위장관 질환 (위장병 학)

췌장 결핵

결핵성 췌장 병변은 활동성 폐결핵 환자에서도 매우 드물며, 다른 저자들에 따르면 0.5-2 %만이 발견된다. 결핵균은 혈종, 임파선 또는 접촉 (영향을받은 인접 기관으로부터) 경로를 통해 췌장에 들어갑니다.

낭포 성 섬유증에있는 췌장 병변

낭포 성 섬유증 (pankreofibroz 선천성 췌장 steatorrhea 등) - 점성 분비 대응 낭성 췌장, 장 동맥, 호흡기, 타액선 및 기타 분비 의한 할당의 변화를 특징으로하는 질환 유전 .. 상 염색체 열성 유형에 의해 유전됩니다.

췌장 기형: 원인, 증상, 진단, 치료

췌장 이상은 아주 흔합니다. 큰 무리의 이형은 췌장의 크기, 모양 및 위치의 변형을 말하며 대부분 임상 적으로 중요하지 않습니다.

췌장 기능 장애

췌장의 기능 장애는 종종 궤양, 담낭염, 만성 위염, 십이지장 염 등 소화 기계의 다른 질병을 동반합니다.

대장 육종

대장의 사르코마 (Sarkomas)는 드문 경우로 대장의 모든 악성 종양의 1 % 미만을 차지합니다. 암과 달리, 대장 육종은 젊은 나이에 발생합니다.

결장암

대장 암은 현재 다른 지역화 중 3 위를 차지합니다. 미국에서는 결장암이 악성 종양의 2 위를 차지했습니다. 대장의 다른 악성 병변 중 악성 종양이 우세하여 95-98 %를 차지한다.

결장 폴 폴리 시스 (Weil Syndrome)

청소년 용종증 대장 (웨일 증후군) - 임상 및 형태 학적 사진의 희귀 질환은 가족 성 용종증 여러 다른 유형과 크게 다르다. 대장의 청소년 용종증이 발생한 대부분의 가족은 나중에 대장 암으로 사망했습니다.

크론하이트-캐나다 증후군

Kronkhayta 증후군 - 캐나다는 미국 의사 1955에서 L M. Cronkhite 및 WJ 캐나다이 증후군은 선천성 기형 인에 의해 설명 : 손톱, 탈모증, 피부 색소 침착의 위축 (십이지장과 위 포함) 일반화 용종증 위장관, 때때로 - 삼출성 장 질환, 장애 증후군 흡입 gipokaltsie-, 칼륨 및 magniemiey와 함께한다.

대장의 가족 (청소년) 용종증

가족 (청소년) 용종증 대장은 - 상 염색체 우성 전송과 질병을 물려 받았다. 콜론의 여러 용종증이있다. 폴립은 문헌에 따르면, 일반적으로 청소년기에 발견,하지만 그들은 유아에서 발생, 심지어 나이입니다.

Peitsa-Jegers-Turena 증후군

제 1896 년 J. 허친슨 설명 Peutz-Jeghers 증후군 Touraine의보다 상세한 설명은 장 용종증과 결합 색소를 표면 (3 개) 가족의 관찰에 기초하여 1921 년 FLA Peutz 주어진다. 그는이 질병의 유전 적 특성을 제안했다.

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