치아와 눈의 질병

동반 질환의 눈과 기관의 상당한 양 알려진 치열 : 신경통의 통증, 눈에 방사, 혈관 운동 장애는 결막, 저혈압 및 과다 분비 상태, 눈물 유체 및 침, 운동 장애, 흥미 진진한 운동의 눈을 신경 병변의 치열의 충혈과 함께, 각막, 공막, 포도막 통, 망막, 시신경, 궤도.

눈의 변화는 충치, 치주염, 골막염, 농양, 괴저, 치주염, 육아종과 같은 치과 질환에서 자주 발생합니다. 치과 인대와 만성 치주 염증으로 인해 삼차 신경과 교감 신경의 말단이 자극을 받아 눈과 다른 기관에 병적 인 반사 작용을 일으킨다. 병적 인 자극의 중심은 탈모, 봉인 또는 금속 면류관 치아로 덮인 후 발생할 수 있습니다. Odontogenic 근원의 설비의 마비의 발달의 케이스가있다.

눈앞의 깜박임, 어둡고 가벼운 얼룩, 별표, 띠 또는 안개의 출현, 일부 경우의 다른 지속 기간의 감소 된 시력은 치과 초점에서 비롯된 반사 된 혈관 반응으로 설명 할 수 있습니다.

젖니가 남색은 안검 상 실증과 결막 충혈로 이어질 수 있습니다.

탈 이온 성 감염은 thrombophlebitis의 발달 및 안면 정맥의 염증을 일으킬 수 있는데, 종종 상부 치아의 충치의 측면에 있습니다. 우식, 치주염, 농양, 골막염, 골수염, 치주 질환 및 근막은 여러 가지 눈의 변화를 일으 킵니다. 때로 감염은 이웃의 부비동으로 들어가서 눈에 영향을 미칩니다.

셀룰 라이트 궤도 osteoperiostity과 골 막하과 같은 염증성 질환에 대한 이유는, 같은 단독 역할을 할 수 안와 농양 종기와 피부와 두피, 다양한 염증성 질환의 치아 농양 - 급성 및 만성 peritsementity, 신경근 fanulemy 턱, 봉와직염 악안면 농양 영역과 목.

유아에서 가장 흔한 소염의 원인은 상아질의 염증입니다. 상악의 혈구 성 골수염 후, 원칙적으로 눈꺼풀의 흉터를 동반 한 안와 궤도의 결손이 형성됩니다.

누낭 염에서, 농양 아래 눈꺼풀 가장자리 - - 셀룰 라이트 눈물 주머니 눈 소켓의 급성 염증은 상악, 위턱의 만성 골수염의 골수염과 구별되어야한다.

부비동의 악성 종양, 일차 및 이차 모두 (발아 인두) 종양 상악 경질 및 연질 구개 궤도 침투. 따라서 안과 시신경의 압축의 결과로서 안저에서 초기 증상을 검출 할 수 있고 용기는 초기 증상은 눈꺼풀의 팽윤 같이 정체가 안구 돌출증 복시 발생을 표시한다. 특히 아침에. 시신경 유두의 중심부에서 주정맥에서 기원 한 종양, 지속적인 두통, 축상 안구 돌출증, 시력 감소.

안과 및 악안면 종양을 함께 개발할 수 있습니다. 가장 흔한 것은 혈관종, 림프관 종양, 유피 종입니다. 이 종양은 입의 아래쪽 근육, 혀 아래쪽, 혀 및 코의 근위에 위치 할 수 있습니다.

선천성 백내장과 결합 할 수있는 선천적 인 입술과 구개열, 에나멜의 저형성. 테 타니의 배경에 대해, 층층 백내장과 치아에 에나멜의 분포가 있습니다.

양측의, 종종 뚜렷한 안구 돌출은 상완과 궤도의 발육 부진으로 유발 될 수 있습니다. 헤드의 여부 tsevyh exostosis 등 몽골로이드 얼굴 형, 비 점수차, 눈 렌즈 탈구, 두개골 변형 오픈 물린 뇌신경 palsies를 발생하면

베체트 병. 터키 피부과의 N. Behcet (1937)은 한 증후군의 반복적 인 저산소증, 아프 타스 성 구내염, 생식기 및 피부 병변의 궤양에 합쳤다.

남성은 더 자주 아프며 대부분 20-30 세입니다. 아주 드물게이 질병은 어린 시절부터 시작될 수 있습니다.

이 질병은 갑자기 발생하며 발작의 형태로 발생합니다. 발작은 몇 주에서 몇 달간 지속 된 다음 장기간 (최대 25 년) 재발합니다. 일반적으로 1 년 이내에 4-5 차례의 악화가 발생하며 두 눈은 때로는 동시에 여러 번 영향을받습니다.

모든 증상의 유무는 환자 _의 약 1/3에서 나타나며 , 수개월 또는 수개월 간격으로 개별 증상이 더욱 자주 나타납니다. 이로 인해 제 시간에 진단하기가 어렵습니다.

잠복기의 기간은 정해지지 않았습니다. 질병은 드물게 눈의 증상으로 시작합니다 - 발목과 발열, 입과 혀의 점막에 후미가 나타나고 생식기의 궤양이 있습니다.

진딧물은 고통스럽고 다양한 크기의 빨간색 테두리로 둘러싸인 흰 반점이 있습니다. 종종 여러 진딧물이 형성되며 거의 단일 성은 거의 없습니다. Aph는 흔적을 남기지 않고 사라집니다.

후천성 구내염은 다른 증상보다 더 자주 hypopion-iridocyclitis의 악화와 일치합니다. 생식기의 궤양은 작은 표면 궤양, 구진이나 소낭의 형성으로 나타나며 궤양을 일으 킵니다. 그들의 실종 후에도 색소 침착이나 흉터가 남아 있습니다. 질병의 발병과 다른 시간에 hypopion - iridocyclitis가 발생하며, 각각의 재발시 더 심합니다. 환자들은 시력 저하, 전방 수분이 탁 해지고 hypopion, 홍채가 hyperemic, 다양한 농도의 탁도가 유리체에 형성됨을 관찰했다. Hypopion은 유리체 혼탁뿐만 아니라 신속하게 해결합니다. 반복적 인 공격의 결과로, 후 유착이 형성되고, 동공 부위에 삼출물이 형성되고, 안압이 상승하고, 복잡한 백내장 및 유리체 유머의 지속적인 불투명이 발생합니다. 이 과정은 보통 실명으로 끝납니다.

질병은 때때로 삼출성 맥락 망막염, neyroretinita로 시작하는 망막 및 유리체의 출혈, 시신경염, papillita, 시신경 위축, 망막의 퇴행성 변화에 periarteritis. 형광 관상 동맥 조영술 연구의 결과에 따르면 베체트 병에는 눈의 혈관 계통이 일반화 된 병변이 있습니다.

안저의 병리학 적 변화는 베체트 병의 시력 예후를 결정하는 요인입니다.

드문 경우로, 결막염 및 각막의 재발 성 궤양 또는 간질 침윤의 존재와 함께 표면 각막염이 동반됩니다.

피부 병변은 모낭염, 파 룬클 (furuncles), 결절 홍반, 미란성 외배엽 (eosoderma ectodermia), 결막 종피 (pyoderma)의 형태로 나타난다.

설명 된 다른 증상 TRA-heobronhity, 혈전 및 하반신의 혈전증, 류마티스 성 관절염, 편도염, 고환염, 수막뇌염 형태 신경 손상의 유형으로 관절 질환.

영향을받는 관절의 통증 및 팽창, 즉 관절증이 베체트 병의 최초 증상 일 수 있음을 알아야한다.

진단은 복잡한 임상 징후를 기반으로합니다.

베체트 병은 유육종증, 뇌염, 크론 병, 라이 타 증후군 및 스티븐스 - 존슨 및 기타 유사한 임상 질환과 구별됩니다.

효과적인 치료는 기존의 치료 시스템뿐만 아니라

해당 치료 - 광범위 항생제, 설파 약물, 염화칼슘, odnogruppnoy 수혈 용 혈액, 혈장 분획 투여, 글로불린, 결막 아래 스테로이드 내향 등 아트로핀, autohaemotherapy 초음파 요법 및 dessicating 점적을 구후는 -. 그것은 단지 일시적인 개선을 제공한다.

현재 치료제에는 면역 억제제, 면역 조절제가 보충되어 있습니다.

쇼그렌 증후군. 질병의 임상 증상은 변형성 다발성 관절염의 배경에 대해 발생하는 누선과 타액선, 상부 호흡기 및 위장관의 병변입니다. 이 병은 악화되고 만성적으로 진행되는 천천히 진행됩니다.

환자의 불만은, 건조를 경련을 느끼고, 아침, 빛 감도의 눈을 열어 김서림에, 눈에 어려움을 타는듯한 느낌으로 감소, 눈물의 부족, 우는 눈의 시력 저하와 통증을 때. 대물 연구는 다소 느슨 결막 충혈 및 눈꺼풀 얇은 탄성사의 회백색 (점액 desquamated 상피 세포)의 형태로 공동의 결막 분비물의 점성이 발생할 수있다.

각막은 그 빛을 잃고 엷어진다. 그것의 표면에 침식이있을 수있는 제거 된 후에 회색 스레드가 있으며, 이후 혈관의 내 성장과 함께 탁도가 생기고, 프로세스는 xerosis로 끝납니다. 각막의 감도는 변하지 않습니다. Schirmer No. 1의 샘플을 사용하여 눈물샘의 기능 저하가 나타납니다 (3-5 mm에서 0으로).

잠시 후, 눈의 병리가 나타난 후에 입과 혀의 점막 변화가 기록됩니다. 침은 점성이되어 말하기가 어려워지며 씹거나 삼키는 행위가 발생합니다. 음식은 물로 씻어야합니다. 시간 건조 때문에 타액 (sialopeniya)의 부족으로 개발하고 큰 어려움에 구멍 stenonova 덕트 (이하선 덕트)의 이후 기간에 두꺼운 노란 침 한 방울을 짜낼 수 있습니다 후. 나중에 이가 땀샘이 확대되고, 때때로 유행성 이하선염의 증상으로 잘못 간주됩니다. 구강의 점막과 입술의 붉은 경계가 마르고, 혀에 침식과 균열이 생깁니다. 건조 프로세스 관련 인두, 구강, 위에서와 같이, 인두, 식도, 위, 후두, 기관지의 점막 등 G. 적용 등 기관지 분비를. 위염과 대장염을 일으키고, 쉰 목소리가 나오고, 때로는 마른 기침을합니다. 요도, 직장 및 항문 개방 점막에 거의 영향을 미치지 않습니다.

땀과 피지선의 분비가 감소하면 건조한 피부가 나타나고, 각화 각화, 색소 침착, 탈모가 발생할 수 있습니다.

대부분의 환자는 다발성 관절염, 미열을 변형의 만성 관절염을 가지고, 적혈구 침강 정상 혈압의 속도 및 색소 성 빈혈, 백혈구 증가를 가속화 첫째, 다음, 심혈 관계 및 비뇨 생식기 시스템, 신경 장애의 활동에 방사선 albuminoglobulinovy 변화, 간 기능 장애,.

모든 증상이 동시에 나타나는 것은 아니지만 결막과 각막의 건조 함, 입과 코 점막이이 증후군의 영구적 징후입니다. 이 병의 진행은 만성적입니다. 항상 두 눈을 깜짝 놀라게했다.

현대적인 개념에 따르면, 질병은 콜라겐,자가 면역 질환의 그룹입니다. 세포학 분비 radiosialografiya, 방사성 동위 원소 연구 침, 스캔, 반대로 방사선 땀샘과 완벽한 안과 연구 연구 눈물샘의 기능 상태 : 다음 절차는 연구 침샘을 제안한다 진단합니다.

치료는 증상입니다 : 비타민 요법, 면역 억제제, 5 % 필로 카핀 솔루션의 내부 방울, 국소 갈란 타민의 0.5 % 용액의 피하 주사, 적용 - 인공 눈물의 점안, 코르티코 스테로이드, 리소 - tsima, 복숭아, 갈매 나무 오일, 이하선 타액과 눈물샘의 레이저 자극 .

증후군 스티븐스 - 존슨. 질병의 특징적인 징후는 가장 자연스러운 개구부의 점막의 침식성 염증, 피부상의 다형성 발진, 열이있는 상태입니다. 지배적 인 증상은 입, 비 인두, 눈 및 생식기의 점막에 대한 손상입니다.

이 질병은 소아와 청소년에서 더 흔하게 발생하지만 모든 연령에서 발생할 수 있습니다. 재발은 봄과 가을에 발생합니다. 이 병은 국소 감염, 약물 알레르기,자가 면역 과정과 관련이 있습니다. 종종 두통, 불쾌감과 오한, 발열 38-39 ° C, 우울증이나 과민증, 관절통으로 시작합니다. 나중에, 다형성 발진이 얼굴, 몸통, 말단의 피부에 나타납니다. 이것은 입, 비 인강, 눈 및 생식기의 점막에 심각한 손상을 선행합니다. 목, 점막, 편도선, 목구멍, 구개, 혀, 입술의 점막에 충혈 및 부종이 나타나며 급속하게 붕괴되는 수포가 형성됩니다. 거품이 합쳐지면 지속적으로 출혈이 생깁니다. 혀가 커지고 mucopurulent coating으로 덮여있어 심한 통증, 타액 분비, 말하기와 먹기가 어려움. 림프절은 특히 자궁 경부의 림프절이 확대됩니다.

모든 환자에서 안구 질환이 관찰됩니다. 결막의 애착은 카타르, 화농성 또는 막 결막염의 형태로 나타난다. 눈꺼풀은 부종성 충혈 - 출혈과 함께 붙어있는 부종성 충혈 과다. Catarrhal conjunctivitis는 아무런 결과도 남기지 않고 안전하게 끝납니다. 접합 과정에서 이차 감염에 의한 화농성 결막염은 각막의 일부 또는 전체 실명을 발생함으로써 표면 또는 깊은 이후의 상처와 궤양, 때로는 구멍을 발생 포함한다. 막 결막염은 결막의 괴사를 동반하고 흉터로 끝납니다. 트리 치아 증 (trichiasis), 눈꺼풀 트위 스팅 (lieid twisting), xerosis, simbelfaron, 심지어 ankiloblepharon도 발생합니다. 이 증후군의 안구 발현은 결막염에만 국한되지 않습니다. 홍채염, 상공 막염, 눈물 주머니염, 심지어는 범프 루 테티스에 대해서도 설명합니다.

환자는 홍역, 구강 질병, 트라코마, 눈 디프테리아, 천포창 및 천연두로 잘못 진단됩니다.

치료제 - 설파 닐 아미드 제제, 비타민, 코르티코 스테로이드, 탈감작 제, 수혈, 면역 혈청과 결합 된 광범위한 스펙트럼 항생제. 국소 적으로 코티코 스테로이드를 점안액 및 결막 아래 주사의 형태로 사용하고, 건조 함이있는 비타민 방울은 인공 눈물입니다. 삼염증, 눈꺼풀 뒤틀림, 건식증, 수술 치료가 표시됩니다.

Nosoresnichnogo 증후군 (nazotsiliarnogo) 신경 (살리 증후군) - 신경통 nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo)에 의한 증상의 집합 신경 - 삼차 신경의 첫 번째 지점의 가장 큰 지점입니다. 안구로가는 긴 섬모 신경은 그로부터 출발합니다.

그것의 신경 분포 영역 nosoresnichnogo 신경 자극 감도 (통증)의 변화, 분비 장애 (유루 분비 증가 함수 비점막) 및 영양 장애 (피부 및 각막)로 표시 할 때.

이 질환은 중간 비강 원뿔의 비대, 코 중격의 곡률, 비 인두의 아데노이드, 폴립, 부비동염, 안면 외상과 관련이 있습니다.

신드롬 갑자기 헤드, 안검 경련, 눈물 흘림, 및 영향을받는 측의 비공 통증 풍부한 분비의 대응 측면 주위 눈 급성 통증의 에피소드를 발생 나타나는. 통증의 공격은 10-60 분에서 며칠 그리고 심지어 수주까지 지속될 수 있습니다. 신경통의 원인이 제거되지 않으면 표면, 궤양 성 또는 신경 영양성 각막염, 홍채염 또는 홍채류가 발생합니다.

치료는 질병의 주요 원인을 제거하는 것입니다. 주관적 감각은 아드레날린을 함유 한 5 % 코카인 용액으로 코 점막에 윤활제를가함으로써 일시적으로 제거됩니다. 항생제, 진정제, 진통제, 수면제, 갱부 절제술을 적용하십시오.

증후군은 익상 및 다른 안면 신경통의 패배와 구별되어야합니다.

날개가있는 결절 (Slyuder 증후군)의 증후군은 결절성 결절의 신경통으로 인한 증상의 복합체입니다.

익상편은 부교감 신경계의 형성입니다. 그것은 다극 세포를 포함하고 3 개의 뿌리를 가지고 있습니다 : 민감한, parasympathetic과 교감. Pterygopalatine 지점 노드는 눈물샘, 하늘, 코 점막, 후부 사골 세포와 상악동 및 기본 뼈의 점막에 분포.

질병의 시작 부분에서 환자는 코 기저부, 눈 안팎, 눈 안쪽, 위턱 및 아래턱, 치아에서 날카로운 사격 통증을 겪습니다. 고통은 사원, 귀, 목, 어깨, 팔뚝과 손에 발산됩니다. 궤도, 코의 근원 및 유양 돌기 부위에서 가장 심한 통증. 통증이 몇 시간에서 며칠에서 몇 주간 지속됩니다.

공격의 순간에 환자는 공격, 콧물, 눈물, 타액 분비, 현기증, 메스꺼움, 재채기, 코에 작열감을 호소, astmopo - Daubney 공격과 미각 이상이 될 수 있습니다.

눈 날카로운 눈부심, 안검 경련, 눈물 흘림왔다 눈꺼풀 부종, 결막 충혈, midri AZ 또는 경련, 안압 (IOP)에서 종종 일시적인 증가이다. 이 질환은 오랜 기간 동안, 때로는 수개월 심지어 수년 동안 지속될 수 있습니다. 발간 기간에는 상완의 부위에 둔한 통증이 있고, 코의 근원, 궤도, 그리고 얼굴의 반쪽 부종이 남아있을 수 있습니다.

신경통 pterygopalatine 노드 부비동의 perifocal 감염 다양한 머리 부 (화농성 중이염, 대뇌 지주 막염), 코의 외상, 비대 껍질 경구 감염 비중격의 곡률 peritonsillar 농양, 알레르기와 통신한다.

원인은 또한 종 양성 종양 일 수 있습니다.

Nasocyli 신경 증후군과는 달리, pterygoid 노드가 영향을받을 때 안구의 전 안부에는 해부학 적 변화가 없습니다. 비강 점막의 민감도가 증가하여 후방 비강에 집중됩니다. 다른 안면 신경통과도 구별합니다.

공격하는 동안, 코카인 봉쇄는 익룡의 영역에서 권장됩니다. 치료는 주로 질병의 근본 원인을 제거하는 방향으로 이루어져야합니다.

진통제와 프로 tivootechnye, 코르티코 스테로이드, 항 감염 치료, 신경절, holinoli - 칼 도구 및 물리, 생물 자극을 처방.

Ciliary node 증후군 (Hageman-Pochtman 증후군)은 외 직근과 시신경의 시작 사이에 안구 뒤 (12-20 mm)에 위치한 섬 모낭의 염증과 함께 발생합니다. 모세 혈관 단위에서 눈 4-6 짧은 쐐기 신경 출발합니다.

이 질병은 턱에 이빨과 이빨을주는 궤도의 머리와 깊이에 통증이 갑자기 나타납니다. 통증은 안구의 움직임과 압박으로 인해 증가 할 수 있습니다. 그들은 머리의 해당 절반에 조사 할 수 있습니다. 통증이 며칠에서 몇 주간 지속됩니다.

환자는 광 수렴, 쇠약 또는 숙박 시설의 마비, 지각 감퇴 가능한 각막 상피 부종 및 안압의 일시적인 증가에 적합한 원형 동공 형상 pupilloplegia 보존 일방적 산동 표시. 드물게 시신경염이 발생합니다. 증후군은 대개 일방입니다. 대개 2 ~ 3 일, 때로는 1 주일 후에 전달됩니다. 때때로 심근 공정의 유일한 증거 숙박 시설의 긴 보존 마비 또는 마비. 재발이 가능합니다.

질병의 원인은 부비동 부비동염, 치아, 전염병, 외상 또는 외전의 염증입니다.

치료 : 부비동, 구강, 신경절 차단제, 스테로이드 및 vitamino- pyrotherapy, 디펜 히드라 민, 프로 카인 구후 국소 재조정 - 퀴닌, 모르핀, 비타민 드롭.

마커스 - 건 증후군. 눈꺼풀의 역설적 인 움직임은 입이 열리고 턱이 반대 방향으로 움직일 때 사라지는 일방적 인 눈꺼풀 처짐입니다. 입이 더 많이 열리면 눈 간격이 더 넓어 질 수 있습니다. 씹기 안와가 줄어들 때. 증후군은 선천성이며 후천적 일 수 있으며 남성에서 더 자주 관찰됩니다. 나이가 들면 발음이 덜해질 수 있습니다.

획득 된 질병으로 인해 외상, 치아 추출, 안면 신경 손상, 뇌진탕, 뇌염 및 외상 후 눈꺼풀의 역설적 인 움직임이 나타납니다. 삼차 신경과 안구 신경 또는 이들 신경의 핵이 비정상적으로 연결되어 있다고 가정합니다. 때때로이 증후군은 corticobulbar bond의 위반으로 간주됩니다.

장기 기관 및 시체 전체에 수반되는 변화가 있습니다 (안검 하측의 마비 성 사시, 드문 경련 발작이있는 간질 등). 치료는 주로 안검 하수의 수술 적 제거입니다.

마틴 아마의 증후군은 증후군입니다. 반대 Marcus-Gunn 증후군, - 입을 열 때 아래 눈꺼풀이 낮아집니다. Ptosis는 또한 씹는 동안 나타납니다. 역설적 인 synkinetic 움직임의 발달에는 안면 신경의 말초 마비가 선행된다.

Mikulich 병은 천천히 진행되는 대칭 적, 종종 눈과 아랫 샘 안쪽으로 시선을 바꿔 앞으로 돌리면서 눈물샘과 타액선이 상당히 증가하는 증상 복합체입니다. 안구 운동에는 제한이 있으며 때때로 복시가 있습니다. 눈꺼풀의 피부가 늘어나고 청색증이 나타나고 확대 된 혈관이 눈에 보이며 출혈이 눈꺼풀의 두께에 나타납니다. 결막은 충혈 과다. 안저에는 때때로 주위 혈관염, 출혈, 정체 디스크 또는 신경염이 있습니다. 이 질병은 수년 동안 천천히 진행됩니다. 점차적으로 타액의 붓기가 증가하고 눈물샘이 분비되는 20-30 세의 나이에 더 자주 시작됩니다. 때로는 구강 및 후두의 작은 땀샘에도 진행됩니다. 부어 오른 큰 샘은 움직일 수 있고, 탄력 있으며, 통증이없고, 매끄러운 표면을 가지고 있습니다. 땀샘의 억제는 결코 일어나지 않습니다. 림프절은이 과정에 관여합니다. 병리학 적 변화는 림프종 증 (lymphomatosis)의 형태로 나타납니다. 드물게 누액과 타액선의 육아 종증입니다. 치료는 질병의 혐의 원인에 따라 다릅니다. 모든 경우에 비소와 요오드화 칼륨 용액을 사용한다.

이 질환은 타액선의 만성 생산 실질 세포 염증, 타액선 질환, 타액선 및 누선 종양, 쇼그렌 증후군과 구별된다.

Sturge-Beber-Crabbe 증후군은 안구 발현이있는 피부 및 뇌 혈관 종증의 조합으로 특징 지어지는 뇌척수염 증후군입니다. 병인학은 선천성 신경 외배엽 형성 장애입니다. 피부 혈관 종증은 선천성이거나 초기 어린 시절에 얼굴의 혈관종 형태로 발생합니다. 종종 삼차 신경의 첫 번째와 두 번째 가지를 따라 얼굴 한쪽에 위치합니다. 유년기의 초점의 착색은 분홍색이며 푸른 빛을 띠게됩니다. 얼굴 피부의 혈관 형성은 종종 눈꺼풀, 결막 및 공막의 피부까지 확장됩니다. Angioma는 맥락막에서, 때로는 망막 박리로 진행되어 각각 혈관종의 국소화가 발생합니다. 일반적으로 증후군에는 녹내장이 동반되며, 이는 약간의 수 지성을 가지고 발생합니다. 뇌 손상의 증상은 정신 지체, 간질 경련, 간질 성 발작, 재발 성 편마비 또는 편 마비의 형태로 나타납니다. 내부 장기에서 가능한 혈관종. 내분비 장애 또한 지적된다 : 말단 비대증, 비만.

치료 - 엑스레이 치료, 경화 치료, 피부 혈관종의 수술 적 치료, 녹내장 치료.

삶의 예후는 심각한 신경 학적 합병증으로 인해 일반적으로 바람직하지 않습니다.

Cranio-facial dysostosis (Cruson 's disease). 주요 증상은 상완과 궤도의 발육 부진 때문에 양측 성, 종종 중요한 안구 돌출증입니다.

또한 코의 뿌리의 연장 인 하이버 테리토리 (hyperpertororism)라는 사연이 있습니다. 안저에는 광학 채널의 협착이나 대부분의 두개골 봉합술의 협착으로 인한 두개 내 압력 증가로 인한 이차 위축이있는 시신경의 울혈 디스크가 있습니다. 눈의 몽고 체형, 난시, 안진 증, 렌즈의 선천성 아 탈구, 소수성 백내장, 백내장을 관찰하십시오. 다른 증상들 중에는 두개골 유형의 기형, 부리 같은 코, 짧은 윗입술, 간질 발작, 냄새와 청각 장애, 가벼운 정신 지체가 있습니다. Cruson 's disease는 때로는 개방적인 물기, 신랄한 느낌의 붓과 발과 결합됩니다.

이 질환은 가족이 상속 한이 두개골 이상으로 간주됩니다. 치료 - 외과 용 뼈 플라스틱.

Mandibulofatsialny의 뼈 발생 이상 (Franceschetti 병) - 다양한 조합 maxillo - 얼굴 기형 다양한 특징 가족 유전 증후군. 눈의 부분이 사선 "antimongoloidnye"눈 슬릿 (양측 눈꺼풀 처짐 바깥 쪽 눈구석을) 표시에 세기 epibulbar 유피, 눈 근육, 드물게 소안 구증, 선천성 백내장의 부전 마비, 시신경의 결손 혈관 기관은 colobomas.

상악 안면 신경계의 측면에서 얼굴의 뼈가 부진하여 얼굴의 중요한 비대칭을 초래하고 치아가 급격하게 발달하지 못합니다.

종종 귀의 무형성, 전두엽의 과형성, 얼굴 뼈의 분열 및 골격의 변형이 있습니다. 때로는 언어의 증가, 이하선, 수두증, 심장 마비 등의 부족이있다.이 증후군의 전형적인 형태 외에도 증상의 일부분 만 존재하는 비정형있다.

Meyer-Schwickerat-Grüterich-Weieres 증후군 (near-digital-digital dysplasia) - 눈, 얼굴, 치아, 손가락, 손, 발의 복합 병변. 눈 증상 - epicanthus, 좁은 안구 찢김, 눈꺼풀 뒤틀림, 양측 미세 눈가림, 전방 무형성증, 선천성 녹내장의 형태로 홍채의 기형. 치아 - microdenity 및 oligodentia의 갈색 얼룩이있는 법랑질의 일반화 된 dysplasia 부분. 작은 코가있는 얼굴, 코의 날개 저형 및 코의 넓은 다리. 사지 기형 발가락, 새끼 손가락, 형성 부전 또는 여러 개의 손가락, 손톱 영양 장애 또는 그 부족의 중간 지골의 전체 부재의 중간 지골의 정사각형 형태의 피부의 변화를 주목해야한다. 또한 소두증, 코 변화, hypotrichosis 및 피부 색소 결핍이있을 수 있습니다.

리거 증후군 - 나이 ektomezodermalnaya 부전 홍채와 각막의 유산, dentoalveolar 변화와 함께. 안구 측 전방각에 Megalochori의-동북아 microcornea 또는 평평한 각막 잔기 간엽 조직이 될 수 있으며,이 조리개의 표면에 각막의 배면 사이의 에지 시임은 동공의 변형은, 홍채 위축 결함 녹내장을 형성한다. 사용 가능한 선천성 백내장, 홍채와 각막 윤부에서 맥락막, 사시, 유피 낭종의 결손, 굴절 이상 높은 수준.

일반적인 증상은 넓은 다리, 형성 부전 상악, 구개열, oligodentiya, 앞니의 원뿔 모양, 에나멜 발육 이상, 수두증, 심장, 신장, 척추의 기형이다에서. 일부 환자는 성장 호르몬 결핍으로 인하여 발육이 짧습니다.

상속의 유형은 상 염색체 우성입니다.

[1], [2], [3]