Ferrolek Health

Ferrolek Health는 antianemic medicine입니다.

적응증 Ferrolek Health

철분을 섭취하는 것이 불가능하거나 비효율적 일 때 철분 결핍의 경우 치료에 사용됩니다.

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릴리스 양식

약물의 방출은 물집의 내부에 2 ml, 3, 5 또는 10 ampoules의 앰플 안에 주입액의 형태로 이루어집니다.

약력학

철분은 미오글로빈뿐만 아니라 다른 효소와 함께 헤모글로빈의 중요한 구성 요소입니다. 그것의 주된 기능은 산소 분자와 전자의 움직임뿐 아니라 생식과 조직 성장 동안의 산화 대사입니다. 철분은 효소의 구성 요소이기 때문에 수산화, 산화 및 기타 중요한 대사 과정을 촉매 작용을합니다.

철분 결핍은 음식 섭취가 불충분하고, 위장관 내부의 흡수 장애 (임신 중 또는 성장이 증가한 기간 동안의 필요성 증가)와 이후의 출혈로 인해 발생합니다.

혈장 내에서 철분은 간에서 합성되는 트랜스페린 β 글로불린에 의해 운반됩니다. 모든 트랜스페린 분자는 2 개의 철 원자로 합성됩니다. 트랜스페린과 조합 된 철분은 몸의 세포로 옮겨져 ferritin으로 가역적으로 합성됩니다. 이 구성 요소는 myoglobin, 헤모글로빈 및 개별 효소의 결합 과정을 수행하는 데 필요합니다.

빠른 철염의 경구 투여의 경우보다 철 덱스 트란 헤모글로빈 인덱스 증가 비경 구용 (철 약동학 혼입 그 적용 방법에 의존하지 않지만).

철 덱스 트란 착물은 크기가 아주 크기 때문에 신장을 통한 배설이 불가능합니다. 이 복합체는 안정성을 입증하므로 생리 조건 하에서는 철분이 이온 형태로 방출되지 않습니다.

약동학

주입을 통해 요소를 적용한 후, 그것은 림프를 통해 주로 흡수되어 3 일 후에 혈액으로 확산됩니다. 생체 이용률에 대한 정보는 이용 가능하지 않지만 장기간에 걸쳐 약물 복합체의 충분한 부분이 근육 조직으로부터 흡수되지 않는다는 정보가 있습니다. 지표 ½ 물질 - 3-4 일.

덱스 트란 거대 분자 복합체는 망상 내피 계통으로 침투하여 거기에서 분해되어 철 함유 원소로 덱스 트란을 형성한다. 또한, 철은 헤모 사이딘 또는 페리틴으로 합성되며, 작은 양으로 - 트랜스페린으로 합성 된 다음 헤모글로빈을 결합시키는 데 사용됩니다. 덱스 트란 성분은 대사되거나 배설된다. 배설 된 철의 양은 중요하지 않습니다.

투약 및 투여

약물은 독점적으로 / m 방법으로 투여됩니다. 첫 번째 약용 부분을 사용하기 전에 환자의 내약성을 밝힐 필요가 있습니다. 성인에게는 앰풀의 ¼-½ 부피 (철 약 25-50 mg)와 같은 시험 투여 량이 투여되고, 어린이는 하루 0.5 회 투여됩니다. 약물 투여 순간부터 15 분 동안 음성 신호가없는 경우, 약물의 초기 일일 투여 량의 나머지를 도입 할 수 있습니다.

흔히 하루에 솔루션이 엉덩이 근육의 바깥 쪽 상한 부위에 주입됩니다 (왼쪽과 오른쪽 엉덩이를 번갈아 가며 주사 부위를 변경해야합니다).

표피 얼룩과 통증을 피하기 위해서는 규칙에 따라 주사를 실시해야합니다 - 길이 50-60 mm (성인) 또는 32 mm (어린이) 인 바늘을 사용하십시오. 주사를하기 전에 표피를 소독해야하며 피하 조직을 약 2cm 정도 당겨서 물질의 퍼짐을 줄여야합니다. 주입 후 다음 60 초 안에 주입 영역을 누릅니다.

아이는 1 일 0.06 ml / kg의 물질 (1 일 3 mg / kg의 철분)로 투여해야합니다.

성인이나 노인의 경우 1 일 1-2 앰플의 약물을 투여해야합니다 (철분 0.1 ~ 0.2g).

최대 허용 일일 배급량 : 어린이의 경우 - 0.14 ml / kg (철분 7 mg / kg에 해당); 성인용 - 4 ml (0.2 g 또는 2 nd 앰플에 해당).

임신 Ferrolek Health 중 사용

제 1 삼 분기에 Ferrolek Health를 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 두 번째 및 세 번째 삼중 체에서는 태아의 합병증 위험보다 여성에게 유익한 유익이 예상되는 상황에서만 사용됩니다. 

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물 요소에 대한 강한 민감성의 존재;
• 인체 내부의 과도한 철분 (예를 들어, 혈색소 침착증이나 혈색소 침착증);
• 헤모글로빈에 철분이 혼입 된 것 (예 : 납 중독, 지중해 혈증 또는 다발성 빈혈로 유발되는 빈혈증);
• 비 철 결핍에 의한 빈혈 (예를 들어, 거대 세포 또는 용혈성 빈혈);
• 심한 지혈 장애 (혈우병);
• 적혈구 생성 장애;
• 골수 형성 저하증;
• 표피 포르피린증. 

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부작용 Ferrolek Health

음성 발현은 주로 약물 용량의 크기에 달려있다. 심각한 형태의 급성 아나필락시 성 증상은 약물 사용 후 초기 몇 분에 걸쳐 나타나며 CVS 지역의 호흡 과정이나 붕괴에 어려움이 있음을 나타냅니다 (사망보고도 있음). 아나필락시이드 반응의 증상이 나타나면 즉시 주사를 중단해야합니다. 아래에 나열된 효과는 지연 형 (약물 사용 후 몇 시간에서 최대 4 일까지 발달 할 수 있음)이며 심한 정도의 증상을 나타낼 수 있습니다. 이러한 발현은 2-4 일간 지속될 수 있으며 자발적으로 또는 표준 진통제를 복용 한 결과 사라집니다. 류마티스 성 관절염에서 관절의 통증이 증가 할 수 있습니다. 부작용은 다음과 같습니다.

• 심장 혈관계의 기능 장애 : 빈맥, 심계항진, 부정맥, 그리고 태아의 불편 감 (압력)과 흉골 통증 및 서맥;
• 림프 및 혈액 형성 기관의 장애 : 림프절 병증, 용혈 또는 백혈구 증;
• NA 문제 : 마비, 졸도, 경련, 떨림, 시각 장애, 흥분, 현기증, 감각 이상, 두통, 과도한 미각 장애 (예 : 금속 맛)
• 청각 기관 및 미로의 병변 : 짧은 청각 장애;
• 호흡기 질환 : 호흡 곤란, 기관지 경련 및 호흡 과정의 정지;
• 소화 장애 : 구토, 설사, 복통 및 메스꺼움;
• 피하 층 또는 표피의 병변 : 두드러기, 홍반, 가려움증, 자반병, 발진 및이 발진, 혈관 부종 및 다한증 이외에;
• 근육 - 근육 구조의 증상 : 근육통, 근육 경련, 등의 통증, 관절염 및 관절통;
• 손상된 혈관 기능 : 붕괴, 안면 홍조, 혈압 값의 감소 또는 증가;
• 심한 피로, 불쾌감 또는 발열, 열이있는 상태, 무력증, 말초 부종, 오한, 창백, 색소 침착증, 갈색 통에 (주사 부위에서) 통증이나 표피 착색. 주사 부위 또는 그 옆에 팽창, 연소 및 염증과 같은 출혈, 정소, 조직 괴사 또는 위축 및 농양 형성과 같은 국소 증상에 대한 데이터가 있습니다.
• 면역 병변 : 아나필락시스 징후, 때로는 심각한 급성 (호흡 과정의 갑작스러운 어려움 또는 CCC 지역의 붕괴);
• 정신 장애 : 의식 장애 또는 그 혼란뿐만 아니라 정신 상태의 변화.

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과다 복용

중독은 철분의 급성 과량을 유발할 수 있으며, 철분 결핍의 형태로 나타납니다.

과다 복용 약물의 경우, 과부하 또는 철분 중독 증상이 관찰되지 않았다. 이것은 자유로운 철분이 위장관 내부에 존재하지 않기 때문이며, 또한 덱스 트란과 함께이 성분이 수동 확산을 통해 체내에서 움직이지 않는다는 사실 외에도.

철 해독제 deferoxamine은 철을 합성하는 킬레이트 제입니다. 그것은 1000 mg (15 mg / kg / 시간 이하)의 용량으로 투여됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

비경 구 제철 약제의 약물 효능은 ACE 억제제와 병용 할 때 향상됩니다.

Ferrolek Health는 섭취 한 철분과 함께 사용할 수 없습니다. 이러한 기금을 사용하는 치료는 약물 주입의 마지막 순간부터 5 일 후부터 시작되어야합니다.

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저장 조건

Ferrolek Health는 어린 아이들의 침투로부터 닫혀 있어야합니다. 기온 - 최대 25 ^o C. 약물을 동결하는 것은 금지되어 있습니다.

유통 기한

Ferrolek Health는 치료제 제조일로부터 5 년 이내에 사용할 수 있습니다.

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어린이를위한 신청

사용 경험이 부족하기 때문에 생후 4 개월까지는 아기에게 약물을 처방하는 것이 불가능합니다.

아날로그

약물의 유사품은 Ferrum-Lek의 Sufer와 Firinzhekt입니다.

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