Şanpoetin

Shanpoethin은 생체 자극 제, 즉 식물성 기원이 있으며 중증, 중등도 및 경미한 빈혈 (저 헤모글로빈)을 치료하는 데 사용됩니다.

적응증 Şanpoetin

Shanzoetin은 성인 환자 및 독성 물질과 과도한 체액 (투석)의 신체를 청소하기위한 인공 절차를 거친 어린이의 만성 신부전 과 관련된 저 헤모글로빈을 처방합니다 . 또한이 약은 화학 요법을받는 암 환자 와 건강상의 이유로 수혈을받을 수없는 암 환자의 빈혈 치료에 사용됩니다 .

이 약물은 HIV 감염 환자와 성인 및 어린이 모두 경증에서 중등도의 빈혈 형태로 헤모글로빈을 높이기 위해 필요하다면 심각한 수술을하기 전에 필요하다면 사용된다.

릴리스 양식

Shanzoetin은 무색 투명하거나 약간 무딘 주사기 용액으로 사용 가능합니다. 마약은 하나의 주사기로 상자에서 생산됩니다.

약력학

Shanpoethin의 주요 물질은 epoetin alfa (골수에서 적혈구 생성을 증가시키는 복합 단백질)입니다. Epoetin-alpha는 인간 에리스로포이에틴 호르몬을 암호화하는 특정 유전자를 가진 포유류 세포에서 생산됩니다.

에고 엑틴 알파는 아미노산 조성에 따라 인간 호르몬과 적혈구 생성 인자가 다르지 않습니다. Erythropoietin의 분리는 빈혈 환자에서 소변으로 발생합니다.

적혈구 생성 인자 (Erythropoietin)는 인체에서 백혈구의 형성을 촉진시키는 호르몬뿐만 아니라 세포 분열을 자극하는 복합 단백질입니다.

Epoetin alfa는 erythropoietin과의 생물학적 효과가 다르지 않습니다. 약물 투여 후 적혈구, 망상 적혈구 (적혈구 전구체), 헤모글로빈 및 철 흡수 수준이 급격히 증가합니다. 인간 골수 세포의 도움으로 과학자들은 epoetin alfa가 적혈구 생성을 선택적으로 증가시키고 백혈구 형성 과정에 영향을 미치지 않는다는 것을 입증했습니다. 골수 세포에 대한 손상 효과는 밝혀지지 않았습니다.

약동학

Shanpoetin의 정맥 투여와 함께, 신체의 반감기는 4-6 시간입니다.

약물의 피하 투여 후, 혈장 내 활성 물질의 수준은 약물이 정맥 내 투여되는 경우보다 훨씬 낮다. 혈장 내의 농도는 점차 증가하고 약 12-18 시간이 최대 한계에 도달 한 후, 반감기는 약 24 시간이다. 피하 투여하면 약 20 % 정도 흡수됩니다.

투약 및 투여

만성 신부전증에서 Shanpoethin은 정맥 내 투여해야합니다. Shanpoethin의 용량은 50IU / kg입니다. 조정 기간 동안 헤모글로빈이 한 달에 최소 1g / dL 상승하지 않으면 용량을 늘릴 수 있습니다. 

신장 기능 부전 및 심장 허혈의 경우, 헤모글로빈의 수준을 조절하고 최대 수준의 상한을 초과하지 않도록해야합니다 (최대 한도에 도달 한 후 약물 용량이 감소됩니다). 

성인 환자 및 독성 제품의 혈액을 인공적으로 정화하는 어린이의 치료 중에 약물을 정맥 내 투여하고 두 단계로 나누어 치료합니다.

1. 교정 (50 MO / kg, 주 3 회, 필요할 경우 복용량을 단계적으로 늘릴 수도 있음);
2. 보조 단계 (최적 수준에서 헤모글로빈 수준을 유지하기위한 복용량 감소).

종양 학적 병리학 적으로, 상기 약물은 피하 투여된다.

화학 요법 후의 환자의 헤모글로빈의 매우 낮은 속도에서, 초기 투여 량은 150 IU / kg의 수준으로 3 회 할 수 있고 그 다음, 헤모글로빈 수준 주어진 (상승 또는 동일한 수준에 머문)를 전문가의 투여 량으로 조정 (이하 또는 각각 용량을 높일) 수있다 .

HIV 감염 환자의 치료에는 교정과지지의 두 단계가 사용됩니다. 치료는 일주일에 3 회 100IU / kg로 시작하며, 치료 과정은 2 개월입니다. 그 후 헤모글로빈이 같은 수준으로 유지되거나 약간 상승하면 용량을 300 IU / kg까지 증가시킬 수 있습니다. 치료에서 이러한 긍정적 인 동력이 발생하지 않는다면, 앞으로는 용량을 증가시키는 것이 이미 비효율적 일 것입니다.

외래 수술에 참여한 환자의 치료에서 심각한 수술을하기 전에 주 3 회 300 IU / kg 정맥 주사로 3 주 과정을 거친 다음 투여 량을 조정합니다. Shanpoetin으로 치료하기 전에, 당신은자가 혈액 채취에 관한 기존의 금기 사항을 고려해야합니다.

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임신 Şanpoetin 중 사용

임산부의 치료에서 Shanzoetin은 여성의 치료 효과가 태아에 대한 위험 가능성을 초과 할 때 의사가 처방 한 대로만 사용됩니다. 에리스로포이에틴 - 알파가 모유에 침투 할 수 없는지에 관한 자료.

금기 사항

어떤 형태의 에리트로 포이 에틴으로 치료 한 결과로 진정한 적혈구 아형이 생기면, 환자는 Shantepoetin이라는 약물을 투여해서는 안됩니다.

Shanboethin은 약물 성분에 대한 증가 된 감수성을 금합니다.

또한, 계정으로 autdonorstvu에 대한 프로그램 (그 나중에 수혈을위한 혈액을 명)에서 사용할 수있는 모든 금기 및 근골격계 작업 (autdonorstve에 참여하지)를 처방 환자를 취할 필요가있다. 

Shangoethin의 사용은 경동맥, 뇌 혈관, 말초 동맥 등에서는 사용되지 않습니다. 특히 최근에 뇌 혈관 질환이나 심근 경색을 겪은 환자, 그리고 어떤 이유로 환자가 항 혈전 제 예방법을 사용할 수없는 경우에 발생합니다.

부작용 Şanpoetin

Shanpoetin 치료 첫 단계에서는 감기 증상 (현기증, 약화, 두통 및 근육통 등)이 나타날 수 있습니다.

만성 신부전으로 인해 보통 혈압이 증가합니다. 때로는 고혈압 위기뿐만 아니라 두통, 혼란, 몸통 또는 사지의 경련이 있습니다.

드물지만 혈전증이 발생합니다.

혈전 합병증 (허혈이나 심근 경색, 뇌졸중, 정맥 등)을 개발하는 것은 가능합니다 (극히 드문 경우). 그러나 Shantoetin의 사용과 이러한 합병증의 발생 간에는 정확한 관계가 없습니다.

분지의 혈전증 확률은 협착의 확대 (혈관의 협착)와 함께 동맥압을 증가시키는 경향이있는 환자에게 존재합니다. 

에리스로포이에틴으로 장기간 치료 한 만성 신부전증에서 적혈구 증식증 (적혈구)이 발생할 수 있습니다.

Shanpoetin으로 치료하는 동안 발진, 가려움증, 피부 및 피하 조직의 부종이 발생할 수 있습니다.

호흡 기능을 방해하거나 압력 감소를 유발하는 합병증은 거의 발생하지 않습니다. Epoetin alfa에 대한 다양한 면역 반응의 개발은 사실상 불가능합니다.

Shanpoetin의 도입으로 국소 반응이 발생할 수 있으며 (보통 주사 부위에서), 피하 투여로 정맥 내 투여 경로보다 더 자주 반응이 진행됩니다.

만성 신부전으로 요산과 크레아티닌의 혈중 농도가 증가하고 칼륨의 농도가 증가하고 혈청의 인이 증가합니다.

과다 복용

Shanpoethin의 과다 복용과 함께, 약물의 약리학적인 행동은 궁극적 인 치료 징후를 얻을 수 있습니다. 헤모글로빈이 증가하면 정맥 절개 (출혈)가 필요할 수 있으며 증상 치료도 시행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Shanzoetin이 다른 약물의 치료 효과에 영향을 줄 수 있다는 증거는 없습니다.

그러나 cyclosporine은 적혈구와 접촉하기 때문에이 두 약물의 상호 작용 가능성이 있습니다. Shapoetin과 cyclosporine을 동시에 처방 할 때, 혈액 내 cyclosporine의 농도를 모니터링하고, 필요하다면 복용량을 조정할 필요가 있습니다.

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저장 조건

Shanpoetin는 2-8의 온도에서 보호되어야 ⁰ 어둠 C 및 어린이의 손. 약물을 동요해서는 안됩니다.

유통 기한

유통 기한은 포장에 표시된 제조일로부터 2 년입니다.