소장의 초음파 림프 성 증식 : 원인, 증상, 진단, 치료

공통적 인 변하기 쉬운 면역 결핍을 가진 소장의 양성 결절성 림프 성 증식증

양성 결절 림프 증식 - 림프 증식 과정의 종류 중 하나의 개발과 함께 소장 병리 특별 관심 면역 결핍 상태의 문제.

광범위한 국경 표면을 갖는 소장은 영양, 바이러스, 약, 병원성 및 기회 성 (조건 적으로 병원성 인) 장내 식물상과 같은 수많은 항원과 지속적으로 접촉합니다.

때문에 소장 점막의 항원과의 밀착에 면역 글로불린을 합성 플라즈마 세포로 후속 분화와 림프구의 면역 세포 유형 반응에 존재하는 시스템뿐만 아니라 과민성을 형성하는 강력한 림프 조직을 개발한다.

. (- 점막 연관 림프 조직 영어 MALT) - 순환 세포는 면역 글로불린을 합성 분비되는 특정 시스템을 형성하는 점막 표면과 연관된 림프 조직 장 림프 구성은 단일 MALT 시스템의 일부이다.

소장 벽의 림프 조직은 서로 다른 레벨의 해부학 및 융모 상피 토굴 점막 장 세포 사이 국부적 상피내 림프구에 배치하기 구조로 표시된다; 자체 플레이트의 일부인 림프구; 점막하와 고단의 림프 구성 백혈구.

장의 결절성 림프 성 증식의 발달 및 병인의 원인

상피내 림프구의 소스는 양방향 표면 상피 기저막을 통해 이전 때로는 루멘 들어갈 수 B 림프구 점막 고유 층의 판이다. 상피 간 림프구는 일반적으로 소장 점막 상피 세포의 약 20 %를 차지합니다. 사실상 장내의 100 장의 장 세포는 iliac-13 림프구에서 20 개의 상피 림프구를 차지한다. P. Van den Brande et al. (1988) 제제를 제어 회장에서 취한 물질을 연구하는데는 주로 발견 상피내 림프구 -은 T 림프구 (T-억제제), 희귀 - V 자형. 예거 L. (1990), T 세포에 의해 표현 상피내 림프구 주어진 자료에 따르면, 이러한 T 세포 - 억제 80-90 %가 개별 세포 마커 NK 세포는 B 림프구가 존재했다했다. 그러나 또 다른 관점이 있습니다 : 상피 림프구는 특별한 아형의 림프구에 속합니다.

상피내 림프구는 면역 조절 작용을 가지고있어 점막의 장간막의 B 세포에서 면역 글로불린의 합성에 영향을 미친다. 그들의 세포 독성 잠재력은 상대적으로 낮습니다.

건강한 사람의 소장 점막 자신의 간질에 분산되어있는 림프구의 수는 1 mm2 당 500-1100 ^개입니다. 그들은 "0"세포뿐만 아니라 B- 및 T- 림프구를 포함합니다. B 림프구 중에서 IgA 합성 세포가 우세하며 정상적인 점막에서는 혈장 세포의 약 80 %가 IgA, 16 %가 IgM, 약 5 %가 IgG가 합성된다. T- 림프구는 수정되지 않은 점막에서 T- 도우미가 우세한 T- 보조제 및 T- 억제제에 의해 주로 나타납니다.

구조의 특별한 그룹은 소장의 점막에 걸쳐 점막하 층에 배치 림프 여포 (페 이어의 패치)를 가지고 있지만, 특히 잘 회장으로 개발되고있다.

림프 여포는 "설정"되어 그룹입니다 - 점막 사이트 반구형, 융모에서 아무리 술잔 세포 극적으로 감소. '코드 "를 덮는 상피의 구조적 특징은 미세 융모, 글리코 칼 릭스 부족한 선 단면에 특화된 M 세포의 존재하며, 세포질 - 단말 네트워크 리소좀. 특이한 미생물과 convolutions을 기반으로 microvilli 대신 microfoldings을 개발하는 것이 특징입니다. M 세포는 M 세포의 기저 표면으로부터 연장 상피내 큰 tsitolemmy에 포함 된 림프구, 주름이나 포켓 공간에 가까운 관계에있다. M 세포 변연 장 세포와 대식 세포 및 림프구의 근처에 위치 점막 고유 층 판 사이의 밀착이있다. M 세포는 현저한 피노 세포 증가를 일으킬 수 있으며 장에서 Peyer 's plaques 로의 고분자 전달에 관여합니다. M 세포의 주된 기능은 항원의 수용과 운반입니다. 즉 항원의 흡수를 보장하는 특수 세포의 역할을합니다.

P. Van den Brande et al.에 따르면, Peyer 's plaque의 모낭의 발 중심입니다. (1988)은 대개 크고 작은 B- 림프구와 소수의 T- 조력자와 T- 억 제기를 포함하고있다. 맨틀 영역은 IgM 생성 B- 림프구와 T- 림프구에 의해 형성된 고리를 포함하며, T- 헬퍼는 T- 억제 기보다 상당히 크다. Peyer의 플라크의 림프구는 살인자의 성질을 가지고 있지 않습니다. Peyer 's plaques의 B 세포가 항체를 형성 할 수 없다는 증거도있다. 이 특징은 발아 중심에서의 대 식세포 함량이 낮기 때문일 수 있습니다. 그러나, Peyer의 플라크 림프구는 소장 점막의 고유 판의 Ig 생성 세포에 중요한 프리 커서이다.

전문 상피 세포를 통해 M 항원은 페 이어의 패치가 antigenreaktivnye 및 림프구를 자극 침투. 활성화 후, 림프절에서 림프구는 면역 글로불린, 주로는 IgA를 생산 부위 항체를 합성 부 광범위한 보호 이펙터 세포로 변환 소장 점막의 혈액과 점막 고유 판에 장간막 림프절 통과한다. 비슷한 세포가 다른 장기로 이동합니다. 그 구조에 포함 된 모든 셀 소자의 수로부터 파이어 패치는 55 %가 B 림프구를 포함 비장의 말초 혈액에서의 30 % - 림프절에 40 % - - 골수 40 % 25 %, 흉선 - 단지 0.2 %. 림프 여포 군에서 B 림프구의 이러한 높은 수준의 B 림프구의 생산에 페 이어의 패치의 우위를 나타냅니다.

소장 점막의 독방 림프구는 상피와 밀접한 관계가 없습니다. 그들은 B- 림프구, T- 림프구 및 대 식세포를 포함합니다. 지금까지이 기능의 특징은 충분히 연구되지 않았습니다.

면역 체계의 시스템에서 매우 중요한 점은 신체의 점막, 특히 소장의 국소 면역 상태입니다.

바이러스 및 세균으로 점막에 감염되는 것은 외피 상피 세포에 점착되기 시작합니다. 외부 기밀 보호 기능은 주로 분비 IgA (SIgA)에 의해 수행됩니다. 박테리아와 바이러스와 관련된 SIgA는 상피 표면에의 부착을 방지하고 항원의 영향으로부터 점막의 "첫 번째 방어선"을 제공합니다.

SIGA는 외분비샘의 분비물에 포함 : 우유, 침, 위장관 분비물, 호흡기 점막 분비물 (비강 인두, tracheo - 기관지) 인열 유체 땀 비뇨 시스템의 분비물.

분비 성 IgA는 이량 체, 단백질 분해로부터 SIgA를 보호하는 분비 성분의 분자 및 J 사슬 분자로 구성된 복합체이다. J 쇄 (joing - 결합) - 시스테인이 풍부한 폴리 펩타이드 000 15 J 쇄의 분자량을 갖는 이가 소장 점막의 대부분은 플라즈마 셀 고유 판으로 합성된다. 분비물 (secretory piece)은 당 단백질로 분자량이 60,000 인 하나의 폴리 펩타이드 사슬로 구성되며 상피 세포에 의해 국소 적으로 합성됩니다.

따라서, 소장의 림프 조직은 외국 항원의 도입에 적극적인 장벽 역할을한다. 그녀의 작품의 건강한 사람에서 조화로운하고 완벽하게 병원성 인자의 작용으로부터 몸을 보호합니다. 양성 결절 림프 증식, 일정을 부여 - 그러나, 병리학, 항체 생산의 우위 부족과 일반적인 변수 면역 결핍의 개발에 특히 소장의 점막에 집중 항원 자극에 반응하고 위장과 대장의 전 정부에서 어떤 경우에는 추가 구조 개발 인해 기질 점막 고유 층의 접시 림프구 다량의 방출에 대한 면역 글로불린의 합성 상관.

반응성 과형성 림프 조직 (제네바, 1981)에 기초하는 소장의 점막 여러 폴립 구조물의 형태를 갖는 양성 종양 병변에 기인 결절 림프구 증식에서, 제네바, 1981 년 채용 WHO 조직 학적 분류 소장 종양 방법.

1958 년에 처음으로 V. G. Fircin과 S. R. Blackborn은 소장의 점막에 많은 덩어리를 발견했으며 그 기반은 림프 조직이었다.

양성 결절성 림프 과형성의 경우 명확한 내시경 사진, 명확한 방사선 학적 징후, 명확한 형태 학적 기준 및 질병 클리닉의 특징이 특징적입니다.

최근 연구자들은 양성 비 결절성 림프 성 증식증과 공통적 인 변하기 쉬운 면역 결핍증의 관계에 관심을 갖게되었습니다.

P. Hermans 등에 따르면, 총 변하기 쉬운 면역 결핍 환자에서 양성 결절성 림프 성 증식증의 발병률은 17-70 %입니다.

육안으로 양성의 결절성 림프 과형 증은 소장 점막의 표면 위로 튀어 나와 지름이 0.2 ~ 0.5 cm 인 관목이없는 여러 가지 폴립이있는 구조로 나타난다.

양성 대 결절성 림프 성 증식은 일반적으로 소장의 충혈 성 점막의 배경에 결절 형태로 나타나는 내시경 소견입니다.

소장에서이 과정의 발달과 유행을 결정하기 위해, 양성 결절성 림프 성 증식의 진단에서 성공적으로 사용되는 probe enterography는 X 선 검사의 한 유형입니다.

최근 몇 년 동안 국내외에서 세포 및 체액 면역 단위의 분리 된 결함이 모두 관찰되는 면역 결핍 상태의 연구와 그 조합에 많은주의를 기울였습니다.

소화 기관의 병리학, 특히 소장의 경우, 가변 면역 결핍은 체액 성 및 세포 성 면역의 위반과 함께 매우 중요합니다. 1978 년 WHO는 "면역 글로블린 결핍 우세의 가변 면역 결핍증"이라는 용어를 제안했다

현재 많은 저자들도 "늦은 발병과 함께 일반 가변 변수 저 감마 글로불린 혈증"이라는 용어를 사용합니다.

1985 년 8 월, 1 차 면역 결핍에 헌신 된 WHO의 특별 회의에서 다음과 같은 5 가지 주요 형태의 일차 면역 결핍 상태가 구별되는 분류가 제안되었다 (WHO 분류, 1985).

• 항체 결함이 우세한 면역 결핍증;
• 복합 면역 결핍;
• 다른 주요 결함으로 인한 면역 결핍;
• 적자 보완;
• 식세포 기능의 결함.

일반 면역 변수 (공통 variabeliti 면역 결핍)이 결합 면역 결핍증 지칭 항체 결핍 우세과 세포 면역 결핍 우세 공통 가변 면역 나누어.

소장의 양성 결절 림프 증식의 개발과 함께 항체 적자의 우위와 일반적인 변수 면역 결핍 - 많은 임상 적 문제, 이후 어느 정도 설립의 조건에서 항체 합성의 부족을 보완하는 데 도움이에 반응 양식을되는 한편, 결절성 림프 증식,에 면역 결핍은, 특히 초기 단계에서, 다른에 - 그 자체는 악성 종양의 발전의 원천이 될 수 있습니다 - 위장 kishech의 림프종 일 경로.

항체 결핍 증후군의 우위와 일반적인 변수 면역 결핍 환자에서 소장의 클리닉 양성 결절성 림프 증식은 모든 면역 결핍증의 증상과 결절성 림프 증식의 어떤 특성이 포함되어 있습니다.

환자는 배꼽 주변의 복부에 통증이 있음을 알 수 있습니다. 림프절 결절의 수가 크게 증가하면 통증이 발작이되며 주기적으로 혈관을 막기 때문에 장폐색이 발생할 수 있습니다. 또한, 음식 불내성, bloating, 설사, 체중 감량이 특징입니다.

환자의 평균 연령은 39.36 ± 15.28 세, 질병의 평균 지속 기간은 7.43 ± 6.97 년, 체중 감량은 7.33 ± 3.8 kg입니다. 결절성 림프 과형 증과 기르 디아 증의 관계가 확립되었습니다. 이 환자들은 악성 종양이 발생할 확률이 높습니다.

질병의 악화 기간 동안 환자들은 피로감, 전반적인 약화, 감소 또는 일할 수있는 능력의 저하를 나타 냈습니다.

이 병리학에서 면역 결핍의 영구 징후 중 하나는 감염에 대한 신체의 저항성의 감소입니다. 이른바 접촉면은 장의 점막,기도, 피부 등 감염의 "관문"역할을합니다. 항체 결핍 증후군에서 포도상 구균, 폐렴 구균, 연쇄상 구균 및 헤모필루스 인플루엔자가 원인 인 박테리아 감염이 우세합니다.

재발 성 만성 호흡기 질환 : 반복 된 폐렴, 반복 기관지염, 부비동염, 귀염, 방광염, 만성 신우 신염, 후 종성 증. 폐의 폐기종, 폐렴의 진행과 함께 폐렴이 발생할 수 있습니다. 주요 증상 중 하나는 비장 비대증의 출현입니다.

최근 몇 년 동안의 연구 결과 면역 결핍증은 용혈성 및 악성 빈혈,자가 면역성 호중구 감소증, 혈소판 감소증 자반증 등의자가 면역 성격의 같은 질병을 동반하는 것이 좋습니다. 또한 결합 조직에 영향을줍니다 : 피부 근염, 경피증, 류마티스 성 관절염이 발생할 수 있습니다. 항체 결핍 증후군으로 뇌염 바이러스에 대한 민감성, 수막염이 높습니다.

가장 일반적인 변수 면역 결핍 자주 자주 (35~95%의 경우) 정도를 변화 흡수 장애 증후군을 동반 - II 및 III 심각도를. 체중 gipoproteinemicheskimi 부기, 빈혈, hypocalcemic 근육 경련, 골연화증, 삼출성 giperkatabolicheskoy 병증, 비타민 B12 및 전해질의 환원 흡수 큰 손실을 동반 흡수 장애 증후군 심각도 III의 개발.

소장의 결절성 림프 과형 증의 진단

질환의 주요 특징 중 하나는, 모든 세 면역 글로불린 클래스 (M, G)의 혈청의 감소이다 내부 환경으로 외래 항원의 침투에 대한 점막을 보호하는 장벽의 기본적인 기능을 수행하는 클래스 A, 특히 중요하다. 일부 환자에서 결절 림프구 증식과 면역의 형태에 따른 반경 만치 면역 확산에 의해 검출 된 면역 글로불린의 다양한 콘텐츠의 상당한 변동이 있었다. 그러나, 수학적 처리 비모수 시험 사용은 특히 Kruskalla 월러스 데이터 지표의 변화의 일반적인 패턴을 보여 100 %로 제어 36.16 %까지의 IgA 수준 감소 (p = 0.001) 90 IgM의 감소, 54 % (p = 0.002) 및 87.59 % (p = 0.001)의 기준치를 100 %로 취했다.

수학적 처리 실험 데이터 44 명 결절 림프구 증식 및 일반적인 변수 면역 림프구 증가를 100 %로한다 제어와 비교하여 110.11 % (p = 0.002)에 말초 혈액에서 발견되었다.

그러나 P. Van den Brande et al. (1988)은 소장의 결절성 림프 성 증식 및 일반 가변 면역 결핍으로 말초 혈액 세포가 mitogen 자극에 반응하여 in vitro에서 IgG를 생산할 수 없다는 것을 보여 주었다. 이 병리학 적 검사를받은 5 명의 환자 중 2 명에서 체외에서 IgM의 생산이 유도되었는데 이는 B 세포의 분화에 불완전한 차단이 있음을 의미합니다.

양성 비 결절성 림프 성 증식증 환자의 면역 학적 검사에서 T- 도우미의 함량을 줄임으로써 말초 혈액의 T- 림프구 총 수를 감소시켰다. CD4 / CD8의 비율에 불균형을 야기 할 수있는 T suppressor의 수의 증가가 관찰되었다.

125.99 %로 (p = 0.001)에 비해 - 연구 혈장 단백질 스펙트럼 결절 림프구 증식 및 141.57 % (p = 0.001)에 글로불린의 함량에 유의 한 증가를 특징으로하는 공통 가변 면역, 베타 - 글로불린이되었습니다 제어 값은 100 %로 취했다. 수학 치료는 혈액 A-글로불린, 감마 - 글로불린, 빌리루빈과 콜레스테롤에 통계적으로 유의 한 감소를 공개 할 수있다. 설탕 곡선은 표준에 비해, 운동 고유의 흡수 장애 증후군 후 혈당의 감소 증가 달랐다.

양성 결절성 림프 성 증식의 구조 기능적 단위는 생산이 균형을 이루고 림프 성 난포이며, 이민, 세포의 이출 및 죽음

일반적인 면역 결핍으로 림프 결절은 소장의 하나, 둘 또는 세 섹션 모두의 점막에 국한 될 수 있습니다. 때때로 위와 대장의 대동맥 부분이이 과정에 관여합니다.

림프 여포는 기저막의 주변, 소장 점막 고유 외판의 표층에 커버 상피 바로 아래에 위치한다. 표면 상피 향해 맨틀 모낭의 트랙으로서 림프 림프구의 현저한 이동한다. 두 아형의 모낭 상피 및 농축 B 림프구 및 T 림프구 사이에 위치한 고유 판 존 : T-헬퍼 T-억제제, 이는 일반적으로 가변 우세한 면역 억제제의 T-에서.

림프 여포의 위치에서 소장의 융모는 종종 없어지고 점막의 표면은 부드럽게됩니다.

이 영역에서, 52.5 ± 5.0 mkt에 도달하는 케모 신인 장 세포의 높이가 유의하게 증가했습니다. 상 세포는 단일 세포입니다. 그러나, lymphoid 여포의 위치에 enterocytes의 전문화가 없었다. T suppressors로 대표되는 상피 림프구의 수는 유의하게 증가 하였다.

소장의 다양한 취해진 생검 샘플로부터 얻어진 빛의 광학 제품의 연구 결과, 결절 림프구 증식 및 일반적인 변수 면역 결핍증 중립 글리코 사 미노 글리 칸의 콘텐츠뿐만 아니라 세포질에서의 퇴행성 변화를 줄일 장 세포의 브러시 테두리 얇게 관찰되었습니다. 소형 림프구 및 호산구 증가 콘텐츠 자신의 레코드 점막의 기질은 혈장 세포의 수의 감소를 관찰하고, 특히 일반 변수 심한 면역 lymphoplasmacytoid 두드러진다.

생검 샘플을 동시에 전자 현미경 검사로 십이지장, 공장과 회장 점막 동일한 유형 변경을 변연계 융모 장 세포를 관찰 하였다. 로컬 멸종 - 장 세포 시리즈의 혀끝의 표면에 미세 융모와 우울증, 자신의 불규칙한 배열하고, 흡수 장애 증후군 III 정도의 개발의 단축을 표시했다. 표면에 미세 융모의 글리코 칼 릭스는 소량 검출, 일부 장소에서 꽤 존재하지 않는다. 플레이트 착물들의 행렬에서의 cristae의 수를 감소시키고 수초 형 구조의 형성 비대 미토콘드리아 종기, 관형 및 과립 세포질 네트워크 agranulyarnoi의 확장 : 장 세포의 세포질에서 해체 다양한 중증도 징후 밝혀.

림프 여포 배 중심 (모낭 밝은 센터)와 맨틀 영역을 형성한다. 센터는 종종 확장되었습니다. Immunoblast, centroblasts, centrocytes 소형 림프구, 대식 세포, 간질 세포 : 이들 조성물에서, 상기 분류 Lennert K. (1978)에 의하면, 다음 셀룰러 요소로 구성된다. 맨틀 영역 형성 Centroblasts 소형 림프구 및 형질 세포 기질 셀 소자. 양성 결절 림프구 증식 일반적 가변 면역 단클론 항체를 이용하여 림프 여포의 세포 조성물을 연구 할 때, 그것은 IG 생산 세포로 분화없이 그들이 바람직 B 림프구를 포함하는 것으로하고, T 세포의 수가 적은 그 중에서도 대부분의 T- 억 제기. 모낭 주변도 T 억제제를 압도했다.

그러나 AD W. 웹스터 (1987) IgM의 jejunal 주스에서 발견하고, 소장의 점막 고유 층에서 - 세포 IgM의이 함유도 일반적인 변수 면역 결핍 결절성 림프 환자의 IgA, IgM의와의 IgG를 포함하는 형질 세포의 발광 강도의 감소를 보였다 증식은 B- 림프구의 분화에서 불완전한 블록을 나타낸다. B의 여포 성숙 주위에 위치한 영역 면역 글로불린을 생산할 수있는 플라즈마 세포로 림프구 합리적 가정은, T-억제 억제.

셀룰러 요소 형태 계측 결과는 다음 수학 치료 개발의 6 가지 주요 단계를 포함하는주기 변경 배 중심 및 외투 지역을 보정 자승법 밝혀하여 양성 결절 림프구 증식 여포. 다음 단계는 생장 영역에서 구별됩니다.

• 1 단계는 centroblasts의 predominance입니다. 첫 번째 단계에서는 centroblasts가 센터의 모든 세포 요소의 80 %, centrocytes -3.03 %, macrophages - 5.00 %를 차지합니다.
• II 기 - centroblasts의 함량 감소 및 centrocytes의 수의 증가. II 단계에서 중심 덩어리의 수는 59.96 %로 감소하고, 중심 세포는 22.00 %로, 작은 림프구는 7.09 %로 증가합니다.
• III 단계 - centrocytes 및 centroblasts의 동일한 콘텐츠. III 단계에서 중심 덩어리의 수는 39.99 %, centrocytes - 40.0 %, 작은 lymphocytes - 9.93 %, macrophages - 3.53 %입니다.
• IV 단계 - 중심 세포 및 중심 세포의 함량이 감소하고 작은 림프구 수가 증가합니다. IV 단계에서, centroblasts의 내용은 25.15 %로 감소하고, centrocyte는 30.04 %, 작은 lymphocyte는 33.76 %로 증가, macrophage는 2.98 %입니다.
• V 단계 - 발아 중심의 점진적 변형. Germinal 중심의 발달의 V 단계에서, centroblast는 3.03 %에 해당하는 소량에 포함되어 있습니다; centrocytes의 수가 10.08 %로 감소하고, 작은 림프구가 우세하며, 75.56 %로 증가한다. 작은 림프구 덩어리에서 다른 세포 요소는 사라집니다.
• 6 단계 - 번식 센터의 퇴행성 변형. VI 단계에서, 발 중심은 약간 발현된다. 기질 중심의 모든 세포 요소 중 93.01 %를 차지하는 기질 세포가 우세합니다. 작은 림프구는 거의 없습니다.

모든 단계에서 면역 세포의 함량은 1.0 %에서 0으로 다양합니다. I, II, III, IV 및 V 단계에서 "별이 빛나는 하늘"의 잘 발달 된 모델이 관찰되었습니다.

맨틀 지역에서는 세포 요소의 비율이 더 안정적입니다 : 작은 림프구가 우세합니다. 그러나주기적인 변화가이 영역에서 관찰됩니다 : 중추 및 소 림프구의 농도가 점진적으로 감소합니다. 이는 단계 VI에서 가장 두드러지며 간질 세포의 함량이 증가합니다.

되면 사이클 배 중심 정상적으로 존재 띠 centroblasts 분포 배 중심에서 centrocytes 달리 총 가변 면역 결핍증 dobrokachetvennoy 증식의 림프구가 모낭 "밤하늘"는 비특이적 림프절염 관찰 진보적 퇴행 변화 배 중심의 위상을 특징으로 독립된 위상 아니다 인간에서.

6 단계 양성 결절성 림프 성 증식증은 가혹한 형태의 일반 가변 면역 결핍 환자에서 종종 발생하며 예후가 좋지 않은 징후입니다.

양성 결절성 림프 성 증식을 동반 한 일반적인 면역 결핍으로 인해 분비 성 면역계가 앓고 있습니다.

양성, 유행, 양성 매듭 림프 성 증식의 림프 여포 발달 단계 및이 질환의 임상 양상의 심각성 간에는 명확한 상관 관계가 있습니다.

다이어트 번호 4-4v를 - 양성 결절 림프 증식하거나하지 않고 개발과 함께 총 변수 면역 결핍, 함께, 환자는 점막 위축없이 흡수 장애 증후군 감마 글로불린과 대체 치료를받을 평생해야합니다. 만성 설사의 치료는 대사 장애의 교정에 의해 수행됩니다. Giardiasis의 치료 과정 - 징후와 항생제 치료의 반복 코스를 지정하십시오.

양성 결절 림프 증식의 개발에 주기성은 소장의 일반적인 변수 면역 결핍 필수 내시경 검사와 다음의 기능 분석의 조기 진단의 필요성을 지시.

양성 결절 림프 증식은 일반적인 변수 면역 결핍의 자주 동반되고, 또한 혈청에서 면역 글로불린의 높은 내용으로 소장의 병리에 생길 수 있지만, 임상 적, 형태 학적 기능을 가지고 있습니다.

복부 불편 감, 설사, 면역 체계의 불균형, 소장의 양성 매듭 림프 양 증식과 함께 나타나는 환자는보다 철저하고 종합적으로 검사해야합니다.