레이디 빈

Ladivin은 HIV (Human Immunodeficiency Virus)에 직접 영향을 미치는 항 바이러스 약물입니다.

HIV는 렌티 바이러스 (느린 바이러스)의 하위 패밀리 인 레트로 바이러스 계열에 속합니다. 현대 의학에서 가장 중요한 것은 HIV-1, HIV-2 및 SIV 바이러스입니다. 감염은 손상된 피부, 점막과 환자의 체액 (혈액, 정액, 질 분비물, 모유)과의 접촉을 통해 발생합니다. 이 바이러스는 공중에 의한 가계 방식으로 전염되지 않습니다. HIV는 면역계의 세포에 영향을줍니다 : 단핵 세포, 대 식세포, T- 도움. 이 세포의 세포질에서 바이러스 DNA의 합성이 시작되고 그 자체의 세포는 죽습니다. 결과적으로 면역계의 활동이 억제되고 후천성 면역 결핍증 (AIDS) 증후군이 발생합니다. 급성, 잠재 성 및 말단의 3 단계가 있습니다. 그 결과 면역력이 너무 약해져 신체가 건강한 사람들에게 해가되지 않는 감염에 더 이상 저항 할 수 없습니다. 항 레트로 바이러스 요법을 시행하지 않으면 환자의 사망을 초래하는 박테리아, 곰팡이, 바이러스 및 원충 감염, 종양이 있습니다. 통계에 따르면, 세계는 HIV로 진단 된 약 3 천 5 백만명의 사람들이 있습니다.

적응증 레이디 빈

HIV에 감염된 사람들은 항 레트로 바이러스 요법이 없으면 감염 후 평균 9-11 년에 사망합니다. 항 레트로 바이러스 약물 은 인간 면역계의 세포에 증식하는 HIV를 방해하여 세포로의 도입을 차단하고 다른 단계에서 새로운 바이러스의 집합을 방해합니다. 항 레트로 바이러스 약물의시기 적절한 치료는 에이즈와 후속 사망의 위험을 수백 배로 줄여줍니다. 항 레트로 바이러스 약물은 HIV 감염을 치료할 수 없으며이 치료를 받는 환자는 여전히 다른 사람들에게 HIV를 전염 시킬 수 있다는 점을 기억해야합니다 . Ladivin 적용에 대한 적응증은 HIV에 감염된 성인과 진행성 질환을 앓고있는 어린이와 cidovudine과 병용하는 단일 요법입니다. Ladivin은 항 레트로 바이러스 약물이 이전에 접수 된 경우 치료에 영향을주지 않습니다.

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릴리스 양식

많은 정제 약이 코팅됩니다. 이것은 몇 가지 경우에서 이루어집니다 : 위장과 장액의 파괴적인 영향으로부터 정제의 불안정한 내용물을 보호하기 위해서, 또는 역으로 약물의 부정적인 작용으로부터 사람의 내부 장기의 점막을 보호하기 위해서입니다. 따라서 칼집, 칼로 덮인 타블렛을 절대로 공유하거나 입안에 용해 시켜서 외부 코팅이 부분적으로 없어지는 것을 기다려야합니다! 태블릿을 물에 완전히 씻고 물로 씻어 내야합니다 (지침에 특별한 지침이없는 경우). 활성 물질 Ladivina - 라미부딘. Ladivin은 10 정 및 100 정의 팩으로 150mg의 외투로 코팅 된 정제의 형태로 출시됩니다.

약력학

다른 레트로 바이러스 약물 중 Ladivin은 HIV-1과 HIV-2의 강력한 억제제로 간주됩니다. Ladivin의 항 바이러스 작용의 주 메커니즘은 HIV 바이러스의 DNA 가닥으로 monophosphate의 형태로 쐐기를 박는 것입니다. 그 결과 복제가 중단되어 종료됩니다. 라미부딘은 종양 세포와 혈액 림프구 인 단핵 세포 - 대 식세포에서 HIV 바이러스를 억제하므로 라디 빈 (Ladivin)은 에이즈의 그러한 증상을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. Cidovudine 또는 zidovidin과 함께 사용하는 경우; WHO - cidovudine이 권장하는 국제 비 독점 이름)은 이전에 치료를받지 않은 환자에서의 신도브딘에 대한 바이러스 성 저항력의 발달을 늦추 게합니다. 

약동학

Ladivin은 위장관에 잘 흡수됩니다. 약 형태로 방출 된 약물의 약 80-85 % (외피로 코팅 된 정제)는 혈류에 들어가서 세포 표적과 상호 작용합니다. 즉, 성인의 생체 이용률입니다. 평균 분배 용량은 1.3 l / kg입니다. Ladivin은 변하지 않은 형태로 신장 배설에 의해 주로 소변으로 배설됩니다. 이것은 신장 기능이 손상된 환자의 치료에 고려되어야합니다. 반감기는 5-7 시간입니다.

투약 및 투여

Ladivin (tsidovudinom 600 밀리그램 / 일, 2 또는 3 투여 량으로 분할과 조합) 일 성인 및 청소년 (12 ~ 16) 150 mg을 2 회 처방. 체중 1 ㎏ 당 4 mg의 비율 360-720 밀리그램 / m의 투여 량으로 하루 2 P (조합 tsidovudinom 당 150 mg의 최대 용량까지 하루에 2 번, 소정 3개월에서 아기 ²  하루는 몇몇으로 분할 리셉션). 라미부딘의 최대 투여 량 - 300 ㎎, tsidovudina - 200 mg을 6 시간 간격은 50 미만 kg은 Ladivin tsidovudinom인가와 조합 일 2 P 성인 체중 당 체중 kg 당 2 mg의 복용량으로 투여 .. 신부전 환자에서 크레아티닌 청소율을위한 섭생 투여 보정 필요의 수준을 30 ㎖ / 라미부딘은 150 mg의 일일 1 회 투여 량을 사용하는 분; 5 ~ 30 ml / min의 수준에서 - 1 일 1 회 150 mg의 용량으로 정기적으로 투여합니다. 

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임신 레이디 빈 중 사용

불행히도, HIV 양성 임산부에게는 일반적으로 받아 들여지는 논문이 적합하지 않습니다 : "임신 중에 - 극한의 경우 약물". HIV 감염의 급성기를 가진 모든 임산부는 HIV 감염을 방지하기 위해 항 레트로 바이러스 약물로 즉시 치료를 시작해야합니다. 그러나 약물 선택은 주치의가해야합니다. 라디 빈의 기형 유발 효과, 즉 그들에 의한 치료로 인한 생식 기능의 변화를 직접적으로 알 수는 없습니다. 의사는 여성에 대한 기대 효과와 태아에 대한 위험을 분석 한 후에 만 Ladivin 임신을 임명합니다. 

금기 사항

Ladivin은 호중구 감소증 (호중구 량이 적은 0,75h 10 금기 ⁹ 최대 7.5 g / DL / L의 심각한 빈혈 (헤모글로빈 수준의 감소), 중증 신부전 (크레아티닌 청소율 미만 5 ㎖ / 분), 라미부딘 감도 증가 tsidovudinu . 그것은 약물, 약물의 구성 요소의 구성 요소에 라미부딘의 중단, 과민 한 후 계정으로 B 형 간염의 위험을 감수, B 형 간염 바이러스에 의한 간경변 환자에서주의하여 사용해야합니다.

부작용 레이디 빈

상복부, 메스꺼움, 구토, 설사, 및 감각 이상, 말초 신경염, 췌장염, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 상승 된 간 효소에 Ladivina 불행하게도 가능 권태감, 피로, 두통, 발열, 통증과 불편을 적용, 혈장 내 아밀라아제 수준의 증가, 2 차 감염의 발달.

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과다 복용

과다 복용의 경우는 없었습니다. 어느 쪽이든, 환자는 독성 변화의 출현을 방지하기 위해 관찰되어야합니다. 필요하다면 일반적인지지 치료가 제공됩니다. Ladivin의 해독제는 알려지지 않았습니다. 또한 Lavidin이 복막 투석이나 혈액 투석으로 배설 될 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

Ladivin과 trimethoprim을 함께 사용하면 Ladivin의 혈장 내 함유량이 40 % 증가합니다. Ganciclovir 또는 foscarnet과 함께 Ladivin을 동시에 적용하는 것은 권장되지 않습니다. 파라세타몰을 사용하면 특히 만성 치료의 경우 호중구 감소증의 확률이 높아집니다. 아세틸 살리실산, 코데인, 모르핀, 인도 메타 신, 케토 프로 펜, 나프록센, 옥사 제팜, 로라 제팜, 클로 피 브레이트는 시메티딘은 절단 공정 및 흡인 Ladivina을 변경할 수있다.

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저장 조건

Ladivin은 강력한 약물입니다. 자녀의 손에 넘어지지 않도록 조심하십시오. 또한, 적절한 일차 포장없이 직사광선의 영향을 받아 약품을 보관하지 마십시오. 보관 온도는 섭씨 25도까지입니다.

유통 기한

Ladivin은 항 레트로 바이러스 약물로서 일반적으로 환자의 삶 전체에서 사용됩니다. 따라서 정체 될 가능성은 거의 없습니다. 그럼에도 불구하고 패키지에 표시된 약의 만료일을 항상 확인하십시오. 이는 사랑하는 사람이나 자신의 생명에 달려 있습니다.

유통 기한 Ladivina - 생산 일로부터 2 년.