 피부에 단단히 부착되는 칩 모양의 비늘이 있습니다. 반점이 커지면 큰 반점으로 변하고 염증은 다소 증가하며 피부 침윤이 발생합니다. 시간이지 나면서, 초점의 중심에 침투가 녹아, 그 자리에 위축이 나타납니다, 거기에 작은 비늘로 덮여 롤러가 있습니다. 이 기간 동안 손톱으로 긁을 때 점차적으로 크기 조정이 거부되고 눈에 띄는 돌출이 축소됩니다. 체중을 긁거나 제거 할 때 환자는 약간의 고통을 느끼기 때문에 머리를 뒤로 던집니다. 이것을 베네 메 셰르 스키 (Bénye-Meshchersky) 증상이라고합니다. 비늘이 거절되면 돌출부 ( "여성 발 뒤꿈치"의 증상)가 아래에 보이고 비늘이 빠져 나면 피부에 깊은 깔때기 모양이 형성됩니다. 따라서 병의 진행에 따라 세 구역의 병변이 분명합니다. 중심 구역은 치주 위축 구역이며, 중간은 과다 각화 구역이며 말초 구역은 홍반입니다. 동시에, 모세 혈관 확장증, 탈색 및 과색 소 침착이 병의 중심부에서 발생합니다. 질병의 초기 단계에서 병변은 나비처럼 초점을 맞 춥니 다. 80 %의 환자에서 병적 인 과정은 비강 피부 손상으로 시작됩니다. 홍진은 신체의 다른 부위, 즉 두피, 귀, 목, 복부, 말단에서도 발생할 수 있습니다. 발진이 두피, 탈모 (탈모), 입안의 점막 (백반증, 침식 및 상처)에있는 경우. 입술에 붓기와 균열이 있습니다. 병적 인 초점에서 더 많은 침윤이 발생하면 더 위축 된 위축이이 곳에서 발생합니다. 못생긴 깊은 상처를 볼 수도 있습니다. 치주 위축은 두피에서 더 빨리 발달합니다. 위축 된 피부에 머리카락이 빠지며이 부위에서 종종 홍 반성 루푸스가 재발 할 수 있습니다. Lupus erythematosus 후 나타나는 오래된 흉터에 피부암이 생길 수 있습니다.

임상 특징에 따라, 루푸스 홍 반성 루푸스의 여러 임상 형태가 있습니다. 갈색, 갈색의 병소가 병리학 적 초점 주위에 나타나면 색소 성 홍 반성 루푸스 형태입니다. 과 각화증 형태의 작은 비늘이 침착되면 석회 및과 각화증이 관찰됩니다. 진피 유두층의 성장과 각화성 각화증의 진행으로 병리학 적 과정은 사마귀 종양과 유사합니다. 청색의 부종성 플라크 (종종 귓볼에 위치)가 종양 형태입니다. 지루성 형태의 병리학 적 과정은 지루성 피부와 모낭에 있으며 그 표면은 황갈색의 지방질 비늘로 덮여 있습니다. 코와 귓볼에 강하게 발달 한 위축으로 인한 돌연변이 형태로 조직 재 흡수가 관찰됩니다. 때로는 붉은 루푸스의 초점에서 거품과 거품의 형성을 볼 수 있습니다 - 이것은 천포창 회사입니다.

루푸스 홍 반성 루푸스의 부적절하고 비합리적 인 치료는 루푸스 암의 발생을 초래할 수 있습니다.

홍반 루푸스의 경우 9 %의 환자에서 하복부가, 4.8 %에서는 상 립이, 2.2 %에서는 입안의 점액이 영향을받습니다.

링 모양의 빨간 루푸스는 눈에 거의 영향을주지 않습니다. 과학 문학은 루푸스 외배엽, 맥락막염, 각막염, 안검 결막염, 홍채염을 기술합니다.

이 질환의 확산 형태는 전체 홍 반성 루푸스의 10 %입니다. 파종 된 형태의 발진은 다발성으로 퍼지고, 얼굴, 두피, 가슴 위쪽의 클러스터처럼 보이며 원반 모양의 홍 반성 루프스와 유사합니다. 그러나 발진 경계는 명확하고 염증이 없습니다. 초점에서 홍반 이외에, 침윤,과 각화증 및 위축이 관찰됩니다. 다리와 손, 손의 관절에 청색의 반점이있는 것을 볼 수 있습니다. 결론적으로, 발진 형태의 발진은 전신성 홍 반성 루푸스의 발진과 같이 점차적으로 나타납니다. 그러나이 형태는 환자의 전반적인 상태가 다소 바뀌고 온도가 아열 감응하고 적혈구 침강 속도가 증가하며 백혈구 감소증, 빈혈, 관절 및 근육통이 관찰됩니다. 많은 환자에서 만성 감염의 병이 확인됩니다 (만성 편도염, 부비동염, 치아 우식증 등)

일부 과학자들은 루푸스 (lupus erythematosus)의 고리 형태와 전신 형태의 중간에이 질병의 전파 된 형태를 고려하고있다. 이러한 형태의 질병들 사이의 경계는 명확하게 표현되지 않았으며 전파 된 형태와 전신 형태 사이에는 명확한 경계가 없다. 따라서 전파 된 형태는 전신 형태로 전달 될 수있다. 이 경우, LE 세포를 검출하는 것은 매우 중요합니다. 이러한 환자의 몸에는 핵 증식 과정, 즉 전신성 홍 반성 루푸스에 내재하는 면역 학적 변화가 있기 때문입니다. 이 질병은 수년간 지속됩니다. 가을과 봄에 회복합니다.

낭창 홍 반성 루푸스의 표재 형태 인 원심성 홍반은 Biett (1928)에 의해 기술되어있다. 이 형태는 5 %의 환자에서 발생하며, 부종이 적고 얼굴이 붉어 지거나 붉어지는 원색의 홍반이 나타난다. 홍진은 나비와 비슷하며 양쪽 뺨이나 코에서만 볼 수 있습니다 ( "나비가없는 나비"). 뾰루지에는과 각화증과 간질 위축의 징후가 보이지 않거나 발육이 좋지 않아 보이지 않습니다. 임상 경과에서 원심 홍반은 환형과 다르다. 원심성 홍반의 치료에서, 통상적 인 방법에 의해 좋은 효과가 달성된다. 화창한 날이 없으면이 형태는 아무런 치료없이 사라집니다. 그러나 추위와 바람의 영향을받는 가을과 겨울, 그리고 태양의 영향을받는 여름과 봄에 짧은 시간에 얼굴 전체의 피부에 매우 빠르게 재발하여 퍼집니다.

혈관 확장도 관찰됩니다. 외관상으로는, 그러므로, 몇몇 저자는 낭창 모양과 telangiectatic 모양의 루푸스 erythematosus를 확인했다. 임상 형태는 원심성 홍반의 흐름의 변형입니다. 원심성 홍반의 경우 얼굴의 분출은 홍 반류 루푸스의 경우 홍반 요소와 비슷하게됩니다. 급성 홍 반성 루푸스에서 홍진은 매우 강하게 돌출하지만 경계가 흐리거나 뚜렷하지 않습니다. 이 임상 양상은 루푸스 홍 반성 루푸스의이 형태가 심하고 반복 될 때 관찰됩니다.

아 급성 및 만성 형태의 전신 홍반에서 대칭으로 위치한 홍반은 원심성 홍반과 거의 다르지 않습니다. 따라서 원심성 홍반이 전신성 홍 반성 루푸스의 징후인지는 만성적으로 진행됩니다. 그러나 질병의 전 과정은 피부 발진에 의해 결정되는 것이 아니라 내부 기관, 혈액 및 기타 시스템의 손상에 의해 결정됩니다.

일부 저자들에 따르면, 전파 된 형태의 환자에서의 임상 적 및 혈액 학적 변화는 전신성 홍 반성 루푸스 환자에서의 임상 및 혈액 학적 변화와 매우 유사하다. 그러나, 원심성 홍반에서의 이러한 변화는 덜 두드러진다. 질병이 전신 형태로 옮겨지면 일사광, 잦은 협심증, 임신 및 기타 요인들로 오랫동안 머무르는 것이 중요합니다. 질병의 한 형태에서 다른 형태로의 점진적인 전환 (원심성 홍반의 소실과 전신 형태의 시작)은 볼 수 없습니다. 위의 데이터에서 알 수있는 바와 같이, 원심 홍반은이 환상 홍반 루푸스와 비교할 수없는, 잠재적으로 위험한 질병으로 간주되며, 이러한 환자들은 더 이상보다 심층적 인 임상 및 실험실 연구를위한 의료 관찰 아래에 보관해야합니다.

루푸스 육종 Irganga의 깊은 형태로, 그들은 가장 자주 머리, 어깨와 팔에서 찾을 위축 자신의 깊이 센터의 피하 조직 뿌리 깊은 노트에 나타납니다. 때때로 노드가 궤양을 보인 후에. 이러한 형태의 질환으로 인해 마디뿐만 아니라 홍 반성 루푸스의 병리학 적 증상도 관찰됩니다. 주관적인 증상 중 가장 골치 아픈 것은 가려움입니다. 병리학. 표피 루푸스 만성 형태 진피에서 모낭 각화증, 기저층 세포의 위축이 관찰 - 형질 세포, 림프구의 증식 부종 조직 구.

전신성 홍 반성 루푸스는 갑자기 발생하거나 만성 홍 반성 루푸스 병의 진행으로 어려움을 겪습니다. 다양한 스트레스 조건의 영향으로 감염, 자외선, 만성 또는 유행성 홍 반류 루푸스가 전신 형태로 변형 될 수 있습니다.

임상 경과에 따라 급성, 아 급성, 만성 형태의 질병을 구분하십시오. 이 질병의 급성 형태는 20-40 세 여성에게서 가장 흔하게 발견됩니다. 온도가 상승하고 (39-40 ° C), 관절의 통증, 부종, 발적, 손가락 관절 구성의 변화. 피부에는 몸 전체와 점막에 발생할 수있는 다양한 분출물이 있습니다. 처음에는 비늘로 덮여 발진 표면에 홍반, 그들은 점차적으로 신체의 다른 영역으로 확산 서로 통합되어, 넓은 면적을 차지한다. 붉어지는 피부에 물집과 딱지가 생기며 환자는 가려움이나 타는 것에 대해 우려하고 있습니다. 발진은 때때로 다형성 방광 홍반 또는 독성 알레르기 성 피부염과 유사합니다. 환자의 입술이 부어 오르고 피가 딱딱한 껍질로 덮여 있습니다. 경우에 따라 환자의 시신이 부재하거나 제한 될 수 있습니다. 급성 전신성 홍 반성 루푸스 환자의 약 5-10 %는 피부에 뾰루지가 없습니다. 병이 나빠지면 건강 상태가 악화되고 온도가 상승하고 관절통, 불면증, 식욕 부진, 메스꺼움이 나타납니다. 중증 홍 반성 루푸스 환자는 환자가 침대에 누워서 일어나지 못하고 체중이 줄어들어 무력감과 지쳐 있습니다. 이 기간 동안 실험실 연구에서 LE 세포는 혈액에서 발견되며 이는 진단 할 때 매우 중요합니다. 아 급성 전신성 홍 반성 루푸스는 흔하지 않으며, 독립적으로 또는 순환성 만성 홍 반성 루프스 증후군 후 발생할 수 있습니다. 질병의 초점의 출현은 신체의 폐쇄 된 부분, 일반적인 상태의 변화, 관절의 통증의 출현 및 온도의 상승에서 관찰됩니다. 피부 발진이 얼굴을 닮았습니다. 제한된 부종과 함께, 충혈과 피부 박리가 있습니다. 피부에서 erythematous-papular eruptions은 오랫동안 지속되고 나중에 간과 다른 내부 장기가 그 과정에 관여합니다. 에 따라하는 기관 및 시스템은 병적 인 프로세스 G는 '홍 반성 루푸스의 피부, 관절, 신장, 폐, 신경, 심장 혈관, 위장관, 간 및 혈액 학적 형태를 구별 나타난다.

루푸스 (lupus erythematosus)의 무릎 관절 형태에서는 피부 발진 이외에도 관절염과 관절염의 형태로 관절 손상이 나타납니다. 때로는 질병의 피부 증상이 나타나기 전에 관절 손상의 징후가 있습니다. 먼저 작고 큰 관절이 영향을받습니다. 혈관 기형이 환자의 10 %에서 관찰됩니다. 환자의 25-50 %에서 근육이 손상되었습니다. Lupus erythematosus를 가진 근육의 패배는 피부 근육염과 oi myalgia 및 myositis를 구별하기가 어렵습니다.

전신성 홍 반성 루푸스에서는 신장 손상이 관찰됩니다 (루푸스 신염). 루푸스 신염의 임상 증상은 병리학 적 과정의 활동 정도에 달려 있습니다. 질병의 초기 기간에 신장은 일반적으로 병리학 적 과정에 관여하지 않습니다. 결과적으로, 치료 과정을 수행하거나 활성화시키지 않고 단백질은 소변, 적혈구, 백혈구 및 실린더에 나타난다. 루푸스 신염은 대부분 다른 요인으로 인한 신장 질환과 다른 초점 사구체 신염, 신증, nephroso-신염, 초점 간질 성 신염 및 임상 그림의 형태로 나타난다. 중증의 경우 고혈압, 만성 부종, 요독증 및 신장 기능 결핍 등의 증상,

전신성 홍 반성 루푸스에서 심혈 관계는 종종 병리학 적 과정에 관여합니다. 심내막염, 심낭염, 심근염이 관찰되며, 심한 경우 심 두막염의 징후가 관찰됩니다. 일부 환자는 Limball-Sachs disease (또는 Limball-Sachs endocarditis)를 발생시킵니다. 이 경우 심내막염과 함께 심근염, 다발성 경화증, 간염, 비장 비대 및 신경염과 같은 임상 증상이 있습니다. 혈관벽의 변화로 인해 레이노 증후군이 나타납니다.

또한 폐 중추 신경계의 변화 (신경염, mieloradikulonevrit, 뇌염, 척수염, entsefaloradikulit, 심각한 수막염, 급성 뇌부종), (간질 성 폐렴, 흉막염), 위장관 (복부 증후군), 간 (루푸스 간염)이있는, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 림프구 감소증은, 적혈구 침강 속도 증가했다. 때로는 피부가 건조하고 부서지기 쉬운 손톱이되고, 머리가 빠지지, 비장과 림프절을 높일 수 있습니다.

다형성 삼출성 홍반과 유사한 분출로 진행되는 홍 반성 루푸스가 설명됩니다. 1963 년 처음으로 Rovel (Rowel 증후군)이이 질병들의 병용 요법을 발표했습니다. 일부 피부과 전문의가 Rowel 증후군을 루푸스 홍 반성 루푸스의 한 형태로 간주하는 경우, 다른 사람들은이를 동시에 발병하는 두 가지 질환으로 간주합니다.

질병 (홍반, 여포 각화증, 흉터 유형 위축)의 식별 표시는 혈액의 변화, LE-세포와 핵을 반대 항체 (백혈구 감소증, 림프구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증, gammaglobulipemiya는, ESR 증가)을 진단을 결정하는데 매우 중요하다.

병리학. 피부와 내장 기관의 콜라겐 섬유에 전신성 홍 반성 루푸스가 있으면 섬유소 퇴행이 관찰되고 진피에서는 백혈구로 구성된 침윤이 관찰됩니다.

차동 진단. 환상 또는 전파 홍반 루푸스의 초기에 건선, 주사, 루푸스, 사르코 이드 증, 천포창 및 기타 질병의 홍반 형태는 구별되어야한다.

Lupus erythematosus의 치료. 치료는 질병의 형태에 따라 결정됩니다. 고리 모양의 홍반 루푸스가있는 경우, 항 혈소판 제제 (레 소르 닌, 힌 아민, 플라크 베닐, 딜라 길)를 하루 2 회 0.25g 5-10 일 동안 투여합니다. 왜 3-5 일간 쉬어야할까요? 이 약물은 부신 땀샘의 작용을 촉진하고 결합 조직의 신진 대사에 영향을 주어 감광성을 유발합니다. Resichip 0.04g, prednisol 0.00075g 및 aspirin 0.22를 포함하는 presocil의 섭취는 하루에 6 번 좋은 효과를 줄 것입니다. 비타민 요법 (B 군, 아스코르브 산, 니코틴산 등)을 투여하면 치료의 효과가 증가합니다.

전신성 홍 반성 루푸스에서는 전신성 글루코 코르티코이드가 항 혈소판 약물과 함께 처방되므로 좋은 효과가 있습니다. 스테로이드 약물의 용량은 질환의 임상 경과 및 환자의 상태 (평균 60-70mg의 프레드니솔론 권장)에 따라 처방됩니다. 동시에 비타민 (B1, B9, B6, B12, B15, PP, C)을 스테로이드 호르몬과 항 혈소판 제제의 효과를 증가시키기 때문에 치료하는 것이 좋습니다. 방향족 레티노이드 (acitretin, 1 mg / kg)를 사용할 때 좋은 효과가 관찰됩니다.

외부 코르티코 스테로이드 크림과 연고를 바릅니다.

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