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건강

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크라니오 패리 모마

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
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Craniopharyngioma는 소위 Ratke 포켓이라고 불리는 배아 세포에서 발생하는 선천성 뇌종양입니다.

이것은 일반적으로 모든 나이에 발생하는 양성 종양입니다. Craniopharyngioma는 천천히 자라는 종양입니다.

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조짐 두개 인두종

Craniopharyngioma는 환자의 나이에 따라 나타납니다 :

  • 소아에서는 드워프즘, 성적 발육  부진 및 비만 이 시력 장애의 원인으로 종종 관찰  됩니다.
  • 성인에서는 시력이 감소하고 시야 결손이 나타납니다.

시각 장의 결손은 시신경, 협착 또는 관의 손상으로 인해 발생합니다.

  • 종양이 위와 뒤에있는 교차 합병을 압박하여 상부 비강 섬유에 손상을주기 때문에 시야의 저 측두구에 초기 결함이 종종 나타납니다.
  • 추가 결함은 시야의 상부 측두재 사분원으로 퍼집니다.

질병의 기간은 몇 달에서 10-15 년까지 다양합니다. 내분비 장애는 환자의 약 85 %에서 나타납니다. Endosellyarnom 성장 두개 인두종은 뇌하수체 기능에 위반했을 때 주로 성적 및 물리적 저개발를 나타내로, panhypopituitarism의 개발, t. E.까지 모두, 열대 뇌하수체 기능이 사라집니다. 때로는 두개 인두종으로 인해 뇌하수체의 생식선 기능이 고립되어 탈출하여 이차 성 생식샘 기능 저하증이 생깁니다. 환자는 또한 다혈증, 체온 조절 장애, 안면 장애, 시력 장애 및 시상 하부 뇌하수체 영역의 다른 증상을 겪습니다.

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어디가 아프니?

진단 두개 인두종

터키 안장 영역에서 해골을 방사선 학적으로 검사 할 때 환자의 60-75 %에서 석회화가 결정됩니다.

MRI는 종양의 위치를 시각화하지만 석회화는 보이지 않습니다. 이는 50-70 %의 경우에 나타납니다. T1 강조가있는 단층 촬영의 고형 종양은 iso-intensive로 보입니다. T1 강조가있는 단층 촬영의 낭성 구성 요소는 고강도로 보입니다.

CT 검사와 X 선은 석회화를 보였으 나 같은 수막종, 척삭 종 및 동맥류와 같은 다른 parahiazmalnyh 병변의 발생으로는, 두개 인두종에 대한 pathognomonic 없습니다.

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무엇을 조사해야합니까?

누구에게 연락해야합니까?

치료 두개 인두종

치료 cranipharyngioma 수술, 그래서 환자는 치료의 전술을 선택하는 신경 외과 의사와 상담해야합니다. 모든 경우에 생식샘 자극 호르몬 (gonadotropic)과 같은 호르몬 대체 요법 및 다른 호르몬 대체 요법은 뇌하수체의 호기 기능 저하에 따라 처방됩니다. 성선 자극 호르몬 치료가 효과가 없다면, 안드로겐을 추가합니다 (한 달에 1ml 당 1ml 당 sustanone-250 주사).

수술후 방사선 요법이 효과적 일 수 있지만 재발은 빈번하며 평생 관찰해야합니다.

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