T- 파 드린

천식과 만성 폐쇄성 폐 질환의 유형으로 고통받는 사람들의 수는 상태를 질식 호흡 곤란 등의 진단을 잘 알고 자주 관찰, 산소 부족, 200 밀. 환자를 초과합니다. Pharmacological agent T-fedrin 회사 인 "Elegant India"는 이러한 질병에 증상이있는 치료 효과가 있습니다.

T-fedrin은 전신 사용의 항 천식성 약물 군에 포함됩니다. Pharmacotherapeutic class code - ATS (해부학 적 치료 화학) R03D B04. 호흡기에 영향을 미치는 물질 (R 글자)을 의미합니다. 약어 R03은 호흡기 시스템의 폐색 성 질환에 사용되는 약물을 의미합니다. 후속 라벨링은 테오필린 및 아드레날린 성 약물에 해당합니다.

적응증 T- 파 드린

약물 T-fedrin은 기관지 천식, 기관지 천식의 예방 및 치료, 폐의 만성 기관지 폐색 과정 및 기관지 경련과 관련된 기타 질환에 효과적인 도구입니다.

T- 페드린에 대한 적응증은 천식 환자에게 점액 성, 객담 분리가 어려울뿐만 아니라 만성 형태의 폐색 성 폐 질환에도 적용됩니다. 이 약을 사용하면 공황, 불안 또는 공포의 주요 징후 인 불안정한 정신 감정적 상태를 동반 한 천식을 제거 할 수 있습니다.

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릴리스 양식

약물의 기본은 테오필린 (100mg), 염산 에페드린 (12mg), 페노바르비탈 (10mg)입니다. 추가 성분은 미세 결정질 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트, 전분, 폴리 비닐 피 롤리 돈, 탈크, 전분 글리콜 레이트 나트륨이다.

T-fadrin 제제의 형태는 정제의 둥근 하얀 색조이며 가장자리에 모서리가있는 베벨 모양입니다.

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약력학

병합 된 제제의 기본은 테오필린과 에페드린이며, 기관지 확장제 효과뿐만 아니라 페노바르비탈 (바르비 투르 산)이 있습니다.

약물, 호흡 경련을 완화, 이들 루멘을 증가 기관지 구조의 평활근 이완을 일으키는 호흡기 중심 자극, 심장 근육 수축의 강도와 주파수를 향상 혈관 베드 이뇨 효과를 확장시킨다.

T-fedrin의 약력학은 성분의 특성에 따라 결정됩니다 :

• 효소 포스 포 디에스 테라 제 활성을 멈추고 환상 3'5 '아데노신 모노 포스페이트의 조직 수준을 증가시킬 가능성에 의해 결정되는 특정 물질의 기관지 특성 - 테오필린은 (그룹 methylxanthines 지칭) (AMP는 - 세포 내에서 호르몬 신호에 사용됨). 후자의 농도는 근육 근세포 기관지 근육을 완화 및 비만 세포를 안정화 막에 작용하는 칼슘의 함유량을 감소시킨다. 차례로, 이것은 아나필락시 반응의 속도를 늦추어 기관지 경련과 점막의 부종으로 이어진다. 신장, 폐, 골격근의 혈관의 확대 효과를 제공하는, 테오필린은 주연 레벨의 전체 저항을 감소 폐동맥 시스템 내의 압력을 낮춘다. 이것은 호흡의 중심을 활성화시키고, 혈액량, 심장 근육의 수축 빈도 및 심근의 에너지 손실을 증가시킵니다.
• 에페드린은 약리학 적 특성으로 알파와 베타 수용체를 자극하는 아드레날린과 유사합니다. 기관지 확장을 통해 세로토닌과 히스타민이 생성되지 않습니다. 에페드린은 호흡 센터를 활성화시켜 중추 신경계를 자극합니다.
• 페노바르비탈은 최면, 진정 및 경련 효과를 나타냅니다. 이 성분 덕분에, T-fedrin은 부드럽지만 동시에 진정 작용이 길다는 특징이있어 기관지 폐쇄성 증후군 환자에서 정신병 행동을 교정 할 수 있습니다.

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약동학

항 천식 물질 인 T-fedrin의 성분은 소화 시스템에서 최대로 흡수됩니다.

테오필린의 혈장 단백질과의 연관성은 약 60 %입니다. 조직에서 성분의 분포는 균일 성으로 특징 지어지며 부피 지수는 평균 0.5 l / kg입니다. 테오필린은 산화 및 탈 메틸화에 의해 간에서 biotransformed됩니다. 비활성 대사 물이 된 물질의 배설은 배뇨를 통해 발생합니다. 테오필린은 태반 장벽을 극복하고 모유에 방해받지 않고 침투 할 수 있습니다. 성인 환자의 제거 반감기는 6 시간에서 10 시간까지 다양합니다. 흡연자의 경우이 표시기가 두 번 이상 증가합니다.

T-fedrin의 약물 동력학은 에페드린과 페노바르비탈의 두 가지 성분에 의해 결정됩니다. 마지막 50-60 %는 혈장 단백질에 결합하고, 성분의 네 번째 부분은 소변을 통해 변하지 않은 형태로 배설되며, 반감기 자체는 약 100 시간 지속됩니다. 에페드린은 간에서 형성된 대사 산물의 작은 비율을 제외하고는 원래 상태로 몸을 떠난다. 제거 반감기는 3 ~ 6 시간입니다.

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투약 및 투여

성인 연령의 T-fedrin 환자는 1 일 1 회 반 또는 1 정을 섭취합니다. 특히 심한 경우에는 1 일 5 정으로 2 ~ 3 회 복용량을 늘릴 수 있습니다. 6 ~ 12 세 아동용 약물의 투여 량과 복용량은 1 정 정제의 절반에서 3 부분으로 다양합니다.

수면 장애를 피하기 위해 하루 중 낮 시간 동안 사용하는 것이 좋습니다. 치료 기간은 질병의 심각성과 특성에 따라 개별적으로 결정됩니다.

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임신 T- 파 드린 중 사용

임신 중 또는 모유 수유 중 T-fedrin은 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

T-fedrin 사용에 금기 사항이있는 사람은 다음과 같이 그룹으로 나뉩니다.

• 6 세 이하의 어린이;
• 미래의 어머니와 수유중인 여성;
• 심각한 수면 장애가있는 환자;
• 구성 요소 중 하나에 개별적인 편협성이있는 사람들.

고혈압 환자를받을 금지 준비, 심장 질환, 녹내장, 신장 및 간 기능 장애, 갑상선 기능 항진증, 대뇌 동맥 경화증 및 관상 동맥 혈관의 복잡한 경우.

고령자의 T- 파들 리드 (T-fadrinom) 치료는 전문의의 감독과 특별 치료의 준수하에 권장됩니다. 장기간의 치료는 약리학 적 의존성을 유발할 수 있습니다. T-fedrin의 사용은 스포츠 도핑 검사 결과에 반영됩니다.

T-fadrin은 주의력 집중을 줄여 주며, 차량이나 다른 작업을 할 때 반응이 높아야하는 경우에는 받아 들일 수 없습니다.

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부작용 T- 파 드린

일부 환자는 약물 사용에 부작용이 있습니다. 부작용은 소화 기관, 심장, 신경계에서 발생합니다. 부작용 T-fedrin은 다음과 같은 형태로 보여줍니다.

• 알레르기 반응;
• 위장 통증;
• 중독 증상 (몸에 떨림, 메스꺼움, 구토);
• 정서적 배경의 불안정 (불안, 신경 과민, 수면 문제);
• 심장 부정맥의 검출, 증가 된 심박수;
• 압력 점프.

약물의 부작용의 첫 징후는 치료를 멈추는 핑계가됩니다.

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과다 복용

의사가 처방 한 초과 투여 량의 경우 또는 삽입 지시 사항의 권장 사항을 따르지 않을 경우 근육의 진 동, 메스꺼움, 구토를 특징으로하는 심각한 상태가 발생합니다. 부정맥, 빈맥, 급성 심부전, 경련 및 환각은 입원 규칙을 준수하지 않는 경우 자주 발생합니다.

과량의 T-fadrinom은 증상에 따라 위장 세척이 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

약물 T-fedrin은 레서핀, 메틸 도파, 글리세 오프 루빈, 리튬, 독시사이클린과 동시에 사용하지 않습니다.

많은 성분들이 혈청 내 테오필린의 함량을 증가 시킨다는 것을 기억해야합니다. 경구 피임약, 시메티딘, 에리스로 마이신, 알로 푸리 놀 등이 포함됩니다. 약물에 리팜피신이 존재하면 테오필린의 혈중 농도가 감소합니다. T- 페드린과 페니토인을 혼합하는 것은 권장하지 않습니다. 왜냐하면 이들 약물을 동시에 투여하면 혈청 내에서의 양적 함량이 줄어들 기 때문입니다.

어떤 약물을 사용하기 전에 치료 효과의 감소, 중독의 위험성을 포함한 부작용을 피하기 위해 T-fedrin과 다른 약제의 상호 작용 원리를 연구 할 필요가 있습니다.

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저장 조건

온도 범위 8-25ºС, 직사광선과 수분이 없음 - T-fedrin의 유리한 저장 조건. 약리학 적 물질과 마찬가지로 약물은 어린이가 접근 할 수없는 장소에 배치됩니다.

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유통 기한

유통 기한 - 제조일로부터 3 년.

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