Rantak

란탁 (Rantak)은 위 식도 역류 질환과 궤양 병변의 치료에 사용됩니다. 그것은 H2 수용체 길항제입니다.

적응증 Ranting

약은 다음과 같은 경우에 표시됩니다 :

• "스트레스 궤양"으로 인한 출혈 예방;
• 십이지장이나 위의 소화성 궤양 환자에서 출혈의 재발을 방지하기위한 예방;
• 산성 위 내용물 흡입 (환자에게 전신 마취를하는 동안 산성 흡인 성 폐렴을 동반 한 경우).

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릴리스 양식

방출은 2ml의 용량을 갖는 앰풀 내 주입 용액의 형태로 수행된다. 별도의 물집 안에는 10 개의 앰풀이 들어 있습니다. 하나의 물집이 별도의 패키지에 들어 있습니다.

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약력학

약물의 활성 물질은 ranitidine입니다. 그것은 위 점막 안쪽의 라이닝 세포의 H2 수용체를 차단합니다. Ranitidine의 효과는 위 점막 안쪽의 세포막에서 H2 수용체에 대한 히스타민 활성의 역 경쟁 억제에 의해 발생합니다.

물질의 양은 염산 (자극 및 무 자극) 방출 감소 분비 과정은 압력 수용기에 (예 가스트린, 히스타민 및 가스트린 등) 생체 자극과 호르몬의 첨가 영향 내의 음식 부하 자극성 효과에 의해 트리거된다.

Ranitidine은 위액의 양과 그 안에 들어있는 염산의 양을 줄입니다. 또한, 위장의 pH 값을 증가시켜 펩신의 활성을 감소시킵니다. 이 약물은 또한 미세 소체 효소의 효과를 느리게합니다. 1 회 사용에 대한 약물 노출 기간은 최대 12 시간입니다.

약동학

2ml (50mg)의 혈장 지수 (565nm / ml)의 피크 량으로 약물을 투여 한 후, 15-30 분 후에 도달한다.

혈장 단백질에 결합하는 수준은 15 % 이하입니다. 신진 대사는 간장 (물질의 작은 부분)에서 수행되어 desmethylranitidine 성분뿐만 아니라 ranitidine S-oxide의 형성을 가져옵니다. 간에는 "첫 번째 통과"가 있습니다. 제거 과정의 속도와 속도는 간 상태에 거의 영향을 미치지 않습니다.

반감기는 약 2-3 시간이며, QC 값은 20-30 ml / 분 - 약 8-9 시간입니다. Iv 도입 후, 약물은 소변에서 93 % 배설되며, 나머지는 대변으로 배설됩니다. 약물의 약 70 %는 변하지 않은 상태로 배설됩니다.

Ranitidine은 BBB를 약하게 침투하지만 태반을 통과 할 수 있습니다. 약물의 활성 성분은 모유에 침투 할 수 있습니다 (모유 수유 내 농도가 유사한 혈장 지수보다 높습니다).

투약 및 투여

출혈 예방에는 6 ~ 8 시간마다 (2 ml (50 mg)) 매 / m 또는 in / in의 주사를 실시해야합니다. 앰풀에 들어있는 액체 (용량 50mg)는 총 20ml가 될 때까지 염화나트륨 (0.9 %) 또는 글루코스 (5 %) 용액으로 희석해야합니다. 이 용액을 5 분 동안 환자에게 투여한다.

IV 주입은 드롭 방법으로 2 시간 (속도 25mg / 시간) 투여해야합니다. 필요한 경우 6-8 시간 후에 절차가 반복됩니다.

궤양 병변 부위 12tiperstnoy 또는 위장 개인 출혈의 발생에 대한 예방은 속도가 0.125-0.25 ㎎ / ㎏ / hr로 50 mg의 후속 주입의 초기 투여 량으로 주입 방법 / 사용을 권장합니다.

전신 마취 (acid-aspirating pneumonitis)가 도입되는 동안 위 내부의 산성 주스 흡인을 방지합니다. 약물은 전신 마취 절차 (45-60 분) 전에 50mg의 용량으로 천천히 IV 또는 IV 방식으로 투여됩니다.

신장 기능 부전 및 KK <50 ml / 분인 경우 권장되는 약물의 단일 용량은 25 mg입니다.

임신 Ranting 중 사용

임신 중에는 약을 사용할 수 없습니다.

수유 중에 용액이 필요한 경우 마약 사용 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

약물 금기 중 :

• ranitidine 또는 약물의 다른 구성 요소에 비해 높은 감도;
• 악성 위 병변;
• 간경변 (hepatic encephalopathy의 배경에)의 부인 (anamnesis)에 존재;
• 심각한 신부전.

부작용 Ranting

약물 솔루션을 도입하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 정신 장애 및 국회의 기관 : 현기증 또는 두통의 출현, 졸음 또는 흥분의 느낌, 심한 피로. 때로는 귀에 소리가 들리거나, 비자발적 인 움직임, 짜증이나 혼란 (가역적 인 느낌)이있을 수 있습니다. 노인들은 때로는 숙박 장애로 인해 시력 문제 (흐린 시력)를 겪습니다. 노인뿐만 아니라 중풍 병자도 치료 가능한 정신 장애 (방향 감각 상실, 불안, 불안과 혼란, 우울증과 환각의 상태)을 보입니다.
• CAS 기관 : 혈압 저하뿐만 아니라 만삭음이나 빈맥의 발생; 단일 부정맥, 서맥, 혈관염, 수축기 (비경 구 약물 사용) 및 봉쇄가 관찰됩니다.
• 간 및 간담 : 구토, 변비, 설사, 오심, 팽만감의 모양 및 구강 건조 외에, 식욕 부진, 복통의 손실 및 간 시간적 치료가 가능한 질환. 또한, 일부 실험실 검사 (빌리루빈, 알칼리성 포스파타제, 트랜스 아미나 제 및 GGT)의 판독에 임시 가역적 변화가있다. 황달, 단독으로 또는 (종종 치료)가없이 급성 췌장염 간염 (담즙 간세포 또는 혼합 된 형태)을 개발;
• 내분비 계의 기관 : 남성의 유방 땀샘의 불편 감이나 부종, 여성형 유방의 진행, 과다 분비 혈관 증 및 유즙 분비 및 무월경. 또한, 성욕의 발달과 성욕의 약화;
• 조혈 계의 기관 : 경화성 혈소판 감소 및 중성 및 백혈구 감소증. Pancytopenia, agranulocytosis, 골수 아포시 아 / 저형성뿐만 아니라 면역 용혈성 빈혈 형태는 독특하게 발전합니다.
• 비뇨기 계통 : 급성 형태의 tubulointerstitial nephritis뿐만 아니라 신장 기능의 장애;
• 알레르기 발현 : 가려움증, 뾰루지, 아나필락시의 발생, 부종 인 Quinck, 두드러기, MEE뿐만 아니라 기관지 경련;
• 기타 : 근육통이나 관절통의 발병, 고 크레아티닌 혈증, 발열, 탈모증, 급성 포르피린증 및 조절 경련 등이 있습니다.

과다 복용

과다 복용의 증상 : 서맥의 발달, 심실의 부정맥 및 발작의 출현.

위반 증상을 제거 할 필요가 있습니다. 경련의 경우 diazepam 방법으로 IV를 입력하십시오. 심실 성 부정맥이나 서맥의 경우 리도카인이나 아트로핀을 사용하십시오. 혈액 투석 절차가 효과적입니다.

다른 약과의 상호 작용

라니 티딘은 메토 프로 롤의 혈장 농도를 50 % 올리고, 반감기는 4.4에서 6.5 시간으로 증가합니다.

약용 용량 라니티딘은 효소 시스템 P450의 hemoprotein 작업에 영향을 미치지 않았고, 그 대사 시스템에 의해 발생하는 약물의 효과를 강화하지 않습니다 (예 : 프로프라놀롤, 등등 테오필린과 페니토인과와 다이아 제팜과 리도카인 등을.).

이 약물은 위장의 pH를 변화 시키면서도 개별 약물의 생체 이용률에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서, 그 흡수가 감소 (아타 자나와 Y 케토코나졸 및 이트라코나졸 피티 니브)하는 반대 (미다 졸람 및 트리아 졸람의 글 리피 지드와 Y)를 높이거나 할 수있다.

라니티딘은 아미노 페나, 페니토인 및 phenazone 및 추가 프로프라놀롤, 글리 피자 이드와 테오필린, 메트로니다졸과 리도카인과 헥소 바르 비탈, 민이, 아미노필린, 칼슘 길항제와 간접 항응고제와 다이아 제팜 같은 약물의 간 대사를 느리게 할 수 있습니다.

골수 기능을 억제하는 약물은 ranitidine과 함께 사용될 때 호중구 감소증의 확률을 증가시킵니다.

Ranitidine과 sucralfate 및 제산제를 다량으로 혼합하면 ranitidine의 흡수를 방해 할 수 있으며, 이러한 약물의 사용 사이에는 최소 2 시간의 간격이 필요합니다.

Rantac은 고농도로 procainamide 물질뿐만 아니라 N- 아세틸 프로 카인 아미드의 배설을 억제 할 수 있으며, 그 결과이 성분의 혈장 지수가 증가합니다.

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저장 조건

약은 햇빛이없고 접근 할 수없는 곳에 보관해야합니다. 솔루션을 동결하지 마십시오. 저장 온도는 30 ℃ 이하이다.

유통 기한

Rantak은 의약품의 출시일로부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.