장 아밀로이드증: 치료

장의 아밀로이드증을 포함한 아밀로이드증에서 질병 발병의 주된 연결 고리에 영향을주는 약물 복합체가 권장됩니다.

T- 및 B- 티빈, 레바 미솔 : 중소 용량, 콜히친, 면역 자극제의 아밀로이드 단백질 투여 4- 아미노 퀴놀린 유도체 (클로로퀸, delagil, Plaquenil) 스테로이드 호르몬의 세포 내 합성을 좌우하기 위하여. 실험 연구에 의해 확인 된 아밀로이드 형성 티올 화합물 (글루타티온 unitiol)를 억제한다. 다른 조직과 플라즈마 구성 요소에 섬유 성 아밀로이드 단백질의 연결 항히스타민 방해합니다. 마지막으로, 확립 된 사실 아밀로이드 흡수 아밀로이드 흡수를 자극하는 효과적인 수단으로서 : 아스코르브 산, 단백 동화 호르몬 제제 간. 이차성 아밀로이드증에서 우선적으로 기저 질환을 치료하는 것이 필요합니다.

최근 콜레친과 함께주기적인 질환 및 류마티스 성 관절염이있는 아밀로이드증의 성공적인 치료에 대한보고가 있습니다. 이 약으로 치료의 효과는 직장 점막의 반복 생검 표본의 연구에 의해 확인되었습니다.

수혈과 조합 치료 Salazopyrin (3g / d) 및 프레드니솔론 (30 밀리그램 / 일)의 경우, 만성 궤양 성 대장염을 복잡 위 및 장 아밀로이드증 (AA 형)의 경우에 복구를 설명한다.

삼십칠년 여전히 질병의 남성의 성공적인 사용의 증거 위장 아밀로이드증 (유형 AA)에서 디메틸 설폭 사이드, 그리고 프레드니솔론 (내시경 및 조직 학적 개선)이 있습니다.

그러나, 아밀로이드증에 디메틸 술폭 시드를 적용하려는 국내 연구자들은 콜히친 및 그 유사체를 선호한다.

원발성 아밀로이드증은 사실상 치료 효과에 도움이되지 않습니다. Cytostatics는 prednisolone과 함께 주관적인 개선에만 이릅니다.

장의 아밀로이드증의 임의의 형태의 치료는 설사에 영향을 미치는 제제의 치료 측정법의 복합체에 포함시키고 흡수의 위반으로부터 기인 한 다수의 물질의 결핍을 보충하도록 제공한다.

이차성 아밀로이드증의 예방은 만성 단백뇨 성 백혈병 그룹의 만성적 화농성 염증성 질환,자가 면역 질환 및 신생 물성 질환의 예방입니다.

장의 아밀로이드증에 대한 예후는 특히 흡수 장애의 증후군이있을 때 바람직하지 않으며, 또한 출혈 및 장의 천공과 같은 심각한 합병증이있을 때 바람직하지 않다. 신장의 병리학 적 과정에 관여하면 예후에 부담이된다. 그러나 콜히친 치료의 배경에서 이차성 아밀로이드증에서 아밀로이드 재 흡수의 가능성은이 형태의 질병에 대한 예후를 더욱 유리하게 만든다.

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