및 메토트렉세이트 (적어도 10 밀리그램 / M21 일주일) (도즈 1-2 개월 지원 후 감소로 하루에 1 ㎎ / ㎏)의 소정 프레드니손 평균 투여 량의 급성기. 최대 값은 서서히 지지체 (10 ~ 15 밀리그램 / 일)로 저하 된 후 활성의 임상 징후 및 실험실의 소멸 스테로이드의 투여 량을 허용했다.
Takayasu의 병에 대한 이유는 없습니다. 가능한 원인은 감염 (특히 결핵), 바이러스, 약물 및 혈청 내약성의 역할을 포함합니다. 일란성 쌍둥이 병의 발달과 HLA Bw52, Dwl2, DR2 및 DQw (일본인 인구 집단)와의 연관성에 의해 설명 된 바와 같이, 비특이적 인 대동맥 동맥 염에 대한 유전 적 소인의 증거가있다.
점막 limfonodulyarny 증후군 (급성 소아 열성 점막 - 선의 증후군, 카와사키 병, 가와사키 증후군) - 급성 임상 파괴 및 증식 성 혈관염 동일 결절성 다발성 동맥염, 및 발전에 중간 및 작은 혈관의 형태 학적 주 병변을 특징으로하는 전신성 질환 흐르는 - 발열, 점막, 피부, 림프절, 가능한 한 관상 동맥 및 기타 내장 동맥의 변화.
