두뇌의 트렁크

뇌의 줄기는 주렁주렁 방향으로 척수가 연장 된 것입니다. 조건부 경계는 첫 번째 자궁 뿌리와 피라미드 십자가가 나오는 곳입니다. 몸통은 뒷부분과 중간 두뇌로 나뉘어져 있습니다. 첫 번째는 뇌간과 뇌간과 소뇌를 포함합니다. 그것의 연속은 4 중주와 대뇌 다리로 구성되어 중간 뇌 (시상, 시상 하부, 시상 하부)에 접하는 중간 뇌입니다. 원천적으로 척수와 트렁크는 수질 관에서 발생하며 뇌의 나머지 부분 (소뇌, 전뇌)은이 형성 물의 파생물입니다. 척수와 뇌간은 상대적으로 미분화 된 신경 덩어리로 구성된 뇌의 중앙 관상 핵으로 간주되며 특정 신경 그룹이 외부 표면에서 부속기로 결합합니다. 척수 경우, 감각과 운동 그룹은 전방 및 후방 뿔, 엔티티가 이미 척수의 연속 열 흔적이있는 지형에서 독립 코어처럼 뇌 줄기의 형태로 연속 반 열을 구성한다. 따라서 척추 동물 계통은 XII, VI, IV, III 쌍의 뇌 신경 및 전 측부 열 - 아가미 운동 핵 (XI, X, VII, V)의 운동 핵으로 구성된다. 신경의 V 시스템은 척수의 지느러미 뿔에 해당하는 반면 실제 아가미 감각체 (X, IX)는 코어와 덜 명확하게 구분됩니다. 특별한 위치는 VIII 신경에 의해 점령됩니다 : 핵의 일부 - 전정 신경 -은 뇌의 핵심 부분이며, 청각 핵은 매우 차별화 된 구조를 가지고 있습니다.

따라서, 뇌간 형성의 일부 (즉, 뇌 신경의 핵)는 척수의 앞쪽 및 뒤쪽 뿔의 상 동체이며, 부분적인 신경 분포를 수행한다. 뇌간의 특정 부분의 제 2 성분을 알아 extero-, proprio- interoceptors 및 척수에 대뇌 피질 피라미드 경로에서 내림차순의 정보를 담지 고전 심성 시스템까지이다. Betz (모세 혈관)의 세포에서 나온 섬유가 피라미드 트렁크의 작은 부분을 형성하기 때문에 후자의 조항을 예약해야합니다. 후자에는 뇌의 자율 장치에서 나온 하강 섬유와 운동 행동을 조직하는 대뇌 피질 - 피질 하부층의 원심성 기능을 수행하는 섬유가 모두 포함됩니다. 자세와 운동 조직의 유지 보수를 조절하는 대뇌 피질 - 피질 - 줄기 소뇌 시스템에 중요한 역할을한다 올리브, 붉은 핵, 흑질 : 또한, 뇌간에서 명확하게 차별화 된 교육입니다. 빨간 핵은 동물에서 기술되고 인간에 대한 최신 자료에 따르면 결석 경로의 시작이다.

그렇다 엔티티의 세 그룹의 뇌간 망상 형성 부분 (뇌신경 고전 심성 및 원심성 경로 명확히 구별 코어 기의 핵) 다 복수의 섬유로 분리 다양한 유형과 크기의 셀의 확산 축적을 제공 하였다. 뇌간의 망상 형성에 대한 해부학은 오랫동안 묘사되어 왔습니다. 최근 수십 년 동안 J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) 등이 가장 진지한 연구를 수행했다.

영향의 확산과 형태 론적 조직의 규칙 성의 결여에 대한 아이디어와 함께, 네트워크 화 된 형태의 morphofunctional 구조의 존재에 대한 이론이 발전했다. 가장 일반적인 cytoarchitectonic 패턴 연수에의 내측 그 물체와 동일한 수준의 측면 부분에도 크고 거대 뉴런 중소 뉴런을 감지하는 뇌의 다리에서 검출 구성; 중뇌의 망상 형성에서 주로 작은 뉴런이 있습니다. 또한, J. OI-scewski (1957)는 40 개의 핵과 하위 핵이 망상 형성되어있는 것을 확인하였으며, 그 중 가장 큰 것은 다음과 같다.

1. 아래쪽 올리브에서 측방과 하방에 위치한 측방 망상 핵;
2. Bekhterev 교량 덮개의 망상 핵은 교량의 자신의 핵에 지위가있다;
3. paramedian reticular nucleus는 정중선 근처, lower 올리브에서 등쪽에있다.
4. 망상 거대 세포핵 - 올리브에서 VIII 쌍의 핵 수준까지;
5. 교량의 꼬리 망상 핵;
6. 다리의 구강의 망상 핵;
7. 수질 간질의 망상 작은 세포 핵;
8. 망 정맥의 망막 중앙 핵.

덜 차별화 된 중뇌 망상 형성, 연구 hodologicheskih 법률로 지정된 기능 조직을 보인다. 근력의 투영은 명확하게 두 그룹으로 나뉘어집니다 : 투영하고 소뇌에 투사하지 않습니다. 위에서 설명한 코어의 세 가지가 소뇌에서 자신의 뉴런에 전송되면, .neyrony은 소뇌의 특정 부서와 관련된 다른 계획과 정기적으로이 없습니다. 바람직 웜 homolateral 소뇌 핵 망상 타이어 차축의 핵 - - 웜과 반구 따라서 횡 망상 핵 verevchatye homolateral 부서 웜 소뇌 반구 paramedian 망상 핵을 통해 몸에 섬유를 보낸다. 또한 paramedian 망상 핵 주로 대뇌 피질 자극으로부터 송신 측 방향 및 코어 - 척수.

소뇌에 투영되지 않는 시스템 중에서 하강 오름차순 예측은 구별됩니다. 주된 내림차순 경로는 척수의 기둥에 앞쪽 (복부 번들) 및 측면 (내측 및 측면 번들)을 따라 척수로 내림차순 reticulospinal입니다. Reticulospinal 통로는 다리 핵 (섬유는 복부 기둥에서 동측으로 간다)과 수질 연축 (섬유는 양쪽 열에서 척수의 반쪽으로 간다.)에서 유래한다. 위에서 언급 한 섬유 외에도, tectospinal, vestibulo-spinal 및 rubrospinal (동물에서) 경로는 망상 척도 경로의 일부입니다.

상행 망상 경로는 뇌와 다리 수질 타이어 시상 도달 이루어진 중앙 빔의 중간 부 (시작될 추체 medianum, 망상 및 intralaminar 핵), 시상 하부, 전핵 카드와 파티션. 중뇌의 뉴런에서 나오는 섬유는 주로 시상 하부로, 더 꼬리 부분에서 시상과 하부 부분으로 이동합니다.

망상 형성의 구 심성 연결은 소뇌, 척수 및 뇌 영역과의 상호 작용에 의해 결정됩니다. 소뇌 - 망상 경로는 소뇌의 핵에서 시작하여 망상 형성의 뉴런에서 종결되며 주로 빨간 핵과 시상으로 향하게됩니다.

척수 경로는 척수의 모든 수준에서 기원하고, 그것의 옆 열에 들어가고 뇌간의 연골 형성과 뇌의 다리에서 종결됩니다. 망상 형성에서는 모든 감각 고전 경로에서 벗어나는 collateral도 종결됩니다.

망상 형성에 대한 하강하는 방법은 전두 측두 측두 피질에서 피라미드 트로피 (pyramidal tract)가있는 섬유로 형성된다. 시상 하부에서부터 (뇌실 주위계에서 중간 - 종 방향 후부의 대뇌 피질 - 그리고 장주기의 뇌); 모유 체 (mamillary bodies)에서 유양 돌기 덮개 뭉치에서부터 뇌간 형성에 이르기까지; tectoreticular 경로 (직선 및 교차)에서 - 상단에서 하단으로.

뇌간 구조의 망상 형성과 밀접한 상호 작용에서 전정 신경핵의 복합체는 그 구조를 구성하는 뉴런과 격리되어 있습니다. 가장 큰 것은 프리 도어 측면 코어 (Deiters의 핵심)입니다. 전 상부 상 핵 (Bechterew 핵), 내측 전정 핵 및 아래 전정 핵도 명확하게 구분됩니다. 교육 자료에는 특징적인 hodological 연결이있어 기능적 목적을 이해할 수 있습니다. Vestibular 외측 핵에서 원심성 경로는 척수 (somatotypic 조직과 동측 vestibulospinal 기관) 및 기타 전정 핵으로 이동합니다. 문 앞쪽의 핵에서 소뇌까지의 경로는 발견되지 않았다. 상부 전정 핵은 구강 방향으로 투사되고 안쪽 신경절의 핵에 내측 종축 묶음을 따른다. 내측 및 하측 전정 핵은 덜 특이 적이며, 뉴런은 축색 및 꼬리 방향으로 축색 돌연변이를 지시하여 통합 과정을 수행합니다.

망막의 뇌간 형성은 뇌의 가장 중요한 통합 장치 중 하나로 간주 될 수 있습니다. 그것은 독립적 인 의미를 지니 며 동시에 광범위한 통합 두뇌 시스템의 일부입니다. 따라서 일부 저자는 망상 형성에서 시상 하부의 꼬리 부분, 시상 하부의 망상 형성, 시상 하부의 망막 핵을 포함합니다.

망상 형성 K. Lissak (1960)의 실제적 통합 기능은 다음과 같이 세분된다.

1. 잠 및 깨우기 조절;
2. 위상 및 강장제 근육 조절;
3. 수신을 변경하고 다양한 채널을 통해 도착하는 펄스를 수행하여 환경의 정보 신호를 디코딩하는 것.

뇌간에는 소위 특이 적 (specific)과 비특이적 (nonspecific) 시스템 사이의 중간 위치를 차지하는 형태가있다. 여기에는 호흡기 및 혈관 운동 센터로 지정된 뉴런의 정체가 포함됩니다. 이 중요한 실재물에는 복잡한 조직이 있다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 호흡기 중앙 섹션 별도로 흡입 (흡기)를 조절하고 (날숨)를 내뿜고 있고, 혈관 센터 내부의 감속 또는 심박수의 가속 또는 감소 혈압 상승을 결정 뉴런 집단을 설명했다. 최근 몇 년 동안, 동맥압의 항상성이 상세히 연구되었다. 독방 요로의 핵 및 paramedian 그 물체의 핵 - 중심부에 위치한 압력 수용기로부터 펄스는, 경동맥 동, 대동맥 궁 및 기타 대형 선박은 줄기 형성에 전송됩니다. 이러한 구조에서 원심성의 영향은 X 신경의 핵과 척수의 식물 핵으로 이어진다. 독방의 핵이 파괴되면 혈압이 상승합니다. 우리는 이러한 구성을 반 구체 적으로 지정합니다. 그 독방 요로의 핵이 수면과 각성의 조절에 관여하고, 순환 또는 호흡 효과를 제외하고 자신의 자극, EEG와 근육의 변화를 명시하는, t. E.는 전체적인 양식의 특정 패턴을 형성한다.

망상 형성의 하강하는 영향은 척수의 분절 장치를 용이하게하거나 억제하는 망상 경 경로를 통해 실현된다. 금지 장은 거상 세포의 망상 핵에 해당하며, 주둥이 부분을 제외하고는 연골의 망상 핵에 해당합니다. 촉진 구역은 덜 명확하게 지역화되어 있으며 거대한 세포 핵의 일부인 다리의 핵심 인 큰 구역을 포착합니다. 중뇌 수준의 영향을 촉진시키는 것은 다발성 연결을 통해 실현됩니다. 망상 형성의 하강하는 영향은 근육 스핀들과 intercalary 뉴런에 영향을 미치는 a-와 y- 운동 뉴런에 영향을 미친다.

망막 신경 섬유층의 대부분의 섬유는 흉부 아래로 끝나지 않고 전정 신경 섬유 만이 천골 부분으로 추적 될 수 있음이 밝혀졌습니다. 망상 경 경로는 또한 심혈관 계 및 호흡의 활동을 조절합니다.

의심의 여지없이 신체적 활동과 식물 활동의 중심 통합은 신체의 기본적인 필요 사항 중 하나입니다. 트렁크의 망상 형성에 의해 특정 통합 단계가 수행됩니다. 체세포 및 식물의 영향이 망막 경로를 통과하고 운동 신경 활동, 동맥압 및 호흡 수 증가를 증가시키는 필드가 매우 가깝다는 것을 알아야합니다. 반대의 체세포 반응은 또한 서로 관련이있다. 따라서, 경동맥의 자극은 호흡, 심혈관 활동 및 자세 반사의 억제로 이어진다.

고전적인 구 심성 경로, 삼차 신경 및 다른 민감한 뇌 신경에서 풍부한 collateral을받는 망상 형성의 중요한 상승하는 흐름. 망상 형성의 생리학을 연구하는 첫 번째 단계에서, 어떤 양식의 자극이 대뇌 피질쪽으로 향하는 비특이적 인 활성화 흐름을 일으킨다 고 추정했다. 이러한 생각은 PK Anokhin (1968)의 연구에 의해 흔들리고, 다양한 생물학적 형태의 활동에 따라 이러한 충동의 특성이 밝혀졌다. 현재, 환경의 정보 신호의 디코딩과 확산의 조절에있어서 망상 형성 (reticular formation)의 참여는 오름차순 활동의 특정 플럭스가 분명하게 나타났다. 데이터는 상황 별 특정 행동의 조직에 대한 뇌간 및 뇌의 특정 연결에서 얻어졌다. Forebrain 구조와의 연결은 감각 통합 과정, 초등 학습 과정, 기억 기능을위한 기초입니다.

분명히, 전체 론적 형태의 활동, 오름차순 및 내림 흐름의 통합, 전체 론적 행위의 정신적, 신체적 및 식물 적 구성 요소의 통합이 필요합니다. 내림차순 및 오름차순 영향의 상관 관계를 나타내는 충분한 수의 사실이 있습니다. EEG 웨이크 업 반응은 혈장 이동 및 동공 크기와 관련이있는 것으로 밝혀졌습니다. 각성의 뇌파 반응과 동시에 망상 형성의 자극은 근육 섬유의 활동 증가를 초래했다. 이 관계는 망상 형성 조직의 해부학 적 및 기능적 특징으로 설명됩니다. 그 중에서도, 이분법 분할 축삭 오름차순을 갖는 rostrally 미부와 결합 돌기 내림차순 신경 축삭 짧은 통해 구현 그 물체 뉴런의 다른 레벨 사이의 상호 다수. 또한, 일반적인 패턴이 밝혀 졌는데, 여기에 따르면 두근 대장 투상을 가진 뉴런은 하강 류를 만드는 뉴런보다 꼬리쪽에 위치하며, 많은 상지를 교환합니다. 또한 피질 - 망상 섬유가 망상 형성의 꼬리 부분에서 종결되며, 망상 경로가 시작된다. 척추 - 망상 경로는 상승하는 섬유가 시상과 시상 하부까지 발생하는 구역에서 끝납니다. 시상 하부에서 충동을받은 구두 부서는 차례대로 자신의 계획을 지시합니다. 이러한 사실은 내림차순과 오름차순 영향의 광대 한 상관 관계와이 통합 구현을위한 해부학 및 생리학 기반을 나타냅니다.

그 물체는 중요한 통합 중심되고, 차례로, 조직의 내부 및 외부 환경 조건의 변화에 적응하기 편리한 동작이 수행되는 결합 신피질 및 변연 구조를 포함하는 글로벌 통합 시스템의 일부를 나타낸다.

뇌간 형성, 중격, 시상, 시상 하부, 망상 형성은 통합 기능을 제공하는 뇌 기능 시스템의 분리 된 연결 고리이다. 이러한 구조는 전체 론적 형태의 활동 구성에 관련된 뇌 장치에 국한되지 않는다는 점을 강조해야합니다. 또한 수직적 원리를 바탕으로 구축 된 하나의 기능 시스템에 들어가면 개별 링크가 특정 기능을 잃지 않는다는 점에 유의해야합니다.

이러한 지층의 협조 된 활동을 보장하는 중요한 역할은 전뇌, 중뇌 및 중뇌를 연결하는 뇌의 중간 뼈대에 의해 이루어진다. 번들의 오름차순 및 내림 섬유에 의해 결합 된 주요 연결은 중뇌의 중격, 편도, 시상 하부, 망막 핵입니다. Forebrain의 중간 fascicle은 변연 - reticular 시스템 내에서 충동의 순환을 제공합니다.

식물성 규제에서 새로운 피질의 역할 또한 분명합니다. 피질의 자극에 관한 많은 실험 데이터가있다. 따라서 식물 반응이 발생한다 (얻어진 결과의 엄격한 특이성이 없다는 점만 강조해야한다). 대뇌 반구 피질의 여러 구역에서 방랑, 복강 또는 골반 신경에 자극을 받으면 유발 된 잠재력이 기록됩니다. 장내 식물의 영향은 비중이 큰 피라미드 및 추체 외 경로의 일부인 섬유를 통해 실현됩니다. 피질의 참여로 말하기, 노래와 같은 활동의 식물성 유지가 수행됩니다. 인간에서 특정 동작을 수행하려는 의도로이 동작에 참여하는 근육의 순환 개선이 이러한 움직임을 능가하는 것으로 나타났습니다.

따라서 분절 자율 장치와 구별되는 변연 - 망상 복합체는 초 분절성 식물 조절에 참여하는 선도적 인 링크이다.

1. 이 구조의 자극은 엄격하게 특정한 식물 반응을 수반하지 않으며, 일반적으로 심령, 체세포 및 식물의 결합을 일으킨다.
2. 그들의 파기는 전문 센터가 파업되는 경우를 제외하고는 일정한 규칙 위반을 수반하지 않는다.
3. 분절 형 생체 장치에 특유한 특유한 해부학 적 및 기능적 특징이 없다.

이 모든 것이 조사 된 수준에서 교감 신경 및 부교감 신경 분열의 부재에 대한 중요한 결론으로 이어진다. 생물학적 접근법과 행동 체계 형성에있어 이들 시스템의 다양한 역할을 이용하여 혈관계를 분지 신경계와 영양 체계로 나누는 것이 적절하다고 생각하는 가장 큰 현대 식물 학자들의 관점을지지한다. Ergotropic 시스템은 외부 환경 (기아, 추위)의 변화하는 조건에 적응하는데 기여하고 육체적 및 정신적 활동, 이화 과정의 과정을 제공합니다. 영양 증진 (Trophotropic) 시스템은 단백 동화 과정과 내분 역학적 반응을 일으키고 영양 기능을 제공하며 항상성 균형 유지에 도움이됩니다.

Ergotropic 시스템은 정신 활동, 모터 준비 상태, 식물 동원을 결정합니다. 이 복잡한 반응의 정도는 생물체가 만난 상황의 참신함의 중요성, 중요성에 달려 있습니다. 동시에, 부분 교감 시스템의 장치가 널리 사용됩니다. 작동 근육의 최적의 혈액 순환이 보장되고, 혈압이 상승하고, 미세한 부피가 증가하고, 관상 동맥 및 폐동맥이 확장되고, 비장 및 다른 혈관이 축소됩니다. 신장에는 강력한 혈관 수축이 있습니다. 기관지 확장, 폐 환기 증가 및 폐포에서의 가스 교환. 소화관의 연동 운동과 소화액 분비가 억제됩니다. 간은 글리코겐 자원을 동원합니다. 배변 및 배뇨가 금지됩니다. 온도 조절 시스템은 과열로부터 신체를 보호합니다. 줄무늬가있는 근육의 능력이 증가합니다. 눈동자가 확대되고 수용체의 흥분성이 높아지면 주의력이 더욱 심각해진다. 에르고 트로픽 변성은 순환하는 에피네프린 (epinephrine)의 수준에 좌우되는 2 차 체액 성 단계에 의해 강화되는 첫 번째 신경 단계를 가지고 있습니다.

영양 증진 시스템은 수면 상태 ( "느린"수면)를 가진 소화 시스템과 함께 휴식 기간과 관련이 있으며 주로 활성화 과정에서 주로 운동기구를 동원합니다. 심박수의 감속, 수축의 강도 감소, 이완기의 증가, 혈압의 감소가 있습니다. 호흡은 평온하고, 약간 느리고, 기관지는 약간 좁아집니다. 증가 된 장 연동 운동 및 소화액 분비; 배설 기관의 활동이 강화됩니다 : 모터 체세포의 제동이 관찰됩니다.

변연 - 망상 복합체 내에서 영역은 구별되며, 자극을 통해 주로 에르고 트로픽 또는 트로포이 트로피 효과를 얻을 수 있습니다.

한편으로는 교감 신경과 부교감 효과의 주된 차이점이 분명히 나타나지 않습니다. 첫 번째 개념은 해부학 적이며 기능적이며 두 번째 개념은 기능적 - 생물학적입니다. 첫 번째 장치는 독점적으로 분절 식물 시스템과 연결되어 있으며 그 손상에는 특정한 징후가 있습니다. 후자는 명확한 구조적 기반을 가지고 있지 않으며, 그들의 패배는 엄격하게 결정적이지 않으며 여러 분야 - 심령, 운동 및 식물상에서 나타납니다. Nassegmental 시스템은 적절한 동작을 구성하기 위해 특정 식물 시스템을 사용합니다. 주로 독점적 인 것은 아니지만 그 중 하나입니다. Ergotropic 및 trophotropic 시스템의 활동은 synergistically 구성되며, 하나는 생리 조건에서 정확하게 구체적인 상황과 상관 관계 중 하나의 중요성을 메모 할 수 있습니다.