Abilify

적응증 Abilify

아빌리파이는 조현병 환자를 위한 약물입니다. 악화 기간과 유지 치료 모두에 사용됩니다. 아빌리파이는 조울증 정신병의 1형 급성 조증 에피소드와 양극성 정동 장애 의 유지 치료에도 처방됩니다. 아빌리파이는우울증의 보조 치료제로 사용될 수 있습니다. 일부 전문가에 따르면, 이 약물은 알코올 중독 치료에도 사용될 수 있습니다.

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릴리스 양식

Abilify 약물의 방출 형태: 다양한 용량과 색상의 원형 또는 직사각형 모양의 정제:

• A-007 및 5 표시, 색상-파란색(5mg)
• A-008 및 10 표시, 색상-분홍색(10mg)
• A-009 및 15 표시, 색상-노란색(15mg)
• A-010 및 20 표시, 색상-흰색 또는 옅은 노란색(20mg)
• A-011 및 30 표시, 색상-분홍색(30mg).

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약력학

아빌리파이는 중뇌변연계에서 D2 아형 도파민 수용체의 길항제이며, 중뇌피질계에서는 동일 수용체의 부분 작용제입니다. 이 약물은 5-HT2A 아형 세로토닌 수용체의 강력한 길항제이자 5-HT1A 수용체의 작용제입니다. 아빌리파이는 모든 비정형 항정신병 약물 중 아드레날린 수용체(α1), 히스타민 수용체(H1), M-콜린성 수용체(m1)에 대한 친화도가 가장 낮습니다. 이러한 아빌리파이의 약력학적 특성은 조현병과 양극성 장애 치료에서 이 약물의 높은 치료 효과와 낮은 부작용 빈도 및 심각성을 설명합니다. 이 약물은 혈중 프로락틴, 포도당, 지질 수치를 낮출 수 있습니다. 이 약물의 중요한 긍정적 특성은 심전도에서 QT 간격을 감소시키는 능력입니다.

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약동학

활성 물질의 평균 반감기는 약 75시간입니다. 등압 상태의 농도는 14일 후에 관찰됩니다. 등압 상태에서 아빌리파이의 약동학 데이터는 용량에 비례합니다. 활성 물질과 그 대사체의 일일 분포에는 변동이 관찰되지 않습니다. 약물은 빠르게 흡수됩니다. 최대 농도는 3~5시간 후에 관찰됩니다. 음식 섭취와 관계없이 약물의 완전 흡수율은 87%입니다. 소변에서 변화되지 않은 아리피프라졸은 1% 미만으로 측정되며, 섭취된 물질의 약 18%는 변화되지 않은 채 대변으로 배출됩니다. 전체 청소율은 0.7ml/분/kg입니다.

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투약 및 투여

정신분열증에 대한 약물 Abilify의 투여 방법 및 복용량은 음식 섭취와 관계없이 초기에는 하루에 한 번 10~15밀리그램입니다. 유지 복용량은 하루에 15밀리그램입니다. 임상 데이터에 따르면, 약물의 효과적인 일일 복용량은 10~30밀리그램입니다. 조울증 에피소드의 경우, 치료 시작 시 권장 복용량은 음식 섭취와 관계없이 하루에 15밀리그램입니다. 복용량 조정이 필요한 경우 간격은 최소 24시간이어야 합니다. 임상 시험 동안 이 약물은 3~12주 동안 복용했을 때 하루에 15~30밀리그램의 복용량에서 효과적이었습니다. 하루에 30밀리그램 이상의 복용량으로 약물을 복용하는 것의 안전성에 대한 임상 데이터는 없습니다. 유지 치료의 필요성을 결정하기 위해 환자를 주기적으로 검사해야 합니다.

리튬이나 발프로산을 함유한 약물을 사용하는 경우, 치료 시작 시 아빌리파이의 권장 용량은 음식 섭취와 관계없이 하루 15mg입니다. 질병 상태에 따라 하루 30mg으로 용량을 조절할 수 있습니다.

우울증 환자의 경우, 항우울제와 병용 시 아빌리파이의 권장 용량은 초기 1일 5mg입니다. 적응증에 따라 아빌리파이의 1일 용량은 주당 5mg씩 증량할 수 있지만, 1일 15mg을 초과할 수 없습니다. 신부전 또는 간부전 환자와 65세 이상 환자는 용량을 변경할 필요가 없습니다.

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임신 Abilify 중 사용

임신 중 아빌리파이 사용은 치료의 예상 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 허용됩니다. 임신 중 아빌리파이 치료의 안전성에 대한 자세한 연구는 수행되지 않았습니다.

금기 사항

아빌리파이 사용에 대한 금기사항으로는 아리피프라졸이나 이 약물의 성분에 대한 과민증, 18세 미만 및 모유 수유 등이 있습니다.

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부작용 Abilify

아빌리파이의 부작용으로는 심혈관계, 소화계, 근골격계, 신경계, 호흡기계, 피부, 감각기관, 신진대사, 비뇨생식기 등에 부작용이 나타날 수 있습니다. 드물게 아나필락시스, 혈관부종, 가려움증, 두드러기 등의 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

아빌리파이 과다 복용 시 메스꺼움, 구토, 무력증, 설사, 졸음, 심박수 증가, 추체외로증후군, 실신 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 증상 완화를 위해 대증요법이 사용됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

염산 분비를 억제하는 H2-히스타민 수용체 차단제 파모티딘은 아빌리파이의 약동학에 유의한 영향을 미치지 않습니다. 키니딘과 케토코나졸은 경구 투여 시 아리피프라졸의 배설 속도를 각각 52%와 38% 감소시킬 수 있습니다(아빌리파이 용량 감량 권장). 카르바마제핀은 이 약물의 활성 물질의 Cmax와 AUC를 각각 68%와 73%, 그리고 데히드로아리피프라졸의 Cmax와 AUC를 각각 69%와 71% 감소 _시킵니다.

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저장 조건

아빌리파이 보관 조건: 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 15~30도의 온도로 보관해야 합니다.

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유통 기한

아빌리파이 약물의 유효기간은 3년입니다.

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