아비게일

적응증 아비게일

Abilife는 정신 분열병으로 고통받는 사람들을 대상으로합니다 . 악화 기간과 유지 관리를 위해 사용됩니다. Abilifay는 또한 조울병 정신병에 대한 유형 1의 급성 조울증, 또한 양극성 정동 장애에 대한 보조 치료법으로 처방됩니다 . Abiliphy는 우울 장애 의 보조 치료로 사용될 수 있습니다 . 일부 전문가에 따르면,이 약물은 알코올 중독 을 치료하는 데 사용될 수 있습니다 .

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릴리스 양식

약물 Abilifay의 방출의 형태 : 다른 복용량과 색상의 원형 또는 직사각형 모양의 정제 :

• 마크 A-007 및 5, 컬러 블루 (5 mg);
• 마크 A - 008 및 10, 색상 - 핑크 (10 MG);
• 마크 A-009 및 15, 색상 - 황색 (15 mg);
• 마크 A-010 및 20, 색상 - 흰색 또는 담황색 (20 mg);
• 마크 A-011 및 30, 컬러 - 핑크 (30mg).

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약력학

Abiliphay는 mesolimbic 시스템에서 D2 아형의 도파민 수용체의 길항제이며, 부분적으로 mesocortical system에서 동일한 수용체의 작용제이다. 이 약은 세로토닌 5-HT 2A 수용체 아형과 5-HT 1A 수용체 아고 니스트의 강력한 길항제이다. Abiliphy는 adrenoreceptors (α 1), histamine (H 1) 수용체 및 M-cholinoreceptors (m 1)에 대한 모든 비정형 항 정신병 제의 친화도가 가장 낮습니다. Abiliphy의 그런 pharmacodynamics는 부작용의 낮은 부각 그리고 엄격뿐만 아니라 정신 분열증과 양극성 질환의 처리에있는 약의 높은 치료 효력을 설명한다. 이 약물은 프로락틴, 포도당 및 지질의 혈중 농도를 낮출 수 있습니다. 약물의 필수적인 긍정적 인 특성은 심전도에서 Q T 간격을 줄이는 능력입니다.

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약동학

활성 물질의 평균 반감기는 약 75 시간입니다. 14 일 후에 등전점 농도가 기록됩니다. Isostatic 상태에서 abiliphas의 약물 동력학은 복용량에 비례합니다. 하루에 활성 물질의 분포와 그 대사 산물의 변동은 기록되어 있지 않습니다. 약물은 빠르게 흡수됩니다. 한계 농도는 3-5 시간 후에 나타납니다. 소화에 대한 약물의 전체 능력은 음식 사용에 관계없이 80 %입니다. 변하지 않은 아리피프라졸의 1 % 미만은 소변에서 측정되며 사용 된 물질의 약 18 %는 송아지 형태로 변하지 않습니다. 총 정화 율은 0.7 ml / min / kg입니다.

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투약 및 투여

정신 분열증에서 Abilifai 약물의 투여 및 투여 방법은 음식 섭취량에 관계없이 처음에는 하루에 한 번 10 ~ 15 밀리그램입니다. 유지 용량은 하루에 15 밀리그램입니다. 임상 데이터에 따르면 약물의 유효 일일 투여 량은 10 ~ 30 밀리그램입니다. 조울 삽화의 경우, 음식 섭취량에 관계없이 치료 시작시 권장 용량은 일일 15 밀리그램입니다. 필요한 경우, 복용량 조정 간격은 적어도 24 시간이어야합니다. 임상 시험에서 약물은 3 ~ 12 주 동안 1 일 15 ~ 30 밀리그램의 용량으로 효과적이었다. 하루에 30 밀리그램 이상의 용량으로 약물을 복용하는 안전성에 대한 임상 데이터는 입수 할 수 없습니다. 지지 치료를 할 필요성을 확인하려면 환자를 정기적으로 검사해야합니다.

리튬 또는 valproic 산을 포함하는 준비를 사용할 경우, 치료 시작시 abiliph의 권장 복용량은 식사에 관계없이 하루에 한 번 15 밀리그램입니다. 복용량은 질병 패턴에 따라 하루에 30 밀리그램으로 변경할 수 있습니다.

우울증 장애가 항우울제와 함께 사용되는 경우, Abiliphas 약물의 권장 용량은 처음에는 하루 5 밀리그램입니다. 적응증에 따라 Abiliph 약의 일일 투여 량은 일주일에 5 밀리그램으로 증가 할 수 있지만 하루에 15 밀리그램을 초과 할 수 없습니다. 신질환이나 간장 손상 환자와 65 세 이상의 환자는 복용량을 변경할 필요가 없습니다.

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임신 아비게일 중 사용

임신 중에 abiliph의 사용은 예상되는 치료 효능이 태아에 대한 잠재적 위협을 초과하는 상황에서 허용됩니다. 임신 중 abiliphas 치료의 안전성에 관한 상세한 연구는 수행되지 않았다.

금기 사항

Abiliphas 사용에 금기증에는 아리피프라졸이나 약물의 모든 성분에 대한 과민 반응, 18 세에서 18 세까지의 모유 수유 기간 및 과민 증상이 포함됩니다.

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부작용 아비게일

부작용은 심장 혈관 및 소화 시스템의 부정적인 반응, 근골격계, 신경계 및 호흡 시스템뿐만 아니라 피부, 감각 기관, 신진 대사, 요로을 포함 할 수있다 abilifay. 아나필락시스, 혈관 부종, 가려움증, 두드러기 등 알레르기 증상이 나타나는 경우는 드뭅니다.

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과다 복용

약물 부작용의 과다 복용은 메스꺼움 및 구토, 심한 증후군, 설사, 졸음, 심박수 증가, 추체 외로움 장애, 실신과 같은 증상을 유발할 수 있습니다. Symptomatic therapy는 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

약물 abilifay의 약물 동력학에 H2의 상당한 영향을 미치지 않습니다 - 히스타민 수용체의 차단제, 파 모티 딘은 염산의 방출을 억제합니다. 퀴니 딘과 케토코나졸은 각각 52 %와 38 %의 섭취로 아리피프라졸 배설량을 낮출 수 있습니다 (약제 복용량의 감소가 권장됩니다). 카르 바 마제 핀은 예순여덟 칠십 세 C의 퍼센트로 감소 _최대 약물의 활성 성분 및 AUC, 육십 아홉 일흔한 C 최대 및 AUC 하이드로 아리피프라졸의 퍼센트.

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저장 조건

Abilifa 보관 조건 : 15도에서 30 도의 온도에서 건조한 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

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유통 기한

약물 abilifay의 수명은 3 년입니다.

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