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중앙 장액 맥락 망막 병증은 망막 및 / 또는 안료 상피의 신경 상피의 장액 분리에 의해 나타나는 질환입니다. 장액 적출술은 염증성 및 허혈성 과정에 의해서뿐만 아니라 특발성 일 수 있다는 것이 확인되었다.
질병 발병의 유발 메커니즘은 스트레스가 될 수 있으며, 질병의 발병은 Bruch 막의 증가 된 투과성으로 인한 것입니다. 이 병의 발병 기전은 맥락막 혈관의 혈류 속도와 정수압의 침범뿐만 아니라 맥락막의 혈관벽의 투과성 증가에 매우 중요합니다. 이 질병의 유전 적 특성에 대한 증거는 없습니다. 중앙 장액 맥락 망막 병증은 전 세계적으로 널리 퍼져 있습니다. 질병 중 3 ~ 4 년 동안의 질병이 널리 퍼집니다. 예후는 유리하지만 재발하는 경우가 종종 있습니다.
중심 장액 맥락 망막 병증의 증상
환자는 갑작스런 시력 저하를 호소, 눈 앞에 어두운 반점의 모양은, (micropsia) 또는 증가 (macropsia) 개체, 한 눈에 자신의 형태 (변형시), 장애인 컬러 비전, 숙박 시설의 왜곡을 감소시킨다. 병이 다른 쪽 눈에 나타날 때까지 환자는 초기 증상을 보지 못할 수 있습니다. 케이스의 40-50 %에서, 과정은 양면이다. 안료 상피의 박리가있을 때의 시력의 상대적 안전성은 망막의 폐쇄되지 않은 신경 상 피질의 존재로 설명 할 수 있습니다.
이 질환의 초기 단계에서 시신경 유두의 직경의 0.5 배에서 5 배 크기의 탁한 망막이 중부에 나타난다. 초점의 가장자리에서 접이식 용기가 빛 반사의 테두리를 만듭니다.
몇 주 후, 초점의 원점이 감소하고 망막의 흐려짐이 사라집니다. 난로 대신에 침전물이라고하는 작은 황백색 반점이있다. 시력이 증가하지만 시력은 시력의 상대적인 암점에 저장됩니다. 나중에 시력이 회복되고 주관적이고 객관적인 증상이 사라지지만 종종 그 과정이 반복됩니다. 황반 영역에서 질병의 반복적 인 공격 후, 고르지 않은 색소 침착 영역이 남아 있습니다.
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중심 장액 맥락 망막 병증의 치료
대부분의 경우,자가 치유는 몇 주 또는 몇 달 후에 발생합니다. 프로세스의 혐의 원인의 관점에서 탈수 및 항 염증 치료가 수행되고 스테로이드가 처방됩니다. 또한 레이저 광응고술을 수행하여 색소 상피의 결함을 치료합니다.