어린이 질병 (소아과)

전신 질환의 발 기형: 원인, 증상, 진단, 치료

발 기형은 근골격계 전신 질환(SDMS)의 전형적인 증상입니다. 다발성 골단 이형성증, 가성 연골무형성증, 후기 척추골단 이형성증에서 기능적으로 유의미한 선천적 기형은 드뭅니다.

관절구축증은 두 개 이상의 관절에서 선천적 수축이 발생하고 근육 감소 또는 위축이 동반되는 이질적인 질병군으로, 척수의 운동 뉴런이 손상되는 징후가 나타납니다.

변형의 유형에 따라 어린이의 발 거대증은 다섯 가지 변형으로 구분됩니다. 즉, 발 전체 거대증, 안쪽, 중간, 바깥쪽 부분의 거대증, 거대지증입니다.

선천성 분리 발 기형은 복잡한 발달 결함으로, 중족골 하나 이상과 발가락이 없고, 앞발 전체에 걸쳐 깊은 틈이 생깁니다.

진정한 선천적 거대증(거대지증)은 팔의 선형 및 체적 매개변수가 증가하는 방향으로 위반되어 발생하는 발달적 결함입니다.

선천적 내전족 기형은 리스프랑 관절선을 따라 앞발이 내전되고 외반되며, 뒷발이 외반되고, 쐐기뼈가 반탈구되거나 탈구되고, 중족골이 심하게 기형화되고, 전경골근이 비정형적으로 부착되는 것이 특징입니다.

편평발-외반족 변형은 종족 아치의 편평화, 후방의 외반 위치, 전방부의 외전-회내 위치를 동반합니다. 편평발은 상당히 흔한 변형으로, 여러 저자에 따르면 전체 발 변형의 31.8%에서 70%를 차지합니다. 특히 미취학 아동과 초등학생에서 편평발의 비율이 높습니다.

선천성 외반족(말대정맥-반대정맥-반대정맥 변형)은 근골격계의 가장 흔한 발달적 결함 중 하나로, 다양한 저자에 따르면 전체 변형의 4~20%를 차지합니다.

에르브 분만 마비는 독일 과학자 에르브(W. Erb)의 이름을 따서 명명되었습니다. 1874년, 그는 분만 중 산과적 조작으로 인해 척수 5번과 6번 경추 분절에서 지배받는 어깨 근육이 영향을 받는다는 것을 증명했습니다. 그 결과 상지 마비가 발생합니다.

캠프토닥틸리(camptodactyly)는 손의 건-근육 기관 분화 장애로 인한 선천적 기형입니다. 다섯 번째 손가락의 단독 굴곡 구축(96%의 경우) 또는 두 번째와 네 번째 손가락의 근위 지절간 관절 부위 굴곡 구축과 동반되는 경우(4%의 경우)가 관찰됩니다.