샨페론

샨페론은 항바이러스제이지만 신체에 면역 자극과 항종양 효과를 제공합니다.

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적응증 샨페론

Shanferon은 다음을 치료하는 데 사용됩니다.

• 바이러스성 질병
  • 만성 활동성 B 형 간염
  • C 형 간염
• 종양학 질환:
  • 만성 골수성 백혈병
  • 모세포 백혈병
  • 모낭 림프종
  • 악성 또는 다발성 골수종
  • 림프절과 간으로 전이된 카르시노이드 종양( 카르시노이드 증후군 ).

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릴리스 양식

샨페론은 바이러스와 감염에 반응하여 인간 세포에서 분비되는 건조 단백질(인터페론) 형태로 생산됩니다. 이렇게 제조된 분말은 근육 내 또는 피하 주사에 사용되며, 특수 주사용수에 미리 용해되어 있습니다.

약력학

샨페론은 면역 조절, 항바이러스, 항종양 효과가 있습니다. 인터페론 알파 2b는 슈도모나스 푸티다 세포에서 흡수됩니다.

인터페론은 세포 표면의 유사한 수용체와 상호작용하여 세포 내에서 일련의 복잡한 사슬 변형을 유발합니다. 이러한 상호작용은 세포 내 바이러스의 재증식을 막고, 증식을 억제하며, 신체의 자가 면역 작용을 자극하는 것으로 알려져 있습니다.

샨페론의 치료 효과는 인터페론이 신체 내의 박테리아와 이물질 세포를 파괴하는 데 도움이 되는 능력에 기인합니다.

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약동학

샨페론은 피하 또는 근육 내 투여됩니다. 근육 내 투여 시 혈청 내 최대 농도는 2~6시간 후(68~122 IU/ml), 피하 주사 시 최대 농도는 4~10시간 후(25~122 IU/ml)에 관찰됩니다. 근육 내 또는 피하 투여 여부와 관계없이 체내 흡수율은 70%를 초과합니다.

샨페론은 신장을 통해 체외로 배출됩니다.

투약 및 투여

샨페론은 경험이 풍부한 항암화학요법사의 감독 하에 투여해야 합니다. 용량은 각 환자별로 개별적으로 결정해야 합니다. 심각한 부작용이 발생하면 용량을 줄이거나 치료를 일시적으로 중단하는 것이 좋습니다. 치료 재개 후에도 부작용이 사라지지 않거나 재발하면 샨페론 치료를 중단합니다.

이 약은 주사용수에 분말을 녹여 근육 내 또는 피하 투여합니다. 바이러스성 질환의 경우, 샨페론은 매일 3~5백만 IU씩 피하 또는 정맥 투여하거나 격일로 1천만 IU씩(주 3회) 투여합니다. 치료 기간은 4~6개월입니다. 3개월 치료 후에도 효과가 없으면 샨페론 투여를 중단합니다.

종양학에서는 환자가 충분히 오랜 기간(수개월, 수년) 동안 견딜 수 있는 최대 용량으로 약물을 처방합니다. 인터페론은 세포 증식 억제 효과(암세포 괴사 유발)가 있으므로, 원하는 효과가 달성된 후에도 샨페론 유지 요법을 시행하는 것이 좋습니다.

다발성 골수종의 경우, 샨페론은 화학요법 시작 후 1주일에 3회(이틀에 한 번) 300만 IU로 처방됩니다.

모낭 림프종의 경우, 샨페론 치료는 1년 반 동안 지속됩니다. 이 약물은 일주일에 3회 500만 IU로 처방됩니다.

카르시노이드 종양의 경우, 300만~900만 IU를 주 3회 처방합니다. 질병이 진행되면 매일 500만 IU를 처방합니다. 수술 중 및 수술 후에는 샨페론 치료를 중단합니다.

악성 흑색종의 경우, 샨페론은 추가 치료제로 처방됩니다. 2천만 IU씩 주 5회, 치료 기간은 1개월입니다. 그 후 1년 동안 주 3회, 1천만 IU로 감량하여 투여합니다. 샨페론 치료를 항암화학요법과 병행하는 경우, 1천 5백만 IU씩 주 5회, 치료 기간은 3주입니다. 그 후 질병 진행이 멈출 때까지 주 3회, 1천만 IU로 감량하여 투여합니다.

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임신 샨페론 중 사용

샨페론은 의사가 약물 사용으로 인한 이점이 태아에게 미칠 수 있는 부정적인 결과보다 더 크다고 판단하는 경우에만 임신 2기 및 3기 여성에게 처방될 수 있습니다.

수유부는 샨페론 치료 기간 동안 모유 수유를 삼가야 합니다.

출산 가능 연령의 여성을 치료할 때 가장 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하는 것이 매우 중요합니다.

금기 사항

샨페론은 약물 성분에 과민증이 있는 경우, 임신 첫 3개월 동안, 모유 수유 기간 동안, 그리고 유아기에는 금기입니다.

이 약은 또한 자가면역 질환(현재 또는 과거), 진행성 또는 비대상성 간경변을 동반하는 만성 간염, 면역억제제 치료 후, 간질, 발작 경향이 있는 경우, 정신 질환, 과거의 두부 손상에도 처방되지 않습니다.

이 약물은 심각한 심부전, 심장 리듬 장애, 갑상선 질환, 신부전 및 폐부전, 심각한 형태의 당뇨병에도 금기입니다.

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부작용 샨페론

샨페론은 인두염, 바이러스 감염, 부비동염, 기관지염, 콧물, 헤르페스를 유발하는 경우가 많습니다. 드물게 폐렴을 유발하기도 합니다.

혈액 내 백혈구, 림프구, 혈소판 감소 및 림프절 증가가 관찰될 수도 있습니다. 매우 드물게 심각한 조혈 장애(재생불량성빈혈)가 관찰될 수 있습니다.

드물지만 면역 체계가 약물에 반응하여 심각한 전신 염증을 일으킬 수 있으며, 이는 거의 모든 장기에 영향을 미칠 수 있습니다(하지만 염증 과정은 대부분 폐나 림프절에서 시작됩니다).

샨페론 치료 후 갑상선 기능이 저하될 수 있습니다(호르몬 생성 감소 또는 반대로 갑상선 활동이 과도하게 증가). 샨페론 치료 후 당뇨병이 발생하는 경우는 매우 드뭅니다.

샨페론은 종종 심각한 정신 장애를 유발하는데, 이는 음식을 먹지 않는 것(거식증)으로 표현됩니다.

드물게 혈당이 감소하고 식욕이 증가하는 현상이 나타날 수 있습니다.

샨페론 복용 후 환자들은 우울증, 불안, 수면 장애, 잦은 기분 변화, 성욕 감퇴 등 다양한 정신 질환을 겪는 경우가 많습니다. 극히 드물게 환각, 자살 충동, 자살 시도, 공격적인 행동 등이 나타날 수 있습니다.

샨페론 치료 중 현기증, 두통, 구강 건조, 집중력 저하, 떨림, 졸음, 미각 장애가 매우 자주 발생합니다. 드물게 의식 혼탁, 뇌혈관 허혈 또는 출혈, 뇌졸중, 신경 손상이 발생할 수 있습니다.

눈이 뿌옇게 변하고, 결막염, 눈의 통증, 눈물샘 기능 장애가 나타나는 경우가 많습니다. 또한 귀에서 소리가 나는 경우도 많고, 완전한 청력 상실은 매우 드뭅니다.

빈맥, 혈압 상승, 심근병증이 흔히 발생합니다. 드물게는 심근경색, 혈압 저하, 말초 허혈이 발생할 수 있습니다.

코막힘과 콧물, 호흡곤란과 기침, 코피가 자주 발생하고, 극히 드물게는 폐에 염증이 생기기도 합니다.

위장관에서는 메스꺼움(구토), 설사, 복통이 나타날 수 있으며, 드물게는 잇몸, 혀의 염증, 궤양성 구내염, 변비가 발생할 수 있습니다.

샨페론은 종종 간의 병적인 비대를 유발하며, 간의 구조적 및 기능적 변화는 극히 드물게 발생하고 때로는 치명적인 결과를 초래하기도 합니다. 피부에는 다양한 발진, 가려움증, 건조함, 발한, 건선, 습진이 자주 나타날 수 있습니다.

셴페론 치료 후 환자는 관절이나 근육에 통증을 느끼는 경우가 많으며, 관절 염증이 발생할 수 있습니다. 매우 드물게 뼈 근육의 급성 괴사, 근육 염증, 다리 경련, 허리 통증이 발생할 수 있습니다.

샨페론은 잦은 배뇨를 유발하며, 신장 기능 장애가 드물게 발생할 수 있습니다.

약물 치료 후에는 종종 월경 불순, 유선 통증, 질 장애 등이 관찰됩니다.

약물 복용 후 환자들은 피로, 발열, 과민함, 그리고 전반적인 건강 악화를 경험하는 경우가 많습니다. 드물게 얼굴이 붓는 경우도 있습니다.

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과다 복용

샨페론의 용량을 증가시키면 심한 무기력증(모든 생명 현상의 약화), 탈진(극도의 탈진, 정신 활동 저하), 심한 피로감이 발생할 수 있습니다. 샨페론 과다 복용으로 인한 모든 증상은 치료를 중단하면 사라집니다.

다른 약과의 상호 작용

샨페론은 세포 대사를 변화시키는 능력을 가진 인터페론 알파를 함유하고 있습니다. 따라서 다른 약물의 작용을 변화시킬 가능성이 높아집니다. 인터페론 알파는 산화 대사 과정에 영향을 미치므로, 유사한 대사 과정을 가진 약물을 신중하게 처방해야 합니다.

샨페론의 주성분(인터페론 알파)은 테오필린의 대사를 억제하거나 혈장 정화 과정을 감소시킵니다.

인터페론과 다른 약물의 상호작용에 대한 데이터는 없습니다.

약물을 투여하려면 주사용 특수수만 사용하여 분말을 녹여야 합니다.

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저장 조건

^{샨페론은 서늘한 곳(2~8 °} C) 에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 신선하게 조제한 용액만 사용해야 합니다.

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유통 기한

샨페론의 유통기한은 제조일로부터 3년이며, 보관 규칙에 따라 보관해야 합니다.