임신, 출산 및 출산

임신 중 임신

자간전증 - 중요 장기 및 시스템 (중추 신경계, 신장, 간 및 fetoplacental 착체) 및 다중 장기 장애의 발달 장애 관류 장애 기능 전신 혈관 경련 특징 임신 합병증.

임신 중 히말러스 분쟁을 방지하는 방법은 무엇입니까?

지난 수십 년 동안 항 Rh0 (D) 면역 글로불린의 도입이 산과 분야에서 가장 큰 업적 중 하나였습니다.

임신 중 Rh 충돌: 치료

가장 정확하게, 초음파는 태아의 부종성 용혈성 질환으로 진단됩니다. 수종이없는 상태에서 태아의 심한 빈혈 징후를 감지 할 수있는 신뢰할 수있는 기준은 없습니다.

임신 중 Rh 충돌: 진단

항체를 검출하는 가장 일반적인 방법은 항 글로불린 혈청을 사용하는 직접 및 간접 탐침입니다. 항체의 활동은 일반적으로 그들의 titre에 의해 판단되지만, titre과 활동은 항상 일치하지 않습니다.

임신 중 Rh 충돌: 증상

Rh 면역 항체가없는 혈액을 수혈 한 후 또는 Rh 양성 태아를 투여 한 후 면역 항체가 항체에 반응하여 체내에서 나타납니다. 혈액에 Rh 음성 항체가 존재한다는 것은 신체가 Rh 인자에 민감해진다는 것을 의미합니다.

임신 중 히말라야 분열

임신 중 히말라치드 면역은 태아 적혈구의 히스테리아 항원이 혈류에 들어간 것에 대한 반응으로 임산부에게 Rh가 나타나는 것입니다.

융모막 성선 자극 호르몬에 대한 감작: 원인, 증상, 진단, 치료

습관성 유산의자가 면역 인자는 인간 chorionic gonadotropin (HG)에 대한 항체의 존재를 포함합니다. I.V. Ponomareva et al. (1996), 반복 유산과 여자의 26.7 %의 혈청에 높은 친 화성을 갖는 생물학적 효과를 차단하고 어떤 경우에는 인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 농도를 감소하는, 성선 자극 호르몬을 융모 항체를 검출한다.

돌연변이 인자 V (라이덴 돌연변이, 단백질 C에 대한 내성)

돌연변이 인자 V는 유럽 인구에서 혈전증의 가장 흔한 유전 적 원인이되었습니다. V 인자 유전자는 안티 트롬빈 유전자 옆에있는 1 번 염색체에 위치하고 있습니다.

프로트롬빈 유전자 q20210A의 돌연변이 : 원인, 증상, 진단, 치료

X 및 Xa 인자의 영향하에있는 프로트롬빈 또는 제 II 인자는 활성 형태로 이동하여 피브리노겐으로부터 피브린의 형성을 활성화시킨다. 유전성 혈소판 발병 사이의 돌연변이는 10-15 %이지만 혈전증이없는 돌연변이의 약 1-9 %에서 발생한다고합니다.

단백질 S 결핍: 원인, 증상, 진단, 치료

단백질 S는 Va 및 VIIIa 인자의 불 활성화에서 단백질 C의 비 효소 보조 인자이며, 단백질에 독립적 인 C 항 응고 인자 활성을 갖는다. 단백질 S는 단백질 C뿐만 아니라 비타민 K에 의존하고 간에서 합성됩니다.

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