눈의 질병 (안과)

"아침 빛"의 증후군

"아침 빛"의 증후군은 매우 희귀 한 일회성 산발성 질환입니다. 병의 양측 성 질환 (훨씬 드문 경우)은 유전성 일 수 있습니다.

시신경 유두의 Coliboma는 choroidal fissure의 불완전한 폐쇄의 결과입니다. 이것은 드물게 흔하지 만 흔히 산발적이지만 상 염색체 우성 유전성도 있습니다.

Drusy 디스크 (hyaline bodies) - 시신경 유두의 두께에 유리 모양의 석회화로 구성된 물질. 인구의 약 0.3 %에서 임상 적으로 나타나며 종종 양측 성입니다.

탈수 초란 myelinated 신경 섬유는 절연 myelinated 레이어를 잃는 병적 인 과정입니다. 미량 세포 및 대 식세포 및 후기 성상 세포로 식균 된 미엘린은 섬유질 조직 (플라크)으로 대체됩니다.

동맥염과 무관 한 전 허혈 성 시신경 병증은 짧은 후방 섬모 동맥의 폐색에 의한 시신경 유두의 부분 또는 전체 경색이다.

감염시기에 따라 선천성 독감과 후천성 톡소 플라즈마 증을 구별합니다.

유행성 결핵 맥락 망막염으로 인해 검안경 검사는 맥락막과 망막에서 다양한 처방 및 형태의 병소를 나타냅니다.

심장 조직에서 류머티즘 모든 기관에서 발견되는 특정 삼출성 증식 반응과 미세 혈관 병변과 함께, 심장과 혈관의 가장 깊은 결합 조직의 조직 해체입니다 변경됩니다.

심근염, 뇌척수막 수막염, 폐렴 등의 환자에서 출산 후 관찰되는 부패 상태는 종종 망막염으로 인해 복잡해집니다.

그시기가 다른시기에 매독이 생기면 심장 혈관, 중추 신경계 및 눈을 비롯한 다른 장기가 영향을받습니다. 눈꺼풀과 결막의 피부에는 변화가 있습니다. 각막, 눈의 혈관 및 망막은 더 자주 영향을받습니다.