급성기에는 중간 용량의 프레드니솔론(1일 1mg/kg, 1~2개월 후 유지 용량으로 감량)과 메토트렉세이트(주 1회 최소 10mg/m²)가 처방됩니다. 프레드니솔론의 최대 용량은 임상적 및 검사실 검사에서 진행성 활동 징후가 사라질 때까지 투여하며, 이후 유지 용량(1일 10~15mg)으로 서서히 감량합니다.
타카야스병의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 감염(특히 결핵), 바이러스, 약물 및 혈청 불내성 등이 원인으로 추정됩니다. 일란성 쌍둥이에서 이 질환이 발생하고 일본인에서 HLA Bw52, Dwl2, DR2, DQw와의 연관성을 보이는 것처럼, 비특이성 대동맥염에 대한 유전적 소인이 있다는 증거가 있습니다.
점막피부림프절결절증후군(급성 유아 열성 피부-점막-선 증후군, 가와사키병, 가와사키 증후군)은 중형 및 소형 동맥의 형태학적으로 우세한 병변과 결절성 다발동맥염과 동일한 파괴성 증식성 혈관염이 발생하고 임상적으로는 발열, 점막, 피부, 림프절의 변화, 관상동맥 및 기타 내장 동맥의 병변이 특징인 급성 전신 질환입니다.
