다우니

Daunol은 세포 독성 항균제 그룹에 속합니다.

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적응증 다우니

Daunol은 완전 관해를 달성하기 위해 급성 골수 및 림프 성 백혈병으로 처방됩니다. 

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약력학

Daunol은 anthracycline 항생제 그룹의 항암제입니다. 암 세포의 억압은 종양 세포의 RNA와 DNA 단백질의 합성을 억제하기 때문입니다. 약물의 원리는 인접한 DNA 나선 염기 쌍 사이에 안트라시 클린 (anthracycline)이 침투하여 DNA 풀림이 풀리고 이후 재개되는 것을 방지합니다. 

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약동학

Daunol은 투여 후 급속도로 퍼지고 있으며 특히 약물이 비장, 간, 신장, 심장에 침투합니다.

Daunol은 순환계와 중추 신경계 사이의 장벽을 극복 할 수 없습니다. 변환 과정은 활성 대사 산물 인 다 누르 비시 놀이 형성되는 간에서 주로 발생합니다.

초기 단계의 반감기는 45 분이며, 최종 단계에서는 18 시간에서 55 시간입니다. 약물은 신장과 담즙 방광에 의해 배설됩니다. 

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투약 및 투여

Daunol은 정맥 내 투여되고 희석 된 형태로 사용됩니다. 염화나트륨 용액을 사용하여 용액을 제조한다.

성인 환자는 대개 40-60 mg / m ² (격일)의 주사를 3 번 처방합니다 .

급성 골수성 백혈병에서 권장 용량은 45 mg / m ² 이며 급성 림프 구성 백혈병은 45 mg / m ^2입니다.

2 년 미만의 어린이에게는 1 년에 2mg 미만의 성인과 동일한 복용량이 처방됩니다.

노년 환자는 복용량을 두 번 줄이는 것이 좋습니다.

주사 횟수는 Daunol 치료에 대한 개인의 반응을 고려하여 의사가 처방합니다.

신장 기능이나 간 기능이 손상된 환자는 용량을 변경해야합니다.

임신 다우니 중 사용

Daunol은 임산부에게 금기입니다. 약물 사용이 필요한 경우, Daunol은 내인성, 돌연변이 유발 효과 및 기타 태아에 좋지 않은 영향을주기 때문에 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

Daunol 암 프로세스, 골수 전이, 바이러스 성 감염 질환, 심장의 유기 병변, 급성 단계에서 소화 기관의 위궤양의 후반 단계에서, 약물의 특정 구성 요소, 우울 골수 기능, 극도의 피로에 대한 감수성 증가의 경우에는 할당되지.

또한 임신 한 여성과 모유 수유중인 여성에게는 약물을 투여하지 않습니다. 

부작용 다우니

Daunol 치료에 대한 배경으로 심계항진, 호흡 곤란, 다리 부종이 발생할 수 있습니다. 복용량을 600 mg / m ² (300 mg / m ² 까지의 어린이 )로 늘리면 심장 마비가 발생할 수 있습니다. 심혈관 질환에 대한 중독 효과는 소아와 노인에서 가장 흔하게 발생합니다.

또한 혈액 가능한 변화 (혈소판, 백혈구의 증가 된 수준, 감소 된 헤모글로빈), 메스꺼움, 구강 점막의 염증, 위장관 장애, 식욕 장애 자, 신장 질환 (조기 치료 수도 적색 소변 염색) 탈모증, 붉어 ( 피부의 짙어 짐), 방광의 염증, 피하 지방의 괴사 변화, 알레르기 반응. 드물게 주사 부위에서 출혈, 두통, 혈관 파열, 염증 또는 괴사가 발생합니다. 

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과다 복용

약물의 과다 복용으로 인해 심장에 통증, 심장 박동 증가, 혈압 저하, 백혈구 수치 저하, 혈소판 감소, 약화, 메스꺼움이 유발됩니다.

이 경우 증상 치료를 권장합니다. 

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다른 약과의 상호 작용

Daunol은 방사선 요법과 다른 항암제를 동시에 사용하여 치료 효과를 높이고 조혈 기능을 억제합니다.

Cyclophosphamide는 Daunol의 심장 독성 효과를 증가시킵니다 (특히 심장 질환).

Daunol은 alopurinril, colchicine, sulfinpyrazone의 항 관절염 효과를 감소시킵니다.

바이러스 성 미생물이 약화 된 약제로 백신을 접종하면 바이러스가 재생되고 부작용이 증가 할 수 있습니다. 사망 한 바이러스를 이용한 준비 - 항체 생성 감소. 

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저장 조건

약은 햇빛과 습기로부터 보호 된 장소에 보관해야합니다. 저장 온도는 25 ℃ 이상 ^이면 안됩니다. 약을 어린이에게서 보호해야합니다. 

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유통 기한

Daunol은 제조일로부터 2 년간 적합합니다. 

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