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암은 가장 위험한 인간의 질병 중 하나로 간주됩니다. 그리고 끔찍한 진단하에 여러 종류의 치명적인 질병이있어 많은 사람들의 삶을 방해 한 경우, 그러한 운명을 피하기 위해 당신은이 문제에 관심을 가질 것입니다. 예를 들어, 가장 위험한 유형의 혈액 암 중 하나 인 림프계와 피부에 영향을주는 T 세포 림프종이 있습니다. 많은 노인들이 오랫동안 기다려온 연금에 미치지 못하거나 매우 짧은 시간 동안 그것을 즐기지 않는 것은 이러한 병리 때문입니다. 솔직히 말해서,이 병리를 발전시키는 위험 그룹은 노인뿐만 아니라 기록되어야합니다.
원인 t 세포 림프종
림프종은 림프계의 변형 된 세포로 구성된 종양입니다. T 세포 림프종 참가자의 경우 병적 인 과정은 개발 흉선 pretimotsitov에서 T 세포 (T 림프구)가있는있는 흉선으로 이전, 빨간색 골수에 포함된다.
T- 림프구는 다양한 외부 영향에 대한 신체의 면역 반응을 제공하고 그 내부에서 일어나는 과정을 조절하는 요소입니다. 따라서 인체 내 어떤 염증 과정이 T 림프구의 재분배를 일으키고, T- 림프구는 림프 흐름 중에 병변 근처에 축적됩니다. 염증이 중지 된 후 림프절은 원래 크기와 탄력을 얻습니다. 아아, 항상 그런 것은 아닙니다.
과학자들은 아직 뚜렷한 이유없이 한 지점에서 림프구의 조절되지 않는 축적 원인이 무엇의 질문에 대한 완전한 대답을 할 준비가되지 않은, 그리고 신체 내부 조직의 바람직하지 않은 확산에 이르게 증가 분열 (증식)로 시작 림프계 세포의 돌연변이가 발생합니다. 제어되지 않은 세포 증식은 돌연변이 된 T 임파구가 공급되는 림프절 및 기관의 크기를 증가시킨다. 이것은 모두 장기와 땀샘에 위험한 위반을 유발하여 환자가 사망하게합니다.
대부분의 과학자들은 T 세포 림프종이 미확인 된 백혈병 (일명 백혈병)의 결과라고 믿는 경향이 있습니다. 백혈병에는 혈액 세포의 전구체 인 골수의 미성숙 혈구 세포로 형성된 돌연변이 세포가 출현합니다. T 세포 백혈병으로 T 림프구의 전구체 인 림프구와 protymocyte의 돌연변이가 관찰됩니다.
빨간 골수에서 유래 한 악성 클론은 또한 흉선으로 유입 될 수 있으며, 이로 인해 제어되지 않은 증식을 일으키는 돌연변이 T 림프구와 림프계로 변형 될 수 있습니다. 따라서 레트로 바이러스 계열에 속하는 유형 1 T 세포 백혈병 (HTLV1-Human T-lymphotropic virus 1)이 T 세포 림프종의 가장 흔한 원인입니다.
그러나,이 이론은 성숙한 T- 림프구의 muggling을 설명하지는 않는다. 처음에는 병원성이 다르지 않았다. 돌연변이를 일으킨 HTLV1 바이러스 외에도 다른 요인들의 부정적인 영향을 경험 한 것으로 나타났습니다.
T 세포 림프종의 형성 이론 중 하나 인 특정 바이러스 (예 : 포진 바이러스 6 형 및 4 형 간염 바이러스, HIV)의 림프구의 품질에 대한 부정적인 영향에 대한 가설이 검토되고 있습니다. 이 바이러스는 종종 혈액 암 환자에게서 발견되므로 그 영향을 배제하는 것은 불가능합니다.
T 림프구의 생성은 면역 체계의 제어 하에서 수행되기 때문에, 작업의 불일치 성숙한 골수 세포 및 그 안에 염색체 돌연변이 큰 가능성 underachieving에서 T 림프구의 개선 된 생성을 초래할 수있다. 면역계의 부적절한 반응을 자극 및 피부 T 세포 림프종 관찰 형성 microabscesses 선도 피부 빠르게 림프구 클론 분할 상피 층에 축적 형태로 표출 할 수있다.
림프구의 증식과 동시에 전 종양의 보호를 제공하는 세포의 활성이 감소합니다.
신체의 림프구 및 일부 다른 세포는 사이토 카인 (cytokines)이라고하는 특별한 정보 분자를 생성 할 수 있습니다. 이 분자는 유형에 따라 세포의 상호 작용을 보장하고 수명을 결정하며 세포 성장, 분열, 활동 및 사망 (세포 사멸)을 자극하거나 억제합니다. 또한 면역, 신경 및 내분비선의 조율 된 작업을 보장합니다. 사이토 카인 중에는 염증 및 종양 과정을 억제하는 분자와 면역 반응을 조절하는 분자가 있습니다. 이러한 분자의 활성을 감소시키는 것은 종양의 형성을 열 수 있습니다.
위험 요소
T 세포 림프종의 발생 위험 인자는 다음과 같습니다.
- 신체의 염증 과정으로 면역 체계가 상응하는 반응을 일으키고 감염된 부위에 림프구가 축적됩니다.
- 바이러스 감염 (헤르페스 바이러스 1,4 및 8 형, B 형 간염 및 C 형 바이러스, 림프구 바이러스, HIV 감염 및 심지어 찰리 코 박터 파일로리)의 체내에 존재.
- 초기 돌연변이 및 구조적 변화로 인한 면역 체계의 부적절한 기능. 이것은자가 면역 병리학, 면역 억제제를 체내에 도입하여 면역계의 작용을 저해하는 것입니다.
- 물질 - 발암 물질과의 장기간 접촉.
- 유전성 소인 및 선천성 면역 결핍 상태.
- 이온화 및 자외선에 장기간 노출, 일부 화학 물질은 림프구 돌연변이를 유발합니다.
- 로컬 영역에있는 내성 악성 클론 증식의 감소를 유발 부위 림프구의 시간 길이로 이어지는 피부 질환 (건선, 아토피 성 피부염과 같은) 다른 유형의 만성,. 이로 인해 피부에 악성 프로세스가 형성 될 수 있습니다.
- 노년.
대부분의 경우, 질병의 원인은 하나의 원인이 아니라 여러 요인의 복합 효과입니다. 아마도 오랜 세월 동안 유기체가 많은 요인들의 부정적인 영향을 경험 한 후에 질병의 특정 발현이 주로 성인기에 관찰되는 이유 일 수 있습니다.
조짐 t 세포 림프종
질병의 증상에 관해 말하자면, T 세포 림프종의 다양성은 각각의 특정 경우에서 질병의 임상상에 그 흔적을 남기 겠다는 것을 이해하는 것이 필요합니다. 그럼에도 불구하고, 많은 종양학 병리학의 특징 인 몇 가지 공통된 징후가 있습니다.
질병의 발달의 첫번째, 그러나 비특이적, 표시는 :
- 무의미한 식욕 감소, 소화 과정의 침해,
- 체중 감소, 음식의 양과 칼로리 함량이 중요한 변화를 겪지 않았다는 사실에도 불구하고,
- 만성 약점, 일할 능력 감소,
- 주변에서 일어나는 일에 대한 냉담,
- 스트레스 요인에 대한 증가 된 반응,
- 특히 밤에 땀 흘림 (다한증)이 증가하고,
- 경미하게 상승 된 일정한 온도 (subfirerile 온도는 37-37.5도 이내),
- 만성 변비, 종양이 골반 부위에 국한되어 있다면,
T 세포 림프종의 구체적인 증상은 다음과 같습니다.
- 림프절의 크기와 압축의 증가를 지나치지 않고,
- 내부 장기의 크기 증가 (간 및 비장이 가장 흔함)
- 피부가 붉어지고 타는 것, 빠르게 팽창하는 병변이 궤양, 궤양, 구진, 뾰루지,
- 뼈 조직의 파괴 (파괴).
양식
이 병은 다음과 같은 병리학 적 형태가 구별되는 다른 경로를 가질 수 있습니다 :
- 급성 양식.
그것은 질병의 급속한 발전을 특징으로합니다. 첫 징후가 나타나고 모든 증상이 드러날 때까지 2 주 이상이 경과하지 않습니다. 이러한 질병의 경과는 T 세포 림프종으로 진단받은 모든 환자의 절반 이상에서 나타납니다.
이러한 병리학 적 형태의 림프절의 증가는 일반적으로 없다. 사망은 폐렴, 피부의 감염된 부위에서의 감염, 쇠약으로 인한 중독으로 인한 뼈의 파괴, 면역 저하, 정신 장애로 인한 병리학 염 등의 형태로 합병증에서 질병이 발병 한 후 6 개월 이내에 발생합니다.
- Lymphogenesis 형태.
위의 임상 사진과 유사합니다. 그러나 병리학 적 증상 중 하나는 림프절의 증가입니다. 질병의이 과정은 환자의 1/5에서주의된다.
- 만성 양식.
임상상은 완전히 오랜 시간 동안 나타나고 덜 발음됩니다. 이 경우, 신경계, 소화기 및 골양계는 질병이 급성이되지 않으면 고통을받지 않습니다. 환자는 약 2 년의 병리 상태로 삽니다.
- Ember 형태.
가장 희귀 한 형태의 질병으로, 100 명 중 5 명이 전형적입니다. 돌연변이 된 T- 림프구가 소량 존재하며 다른 형태의 림프종보다 증식이 더 천천히 진행됩니다. 그럼에도 불구하고 피부 및 폐 손상의 증상이 현저합니다. 환자의 평균 수명은 약 5 년입니다.
T 세포 림프종의 증상에 대해 자세히 설명하면, 우리는 병리학의 종류와 그 과정의 특성에 대해 이야기 할 것입니다.
T 세포 림프종은 병리학 적 과정의 국소화뿐만 아니라 외부 적 징후 및 형성 메커니즘에서도 다를 수 있으므로 다음과 같은 유형으로 분류하는 것이 일반적입니다.
이러한 돌연변이의 원인은의 신 생물로 간주 성숙 T 림프구가 할 수있는, 이에 악영향 (바이러스, 방사선, 화상), 적극적으로 표피 층에 돌연변이 클론의 클러스터를 형성 증식을.
임상 사진 : 다양한 발진 (플라크, 물집, 반점, 구진 등)의 피부에 나타나는 모습.
병리학은 대개 3 단계로 진행됩니다. 질병의 시작 부분에서 환자들은 가려움과 찌질을 시작하는 습진 반점의 모양에 주목하고 그 자리에서 플라크가 나타나 신체의 표면 위로 서서히 자라고 상승합니다. 또한 피부의 "잘못된"림프구는 림프계를 순환하는 복제 된 돌연변이이며 암은 전이를 일으켜 환자의 사망을 2 ~ 5 년 동안 초래합니다.
- 말초 T 세포 림프종.
이 개념은 T- 또는 NK- 림프구 (항 염증 요소 및 자연 살해자, 항 종양 효과 제공)에 의해 형성된 모든 종양 요소를 포함합니다. 과도한 증식을 일으키는 성숙한 세포 만이 과정에 포함됩니다. 이러한 림프종은 림프절 및 영향을받는 림프절 근처의 내장 기관에서 형성 될 수 있습니다. 그들은 혈액의 품질, 피부와 골수의 상태에 영향을 주어 뼈 조직의 파괴를 가져옵니다.
임상 사진 : 목, 사타구니 및 겨드랑이 림프절의 증가. 이러한 유형의 병리학은 위에서 언급 한 질병의 비특이적 증상과 장기 (주로 간 및 비장)의 증가와 관련된 불쾌한 징후가 특징입니다. 환자는 호흡 곤란, 반복되는 원인이없는 기침, 위장 무거움을보고합니다.
"말초 림프종"의사의 진단은 병리학을 특정 종류로 옮길 수 없다면 아주 드문 경우입니다. 말초 림프종은 다른 장기로의 전이를 형성하는 급성 (공격적인) 과정이 특징입니다.
- 혈관 면역 장염 T 세포 림프종.
그것의 특징은 면역 덩어리와 형질 세포의 형태로 침윤 된 림프절의 형성이다. 동시에, 림프절 구조는 지워지지만 많은 수의 병적 인 혈관이 그 주위에 형성되어 새로운 병리 현상을 일으킨다.
이 질병에는 급성 경로가 있습니다. 즉시 림프절, 간 및 비장의 다양한 그룹에서 증가가 있으며, 신체의 발진과 암의 다른 증상이 있습니다. 플라스마 세포는 혈액에서 발견 될 수 있습니다.
- T 세포 lymphoblastic 림프종, 급성 T - lymphoblastic 백혈병의 과정을 연상케.
불규칙 구조의 T- 림프구는 종양 과정의 발달에 관여한다. 그들은 불완전한 핵심이 있기 때문에 익히는 시간이 없으며, 이와 관련하여 그들은 불규칙한 모양의 동일한 구조를 형성하면서 빠르게 분열하기 시작합니다.
질병이 골수계에 영향을 미치기 전에 그 병이 압수 당하면 예측이 가능한 아주 드문 병리학입니다.
다양한 종의 T 세포 림프종은 대개 발달 단계에서 4 단계를 거칩니다.
- 병리학의 첫 번째 단계에서는 하나의 림프절 또는 한 그룹의 림프절 만 증가합니다.
- 두 번째 단계는 횡격막의 한쪽에 위치한 다른 그룹의 림프절이 증가하는 것을 특징으로합니다.
- 질병의 세 번째 단계는 악성 과정의 확산을 나타내는 림프절이 횡경막의 양쪽에서 확대되는 경우라고합니다.
- 네 번째 단계는 전이의 확산입니다. 암은 림프계와 피부뿐만 아니라 내장 기관 (신장, 폐, 간, 위장관, 골수 등)으로까지 확장됩니다.
따라서 림프종이 더 빨리 발견 될수록 질병에 대처해야 할 가능성이 높아집니다. 4 단계에서 이러한 기회는 실질적으로 0으로 줄어 듭니다.
T 세포 종격동 림프종
슬프게도 암의 수가 증가하는 경향이 있습니다. 매년 종양 클리닉은 종격동 T 세포 림프종으로 진단받은 환자의 비율을 포함하여 환자 수가 증가하고 있습니다.
의학 용어 및 인체 해부학에 꽤 익숙하지 않은 사람들을 위해, 종격동이 있다고 설명 -이 시체 중 하나가 흉골과 척추 사이의 영역이다없는 경우에는 가슴의 모든 기관 (식도, 기관지, 폐, 심장, 흉선, 늑막, 많은 신경 및 혈관).
제어되지 않는 T 림프구 분열로 인해 가슴의 기관 중 하나에 종양이 생기면 종격동 림프종이 발생합니다. 그 위험성은 그 과정이 다른 장기로 빠르게 확산 될 수 있다는 사실에 있습니다. 결국, 암세포는 림프절을 통해 침착하게 움직입니다. 림프계는 적어도 한 그룹의 림프절 이상에서 여러 장기 (질병에 걸린 장기 포함)를 씻어 내고 있습니다.
종격동 림프종의 증상은 일반적으로 모든 종양 병리학 적 증상 (약점, 메스꺼움, 체중 감소, 호흡 곤란 등)의 특징입니다. 병리 적 과정의 국소화를 나타내는 특정 증상은 흉부 (목, 겨드랑이, 사타구니, 복부) 안팎의 림프절의 증가입니다. 중요한 것은 통증이있는 림프절 부종을 앓을 때 환자는 염증 반응이 아니라 악성 진행 과정을 느끼고 있다고 느낍니다.
현재의 종격동 내 T- 림프종은 4 단계가 아니라 5 단계까지 통과합니다.
- 피부에 여러 가지 의심스러운 반점이 생겼다.
- 피부 병변의 수가 증가하지만 림프절은 변함없이 유지됩니다.
- 반점의 지역에서,
- 반점은 불을 붙이고 붉어지기 시작합니다.
- 이 과정은 종격동의 장기로 확장됩니다.
T 세포 종격동 림프종은 중년 및 고령자에서 가장 흔히 진단되며, 후자에서는 몸 전체에 전이가 매우 어렵습니다.
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피부의 다양한 T 세포 림프종
이 유형의 림프종의 특징은 세포의 통제되지 않은 증식은 림프절과 기관이 아니라 피부에서, 과정이 신체로 퍼지는 곳에서 기인한다는 것입니다. 피부 T 세포 림프종 중 빠른 성장 (공격적인) 아종과 부진한 흐름을 가진 종 모두 존재할 수 있습니다.
다른 기관이나 땀샘으로의 전이를 빠르게 시작하는 공격적인 림프종에 대해 의사들은 이렇게 말합니다.
- 혈액 내 호산구의 수준을 증가하는 병리의 범주에 관한 세자리 (Sezary) 증후군. 이 반드시 본 증상 3 : erythroderma (적색 층상 박리 광범위한 염증 적색), 림프절 (림프절) 및 실험 연구 및 생검시 검출 절첩 핵으로 혈액 세포의 특정의 존재.
- T 세포 백혈병 - 성인 림프종은 레트로 바이러스 HTLV-1에 의해 유발되는 피부상의 종양입니다. 때문에 전이 (골 용해)에 피부 병변과 림프절, 비장 및 간 확대 (간비 종대), 전체, 아니 대용 골 흡수의 증상.
- 비 정형 T 세포 외 림프종 (다형성 망상 증). 그것은 불규칙한 모양의 NK- 유사 T 백혈구에서 발생합니다. 피부, 상부 호흡기 (기관지, 기관지, 폐), 및 위장관, 얼굴 (하늘, 코, 중추 신경계의 일부)의 두개골 조직의 중간 값에 영향을 미친다. 물개 (plaques)의 형태로 피부의 병변이 갈색 계통의 색으로 3 단계에서 이미 관찰됩니다.
- 피부의 말초, 불특정 T 세포 림프종. 표피층의 병변과 림프절의 증가로 특징 지어지는 여파로 그 과정이 신체로 퍼질 수 있습니다.
- 원발성 피부 공격적 표피 포도 목 (epidermotropnaya) CD8 + T 세포 림프종. 피부에 다형성 요소 (결절, 플라크, 반점)가 형성되었으며, 종종 중앙에 궤양이 생깁니다. 침투는 폐, 고환, 남성 점액 점막, 중추 신경계에서도 발견 할 수 있습니다.
- 피부 γ / δT 세포 림프종. 괴사 성 결절과 종양이 주로 사지에 나타나고 때로는 점막에 나타난다. 골수, 림프절 및 비장은 거의 앓지 않습니다.
이것은 빠르게 성장하는 림프종의 불완전한 목록으로, 2 년을 넘지 않는 환자의 수명입니다. 신속 발달은 말초 림프종에서 전형적입니다. 아마도 이것은 림프의 움직임이 말초에서 중심으로 향하기 때문입니다. 즉, "아픈"백혈구가 다른 내부 장기로 신속하게 전달되어 그들이 번식하고 안정화되어 재현 할 수 있음을 의미합니다.
프로세스의 부진한 흐름은 다음과 같은 병리학에서 관찰됩니다.
- 많은 환자가 피부 종양과의 유사성 때문에 암 종양과 연관 지어주지 않는 버섯 진균증. 증상 : 점차적으로 크기가 증가 종양으로 변환됩니다 (건선의 연상 때로는 비늘 가려움증,) 다양한 모양과 크기의 피부 반점의 외관. 또한 피부의 부종 표시 림프절 확대 (림프절), 손바닥과 발바닥 (각화증), 탈모, 손발톱 상태의 열화에 대한 피부의 비후 및 내부 팽윤 눈꺼풀되어 간과 비장 증가.
- 1 차 증후 성 T 세포 림프종은 일반화 된 이름 "대형 세포 림프종"을 가진 병리학의 아종 중 하나이다. 그것은 다양한 크기 (1 ~ 10cm)의 스칼렛 레드 결절의 피부에 나타나는 특징이 있습니다. 이것은 단발성 발진 일 수 있지만 매우 많은 결절이 있습니다.
- Panniculitis-like T 세포 림프종은 피하입니다. 종양 프로세스는 피하 조직에서 시작됩니다. 증상 : 혈액 호산구, 가려움증 및 발진 피부에 지속적인 발열, 확대 간 및 비장, 림프절 부종, 황달, 부종 증후군, 체중 감소에서 증가.
- 원발성 피부 CD4 + 다형성 T 세포 림프종. 침윤은 작은 세포와 큰 세포로 구성됩니다. 얼굴, 목 및 상체에서 플라크 (plaques)와 매듭 (knot) 형태의 분출이 보입니다.
피부 T 세포 림프종의 이들 및 다른 일부 종은 5 년 또는 그 이상의 질병으로 살 수 있습니다.
합병증 및 결과
악성 비호 지킨 림프종으로 분류되는 T 세포 종양 병리학에 관해서는 합병증으로는 두려운 병리 자체가 아닙니다. 초기 단계에서 T 세포 림프종은 피부와 림프계에만 영향을 미치며 이는 약간의 부작용이 있습니다. 그러나 종양의 크기와 다른 장기로의 전이는 점차적으로 전체 유기체의 작용을 방해하여 환자의 사망을 초래합니다.
우수한 대정맥을 압축 할 크게 확대 된 림프절, 심장, 식도 및 소화관, 호흡기로의 혈액 흐름을 제공하고, 담관 mochevyvodyashie는 액체, 공기, 음식을 그 움직임을 제한. 척수의 압축은 통증과 팔다리의 감수성에 영향을 미치며, 이는 그들의 활동에 영향을 미칩니다.
림프계의 암세포는 림프절로 씻어 낸 뼈, 뇌, 척수, 뼈, 간 및 기타 기관으로 퍼질 수 있습니다. 종양은 기관의 크기를 증가시켜 내부 체적을 줄이거 나 구조를 파괴합니다.
많은 수의 종양 세포가 붕괴되면 체온이 상승하고 약해지고 요산이 세포 핵의 분해로 인해 축적되기 때문에 관절이 붕괴됩니다.
암 질환은 일반적으로 다양한 종류의 감염 (세균, 바이러스, 곰팡이)의 몸에 자유롭게 들어가는 면역의 전반적인 감소를 배경으로 발생합니다. 따라서 림프종은 전염병으로 복잡 할 수 있습니다.
T 세포 림프종의 결과는 악성 종양의 정도, 확산 률, 진단의 정확성 및 치료의 적시성에 달려 있습니다.
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진단 t 세포 림프종
많은 종류의 T 세포 림프종의 유사성에도 불구하고 치료 과정에 대한 특징과 치료 방법이 다를 수 있습니다. 그리고 이것은 의사가 그 모양, 발달 단계를 정확하게 결정하고 끔찍한 질병 퇴치를위한 전략을 개발하기 위해 질병의 진단을 특히주의 깊게 받아야한다는 것을 의미합니다.
평소처럼 T 세포 림프종의 진단은 종양 전문의의 검사로 시작됩니다. 의사에게 모든 증상과 발병시기를 알리는 것은 매우 중요합니다. 이것은 질병의 단계와 예후를 정확하게 결정하는 데 필요합니다. 속에서 종양학 질병의 경우에 대해 언급 할 가치가 있습니다.
입원 기간 동안 의사는 확대 된 림프절을 확인하고 통증의 정도를 결정합니다. 암 병리가 있으면 림프절은 고통 스럽습니다.
환자는 분석을 위해 참조됩니다. 우선 본체 염증의 존재를 검출 할 수있는 혈액 (생화학)과 소변으로 방향을주고, 각종 혈액 성분 (예를 들면, 증가 된 호산구), 독성 물질의 외부 또는 변형 요소의 존재 농도의 변화.
또한, 혈액의 면역 검사가 수행됩니다. 그러한 분석 결과 IgG가 너무 적 으면 림프계의 악성 종양 과정에 관해 이야기 할 확률이 높습니다. 항체에 대한 혈액 분석 결과 림프종의 진행을 유발할 수있는 바이러스의 존재를 확인할 수 있습니다.
또는 사설 클리닉에서 혈액 및 소변 검사, PRC 분석, 호르몬, 감염, 바이러스 등 복잡한 분자 유전학 연구를하거나 신체의 온 스크린 스크리닝을 더 잘 수행 할 수 있습니다.
또한 피부 병변이 있으면 감염된 부위에서 긁어 모으고 림프절이 증가하거나 내부 장기에 손상이 의심되면 펑크 생검을 시행합니다. 결과물은 세포 학적 분석을 위해 보내진다.
T 세포 림프종의 기형 진단에는 다음이 포함됩니다.
- 방사선 사진,
- 다른 각도에서 몸의 상태를 볼 수있는 컴퓨터 및 자기 공명 단층 촬영.
- 종격동 림프종의 의심이있는 복강의 초음파 검사.
- 뼈 조직의 전이 및 병변 탐지를위한 신티그라피.
- 전산화 된 축 방향 단층 촬영.
종양학 의사는 T 세포 림프종의 종류와 병기에 따라 현재의 질병 진단 방법을 선택합니다.
누구에게 연락해야합니까?
치료 t 세포 림프종
종양학 병리학은 치료법으로는 결코 쉬운 일이 아니지만, T 세포 림프종은 모든 상황의 위험에도 불구하고 포기할 변명이 아닙니다. 이 계획과 치료의 결과는 대개 항암 활동의 적시성과 T 세포 병리학의 유형에 달려 있습니다.
악성 림프 종양과 싸우기위한 주요 방법은 다음과 같습니다.
- 화학 요법으로 종양 성장을 멈추는 전신적 치료법.
- 전리 방사선의 종양에 대한 영향 (전자 빔 요법, 악성 림프종의 물리 치료법의 유일한 방법 임).
- 입원 코티코 스테로이드 (항염증제),
- 신체의 항 종양 작용을 활성화시키는 약물 리셉션 (생물 요법). 준비는 환자의 세포 구조에서 직접 이루어집니다.
- 골수 이식. 암 세포와 이식 거부 반응을 방지하기 위해 면역 체계의 억제의 완전한 파괴를 목적으로이 첫 번째 실시 집중적 인 화학 요법 (골수 치료)에서는 다음 환자는 화학 요법의 시작 전에 촬영 건강한 기증자 또는 동일한에서 줄기 세포를 투여한다.
- 면역 체계를 자극하는 약물 복용, 면역력을 높이기위한 비타민.
- 외과 적 치료. 종양의 외과 적 제거는 단일 병변으로 만 수행되며, 주로 종양의 진행이 위장관에서 진단 될 때 주로 수행됩니다. 제거 후 종양의 재발을 막기 위해 화학 요법은 여러 항암제 (다제 화학 요법)와 동시에 시행됩니다.
T 세포 림프종의 수술 적 치료가 항상 정당화되는 것은 아닙니다. 첫째, 대부분의 경우 병변이 몇 개 발견되며 림프계를 통한 병리학 적 세포의 이동은 다른 기관 (전이)으로의 질병의 확산을 상당히 촉진합니다. 그리고 암이 암세포를 상당히 약화 시킨다는 것을 고려하면, 모든 환자가 여러 가지 외과 적 개입이 아니라 하나를 견딜 수있는 것은 아닙니다.
물론 치료법은 국소화와 유행에 따라 다를 수 있습니다. 따라서 진균 성 진균증 (홍 반성)의 경미한 형태의 치료를 위해서는 코르티코 스테로이드와 인터페론 제제의 임명이 필요합니다. 화학 요법이 처방되지 않았 으면, 조사는 수행되지 않습니다.
다른 형태의 T 세포 피부 림프종에서는 전신 및 국소 치료가 처방 될 수 있습니다. 피부암의 국소 치료 T- 병리학은 미국에서 생산되는 젤 "발러 (Valhlor)"형태의 제제로 수행 될 수 있습니다. 아아,이 약은 아직 우리나라에서 구할 수 없습니다.
약물의 활성 물질은 메 클로 레타 민입니다. 이 활성 물질 (예 : "Embichin")을 사용한 준비는 T 세포 형태의 피부암의 전신 치료에 사용됩니다. 또한 병용 요법으로 "빈 블라 스틴", "플루 다 라빈」, 「다카 바진", "hlorbutin", "아드리아", "빈 크리스틴", "시클로"등 같은 항 종양 제를 사용할 수있다.
피부 병변은 또한 항 종양 항생제를 적용하면 (예를 들면, "rubomycin"), 스테로이드 (예를 들면, "스테로이드", "트리암시놀론") 및 광선 요법 (PUVA 요법 많다).
생물 요법의 T 세포 림프종 환자가 약물로 세포 및 약물 '리툭산', '맙테라 ","Campath ","Kampat ","아바스틴 ","Bexar "모노클로 날 항체를 사용할 수있는 경우.
고용량 골수 치료 요법의 결과에 대한 치료는 "Filstim", "Zarsio", "Neipomax"등의 제제를 사용하여 수행됩니다.
약물은 경구 또는 정맥 내 투여 될 수있다. 대부분의 약물은 드립 관리를 위해 설계되었습니다. 치료는 종양 전문의의 엄격한 감독하에 수행되어야합니다.
T 세포 림프종의 방사선 요법은 대개 21-40 일의 과정으로 시행됩니다. 방사선은 본질적으로 신체의 나머지 부분을 손상시키지 않고 국부적입니다. 시간과 방사선 량은 종양 과정의 위치와 단계에 따라 방사선 의사에 의해 결정됩니다.
병리학의 초기 단계에서 방사선 요법은 독립적 인 치료법으로 처방 될 수 있으며, 화학 요법과 함께 사용됩니다.
빛나는 형태의 T- 림프종으로 인해 의사들은 서서히 기다리는 태도로 보수 치료를 처방하고 있습니다. 환자는 종양 전문 의사에게 정기적으로 관찰되며 악화의 경우 병리학 유형에 따라 효과적인 치료법이 지정됩니다.
T 세포 림프종 용 약물
어떤 병인의 암 치료가 전문가가 처리해야하는 심각한 문제임을 즉각 언급 할 가치가 있습니다. 어떤 종류의 약이 특정 병리학에 효과적이며 어떤 종류의 치료 계획을 적용해야하는지, 전문의가 결정합니다. 의사는 자기 치료를 절대 권장하지 않습니다.
종양 질환 치료에는 꽤 많은 약이 있습니다. 우리가 그들의 효과에 대해 말하면, 주목할 가치가 있습니다 : 대부분의 경우 적시에 치료를 시작하면 긍정적 인 결과가 나타납니다. 암의 진보 된 단계가 화학 요법의 힘조차도 벗어나는 것이 분명합니다. 또한 각각의 유기체는 개인이며, 원하는 릴리프를 가져 오는 것이 항상 다른 환자의 생명을 구하는 데 도움이되는 것은 아닙니다.
의사가 다양한 기원의 T 세포 림프종 치료에 사용하는 몇 가지 약물 만 고려하십시오.
"Embichin"은 알킬화 세포 독성 약물로서 유전자 돌연변이가있는 T- 림프구 클론의 세포 구조 파괴에 작용합니다.
두 가지 계획 중 하나에 따라 약물을 정맥 내로 투여하십시오 :
- 쇼크 방법은 4 일간의 화학 요법 과정을 위해 고안되었습니다. 매일, 하루에 한 번, 환자에게 체중 1 킬로그램 당 0.1mg으로 결정된 용량으로 약물을 투여합니다. 때로는 약을 한번에 완전 처방하십시오.
- 분수 - 견인 방법. 약은 일주일에 3 번 투여됩니다. 보통 복용량은 5-6mg입니다. 코스 - 8 ~ 20 회 소개.
흉막 및 복강으로의 도입 가능성.
이 약물은 심각한 빈혈, 특정 혈액 질환 (백혈구 감소증 및 혈소판 감소증)과 함께 복잡한 병의 진행 과정에 처방되지 않습니다. 약물 사용의 가능성에 대한 질문은 심혈관 질환뿐 아니라 신장 및 간에 심각한 손상이 발생할 경우에도 발생합니다.
빈번한 부작용 중에는 혈액의 특성, 빈혈의 증상, 소화관의 붕괴, 때로는 약점과 통증의 두드러진 변화가있을 수 있습니다. 주사 중에 약물이 피부에 들어가면 투여 부위에서 침윤 및 조직 괴사를 일으킬 수 있습니다. 집중 치료에 따른 주요 부작용의 심각성은 약물의 분주 투여보다 훨씬 더 강력합니다.
"빈 블라 스틴 (Vinblastine)"은 빈카 알칼로이드에 기초한 항암제입니다. 세포 분열을 차단한다는 사실 때문에 항 종양 효과가 있습니다.
약물은 정맥 주사만으로 투여 될 수 있으므로 피부 아래로 들어가는 것을 피하십시오. 용량은 선택된 화학 요법에 따라 선택됩니다. 표준 용량은 신체 표면적 1 제곱미터 당 5.5 ~ 7.4 mg (영유량 3.75 ~ 5 mg / m2)입니다. 이 약은 일주일에 1 회 처방되고 때로는 2 주에 1 번 처방됩니다.
최소 투여 량으로 치료를 시작한 후 1 평방 미터 당 18.5mg으로 점진적으로 증가시키는 또 다른 투여 계획이 있습니다. 시체. 소아의 경우 초기 용량은 2.5이고 최대 용량은 1 평방 미터당 12.5mg이다.
치료 과정은 백혈구 수에 따라 다릅니다.
이 약은 임신과 모유 수유 중 골수 기능, 감염성 병리학의 심한 억압에 사용되지 않습니다. 해당 성분에 과민증이있을 때는 약물을 사용하지 마십시오.
빈번한 부작용 : 백혈구 감소증 및 과립구 감소증. 다른 장기와 시스템의 장애는 훨씬 덜 일반적입니다.
"Rubomycin"- 항 종양 항균제의 범주에 속하는 약물, 즉 그는 동시에 암세포와 박테리아 세포 모두와 싸운다.
약물은 또한 피부 조직의 침투 및 사망의 출현을 피하기 위해 정맥 내 투여된다. 환자가 체중 1kg 당 0.8mg의 용량으로 약물을 투여하는 5 일 동안 약품 코스를 지정하십시오. 7-10 일 후에 코스를 반복하십시오. 이제 약물은 1 일 체중 kg 당 0.5-1 mg의 용량으로 3 일에서 5 일 동안 처방됩니다. 소아 복용량 - 하루 1kg의 체중 1에서 1.5mg.
복용량과 수신 빈도가 다를 수있는 다른 antitumour 요원과 함께 약물을 사용하여 많은 암 치료 요법이 있습니다.
약물 사용에 대한 금기 사항은 심장, 혈관, 간 및 신장의 심한 병리, 골수 기능 억제, 임신 및 수유입니다. 급성 전염병 병리학에서는 다양한 합병증이 발생할 위험이 있습니다. 술을 마시는 것은 금지되어 있습니다.
가장 흔한 부작용은 과립구 감소증 (granulocytopenia)과 혈소판 감소증 (trobrocytopenia) (혈액에서 과립구와 혈소판의 농도 감소)입니다.
"Campas"는 골수 줄기 세포가 영향을받지 않는 동안 림프구에 결합하여 용해시키는 단일 클론 항체를 기반으로하는 약물이므로 T 림프구의 생산에는 영향을 미치지 않습니다. 성숙한 림프구와 이미 성숙한 림프구.
약물은 주입에 의해 체내로 주입되는 반면 정맥 내 주입의 과정은 길며 적어도 2 시간이 걸립니다. 알레르기 반응과 고통스러운 감각을 피하기 위해 점 적기 전에 진통제와 항히스타민 제를 복용합니다.
복용량을 3, 10, 30 mg으로 변경하면서 3 일간 약물을 투여하는 한편, 약물에 대한 신체의 반응을 지속적으로 모니터링합니다. 다음에, 약은 1-3 개월 동안 격일로 투여됩니다. 동시에 복용량은 최대 - 하루 30mg으로 유지됩니다.
부작용이있는 약물의 내약성이 좋지 않은 경우 약물에 대한 반응이 정상으로 돌아온 후에 만 복용량이 점차 증가합니다.
약물은 구성 요소에 과민 반응의 경우, HIV 감염, 종양, 임신 및 모유 수유 기간 중에는 림프 자연의 경우를 포함 체계적 성격의 감염 병리의 급성기 환자에서 사용할 수 없습니다. 독성 반응이 있거나 질병의 진행이 더 진행되면 약물은 취소됩니다.
어린이의 신체에 미치는 약물의 영향에 대한 정보가 충분하지 않습니다.
약물의 가장 흔한 부작용은 오한, 발열, 피로감 증가, 혈압 저하, 두통입니다. 많은 사람들이 구토와 설사, 혈액 조성의 변화 (과립구와 혈소판 수치 감소, 빈혈증), 다한증, 알레르기 반응 등 메스꺼움의 형태로 GIT 반응을 보입니다. 또한 패혈증, 단순 포진, 폐렴을 일으킬 수 있습니다. 아주 자주 환자들은 공기 부족 (호흡 곤란)을 느낍니다.
"Nejpomaks"- 활성 물질 인 filgrastim 인 백혈구의 생성을 자극하는 약물.
골수 이식 수술 전에 다량의 화학 요법 제를 도입하면 종종 백혈구 생성이 감소하게되며, 이는 백혈구 생성 과정을 시작하기 전에 교정해야합니다. 일반적인 화학 요법 후에도 동일한 현상이 관찰 될 수 있습니다. 따라서 호중구 감소증 (호중구 백혈구의 생산이 불충분 함) 환자는 필 그라스 샴을 기반으로 한 약물을 처방합니다.
이 약은 하루 5μg의 화학 요법으로 하루 처방됩니다. 피하 투여. 치료 과정은 14 일을 초과하지 않습니다. 혈액 중 호중구 수가 최적이 될 때까지 치료를 계속합니다.
골수 치료 요법으로 약물을 4 주 동안 10 μg 투약합니다. 그것을 정맥 주사하십시오.
이 약물은 심각한 선천성 호중구 감소증 (카스트 만 증후군)과 약물 구성 요소에 과민증이있는 경우에는 사용되지 않습니다. 겸상 적혈구 빈혈에주의해야합니다.
약물의 부작용 중에는 소화 불량 현상, 근육통 및 관절통, 간 및 비장 크기의 증가, 폐의 침범, 기관지 경련 및 호흡 곤란이 나타납니다. 또한 때때로 골밀도의 감소, 혈압의 급등, 심박수의 증가, 얼굴의 붓기, 코피, 약화가 있습니다. 어떤 경우에는 혈소판 수가 감소하고 백혈구 수가 증가 (혈소판 감소 및 백혈구 증가)하여 혈액 구성의 변화가 관찰됩니다. 소변에서 단백질과 혈액 (단백질과 혈뇨)을 감지 할 수 있습니다.
비 전통적 암 치료법
암과 싸우는 효과적인 방법 (방사선 치료와 화학 요법)이 존재하고, 맹꽁이 자른 세포를 죽일 수있는 의약품으로 충분할 것으로 보이지만 모든 사람이이 치료법을 감당할 수있는 것은 아닙니다. 또한 전통 의학의 방법은 많은 새로운 문제를 남겨두고 다시 치료해야합니다.
예를 들어, 화학 요법의 효과는 탈모 (활동적인 탈모), 식욕 증가로 인한 체중 증가, 심장 리듬 장애 및 심장 마비의 발달로 볼 수 있습니다. 어떤 경우에는 새로운 진단 (대개 다른 유형의 혈액 암)이 진단에 첨부됩니다. 남성의 경우 화학 요법으로 어린이를 가질 수 없다는 (불임) 위험이 있습니다.
방사선 치료 후 합병증의 경우도 흔합니다. 이것은 갑상선의 기능 (일반적으로 갑상선 기능 저하증을 개발)의 감소가 될 수 폐의 조직에 흉터 형성을 특징으로 방사선 폐렴의 개발, 창자 또는 방광 (방광염 및 대장염)의 염증, 타액 생산, 방사선 화상의 부족.
하나는 취급하고 다른 하나는 절름발이입니다. 이 순간과 T 세포 림프종 및 기타 종양학 병리학 요법의 높은 치료 비용으로 사람들은 끔찍한 질병을 치료하는 새롭고 새로운 방법을 모색하게됩니다.
인터넷에서 비 전통적 방법을 사용하여 암 치료에 대한 많은 게시물을 찾을 수 있습니다. 누군가는 지인들에게 생명을 구하지 못했고 다른 사람들은 적극적으로 그것을 사용하여 좋은 결과를 얻는다는 사실을 언급하면서 대안 치료를 거부합니다. 우리는 어느 쪽을 택하지 않고 종양학 병원 밖에서 사용되는 약에 대해서만 약간의 정보를 제공합니다.
비 전통적인 암 치료의 많은 지지자 (많은 의사를 포함하여!) 악성 종양의 발달은 세포의 정상적인 기능을위한 충분한 산소가없는 신체의 산성 환경으로 인해 발생한다는 의견에 동의하십시오. 내부 환경의 pH 수준이 높아지면 세포 호흡이 향상되고 세포 증식이 중지됩니다. 신체의 산성도를 낮추고 산소로 세포의 공급을 향상시키는 제품이 악성 프로세스의 개발을 막을 수 있음이 밝혀졌습니다.
이와 관련하여 특별한 역할은 모든 주방 - 베이킹 소다에 실제로 존재하는 제품에 주어집니다. 알칼리성으로 신체의 내부 환경을 포함한 모든 매개체의 산성도를 줄일 수 있습니다. 탄산 음료는 소화관 (위장관 알칼리화, 특정 양과 혈액 속으로), 그리고 혈액을 통해 몸의 모든 구석에 알칼리를 전달할 수있는 주사 형태로 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 끓는 물로 소화하기 위해서는 사전 소다가 권장됩니다.
이탈리아 의사 (!) 툴리오 시몬 치니 소다 식사 전에 30 분에, 하루에 두 번주의해야한다 방법에 의하면 뜨거운 물로 희석 액체 유리 (물, 우유)를 마시고, (점차적으로 1/5 ~ 2 티스푼에 복용량을 증가). 소다 용액이 암세포와 직접 접촉 할 필요가 있으므로 다양한 종류의 암, 로션, 흡입, 주사, 도우 징 (douchings)의 치료에 사용됩니다.
이 암 치료법을지지하는 사람들 중 한 사람인 우리의 동역자 인 Ivan Pavlovich Neumyvakin이 소다와 과산화수소의 도움으로 다양한 종류의 암 치료 시스템을 개발했습니다. 이 경우 순수한 과산화물은 사용하지 않지만 용액 (3 % 과산화수소 1 ~ 10 방울은 물 50ml를 취한다)을 사용한다. 하루에 식사를하기 전에 하루에 세 번씩 약을 복용하십시오. 하루에 1 과산화수소의 수를 늘립니다 (첫날 - 1 방울, 2 - 2 등). 치료 10 일 후 5 일간 휴식을 취하십시오.
그건 그렇고, 내부 환경의 산성도를 줄이고 암의 진행을 막기 위해 과학자들은 시체를 알칼리화하는 것은 음식에 특별한주의를 기울여야한다고 충고합니다. 왜냐하면 우리의 식단에는 pH를 높이거나 낮출 수있는 제품이 있기 때문입니다. 알칼리화 제품에는 약초, 과일 (매우 단것 제외), 말린 살구, 아몬드, 우유 및 유제품, 열매, 야채가 포함됩니다. 그러나 고기, 소시지 및 훈제 식품, 생선 및 해산물, 달걀, 패스트리, 포도 주스, 잼, 보존은 신체의 신맛을 증가시킵니다. 그런데 설탕이없는 레몬은 산성에도 불구하고 알칼리성 제품으로 간주되지만 설탕과 함께 사용하면 그 효과는 정반대입니다.
관심은 또한 세포 호흡을 개선하고 암세포의 성장과 발달을 억제 할 수있는 사탕무 주스를 마시는 것과 같은 암과 싸우는 그러한 방법으로 인해 발생합니다. 그리고 우리가 밝은 붉은 뿌리의 풍부한 비타민 - 미네랄 구성을 고려한다면, 그 치료가 면역, 신경 및 다른 신체 시스템을 강화하는 데 도움이 될 것이라고 확실히 말할 수 있습니다. 그리고 이것은 신체가 암을 포함한 다양한 질병에 독립적으로 싸울 수있게합니다.
사탕무 주스의 섭취는 전통적인 치료 방법과 완벽하게 결합되며 부정적인 결과를 줄입니다. 그러나 암 치료를위한 정보는 사탕 무우 주스만으로도 종양학 병원의 치료 과정보다 훨씬 저렴합니다.
치료를 위해 냉장고에 적어도 2 시간 동안 보관 한 갓 짜낸 주스를 사용합니다. 밝은 색상의 테이블 종류의 과일로 만듭니다. 충분한 항 종양 효과를 얻기 위해서는 주간 600ml를 마셔야합니다. 주스는 먹기 전에 30 분 동안 약간 따뜻하게 마셔야합니다. 당신은 당근 주스와 그것을 섞을 수 있습니다.
사탕 무우 주스는 1 일 1 회 접수 당 100 ml의 소량으로 마 십니다. 치료 과정은 길다 (1 년 이상). 주스를 안정시키기 위해 하루에 1 잔의 양을 마신다.
짧은 가열 처리로 인해 유용한 특성을 잃지 않기 때문에 삶은 비트를 사용하는 것도 유용합니다.
그런데 대체 치유 사의 선택이 사탕무에 떨어졌습니다. 그것의 antitumor 재산은 공식적인 약이라고 인식되고. 사탕무의 기초 위에서 항암제 중 하나가 개발되었습니다.
많은 식물은 항 종양 성질을 가지고 있으며, T 세포 림프종 및 다른 암의 약제로 치료가 널리 확산되지 않도록하며, 긍정적 인 반응과 치료법이 있습니다.
공식 의학에서도 병원성 세포를 죽일 수있는 카리 캅탄 독을 함유 한 식물은 항암제로 인정 받고 있습니다. 이러한 독극물에는 많은 식물에서 발견되는 알칼로이드, 락톤 및 심장 배당체가 포함됩니다.
- 알칼로이드 - 포함 : colchicum 화려하고 화려한 (tubers), celandine, 매자 우드, 후회, 쑥, 노란 양모 및 일부 다른,
- 유당 함유 : podofil 갑상선 및 히말라야, eucommia, 헬리 늄, 아몬드 충성, 게 일리아다.
- 심장 글리코 시드 함유 : 백색, 이끼 및 삼엽충, 분란 오이, 대장균, 약물 auran 등
상기 식물은 독성 물질을 포함하므로, 이들의 투여 량은 엄격하게 제한된다는 것을 이해해야한다.
항 염증 및 항 종양 효과는 일본 Sophora, 무 종자, 클로버, 장로 및 무력 식물의 과일로 유명합니다. 그리고 T 세포 림프종의 면역 조절제로 인삼, 에키나시아, 엘루 테로 코커스의 추출물을 사용할 수 있습니다. 그 (것)들과 쐐기풀, calendula, 질경이, 민들레, 끈과 같은 대중적인 식물의 뒤에 지체하지 말라.
동종 요법에 관해서는, 그것은 완전히 공격적인 악성 종양을 치료하기 위해 착수하지는 않지만, 그 치료법의 일부는 추가적이고 예방적인 것으로 아주 적합합니다. 악성 림프종의 전통적인 치료 후에 악화가 있다면 동종 요법 의사는 동종 요법 제제 인 바륨 카보 쿰 (하루 2 번 혀 아래 5 알)과 코 닐 (취침 전 7 알)을 장기간 섭취하도록 처방 할 수 있습니다.
항암제가 입증 Kartsinozinum Fitolyakka하지만만큼 면역 자극제 에키 네시아 kompozitum 사용, 점막 kompozitum "EDAS-308", 갈륨 - 뒤꿈치 등. 동종 요법 약물.
예방
T 세포 림프종을 포함하여 사망률이 높은 종양 병리학의 발달을 예방하는 문제는 상당히 복잡합니다. 솔직히 말하면, 과학자들은 여전히 암의 출현을 방지하는 방법에 대한 분명한 해답을 모른다.
종양학 병리학의 발달 가능성을 증가시키는 요인을 고려할 때, 모든 것이 종양에서 제외 될 수는 없다는 것을 이해할 수 있습니다. 유전성 질환과 면역 결핍증을 앓고있는 사람들은 종양학 질환을 가진 친척의 운명을 피하기 위해 많은 노력을 기울여야합니다.
하나는 방사선에 노출되지, 생태 학적으로 깨끗한 지역에 살고 발암 물질 작동하지 않습니다, 만성 것을 방지, 암의 위험이 단지 (피부 포함) 염증성 질환을 치료하는 사람들에 낮다는 것을 이해해야한다. 예. 당신의 삶이 위험에 처해 있기 때문에 생각할 것이 있습니다.
암 예방에있어 거대한 역할은 암에 전이 할 수있는 상태 (전 암성 상태)의 치료입니다. 과학자들 - 식물 치료 전문가들은 심지어 통제되지 않은 세포 분열을 막는 식물 수확을 개발했습니다. 그것의 구성에서, 우리는 발견 : 쐐기풀 잎과 psyllium 각 5g, 자작 나무와 자작 나무 귀걸이의 꽃 각각 10g, 3g의 양의 감초 (뿌리).
철저하게 분쇄 한 원료를 섞어서 10g을 취해 1 큰술을 만듭니다. 끓는 물에 넣은 다음 약 20 분 동안 수 욕조에 보관합니다. 퍼콜 레이션 후, 유리가 불완전하다는 것이 밝혀졌습니다. 끓인 물로 그것을 채워야합니다.
받은 주입은 하루에 3 번 매일 마셔야합니다. 약 1 컵 정도면 1 일이면 충분합니다. 1 ~ 2 개월 동안 식사 전에 반 시간 정도 마셔야합니다.
그것이 무엇이든간에, 그러나 끔찍한 진단을 듣고 난 후에 당신의 삶을 위해 치열하게 싸우는 것보다 암 예방의 모든 조치를 취하는 것이 낫습니다.
예보
T 세포 림프종의 예후는 무지개 빛이 아니며 특히 공격적인 종에 관해서는 때로는 싸울 시간이 없다. 질병이 조기에 발견 될수록 패배 할 확률이 높아집니다. 이 질환이 발달 초기 단계에 포획되면 5 년 이상 생존 할 확률은 병리학 유형과 환자의 나이에 따라 85-90 %입니다.
이 과정이 골수 및 기타 장기로 퍼지면 혈관 면역 모세포 및 T- 림프 모 종양 림프종의 예후가 최악입니다. 혈관 면역 세포 성 T 세포 림프종의 경우 환자는 대개 2 ~ 3 년 후에 사망하며, 30 % 이상이 오래 살 수 있습니다. Lymphoblastic complex lymphoma의 개선은 환자의 1/5에서만 관찰 할 수 있습니다. 초기 단계에서 질병의 치료를 시작하더라도 대부분의 경우 예측이 상당히 유리합니다.
버섯 진균증은 모든 것이 병리학의 형태와 단계에 달려 있습니다. 고전적인 형태는 최고의 예측이 특징입니다. 시간이 지나면 합병증이 없을 때 치료를 시작하면 환자는 10 년이나 더 오래 살 수 있습니다. 복잡한 병리로 인해 수명은 2 ~ 5 년으로 단축됩니다. 그러나 Vidal-Brok 형태의 경우, 대부분의 환자는 1 년 이내에 사망합니다.
T 세포 림프종은 다른 암 병리처럼 우리의 두려움을 자극합니다. 따라서 삶의 예후는 주로 환자의 기분에 달려 있습니다. 의료 실제로 의사가 이미 도움이되지 수있는 무덤의 가장자리에 서 있던 사람들이, 그들이 치명적인 질병 승리의 가능성을 믿고 때문 개정으로 이동 "기적"치유의 경우가 있었다. 상황이 어떻게 전개 되든, 인생은 사람에게 가장 큰 가치이기 때문에 결코 포기해서는 안되며, 싸울만한 가치가 있습니다.
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