T세포 림프종: 말초, 혈관면역모세포, 비호지킨, 역형성 림프종

암은 가장 위험한 인간 질병 중 하나로 여겨집니다. 수많은 사람들의 생명을 앗아간 여러 치명적인 질병들이 끔찍한 진단 뒤에 숨겨져 있다는 점을 고려한다면, 비슷한 운명을 피하기 위해 암에 관심을 갖게 될 수밖에 없습니다. 예를 들어, 림프계와 피부에 영향을 미치는 가장 위험한 혈액암 중 하나인 T세포 림프종을 생각해 보세요. 이 병리 때문에 많은 노인들이 오랫동안 기다려온 연금을 받지 못하거나, 아주 짧은 기간 동안만 연금을 누리게 됩니다. 하지만 솔직히 말해서, 노인들만 이 병리 발생 위험군에 포함되어야 하는 것은 아닙니다.

역학

림프종 통계를 살펴보면, T세포 림프종은 노년층에서 관찰되는 혈액암 병리 중 중요한 위치를 차지합니다. 그러나 소아와 청소년에서도 이 질환의 발생 사례가 반복적으로 보고되고 있어 노인 질환이라고 보기는 어렵습니다. 또한, 남성이 여성보다 이 질환에 더 취약합니다.

이 병리학적 특징은 이 질환이 주로 피부, 장기 막, 그리고 그 주변 림프절에 국한되어 있음을 시사합니다. 이 질환의 가장 흔한 형태는 피부 T세포 림프종, 특히 균상 진균증 으로 여겨집니다.

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원인 T세포 림프종

림프종은 림프계의 변형된 세포로 구성된 종양입니다. T세포 림프종의 경우, 병리학적 과정에 관여하는 것은 T세포(T 림프구)이며, 적골수에 존재하는 전흉선세포(prethymocyte)에서 흉선으로 이동하여 흉선에서 발달합니다.

T 림프구는 다양한 외부 자극에 대한 신체의 면역 반응을 제공하고 체내에서 발생하는 과정을 조절하는 요소입니다. 따라서 신체의 모든 염증 과정은 T 림프구의 재분포를 유발하여 림프 흐름을 따라 병변 근처에 축적됩니다. 염증이 멈춘 후 림프절은 원래 크기와 탄력을 되찾습니다. 하지만 안타깝게도 이러한 현상이 항상 일어나는 것은 아닙니다.

과학자들은 아직 명확한 이유 없이 림프구가 한 지점에 통제되지 않고 축적되는 원인과, 림프계 세포의 돌연변이가 급격히 분열(증식)되어 체내 원치 않는 조직 증식을 유발하는 원인에 대한 완전한 답을 제시할 준비가 되어 있지 않습니다. 통제되지 않은 세포 증식은 돌연변이 T 림프구가 공급되는 림프절과 장기의 크기를 증가시킵니다. 이 모든 것은 장기와 샘의 기능에 위험한 장애를 일으켜 환자의 사망으로 이어집니다.

대부분의 과학자들은 T세포 림프종이 특정되지 않은 백혈병의 결과라고 생각하는 경향이 있습니다. 백혈병은 혈액 세포의 전구체인 골수의 미성숙 혈구모세포에서 형성된 변형된 세포가 나타나는 것을 특징으로 합니다. T세포 백혈병에서는 T 림프구의 전구체인 림프모세포와 전흉선세포에서 돌연변이가 관찰됩니다.

적색 골수에서 유래된 이러한 악성 클론은 흉선으로 유입될 수 있으며, 그곳에서 돌연변이 T 림프구의 형태로 증식이 억제되지 않고 림프계로 침투할 수 있습니다. 따라서 레트로바이러스 계열에 속하는 T 세포 백혈병 1형(HTLV 1, 인간 T 림프구 친화 바이러스 1)이 T 세포 림프종 발생의 가장 유력한 원인이 됩니다.

그러나 이 이론은 원래 병원성이 없었던 성숙 T 림프구의 악성화를 설명하지 못합니다. 오히려 HTLV 1 바이러스 이외의 다른 요인들의 부정적인 영향으로 돌연변이가 발생한 것으로 밝혀졌습니다.

T세포 림프종 형성에 관한 이론 중 하나는 특정 바이러스(예: 헤르페스 바이러스 6형 및 4형, 간염 바이러스, HIV)가 림프구의 질에 부정적인 영향을 미친다는 가설입니다. 이러한 바이러스는 혈액암 환자에서 흔히 발견되므로, 바이러스의 영향을 배제할 수 없습니다.

T 림프구 생성은 면역 체계에 의해 조절되므로, 면역 체계의 기능에 이상이 생기면 성숙되지 않은 골수 세포에서 T 림프구 생성이 증가하고, 이러한 세포에서 염색체 돌연변이가 발생할 가능성이 높아집니다. 자극 물질에 대한 면역 체계의 부적절한 반응은 피부 상피층에 빠르게 분열하는 림프구 클론이 축적되어 미세농양을 형성하는 형태로 나타날 수도 있는데, 이는 피부 T 세포 림프종에서 관찰됩니다.

림프구의 증식과 동시에 항암 보호 기능을 하는 세포의 활동이 감소합니다.

림프구를 비롯한 신체의 일부 세포는 사이토카인이라는 특수 정보 분자를 생성할 수 있습니다. 이 분자들은 종류에 따라 세포 간 상호작용을 촉진하고, 수명을 결정하며, 세포의 성장, 분열, 활동, 그리고 세포 사멸(세포자멸사)을 자극하거나 억제합니다. 또한 면역, 신경, 내분비선의 조화로운 작용을 촉진합니다. 사이토카인 중에는 염증 및 종양 과정을 억제하는 분자와 면역 반응을 조절하는 분자가 있습니다. 이러한 분자의 활성 감소는 종양 형성의 원인이 될 수 있습니다.

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위험 요소

T세포 림프종 발병의 위험 요인은 다음과 같습니다.

• 면역 체계의 해당 반응을 일으키고 영향을 받는 부위에 림프구가 축적되는 신체의 염증 과정입니다.
• 신체에 바이러스 감염이 있는 경우(헤르페스 바이러스 1형, 4형, 8형, B형 및 C형 간염 바이러스, 림프구 바이러스, HIV 감염, 심지어 할리코박터 파일로리까지).
• 기존 돌연변이와 구조적 변화로 인한 면역 체계의 기능 부전. 자가면역 질환, 즉 면역억제제가 체내에 유입되어 면역 체계의 기능을 억제하는 질환에 대해 이야기하고 있습니다.
• 발암 물질에 장기간 노출됨.
• 유전적 소인과 선천적 면역결핍 상태.
• 이온화 방사선과 자외선, 그리고 림프구 돌연변이를 일으키는 특정 화학 물질에 장기간 노출되는 경우입니다.
• 다양한 유형의 피부병(건선, 아토피 피부염 등)이 만성적으로 진행되어 환부에 림프구가 장기간 존재하게 되고, 이로 인해 면역력이 저하되고 국소적으로 악성 클론이 증식합니다. 이는 피부에 악성 종양이 형성될 수 있습니다.
• 고령.

대부분의 경우, 이 질병은 한 가지 원인에 의해 발생하는 것이 아니라 여러 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다. 따라서 이 질병의 특정 증상은 신체가 오랫동안 여러 요인에 의해 부정적인 영향을 받은 성인기에 주로 나타나는 것으로 보입니다.

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조짐 T세포 림프종

질병의 증상에 대해 이야기할 때, T세포 림프종의 다양한 유형이 각 사례의 임상 양상에 영향을 미친다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 그러나 많은 종양학적 병리에서 공통적으로 나타나는 몇 가지 징후가 있습니다.

질병 발병의 첫 번째(비특이적이기는 하지만) 징후는 다음과 같습니다.

• 원인 없는 식욕 부진, 소화 과정 장애,
• 음식의 양과 칼로리 함량이 크게 변하지 않았음에도 불구하고 체중 감소가 나타났습니다.
• 만성적인 쇠약, 성능 저하,
• 주변에서 일어나는 일에 대한 무관심,
• 스트레스 요인에 대한 반응 증가,
• 특히 밤에 땀이 많이 나는 경우(과다발한증)
• 지속적으로 약간 높은 체온(아열대 체온 측정값이 37~37.5도 범위에 있음)
• 만성 변비의 경우 종양이 골반 부위에 국한되어 있는 경우

T세포 림프종의 구체적인 증상은 다음과 같습니다.

• 림프절의 지속적인 확대 및 경화,
• 내부 장기(대부분 간과 비장)의 크기 증가
• 피부의 발적과 타는 듯한 느낌, 궤양, 반점, 구진 형태로 빠르게 자라는 병변의 출현
• 뼈 조직의 구조가 파괴되는 것.

양식

이 질병은 여러 가지 과정을 거칠 수 있으며, 이에 따라 다음과 같은 병리학적 형태가 구별됩니다.

• 급성형.

이 질환은 빠른 진행이 특징입니다. 첫 징후가 나타난 후 모든 증상이 완전히 드러나기까지 2주가 채 걸리지 않습니다. 이러한 경과는 T세포 림프종 진단을 받은 환자의 절반 이상에서 나타납니다.

이 병리에서는 림프절 비대가 일반적으로 나타나지 않습니다. 폐렴, 피부 감염, 부패 산물 중독으로 인한 뼈 손상, 면역력 저하, 정신 질환을 동반한 연수막염 등의 합병증으로 발병 후 6개월 이내에 사망합니다.

• 림프종 형태.

임상 양상은 위에서 언급한 것과 유사합니다. 그러나 병리학적 증상 중 하나는 림프절 비대입니다. 이러한 질환 경과는 환자의 5분의 1에서 관찰됩니다.

• 만성형.

임상 양상이 완전히 나타나기까지는 더 오랜 시간이 걸리고 덜 두드러집니다. 신경계, 소화계, 골격계는 질병이 급성화되지 않는 한 영향을 받지 않습니다. 환자는 약 2년 동안 병리학적 증상을 겪습니다.

• 그을린 형태.

이 질환의 가장 드문 형태로, 100명 중 5명꼴로 나타납니다. 소수의 돌연변이 T 림프구가 관찰되며, 다른 림프종보다 증식이 더 느립니다. 그럼에도 불구하고 피부와 폐 손상 증상이 두드러집니다. 환자의 기대 수명은 약 5년입니다.

T세포 림프종의 증상에 대해 더 자세히 알아보고, 다양한 병리 유형과 경과의 특징을 살펴보겠습니다.

T세포 림프종은 병리학적 과정의 위치뿐만 아니라 외부 증상과 형성 메커니즘에 따라서도 다를 수 있으므로 일반적으로 다음 유형으로 분류합니다.

• 피부 T세포 림프종.

이러한 신생물이 발생하는 원인은 성숙한 T 림프구가 불리한 요인(바이러스, 방사선, 화상)의 영향을 받아 돌연변이를 일으키는 것으로 여겨지며, 그 결과 T 림프구가 활발하게 증식하고 표피층에 돌연변이 클론 클러스터를 형성하는 능력을 얻게 됩니다.

임상적 증상: 피부에 다양한 발진(반점, 물집, 반점, 丘疹 등)이 나타납니다.

병리는 일반적으로 3단계로 진행됩니다. 질병 초기에는 습진과 유사한 반점이 나타나 가려움과 각질을 동반하고, 그 자리에 플라그와 유사한 반점이 나타나 점차 커지면서 체표면 위로 솟아오릅니다. 그 후 림프계를 순환하는 돌연변이 클론이 피부의 "잘못된" 림프구와 결합하면서 암이 전이되어 2~5년 안에 사망에 이르게 됩니다.

• 말초 T세포 림프종.

이 개념에는 T- 또는 NK- 림프구(항염증 인자이자 항종양 효과를 제공하는 자연살해세포)에 의해 형성되는 모든 종양 요소가 포함됩니다. 과증식되기 쉬운 성숙한 세포만이 이 과정에 관여합니다. 이러한 림프종은 림프절과 림프절 근처의 내부 장기에 형성될 수 있습니다. 혈액의 질, 피부 및 골수의 상태에 영향을 미치고 골 조직의 파괴를 초래합니다.

임상 양상: 목, 사타구니, 겨드랑이의 림프절 비대. 이러한 유형의 병리는 위에서 설명한 질환의 비특이적 증상과 더불어 장기(주로 간과 비장) 비대와 관련된 몇 가지 불쾌한 증상을 특징으로 합니다. 환자들은 호흡 곤란, 반복적인 원인 없는 기침, 복통을 호소합니다.

의사들은 병리학적 소견을 특정 유형으로 분류할 수 없을 경우 "말초 림프종"을 진단하는 경우가 드뭅니다. 말초 림프종은 다른 장기로 전이되는 급성(공격적) 경과를 특징으로 합니다.

• 혈관면역모세포성 T세포 림프종.

이 질환의 특징은 림프절에 면역모세포와 형질세포 형태의 침윤으로 인한 봉합(seal)이 형성되는 것입니다. 이 경우 림프절의 구조는 소실되지만, 림프절 주변에 많은 병적인 혈관이 형성되어 새로운 병변이 발생합니다.

이 질병은 급성 경과를 보입니다. 림프절, 간, 비장의 여러 부위가 즉시 증식하고, 몸에 발진이 나타나며, 기타 암 증상이 나타납니다. 혈액에서 형질세포가 발견될 수 있습니다.

• T세포 림프모구 림프종은 진행 과정이 급성 T-림프모구 백혈병과 유사합니다.

불규칙한 구조의 T 림프구는 종양 형성 과정에 관여합니다. 성숙할 시간이 부족하여 불완전한 핵을 가지고 있으며, 따라서 빠르게 분열하여 동일한 불규칙한 구조를 형성합니다.

이것은 매우 드문 병리학적 질환이지만, 골수계에 영향을 미치기 전에 질병을 발견하면 예후가 비교적 좋습니다.

다양한 유형의 T세포 림프종은 일반적으로 발달 과정에서 4단계를 거칩니다.

1. 병리학적 첫 단계에서는 한 그룹의 림프절 하나만 증가하는 것이 관찰됩니다.
2. 두 번째 단계는 횡격막 한쪽에 위치한 다양한 그룹의 림프절이 증가하는 것이 특징입니다.
3. 질병의 세 번째 단계는 횡격막 양쪽의 림프절이 커질 때 나타나는데, 이는 악성 종양이 퍼졌음을 나타냅니다.
4. 네 번째 단계는 전이의 확산입니다. 암은 림프계와 피부뿐만 아니라 내부 장기(신장, 폐, 간, 위장관, 골수 등)로도 전이됩니다.

따라서 림프종은 조기에 발견할수록 질병에 대처할 가능성이 높아집니다. 4기에서는 이러한 가능성이 사실상 0으로 떨어집니다.

종격동 T세포 림프종

안타깝게도 암 발생 건수는 증가하는 추세입니다. 매년 종양내과 병원에는 점점 더 많은 환자들이 찾아오고 있으며, 그중 가장 큰 비중을 차지하는 것은 종격동 T세포 림프종입니다.

의학 용어와 인체 해부학에 익숙하지 않은 분들을 위해 설명드리자면, 종격동은 장기 중 하나가 아니라 흉골과 척추 사이의 영역으로, 흉부의 모든 장기(식도, 기관지, 폐, 심장, 흉선, 흉막, 여러 신경과 혈관)가 위치한 곳입니다.

T 림프구의 조절되지 않는 분열로 인해 흉부 장기 중 하나에 종양이 발생하는 경우, 이를 종격동 림프종이라고 합니다. 이 림프종의 위험은 이 과정이 다른 장기로 빠르게 전이될 수 있다는 것입니다. 암세포는 림프계를 따라 쉽게 이동하여 적어도 한 림프절 군 내에서, 그리고 그 너머까지 다양한 장기(질병에 감염된 장기 포함)를 침범하기 때문입니다.

종격동 림프종의 증상은 일반적으로 모든 종양학적 병리(쇠약, 메스꺼움, 체중 감소, 호흡곤란 등)에서 전형적으로 나타납니다. 병리학적 과정의 국소화를 나타내는 특정 증상은 흉부와 그 주변(목, 겨드랑이, 사타구니, 복부)의 림프절 부종입니다. 중요한 것은 부은 림프절을 눌렀을 때 환자가 통증을 느끼지 않는다는 것입니다. 이는 염증 과정이 아니라 악성 종양의 진행을 나타냅니다.

종격동 T 림프종은 진행 과정에서 4단계가 아닌 5단계를 거칩니다.

1. 피부에 여러 개의 의심스러운 반점이 나타나는 경우
2. 피부병변의 수는 증가하나 림프절은 변함없이 유지된다
3. 반점 부위에 붓기가 나타납니다.
4. 반점이 염증이 생기고 붉어지기 시작합니다.
5. 이 과정은 종격동 부위의 기관으로 안쪽으로 퍼진다.

종격동 T세포 림프종은 중년층과 노년층에서 가장 흔히 진단되며, 노년층의 경우 증상이 더 심하고 몸 전체로 빠르게 전이됩니다.

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피부 T세포 림프종의 다양성

이 유형의 림프종의 특징은 통제되지 않는 세포 증식이 림프절이나 장기가 아닌 피부에서 시작되어, 피부에서 전신으로 확산된다는 것입니다. 피부 T세포 림프종에는 빠르게 성장하는(공격적인) 아형과 느리게 진행되는 변종이 모두 있을 수 있습니다.

의사들은 다음을 다른 장기와 샘으로 빠르게 전이되는 공격적인 림프종으로 분류합니다.

• 세자리 증후군은 혈중 호산구 수치가 증가하는 병리학적 질환입니다. 이 경우, 홍피증(피부가 붉어지고 층상 박리, 광범위한 붉은 발진이 나타남), 림프절 종대(림프절 비대), 그리고 혈액에서 접힌 핵을 가진 특정 세포가 발견되는 세 가지 증상이 필수적으로 나타납니다. 이러한 세포들은 검사실 검사 및 생검을 통해 검출됩니다.
• 성인 T세포 백혈병 림프종은 레트로바이러스 HTLV-1에 의해 발생하는 피부 종양입니다. 증상: 피부 및 림프절 병변, 간과 비장 비대(간비장비대), 전이(골용해)로 인한 골 조직의 완전하고 비대상성 재흡수.
• 비강형 림프절외 T세포 림프종(다형성 세망증)입니다. 불규칙한 모양의 NK 유사 T 세포 백혈구에서 발생합니다. 피부, 상기도(기관지, 기관, 폐), 위장관, 안면 부위의 두개골 중간 구조(구개, 코, 중추신경계 일부)에 영향을 미칩니다. 갈청색의 물개(판) 형태의 피부 병변은 질병 3기에서 이미 관찰됩니다.
• 피부의 말초성 미상 T세포 림프종. 표피층에 병변이 나타나고 림프절이 비대해지는 것이 특징이며, 이후 신체 깊숙이 전이될 수 있습니다.
• 원발성 피부 공격성 표피친화성 CD8+ T세포 림프종. 다형성 요소(결절, 판, 반점)가 피부에 형성되며, 종종 중심부에 궤양이 발생합니다. 이러한 침윤은 폐, 남성의 고환, 점막, 중추신경계에서도 발견될 수 있습니다.
• 피부 γ/δ T세포 림프종은 괴사성 결절과 종양이 주로 사지에 나타나며, 때로는 점막에도 나타납니다. 골수, 림프절, 비장은 거의 침범하지 않습니다.

이는 환자의 기대 수명이 2년을 넘지 않는 빠르게 성장하는 림프종의 불완전한 목록입니다. 말초 림프종은 빠른 진행을 보이는 경우가 더 흔합니다. 이는 림프의 흐름이 주변부에서 중심부로 향하기 때문일 가능성이 높습니다. 즉, "병든" 백혈구가 여러 내부 장기로 빠르게 이동하여 빠르게 정착하고 증식할 수 있다는 것을 의미합니다.

다음과 같은 병리에서는 과정이 느리게 진행되는 것으로 관찰됩니다.

• 균상식육종은 일부 피부과 질환과 유사하여 많은 환자들이 암성 종양과 연관 짓지 않는 질환입니다. 증상은 피부에 다양한 모양과 크기의 판(때로는 비늘로 덮여 있고 가려움증을 동반하며, 건선과 유사함)이 나타나며, 점차 크기가 커져 종양으로 발전합니다. 또한 피부 부종, 림프절 비대(림프절 종대), 손바닥과 발바닥 피부 두꺼워짐(과각화증), 탈모, 손발톱 손상, 눈꺼풀 부종 및 외반, 간과 비장 비대 등의 증상이 나타납니다.
• 원발성 역형성 T세포 림프종은 "대세포 림프종"이라는 일반 명칭을 가진 병리의 아형 중 하나입니다. 피부에 다양한 크기(1~10cm)의 자홍색 결절이 나타나는 것이 특징입니다. 이러한 결절은 단일 발진일 수도 있지만, 여러 개의 결절이 동시에 나타나는 경우도 매우 흔합니다.
• 피하 지방층염 유사 T세포 림프종. 종양은 피하 조직에서 시작됩니다. 증상: 혈액 내 호산구 증가, 피부 가려움 및 발진, 지속적인 발열, 간 및 비장 비대, 림프절 비대, 황달, 부종 증후군, 체중 감소.
• 원발성 피부 CD4+ 다형성 T세포 림프종. 침윤은 크고 작은 세포로 구성됩니다. 얼굴, 목, 상체에 플라크와 결절성 병변이 관찰될 수 있습니다.

이러한 피부 T세포 림프종과 기타 일부 아형의 경우, 이 질병을 앓은 채로 5년 이상 살 수 있습니다.

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합병증 및 결과

악성 비호지킨 림프종으로 분류되는 T세포 종양의 경우, 병리 자체보다는 합병증이 더 두려운 질환입니다. T세포 림프종은 초기에는 피부와 림프계에만 영향을 미치며, 경미한 불편함으로 나타납니다. 하지만 종양의 크기가 커지고 다른 장기로 전이되면 점차 전신 기능을 저해하여 환자의 사망에 이르게 됩니다.

림프절이 크게 비대해지면 심장, 식도, 소화관, 호흡기, 요로, 담도에 혈액을 공급하는 상대정맥이 압박되어 체액, 공기, 음식의 이동이 제한될 수 있습니다. 척수가 압박되면 사지에 통증과 감각 저하가 발생하여 활동에 영향을 미칩니다.

암세포는 림프계를 통해 뼈, 뇌, 척수, 뼈, 간, 그리고 림프절 군 중 하나를 통과하는 림프에 의해 씻겨 나가는 다른 장기로 전이될 수 있습니다. 종양은 장기의 크기를 증가시키고, 내부 용적을 줄이거나 구조를 파괴하여 장기 기능에 영향을 미칩니다.

많은 수의 종양 세포가 파괴되면 세포핵의 분해로 인해 요산이 축적되어 체온이 상승하고, 관절 기능이 약해지고, 관절 기능이 손상되는 등 신체 중독이 발생합니다.

모든 종양 질환은 전반적인 면역력 저하를 배경으로 발생하며, 이로 인해 다양한 감염(박테리아, 바이러스, 진균)이 체내에 자유롭게 침투할 수 있습니다. 따라서 림프종은 감염성 질환으로 인해 악화될 수 있습니다.

T세포 림프종의 결과는 해당 과정의 악성도, 확산 속도, 진단의 정확성, 치료의 시기적절함에 따라 달라집니다.

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진단 T세포 림프종

여러 유형의 T세포 림프종은 유사하지만, 진행 양상과 치료 접근법은 다를 수 있습니다. 따라서 의사는 질병의 유형과 진행 단계를 정확하게 파악하고 이 끔찍한 질병에 맞서기 위한 전략을 수립하기 위해 질병 진단에 특히 신중하게 접근해야 합니다.

T세포 림프종 진단은 일반적으로 종양 전문의의 진찰로 시작됩니다. 모든 증상과 발생 시기를 의사에게 알리는 것이 매우 중요합니다. 이는 질병의 단계와 예후를 정확하게 판단하는 데 필수적입니다. 또한 가족력에 따른 종양 질환 사례도 언급하는 것이 좋습니다.

진료 중 의사는 비대해진 림프절을 촉진하여 통증 정도를 확인합니다. 암 병리에서는 림프절에 통증이 없습니다.

환자는 검사를 위해 의뢰됩니다. 먼저 혈액 검사(일반 및 생화학)와 소변 검사를 의뢰합니다. 이 검사를 통해 신체의 염증 과정, 다양한 혈액 성분의 농도 변화(예: 호산구 증가), 이물질 또는 변형 성분의 존재, 그리고 독성 물질을 확인할 수 있습니다.

또한, 면역학적 혈액 검사를 시행합니다. 검사 결과 IgG 수치가 너무 낮으면 림프계에 악성 종양이 있을 가능성이 높습니다. 항체 검사를 통해 림프종 발생을 유발할 수 있는 바이러스의 존재를 확인할 수 있습니다.

옵션으로, 개인 병원에서는 혈액 및 소변 검사, PCR 분석, 호르몬, 감염, 바이러스 등을 검사하는 포괄적인 분자 유전학 검사를 받을 수 있으며, 더 나은 방법으로는 신체암 검진을 받을 수도 있습니다.

다음으로, 피부 병변이 있는 경우 환부에서 긁어낸 조직을 채취하고, 림프절이 비대해지거나 내부 장기 손상이 의심되는 경우 천자 생검을 시행합니다. 채취한 조직은 세포학적 검사를 위해 보내집니다.

T세포 림프종의 기기 진단에는 다음이 포함됩니다.

• 엑스레이,
• 컴퓨터 및 자기공명영상을 이용하면 다양한 각도에서 신체 내부의 상태를 볼 수 있습니다.
• 종격동 림프종이 의심되는 경우 복강 초음파 검사를 실시합니다.
• 전이암과 뼈 조직 병변을 탐지하기 위한 신티그래피.
• 컴퓨터 축 단층촬영.

T세포 림프종의 종류와 단계에 따라, 종양의학과 의사는 해당 질병에 가장 적합한 진단 방법을 선택합니다.

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감별 진단

감별 진단은 정확한 진단을 내리는 데 중요한 요소이며, 특히 피부 림프종은 여러 면에서 피부과적 병변(예: 습진, 건선, 피부염) 및 림프절 종대를 동반하는 병변과 유사합니다. 림프절 종대는 림프절 비대가 악성(림프종)일 수도 있고 양성(신체 염증 과정)일 수도 있기 때문에 매우 중요합니다.

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치료 T세포 림프종

종양학적 병리는 결코 치료하기 쉬운 것으로 여겨지지 않았지만, T세포 림프종은 그 모든 위험에도 불구하고 포기할 이유가 되지 않습니다. 치료 계획, 그리고 더 나아가 치료 결과는 항상 항암 치료의 적시성과 T세포 병리의 유형에 달려 있습니다.

악성 림프종에 맞서는 주요 방법은 다음과 같습니다.

• 종양의 성장을 멈추게 하는 화학 약물을 이용한 전신적 치료(화학요법).
• 종양을 이온화 방사선에 노출시키는 것(악성 림프종에 대한 유일한 물리치료 방법인 전자빔 치료).
• 코르티코스테로이드(항염증 치료제) 복용,
• 체내 항종양 과정을 활성화하는 약물 복용(생물학적 치료). 이 약물은 환자의 세포 구조에서 직접 만들어집니다.
• 골수 이식. 이 경우, 암세포를 완전히 파괴하고 면역 체계를 억제하여 이식 거부 반응을 예방하는 집중 항암 화학요법(골수파괴 요법)을 먼저 시행합니다. 그런 다음, 환자에게 항암 화학요법 시작 전에 기증자 또는 환자 본인의 건강한 줄기세포를 투여합니다.
• 면역 체계를 자극하는 약물을 복용하고, 면역력을 강화하기 위해 비타민을 복용합니다.
• 수술적 치료. 종양 제거는 병변이 고립된 경우, 특히 위장관에서 종양이 진단된 경우에만 수술적으로 시행합니다. 종양 제거 후 재발을 방지하기 위해 여러 항종양제를 동시에 사용하는 항암화학요법(다중항암요법)이 권고됩니다.

T세포 림프종의 수술적 치료가 항상 정당화되는 것은 아닙니다. 첫째, 대부분의 경우 여러 병변이 발견되고, 림프계를 통해 병변 세포가 이동하면서 다른 장기로 빠르게 전이(전이)되어 때로는 한 번이 아닌 여러 번의 수술이 필요하게 됩니다. 암이 신체를 심각하게 약화시킨다는 점을 고려하면, 모든 환자가 한 번의 수술조차 견뎌낼 수 있는 것은 아니며, 더 나아가 여러 번의 수술적 처치는 더욱 어렵습니다.

물론 치료 방법은 병변의 국소화 및 유병률에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 경증의 균상식육종(홍반성) 치료에는 코르티코스테로이드와 인터페론 제제가 사용됩니다. 항암화학요법은 처방되지 않으며, 방사선 치료도 시행되지 않습니다.

다른 형태의 T세포 피부 림프종에서는 전신 치료와 국소 치료가 모두 처방될 수 있습니다. 피부암성 T세포 림프종에 대한 국소 치료는 미국에서 생산된 "발클로르" 겔 형태의 약물을 사용하여 시행할 수 있습니다. 안타깝게도 이 약물은 아직 국내에서 구할 수 없습니다.

이 약물의 활성 성분은 메클로레타민입니다. 이 활성 성분을 함유한 약물(예: "엠비킨")은 T세포 피부암의 전신 치료에 사용됩니다. 또한, "빈블라스틴", "플루다라빈", "다카르바진", "클로르부틴", "아드리아마이신", "빈크리스틴", "시클로포스파마이드" 등의 항종양제가 다제화학요법의 일부로 사용될 수 있습니다.

피부병리의 경우 항종양 항생제(예: 루보마이신), 코르티코스테로이드(예: 프레드니솔론, 트리암시놀론) 및 광선요법(일반적으로 PUVA 요법)도 사용됩니다.

T세포 림프종의 생물학적 치료에서는 환자 세포 제제와 리툭산, 맙테라, 캄파스, 캄파스, 아바스틴, 벡사 형태의 단일클론 항체를 모두 사용할 수 있습니다.

고용량 골수파괴 치료의 결과에 대한 치료는 "필스팀", "자르시오", "뉴포맥스" 등의 약물을 사용하여 수행됩니다.

약물은 경구 또는 정맥 투여가 가능합니다. 대부분의 약물은 점적 투여를 원칙으로 합니다. 치료는 종양 전문의의 엄격한 감독 하에 이루어져야 합니다.

T세포 림프종에 대한 방사선 치료는 일반적으로 21~40일 동안 시행됩니다. 방사선 조사는 국소적으로 이루어지며, 신체의 다른 부위를 손상시키지 않습니다. 방사선 조사 시간과 선량은 종양의 위치와 진행 단계에 따라 영상의학과 전문의가 결정합니다.

병리의 초기 단계에서는 방사선 요법이 독립적인 치료 방법으로 처방될 수 있으며, 이후에는 화학 요법과 병용하여 사용됩니다.

아급성 T 림프종의 경우, 의사들은 보수적인 치료를 서두르지 않고 관망하는 접근법을 취합니다. 환자는 종양 전문의의 정기적인 관찰을 받으며, 악화될 경우 병리 유형에 따라 효과적인 치료법을 처방받습니다.

T세포 림프종 치료제

어떤 병인에 의한 암이든 치료는 전문가의 판단에 따라야 하는 중요한 문제라는 점을 먼저 강조하고 싶습니다. 특정 병리에 어떤 약물이 효과적인지, 그리고 어떤 치료법을 사용할지는 전문의가 결정합니다. 의사들은 개인에게 다른 치료법을 처방하는 것을 절대 권장하지 않습니다.

오늘날 종양 질환 치료를 위한 약물은 매우 많습니다. 그 효과에 대해 이야기할 때, 대부분의 경우 적절한 시기에 치료를 시작하면 긍정적인 결과를 얻을 수 있다는 점을 주목할 필요가 있습니다. 암이 진행된 단계에서는 화학 요법조차 효과가 없다는 것은 분명합니다. 또한, 각 유기체는 개별적이기 때문에, 한 환자에게 원하는 효과를 가져다주는 것이 다른 환자의 생명을 구하는 데 항상 도움이 되는 것은 아닙니다.

다양한 원인의 T세포 림프종을 치료하기 위해 의사들이 사용하는 약물 중 몇 가지를 살펴보겠습니다.

"엠비킨"은 알킬화 세포 증식 억제제로, 유전자 돌연변이가 있는 T 림프구 클론의 세포 구조를 파괴하는 것을 목표로 합니다.

이 약물은 다음 두 가지 계획 중 하나에 따라 정맥 주사로 투여됩니다.

• 쇼크 요법은 4일간의 항암 화학요법을 위해 고안되었습니다. 매일 한 번, 환자에게 체중 1kg당 0.1mg의 용량으로 약물을 투여합니다. 경우에 따라 한 번에 전체 용량을 처방하기도 합니다.
• 분할법. 약물은 일주일에 3회 투여합니다. 일반적인 용량은 5~6mg입니다. 투여 횟수는 8회에서 20회입니다.

흉막과 복강에 투여할 수 있습니다.

이 약은 질병의 합병증, 심한 빈혈, 그리고 일부 혈액 질환(백혈구 감소증 및 혈소판 감소증)에는 처방되지 않습니다. 심각한 신장 및 간 손상, 그리고 심혈관 질환의 경우에도 이 약의 사용 가능성에 대한 의문이 제기될 수 있습니다.

일반적인 부작용으로는 혈액 특성 변화, 빈혈 증상, 위장 장애, 그리고 때때로 쇠약과 두통이 있습니다. 주사 중 약물이 피부 아래로 스며들면 주사 부위에 침윤물 형성 및 조직 괴사를 유발할 수 있습니다. 집중 치료 시 주요 부작용의 심각성은 약물을 분할 투여할 때보다 훨씬 더 심각합니다.

"빈블라스틴"은 빈카꽃 알칼로이드를 기반으로 한 항암제입니다. 세포 분열을 차단하여 항종양 효과를 나타냅니다.

이 약물은 피하로 침투하지 않도록 정맥 주사로만 투여해야 합니다. 용량은 선택한 항암 화학요법 요법에 따라 결정됩니다. 표준 용량은 체표면적 1제곱미터당 5.5~7.4mg입니다(어린이 용량은 1제곱미터당 3.75~5mg). 이 약물은 일주일에 한 번, 때로는 2주에 한 번 처방됩니다.

또 다른 투여 방식은 최소 소아 용량으로 치료를 시작하여 점차 신체 1제곱미터당 18.5mg까지 증량하는 것입니다. 소아의 경우, 초기 용량은 2.5mg이며, 최대 용량은 1제곱미터당 12.5mg입니다.

약물 치료 과정은 혈액 내 백혈구 수에 따라 달라집니다.

이 약은 골수 기능의 심각한 억제, 감염성 질환, 임신 및 수유 중에는 사용할 수 없습니다. 또한, 이 약의 성분에 과민증이 있는 경우에도 사용할 수 없습니다.

흔한 부작용: 백혈구 감소증과 과립구 감소증. 다른 장기 및 시스템 장애는 훨씬 덜 흔하게 관찰됩니다.

"루보마이신"은 항종양 항균제 범주에 속하는 약물로, 암세포와 세균세포를 동시에 퇴치합니다.

이 약물은 피부 조직의 침윤 및 괴사를 방지하기 위해 정맥 투여됩니다. 이 약물은 5일 동안 처방되며, 환자는 체중 1kg당 0.8mg의 용량으로 약물을 투여받습니다. 이 과정은 7~10일 후에 반복됩니다. 현재 이 약물은 체중 1kg당 0.5~1mg의 용량으로 3~5일 동안 처방됩니다. 소아의 경우 체중 1kg당 1~1.5mg의 용량으로 1일 투여합니다.

이 약물을 다른 항암제와 병용하여 사용하는 많은 암 치료 요법이 있으며, 투여량과 투여 빈도는 다를 수 있습니다.

이 약물의 금기 사항은 심장, 혈관, 간, 신장의 심각한 질환, 골수 기능 저하, 임신 및 수유 기간입니다. 급성 감염성 질환의 경우 다양한 합병증이 발생할 위험이 있습니다. 음주는 금지됩니다.

가장 흔한 부작용은 과립구 감소증과 혈소판 감소증(혈액 내 과립구와 혈소판 농도 감소)입니다.

"캄파스"는 림프구에 결합하여 분해하는 단일클론 항체를 기반으로 하는 약물로, 골수 줄기세포는 영향을 받지 않으므로 T 림프구 생성에 지장이 없습니다. 성숙 및 악성 림프구는 사멸합니다.

약물은 점적 주입으로 체내에 투여되며, 정맥 주입 과정은 길고 최소 2시간이 소요됩니다. 알레르기 반응과 통증을 예방하기 위해 정맥 주입 전에 진통제와 항히스타민제를 복용합니다.

이 약은 3일 동안 3, 10, 30mg의 용량 증량 계획에 따라 투여하며, 신체의 약물 반응을 지속적으로 모니터링합니다. 이후 1~3개월 동안 격일로 투여합니다. 최대 용량은 하루 30mg입니다.

약물이 잘 견디지 못하고 부작용이 발생하는 경우, 약물에 대한 반응이 정상으로 돌아온 후에만 점차적으로 복용량을 늘립니다.

이 약은 HIV 감염, 비림프구성 종양을 포함한 전신성 감염성 병리의 급성기 환자, 임신 및 수유 중인 환자, 그리고 성분에 과민증이 있는 환자에게는 사용이 금지됩니다. 독성 반응이 관찰되거나 질병이 더 진행되는 경우, 이 약의 투여를 중단해야 합니다.

해당 약물이 어린이의 신체에 미치는 영향에 대한 정보가 부족합니다.

이 약물의 가장 흔한 부작용은 오한, 발열, 피로, 혈압 저하, 두통입니다. 많은 사람들이 메스꺼움, 때로는 구토, 설사를 동반한 위장관 반응, 혈액 구성 변화(과립구 및 혈소판 수치 감소, 빈혈), 다한증, 알레르기 반응을 경험합니다. 패혈증, 단순포진, 폐렴도 발생할 수 있습니다. 환자들은 종종 호흡곤란(호흡곤란)을 호소합니다.

"뉴포맥스"는 백혈구 생성을 자극하는 약물로, 활성 물질은 필그라스팀입니다.

골수 이식 전에 고용량의 항암제를 투여하면 백혈구 생성이 감소하는 경우가 많으며, 이는 수술 전에 교정해야 합니다. 기존 항암제 사용 후에도 동일한 현상이 나타날 수 있습니다. 따라서 호중구감소증(호중구성 백혈구 생성 부족) 환자에게는 필그라스팀 기반 약물이 처방됩니다.

이 약물은 항암화학요법 후 1일 5mcg의 용량으로 처방됩니다. 피하 주사로 투여하며, 치료 기간은 14일을 넘지 않습니다. 혈중 호중구 수가 최적 수준에 도달할 때까지 치료를 지속합니다.

골수파괴 치료에서는 이 약물을 4주 동안 10mcg 용량으로 처방합니다. 점적 정맥 주사로 투여합니다.

이 약물은 중증 선천성 호중구감소증(카스트만 증후군) 및 이 약물 성분에 대한 과민증 환자에게는 사용되지 않습니다. 겸상 적혈구 빈혈 환자에게는 주의가 필요합니다.

이 약물의 부작용으로는 소화불량 증상, 근육통 및 관절통, 간 및 비장 비대, 폐 침윤, 기관지 경련 및 호흡곤란이 있습니다. 또한 골밀도 감소, 혈압 급상승, 심박수 증가, 얼굴 부종, 코피, 쇠약이 관찰될 수 있습니다. 경우에 따라 혈액 구성 변화, 즉 혈소판 감소 및 백혈구 증가(혈소판 감소증 및 백혈구 증가증)가 관찰될 수 있습니다. 소변에서 단백질과 혈액이 검출될 수 있습니다(단백뇨 및 혈뇨).

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대체 암 치료법

암을 퇴치하는 효과적인 방법(방사선 치료와 화학 요법)이 존재하는 것처럼 보이고, 악성 세포를 죽일 수 있는 약물도 충분히 있지만, 모든 사람이 그러한 치료를 받을 수 있는 것은 아닙니다. 게다가 전통 의학은 다시 치료해야 할 많은 새로운 문제들을 남깁니다.

예를 들어, 항암 화학요법의 결과는 탈모(활성 탈모), 식욕 증가로 인한 체중 증가, 심박수 증가, 심부전 발생 등의 형태로 나타날 수 있습니다. 경우에 따라 기존 진단에 새로운 진단(대개 다른 유형의 혈액암)이 추가되기도 합니다. 남성의 경우, 항암 화학요법은 아이를 가질 수 없게(불임) 위협할 수 있습니다.

방사선 치료 후 합병증도 드물지 않습니다. 여기에는 갑상선 기능 저하(일반적으로 갑상선 기능 저하증이 발생함), 폐 조직에 흉터가 형성되는 방사선 폐렴 발생, 장이나 방광 염증(대장염 및 방광염), 타액 분비 감소, 방사선 화상 등이 포함될 수 있습니다.

우리는 한 가지를 치료하면 다른 하나를 무력화시킨다는 것이 밝혀졌습니다. T세포 림프종을 비롯한 종양 질환에 대한 높은 치료 비용과 이러한 상황의 변화는 사람들이 이 끔찍한 질병을 치료할 새로운 방법을 점점 더 찾도록 만들고 있습니다.

인터넷에는 대체 요법을 이용한 암 치료에 대한 글이 많습니다. 어떤 사람들은 민간 요법이 친구들의 생명을 구하지 못했다는 이유로 민간 요법을 거부하는 반면, 어떤 사람들은 민간 요법을 적극적으로 활용하여 좋은 결과를 얻고 있습니다. 저희는 어느 쪽의 의견도 받아들이지 않고, 종양병원 외부에서 사용되는 약물에 대한 정보만 제공할 것입니다.

대체 암 치료법을 지지하는 많은 사람들(의사 포함!)은 악성 종양의 원인이 신체의 산성 환경이며, 이로 인해 정상적인 세포 기능에 필요한 산소가 부족하다는 데 동의합니다. 체내 환경의 pH 수치를 높이면 세포 호흡이 개선되고 세포 증식이 멈춥니다. 신체의 산성도를 낮추고 세포로의 산소 공급을 개선하는 제품이 악성 종양의 발생을 막을 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.

이와 관련하여 거의 모든 주방에 있는 제품인 베이킹 소다는 특별한 역할을 합니다. 베이킹 소다는 알칼리성 물질로서 신체 내부 환경을 포함한 모든 환경의 산성도를 낮출 수 있습니다. 베이킹 소다는 경구 복용(위장관을 알칼리화하여 일정량 혈액으로 흡수)과 주사 복용(혈액을 통해 알칼리가 신체 곳곳에 전달되도록 함) 모두 권장됩니다. 단, 사용 전에 끓는 물로 베이킹 소다를 헹궈내는 것이 좋습니다.

이탈리아 의사 툴리오 시몬치니(!)의 방법에 따르면, 탄산음료는 하루 두 번, 식사 30분 전에 (1/5티스푼에서 2티스푼으로 점차 양을 늘려가며) 뜨거운 물에 희석한 후 물이나 우유 한 잔과 함께 마셔야 합니다. 탄산음료 용액이 암세포에 직접 닿아야 하므로, 로션, 흡입, 주사, 관장 등 다양한 방법으로 암을 치료합니다.

이 암 치료법을 지지하는 사람 중 한 명은 우리 동포 이반 파블로비치 네우미바킨 교수로, 그는 탄산음료와 과산화수소를 이용하여 다양한 유형의 암을 치료하는 시스템을 개발했습니다. 이 경우 순수한 과산화수소가 아닌 그 용액(물 50ml당 3% 과산화수소 1~10방울)을 사용합니다. 이 약은 하루 세 번, 식전 1시간 전에 복용하며, 과산화수소는 매일 한 방울씩 늘려갑니다(첫날 1방울, 둘째날 2방울 등). 10일 치료 후 5일간 휴약합니다.

그런데 체내 환경의 산성도를 낮추고 암의 경로를 차단하기 위해 신체 알칼리화를 주장하는 과학자들은 우리 식단에 특별히 주의를 기울일 것을 권고합니다. 우리 식단에는 pH를 높이거나 낮출 수 있는 식품이 포함되어 있기 때문입니다. 알칼리성 식품에는 채소, 과일(매우 단 과일 제외), 말린 살구, 아몬드, 우유 및 유제품, 베리류, 채소가 포함됩니다. 반면 육류, 소시지 및 훈제육, 생선 및 해산물, 계란, 페이스트리, 포도주스, 잼, 보존식품은 반대로 체내 산성도를 높입니다. 참고로, 설탕이 없는 레몬은 산성임에도 불구하고 알칼리성 식품으로 간주되지만, 설탕과 함께 섭취하면 그 효과가 반대가 됩니다.

흥미로운 점은 비트 주스를 마시는 것과 같은 암 퇴치 방법이 있는데, 이는 세포 호흡을 개선하고 암세포의 성장과 발달을 막는 데 효과적입니다. 또한, 밝은 붉은색 뿌리채소인 비트의 풍부한 비타민과 미네랄 성분을 고려한다면, 비트 주스를 이용한 치료가 면역 체계, 신경계 및 기타 신체 시스템을 강화하는 데 도움이 된다고 확신할 수 있습니다. 이를 통해 신체는 암을 포함한 다양한 질병에 스스로 맞서 싸울 수 있는 능력을 얻게 됩니다.

비트루트 주스를 마시면 기존 치료법과 병행하여 복용할 수 있으며, 부작용도 줄일 수 있습니다. 하지만 비트루트 주스만으로 암을 치료할 수 있다는 정보도 있는데, 이는 종양 전문 병원에서 치료하는 것보다 훨씬 저렴합니다.

치료를 위해서는 밝은 색깔의 식용 품종으로 만든 갓 짜낸 주스를 최소 2시간 동안 냉장고에 보관하여 사용하십시오. 충분한 항종양 효과를 얻으려면 하루에 600ml의 주스를 마셔야 합니다. 식전 30분 전에 살짝 데워서 마시십시오. 당근 주스와 섞어 마셔도 좋습니다.

비트 주스를 매일 100ml씩 조금씩 마셔보세요. 치료 기간은 1년 이상입니다. 상태를 안정시키려면 하루에 한 잔씩 마시세요.

삶은 비트를 먹는 것도 좋은데, 단기간 열처리를 해도 유익한 성분이 거의 변하지 않기 때문입니다.

그런데 민간요법사들이 비트를 선택한 것은 결코 우연이 아니었습니다. 비트의 항암 효과는 공식 의학계에서도 인정받고 있습니다. 심지어 비트를 기반으로 개발된 항암제 중 하나까지 있습니다.

많은 식물은 항암 성질을 가지고 있으며, T세포 림프종과 다른 유형의 암에 대한 약초 치료는 널리 퍼지지 않았지만 이 치료법에 대한 긍정적인 평가가 있습니다.

공식 의학에서도 병원성 세포를 죽일 수 있는 핵쇄성 독을 함유한 식물은 항종양제로 인정됩니다. 이러한 독에는 여러 식물에 함유된 알칼로이드, 락톤, 강심 배당체 등이 있습니다.

• 알칼로이드 함유: Colchicum lucidum 및 Colchicum magnificum(괴경), celandine, 매자나무, 루, 쑥, 노랑 메도우스위트 및 기타 일부
• 락톤 함유: 포도필라 펠타타(Podophila peltata)와 히말라야 포도필라(Himalayan podophila), 두충(eucommia), 헬레늄(helenium), 베르노니아 아몬드(Vernonia almond), 가일라르디아(gaillardia)
• 강심 배당체를 함유하고 있습니다: 흰 브라이오니, 암자주, 검은 아로니아, 미친 오이, 콜로신스, 약용 아브란 등.

위에 언급된 식물에는 독성 물질이 포함되어 있으므로 복용량이 엄격히 제한되어 있다는 점을 이해하는 것이 중요합니다.

일본 파고다 나무 열매, 무 씨앗, 클로버, 엘더베리, 메도우스위트 또한 항염증 및 항종양 효과로 유명합니다. T세포 림프종의 면역 조절제로는 인삼, 에키네시아, 가시오가피 추출물을 사용할 수 있습니다. 쐐기풀, 금잔화, 질경이, 민들레, 천이초와 같은 인기 식물도 그 뒤를 따릅니다.

동종요법은 공격적인 악성 종양을 완전히 치료하는 것을 목표로 하지 않지만, 일부 치료법은 추가적 및 예방적 치료로 매우 적합합니다. 따라서 악성 림프종에 대한 기존 치료 후 악화가 관찰되는 경우, 동종요법 의사는 바륨 카르보니쿰(Barium carbonicum, 혀 밑에 과립 5개씩 하루 2회)과 코니움(Conium, 취침 전 과립 7개)의 장기 사용을 처방할 수 있습니다.

카르시노시눔(Carcinosinum)과 피톨라카(Phytolacca)는 효과적인 항암제임이 입증되었으며, 에키나세아 콤포지툼(Echinacea compositum), 무코사 콤포지툼(Mucosa compositum), 에다스-308(Edas-308), 갈륨-헬(Galium-Hel) 및 기타 동종요법 의약품은 면역 자극제로 사용됩니다.

예방

T세포 림프종을 포함한 높은 사망률을 보이는 종양 질환의 발병을 예방하는 문제는 매우 복잡합니다. 솔직히 말해서, 과학자들은 아직 암 발생을 어떻게 예방할 수 있는지에 대한 명확한 답을 찾지 못하고 있습니다.

종양학적 병리 발생 가능성을 높이는 요인들을 고려해 보면, 모든 요인을 우리 삶에서 배제할 수는 없다는 것을 알 수 있습니다. 유전적 소인과 면역 결핍증을 가진 사람들은 종양학적 질환을 가진 친척의 운명을 피하기 위해 많은 노력을 기울여야 할 것입니다.

염증성 질환(피부과 질환 포함)을 적시에 치료하여 만성화를 예방하고, 발암 물질을 사용하지 않으며, 생태학적으로 깨끗한 지역에 거주하고, 방사선에 노출되지 않는 사람들은 암 발병 위험이 낮다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 즉, 생명이 위태로운 상황이기 때문에 신중하게 생각해야 합니다.

암으로 발전할 수 있는 질환(전암 상태)을 치료하는 것 또한 암 예방에 큰 역할을 합니다. 식물 치료사들은 통제되지 않는 세포 분열을 막는 허브 혼합물을 개발하기도 했습니다. 이 혼합물에는 쐐기풀과 질경이 잎 각 5g, 메도우스위트 꽃과 자작나무 캐튼 각 10g, 감초(뿌리) 3g이 함유되어 있습니다.

잘게 부순 원료를 잘 섞은 후, 10g을 넣고 끓는 물 1컵을 부어 중탕으로 우려냅니다. 20분 정도 중탕 후, 물을 걸러낸 후 잔에 물이 가득 차지 않으면 끓는 물을 채워야 합니다.

추출한 물은 하루 3회 드십시오. 1일 1회 1잔으로 충분합니다. 식전 30분에 마시면 1~2개월 동안 효과가 지속됩니다.

어떤 경우든, 끔찍한 진단을 받은 후 목숨을 걸고 싸우는 것보다 암을 예방하기 위한 모든 조치를 취하는 것이 낫습니다.

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예보

T세포 림프종의 예후는 매우 좋지 않습니다. 특히 공격적인 유형의 경우, 때로는 싸울 시간이 없을 정도로 악화될 수 있습니다. 질병은 조기에 발견할수록 완치 가능성이 높아집니다. 질병이 초기 단계에서 발견될 경우, 병리학적 유형과 환자 연령에 따라 5년 이상 생존할 확률은 85~90%입니다.

혈관면역모세포성 림프종과 T-림프모세포성 림프종의 경우, 골수 및 기타 장기로 전이된 경우 예후가 매우 나쁩니다. 혈관면역모세포성 T-세포 림프종 환자는 보통 2~3년 후에 사망하며, 생존율은 30%를 약간 넘는 수준입니다. 합병증이 있는 림프모세포성 림프종의 경우, 환자의 5분의 1에서만 호전이 관찰됩니다. 하지만 조기에 치료를 시작하면 대부분의 경우 예후가 매우 좋습니다.

균상식육종은 병리의 형태와 단계에 따라 달라집니다. 전형적인 형태는 예후가 가장 좋습니다. 합병증 없이 적절한 치료를 받으면 환자의 수명이 10년 이상 연장될 수 있습니다. 병리가 복잡한 경우 기대수명이 2~5년으로 단축됩니다. 그러나 비달-브록형의 경우 대부분 환자가 1년 이내에 사망합니다.

T세포 림프종은 다른 암 병리와 마찬가지로 우리의 두려움을 먹고 삽니다. 따라서 삶의 예후는 환자의 태도에 크게 좌우됩니다. 의료계에서는 "기적적인" 치유 사례들이 있었습니다. 죽음의 문턱에 서 있던 사람들이 의사의 도움을 받을 수 없게 되자, 치명적인 질병을 이겨낼 수 있다는 믿음 덕분에 회복된 것입니다. 상황이 어떻게 전개되든 절대 포기해서는 안 됩니다. 생명은 인간에게 가장 큰 가치이며, 이를 위해 싸울 가치가 있기 때문입니다.

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