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짧은 목 증후군

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
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이 약은 짧은 목 증후군이나 Klippel-Feil 증후군이라 불리는 희귀 한 병리학을 알고 있습니다.

이 기사는이 질병에 대한 아이디어를 제공하고 여러 가지 질문에 대답합니다.

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원인 짧은 목 증후군

지금까지 설립 된 짧은 목 의사의 증후군의 원인은 다음과 같습니다.

  1. 염색체의 유전 적 결함 (8, 5 및 / 또는 12 염색체의 변화), 아이는 어머니의 자궁에서받습니다. 이 병리는 임신 8 주째에 발생합니다. 의학은 짧은 목의 증후군 상속의 두 가지 유형, 즉 상 염색체 우성 (더 자주 발생)과 상 염색체 열성을 구분합니다.
  2. 척추의 부상.
  3. 출산 외상.

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병인

짧은 목 증후군에는 또 다른 의학적 이름 인 Klippel-Fail syndrome이 있습니다. 이 질병의 병인의 본질은 목의 척추와 상부 흉부의 척추 사이의 비정상적인 융합입니다.

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조짐 짧은 목 증후군

Klippel-File 증후군은 약에서 멀리 떨어진 사람이라도 쉽게 인식 할 수 있습니다. 짧은 목 증후군의 증상은 다음과 같습니다 :

  1. 목이 변형되었습니다.
  2. 운동은 제한되어 있습니다.
  3. 시각적으로 머리는 어깨에서 직접 자랍니다 (brevicollis).
  4. 머리의 두피 시작 부분의 낮은 경계.

다른 희귀 한 징후가있을 수 있습니다 :

  1. 얼굴의 비대칭 성.
  2. 척추 측만증.
  3. 목 피부에 주름이 있습니다.
  4. 청력 상실.
  5. 하늘 분할 ( "늑대 입").
  6. 근육의 음색이 감소했습니다.
  7. 자궁 후두 부위의 근육 과다
  8. 블레이드는 정상 위치 위에 있습니다.
  9. 근육의 전체 또는 부분 마비.
  10. 목의 곡률.
  11. 경추의 통증.
  12. 목에 날개.
  13. 신경 정신 장애 (수면 장애) ..

이례적인 첫 징후를 발견하는 것은 어렵지 않습니다. 시각적으로 목이 없으며 어깨에 뺨이 "누워"있습니다. Sprengel 병과 종종 병용됩니다.

출산 중 또는 출산 후 산후 산부인과 의사 또는 신생아 의사가 신생아에서 짧은 갓난 아기의 출현을 즉시인지 할 수 있습니다.

합병증 및 결과

이 결함의 결과는 심각한 경증 증상이 나타나는 자궁 경부의 뼈 조직이 파괴 될 수 있습니다. 신경 뿌리와 혈관을 죄거나 손상시켜 다양한 신경통 문제를 일으키고 뇌 세포의 산소 결핍을 초래합니다. 짧은 목 증후군의 결과는 시력 장애 또는 청력의 악화로 나타날 수 있습니다.

짧은 목 증후군의 합병증은 다음과 같습니다.

  1. 척추 측만증.
  2. 청각 장애.
  3. 안과 적 문제.
  4. 하악 및 상지의 발달의 이상 : 발의 변형, 척골의 부재, 추가 지골의 발생 등.
  5. 사망으로 이어질 수있는 내부 장기의 발달 기형 : 심장병, 신장 및 / 또는 간 병리.
  6. 중추 신경계와 말초 신경계의 위반.

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진단 짧은 목 증후군

신생아의 첫 검사에서조차도 신생아 학자는 예외적 인 존재를 추측 할 수 있습니다. 짧은 목의 증후군 진단은 여러 가지 활동의 결과를 분석하고 분석하는 것입니다.

  1. 가족의 누군가와 비슷한 변종이 있는지 여부와 같은 질병의 부인병 진단.
  2. 신경 병리학 자의 검사 : 목의 만곡의 존재, 이동성의 정도, 다른 증상의 분석.
  3. 유전 연구.
  4. 신경 외과 의사 인 유전 학자와 상담하는 것이 가능합니다.


경음악 진단

환자의 신체 변화에 대한 완전한 임상 적 그림을 만들기 위해 다음을 포함하는 도구 진단이 수행됩니다.

  1. 자궁 경부 및 상부 흉추의 방사선 사진.
  2. 동일한 영역의 방사선 사진. 그러나 최대 곡선의 목과 최대 곡선 (척추 촬영).
  3. 내부 장기 초음파 :
    • 심장 - 심실 중격의 결손이 가능합니다.
    • 신장 - 쌍을 이루는 장기 중 하나가 부족할 수 있습니다.
  4. ECG.

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검사하는 방법?

어떤 검사가 필요합니까?

감별 진단

의사는 단두근 증후군 일 수 있으나 임상상에 투자하지 않은 질환을 제외하고는 변종의 감별 진단을 수행합니다. 분석 및 연구 결과.

Klippel-Feil 증후군은 그러한 병리와 구별됩니다.

  1. 목 둘 이상의 척추골의 균열.
  2. 해부학 적으로 목의 척추 크기가 작습니다.
  3. 목에 하나 이상의 척추가없는 경우.
  4. 형상의 조합.

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누구에게 연락해야합니까?

치료 짧은 목 증후군

짧은 목 증후군의 치료는 일반적으로 의사 (osteopath)가 필요합니다. 자궁 경부 척추의 발달에 이상을 진단 할 때 비 수술 적 치료법은 효과가 없지만 복잡한 치료법에는 여전히 다음이 포함됩니다.

  1. 통증을 없애기 위해 진통제가있는 약물 중 하나가 처방됩니다.
  2. 증상 치료.
  3. 물리 치료는 척추의 영향을받은 부위의 운동성을 향상시키고 근육의 색조를 증가시킵니다.
  4. 마사지.
  5. 특수 칼라 (Shantz의 칼라)의 예방 또는 교정 착용.
  6. 물리 치료 절차 (전기 영동, 파라핀 가열).

그러나 짧은 목 증후군을 치료하는 가장 효과적이고 효과적인 방법은 외과 적 개입입니다. 외과 의사의 무기고에는 보 놀 (Bonol)에 따른 자궁 경부 확대 술 (caomicalization)을 수정하는 기술이 있습니다.

짧은 목 증후군의 치료의 본질은 자궁 경부 척추의 파괴와 인체의 2 차적인, 때로는 돌이킬 수없는 교란의 발생을 예방하는 것입니다.

물리 치료 요법

물리 치료 요법의 임명은 분명히 짧은 목 증후군 환자를 완화시키지 않을 것이지만 그녀의 이동성을 향상시키고이 구역에서 혈액 순환을 활성화 시키는데 도움이 될 것입니다. 전기 영동은 영향을받는 부위에 신경 반사와 체액 효과가 있습니다.

절차의 본질은 전극 패드를 임신시키는 약물 이온의 작은 전류의 도움으로 신체의 영향을받는 영역으로 운반하는 것입니다. 각 세포에 침투하여 약물은 신체에서 일어나는 생화학 적 과정에 작용하기 시작합니다. 약물이 속하는 약리학 적 그룹에 따라, 마취, 염증 과정의 제거 및 근육의 긴장이 발생합니다.

파라핀에서 응용 프로그램은 목의 따뜻하게, 두뇌의 구조에 신진 대사를 향상 혈류를 활성화. 의사의 처방에 따라 이러한 압축은 집에서 수행 할 수 있습니다.

  1. oilcloth에서 뜨거운 파라핀을 적용하기위한 템플릿을 만듭니다. 칼라와 목 부분을 덮어야합니다.
  2. 오븐에서 팬을 따뜻하게합니다. 그것의 표면에 나가 템플릿을 확장하십시오.
  3. 수욕 조의 용기에서 파라핀을 예열하고 준비된 패턴에 적용하십시오. 파라핀 칼라는 모발 목도리 또는 담요로 덮인 환자의 목과 칼라 영역에 적용됩니다.
  4. 절차는 의사의 권고에 따라 30 분에서 1 시간 정도 소요됩니다.

수술 치료

자궁 경부 척추의 해부학 적 침해를 바로 잡는 가장 중요하고 효과적인 방법은 짧은 목 증후군의 수술 적 치료 - Bonol에 따른 자궁 경부 확대 술입니다.

이 수술을 수행 할 때, 외과 의사는 골반을 I-IV 갈비를 제거합니다. 수술은 전신 마취하에 시행됩니다. 전문가는 견갑골의 안쪽 가장자리와 척추의 가시 돌기 사이의 간격을 지나가는 척추 절개를 시행합니다. 견갑골의 측면에서, 사상 정 및 사다리꼴 근육이 차단되고 상부 I-IV가 절제됩니다. 첫째, 척추의 한쪽면에서 그런 다음 다른 쪽면에서 그런 행동을합니다.

치유시 석고 코르셋에 외과 개입 배치. 그가 치료할 때, 그는 특별 목걸이 즉 머리 보유자로 변경됩니다.

예방

짧은 목 증후군의 예방은 병리학의 유전으로 인해 불가능합니다. 의사가 줄 수있는 유일한 권고 - 가족이이 질환으로 고통받는 친척이있는 경우 - 아기를 가질 계획 인 부부에 대한 의학적이고 유전적인 검사입니다. 이를 통해 Klippel-Feil 증후군 아동의 출생 위험을 미리 예측할 수 있습니다.

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예보

짧은 목의 증후군이 내부 기관의 기형을 수반하지 않는다면 예후는 유리합니다. 변경 사항이 신체의 기관 및 시스템에 영향을 미친 경우 환자의 신체 상태는 병의 심각성에 달려 있습니다.

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