톡소 플라즈마 맥락 망막염

Toxoplasmic 맥락 망막염은 자궁 내 감염과 관련이 있습니다. 출생시와 어린 시절에 눈의 패배에 대한 임상 적 증상이 항상 드러나는 것은 아닙니다.

선천적 인 톡소 플라스마 증뿐만 아니라 다른 선천적 인 감염은 시각 장애와 다른 전신 질환의 병용이 특징이며 대부분 CNS 손상이 동반됩니다. 감염된 신생아는 체온, 림프절 병증, 뇌염, 간 비대 배꼽, 폐렴, 두개 내 석회화를 일으킬 수 있습니다.

조짐 톡소 플라스마 증 맥락 망막염

톡소 플라스마 증의 증상은 환자의 연령과 면역 상태뿐만 아니라 안구 감염의 활동에 달려 있습니다. Toxoplasmosis는 맥락 망막염으로 나타납니다. 비활성 상태 톡소 플라즈마 증이 된 큰 위축 맥락 망막 병변 또는 눈 주위의 극부에 위치한 종종 독방 색소 상피의 상처 비대를 찾을 수 있습니다. 백색 초점의 형태로 활성화 된 염증 영역의 모습은 일반적으로 안저의 모든 영역에서 관찰되지만, 오래된 변화의 가장자리가 관찰됩니다. 급성기의 염증에서 초점은 퍼지 경계를 가지며 그 크기는 다양하며 시신경의 여러 직경과 동일 할 수 있습니다. 큰 병변의 경우 유리체로 유도 할 수 있습니다. 난로에있는 선박을 닫을 수 있습니다. 가능하면 활성 염증 삼출 망막 박리 및 색소 상피 세포의 수준 칙칙한 황갈색 모두 검안경 육화 조직에서 보이는 망막 출혈 이차 황반변.

망막의 내부 층과 hyaloid 막의 파괴에 프로세스의 확산 동안 유리 유머의 변화, 세포 현탁액과 레이어의 침투 및 세포막의 형성이 관찰됩니다. 이 경우 시신경에 손상을 주며 황반부의 황반부 종을 호소합니다.

진단 톡소 플라스마 증 맥락 망막염

진단은 선천성 톡소 플라스마 증의 특징적인 징후 및 오래된 극상의 가장자리를 따라 새로운 염증 영역이 형성되는 후 극 극 부위의 큰 단일 초점의 전형적인 국소화를 확인하는 것에 기반합니다.

혈청 학적 연구에는 보체 고정 반응 및 형광 항체에 의한 톡소 플라즈미드 내의 특이 항체의 결정이 포함된다. 최근 몇 년 동안 가장 유익하고 광범위하게 사용되는 것은 상이한 부류의 항체를 검출 할 수있는 효소 결합 면역 흡착 분석을 사용한 연구입니다.

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치료 톡소 플라스마 증 맥락 망막염

모든 형태의 톡소 플라즈마 증이 치료를 필요로하는 것은 아닙니다. 작은 주변 병소는 3 주에서 6 개월 동안 무증상이거나자가 치유 될 수 있습니다. 눈 뒤쪽 극에 염증이 심하게 나타나고 또한 재 활성화가 진행되는 동안 치료는 미생물 파괴로 진행되어야합니다. 특정 약제의 전신 사용과 병용 된 국소 비특이적 항 염증 요법 (코르티코 스테로이드)이 제시됩니다.

톡소 플라스마 증 치료에 가장 널리 사용되는 약물에는 포 시도르, 피리 메타 민, 다 라프림, 틴두린, 클로 리딘 및 설파 디아 진이 포함됩니다. 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증이 발생할 가능성과 관련하여 혈액 조성의 조절하에 술폰 아미드 제제와 함께 엽산과 함께 치료가 이루어집니다. 결막 아래 코르티코 스테로이드와 함께 pyrimethamine과 sulfadiazine을 사용할 수 있습니다. 톡소 플라스마 증 치료에서의 단백질 합성의 차단제 인 클린다마이신 (Clindamycin) 및 달라 신 (dalacin)은 상기 한 제제와 함께 사용된다.