눈의 질병 (안과)

바그너 병 : 원인, 증상, 진단, 치료

바그너 병은 또한 상 염색체 우성 유형의 상속이있는 유리체 망막 근 이영양증을 말합니다. 바그너 병의 발병에 관여하는 유전자는 5 번 염색체의 긴 팔에 국한되어 있습니다.

- 골드만 파브르 병 - 뼈 미립자 (중앙 및 외주) 망막 및 유리체 (막 형성 변성)의 변화와 색소 성 망막염을 조합 한 유전 염색체 열성 모드 프로그레시브 유리체 망막 변성증.

X 염색체의 청소년 망막증은 유전과 관련된 유리체 망막의 퇴행을 의미합니다. 시력은 인생의 첫 10 년 동안 감소합니다.

퇴행성 황반 변성 (동의어 :. 나이, 치매, 중앙 맥락 망막 영양 장애, 황반 영양 장애, 연령 관련, 영어 연령 관련 황반 영양 장애는 - AMD) 오십년 명 이상에서 시력 상실의 주요 원인입니다.

선천적 인 입원 야근증 또는 야간 시력이없는 니코 탈 로이드 (niktalopia)는로드 시스템의 기능 장애로 인한 비 진행성 질환입니다.

Leber의 선천적 인 흑색 증은 출생시 관찰 된 망막 색소 상피 (일반화 된 형태)의 가장 심각한 징후입니다.

색소 성 망막염 (망막 색소 변성, 망막 abiotrophy) - 색소 상피 및 상속의 종류와 감광체의 병변을 특징으로하는 질환 : 염색체 우성, 상 염색체 열성 또는 섹스 연계.

망막 이영양증은 말단 모세 혈관의 기능 장애로 인한 병리학 적 과정의 결과로 발생합니다. 이러한 변화에는 망막의 유전성 질환 인 망막 색소 성 이영양증이 포함됩니다.

망막 질환은 매우 다양합니다. 망막의 질병은 병리학 적 및 병리학 적 생리 학적 변화로 이어지는 다양한 요인의 영향에 의해 유발되며, 이는 차례로 시각 기능의 침해와 특징적인 증상의 존재를 결정합니다.

출생 직후에 눈막 세포의 발달에 이상이 발견됩니다. 변이의 발생은 유전자의 돌연변이, 염색체 이상, 자궁 내 발달 기간 동안의 외인성 및 내인성 독성 인자에 의한 노출로 인해 발생합니다.