결장 폴 폴리 시스 (Weil Syndrome)

청소년 용종증 대장 (웨일 증후군) - 임상 및 형태 학적 사진의 희귀 질환은 가족 성 용종증 여러 다른 유형과 크게 다르다. 대장의 청소년 용종증이 발생한 대부분의 가족은 나중에 대장 암으로 사망했습니다. 이 질병은 어린 시절과 노년기에 나타납니다. 그것은 질병이 갑자기 과거의 가족이 유사한 있었다하거나이 명심해야하지만 (그녀의 질병을 좋아하는 젊은 사람들 진단 주목해야한다 20~25년 전에 그 대장을 포함하여 질병의 검출 수준, 현재보다 훨씬 낮았다.) (자신의 관찰과 소화 기관의 다른 유전 여러 용종증에 기초 그런데,)이 질병에 폴립이 주로 사실, 많은 (수백), 다른 경우에 그들은 (10 개 이상의 조각) 훨씬 작, 그리고 마지막으로, 선택된 환자에서 ( 그러나 전형적인 유전성 회상과 함께!) - 그들의 실제적인 활동에서 고려되어야하는 단일의 것입니다. AM Veake et al. 1966 년에 4 가족에서이 질병의 11 가지 사례가 설명되었다. 과거에는 구체적인 질문을 한 후 명확 해 졌기 때문에 친척 중 일부는 대장 암으로 사망했습니다.

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Patomorphology

이 질병의 폴립은 대부분 여러 유전 용종증 소장에서와 유사합니다 그들은 풍부한 결합 조직 기질, 대기업의 소수의 각종 내부 크기와 낭성 충치 백혈구의 점액의 장 땀샘.

대장의 청소년 용종증의 증상 및 치료

얼마 전까지 만해도이 질환은 무증상입니다. 그러면 폴립의 궤양, 장 출혈, 장중첩증 및 obturation (큰 폴립)이 가능합니다. 이러한 경우 외과 병원 및 앞으로 금식이없는 경우에는 외과 적 치료가 긴급하게 입원해야합니다. 위에서 열거 한 다른 경우와 마찬가지로 무증상으로 발생하는 유전성 용종증을 확인하기 위해 모든 직접 친척을 검사해야합니다. 환자와 그의 모든 친척은 대장 폴립의 흔적이 나타나기 때문에 웰빙에도 불구하고 폴립의 암종 전이를 적시에 감지 할 수 있도록 정기 진료를 받아야합니다. 사실,이 형태의 결장의 유전성 폴립 병으로 인해 문헌에 의하면 매우 드물게 합병증이 관찰됩니다. 소화 불량 증상 - 증상 요법,식이 요법.