면역 체계의 질병 (면역학)

X-linked lymphoproliferative syndrome (Duncan 증후군) : 원인, 증상, 진단, 치료

X-연결 림프 증식 성 증후군과 결합은 T 림프구 및 자연 킬러 세포의 결함의 결과이며, 간 손상, 면역 결핍, 림프종, 림프 증식 성 질환이나 치명적인 골수 무형성로 이어지는, 엡스타인 - 바 바이러스에 의한 감염에 대한 비정상적인 반응을 특징으로한다.

X- 연결된 agammaglobulinemia는 낮은 수준의 면역 글로불린 또는 그 부재의 발병을 수반하는 질병으로, 종종 반복 감염의 발생을 초래합니다.

Wiskott-Aldrich 증후군은 B- 림프구와 T- 림프구 사이의 협동 장애로 특징 지어지며 재발 성 감염, 아토피 성 피부염 및 혈소판 감소증을 특징으로합니다.

이른 나이의 일과성 저 감마 글로불린 혈증은 혈청 IgG 및 때로는 IgA 및 기타 Ig의 아이소 타입의 연령 기준 미만의 일시적인 감소입니다.

심한 합병 된 면역 결핍은 T- 림프구가없고 B- 림프구와 자연 킬러가 낮거나 높거나 정상인 것을 특징으로합니다. 대부분의 영아들은 생후 1 ~ 3 개월 동안 기회 감염을 일으 킵니다.

백혈구의 부착 부족은 부착 분자의 결함으로 인해 과립구와 림프구의 기능 장애 및 연조직의 재발 성 감염의 진행으로 이어집니다.

하이퍼 대한 IgM 증후군은 면역 결핍과 관련된 혈청 IgM의 세균 감염에 대한 감수성 증가로 연결 다른 혈청 면역 글로불린의 부재 또는 감소 된 양의 정상 수준 상승을 특징으로한다.

하이퍼 IgE 항체 증후군은 T-와 B 세포 장애를 결합하여 초기 유아기에 시작, 재발 포도상 구균 피부 농양, 폐, 관절과 내부 장기 특징입니다.

Syndrome Di Georgi는 흉선과 부갑상선의 저형성 또는 비형성과 연관되어있어 T 세포 면역 결핍증과 부갑상선 기능 항진증을 유발합니다.

일반적인 변수 면역 결핍 (인수 저 감마 글로불린 혈증의 gipogammaglobulinemiyas이나 늦은 발병) 증식 할 수있는 표현형 정상 B 림프구와 LG 낮은 수준의 특징, 그러나 그들의 개발을 형성 LG 전자 생산 세포를 완료하지 않습니다.