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소아 망막 박리
알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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소아기에 발생한 망막 박리는 두 번째 눈이 잘 볼 수있을 때까지 아동의 불만이없는 것과 관련된 늦은 진단으로 인해 치료가 어렵습니다. 예후가 좋지 않은 경우 유리체 망막의 심한 변화가 있으며 수술 전 평가 및 수술 후 치료는 이러한 환자와의 적절한 접촉 부족으로 인해 방해 받는다.
망막 박리의 수술 적 치료는 망막 외과 의사의 책임입니다.
소아 망막 박리
- Regmatogenic
- 외상.
- 비 외상성 :
- 미숙아 망막 병증 (RN);
- 망막의 투석.
- 마판 증후군.
- 자발성 이형성 형성 이상.
- 망막증.
- 콜 로브 라니.
- Afakicheskaya.
- 근시와 병용. 비 혈행성
- PH.
- 뒷 포도막염.
- 가족 성 삼출성 망막증.
- 안료의 재분배.
- 시신경의 구덩이.
- 병에 걸린다.
- 망막 종양은 망막 모세포종입니다.
- 맥락막 종양 - 혈관종 등
자발성 이형성 형성 장애
Stickler의 증후군과 다른 형태의 spondylo-epiphyseal dysplasia는 일반적으로 질병을 치료하기 어렵습니다. 이 병리학을 가진 아이들은 고도의 선천적 입원 환자 근시로 고통받습니다. 백내장 및 편평한 얼굴을 비롯한 기타 기형과의 가능한 조합은 관절과 척추의 변화입니다.
[무엇을 조사해야합니까?
소아 망막 박리의 전술
어린이의 망막 박리는 예후가 좋지 않은 경우가 많으며, 성공적인 치료를 위해서는 어린이를 전문으로하는 경험이 풍부한 유리체 망막 수술이 필요합니다.