나조 네스 사인

Nazonex sinus는 비강 질환 치료에서 국소 사용을위한 투약 된 비강 분무제입니다. 그것은 부종 방지 특성을 가진 코르티코 스테로이드입니다.

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적응증 나조 네스 사인

징후 중 :

• 2 세 이상 성인 및 성인의 알레르기 성 자연 환아에 대한 1 년 내내 / 계절적 감기. 중증 또는 중등도의 알레르기 성 비염의 예방법으로 알레르겐이 출현하기 약 1 개월 전에 스프레이를 시작해야합니다.
• 추가의 의약 도구로서 급성 부비동염 (어린이뿐만 아니라 성인도 12 세 이상);
• 심한 형태의 박테리아 감염 (어린이는 12 세 이상, 성인)의 증상이없는 급성 부비동염의 징후가 나타납니다.
• 비강 폴립뿐만 아니라 냄새 또는 코 막힘 (18 세 이상의 사람들에게만 사용 가능)의 상실과 같은 증상이 나타납니다.

릴리스 양식

10 g (약 60 회 투여 량)의 바이알에 현탁액 형태로 생성 됨. 또한 캡 캡핑 분무기가 부착되어 있습니다. 패키지에 - 1 병.

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약력학

모 메타 손 푸로 에이트는 합성 GCS로 국소 적으로 사용됩니다. 강력한 항염 작용을합니다.

항염증제 및 항 알레르기 성 물질의 존재는 활성 물질이 알레르기 반응의 도체를 분리하는 과정을 억제하는 능력에 기인합니다. 활성 성분은 알레르기 질환 환자의 백혈구에서 류코트리엔의 합성 및 방출 속도를 상당히 감소시킵니다.

모 메타 손 푸로 에이트 (이 기 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트와 베타메타손를 포함하는 기타 스테로이드에 비해 IL-1, IL-5 및 IL-6, TNFα, 훨씬 더 높은 (10 회) 활성 저해 박리 프로세스 및 합성을 갖고, 또한 덱사메타손, 하이드로 코티손). 또한,이 물질은 현저 TH2 타입 사이토 카인의 생산을 느리게하고, IL-5, 인간 CD4 + T 림프구의 발신과 또한 IL-4인치 활성 성분은 6 배 빠르게 (베타메타손 및 베 클로 메타 손 디프로 피오 네이트 이외) 인 IL-5 생산을 느리게.

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약동학

비내 투여 후 혈장 내 활성 성분의 생체 이용률은 1 % 미만이다. 현탁액은 위장관에서 잘 흡수되지 않으며 흡수 후 일차 활성 대사 과정을 통과 한 후 소량이 삼킬 수 있습니다. 배설은 담즙과 함께 주로 붕괴 제품을 흉내내어 발생합니다. 작은 물질이 소변과 함께 배설됩니다.

투약 및 투여

계절 / 연중 비염을 제거하기 위해 12 세 사이의 아이들에게 증상의 알레르기 자연과 성인 (치료 및 예방 모두) 다음 복용량을 필요 - (단지 그의 콧 구멍 각각 하루에 1 시간 - (50 MCG 1 개 스프레이) 2 스프레이 하루 200 μg의 약물이 얻어진다). 필요한 치료 결과에 도달 한 후에는 유지 관리 치료로 전환해야합니다. 하루에 1 회 (하루에 총 100 마이크로 그램의 약물) 콧 구멍에 1 회 분무로 복용량을 줄이십시오.

질병 발현의 강도가 감소하지 않는 경우 일일 투여 량을 최대 값으로 늘릴 수 있습니다. 1 회 1 회 각 콧 구멍 당 4 회 분무 (하루 400μg의 약물을 구합니다). 원하는 효과가 달성되면 복용량을 줄여야합니다.

2-11 세 기간의 어린이에게는 하루 1 회 (하루 100μg의 약물을 얻음) 콧 구멍에 1m 스프레이 (50mcg)와 동일한 용량을 투여해야합니다.

급성 부비동염의 형태의 치료에 보조 도구로서 -이 경우 두 번 콧 구멍 당 2 스퍼터링 (50 UG)의 용량 하루에 관리해야 성인과 12 세의 아이들 (총 투여 량 400 MCG입니다 ).

권장 치료 용량으로 질병의 증상 발현 강도를 감소시킬 수없는 경우, 하루에 두 번씩 각 비공마다 최대 4 회 분무를 증가시킬 수 있습니다 (따라서 하루에 800μg의 약물을 얻을 수 있습니다). 원하는 결과가 달성되면 복용량을 줄여야합니다.

급성 양식의 부비동염 - 12 세 이상 어린이 및 성인 이외에 복용량은 하루에 두 번씩 (하루 400μg 투약) 2 회 분무 (50μg)와 같습니다.

비강 폴립의 제거 - 18 세부터의 환자는 각 비공에 1 일 2 회 2 회 분무 (각각 50 μg)로 배정됩니다 (일반적으로이 경우 24 시간, 400 μg가 확보됩니다). 원하는 결과가 달성되면 하루에 1 번 콧 구멍에서 스프레이 2 회분으로 스프레이를 줄이는 것이 필요합니다 (하루 200μg의 약물이 방출 됨).

임신 나조 네스 사인 중 사용

임산부에 대한 약물의 영향을 테스트하는 것은 실현되지 않은,하지만 Nasonex의 부비동은 GCS 그대로 어머니에게 이익이 태아에 악영향의 잠재적 위험보다 높은 경우,이 기간에, 그것은 비상시에만 사용되어야한다.

임신 기간 동안 임신 한 어머니가이 GCS를 사용한 신생아의 경우 기능이 저하되는 것을 방지하기 위해 신중하게 부신의 작용을 점검해야합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 활성 성분이나 약물을 구성하는 다른 물질에 대한 개인적인 편협성;
• 환자는 비강 점막을 포함하는 치료되지 않은 국소 감염 과정을 갖는다;
• SCS는 최근 비강 부위 수술 (또는 최근 부상)이있는 상처 재생 과정을 억제 할 수있는 특성을 가지고 있기 때문에 손상된 부위를 치유 할 때까지 사용할 수 없습니다.

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부작용 나조 네스 사인

알레르기 성 계절성 / 연중 비염 제거 과정에서 약물의 임상 시험 과정에서 다음과 같은 부작용이 확인되었습니다.

• - 두통, 코에서의 출혈 (출혈의 뚜렷한 과정 또는 혈전 또는 점액의 방출)의 8 %
• 4 %의 경우 - 인두염의 발병;
• 2 %의 경우 - 자극이나 코의 심한 타는 것;
• 1 %의 경우 - 비점막에서 궤양을 일으키는 과정을 일으켰습니다.

어떤 경우에는 활성 약물 성분의 비내 투여의 결과로 급속하게 발생하는 알레르기 반응 (예를 들어, 호흡 곤란 또는 기관지 경련의 출현)이 가능하다. Quincke 부종이나 아나필락시스의 반응은 독특하게 개발되었으며, 이에 덧붙여 후각과 맛에 대한 냄새가 나타납니다.

다른 약과의 상호 작용

로라 타딘과의 약물 조합의 경우, 혈장에서 후자 (주요 부패 생성물뿐만 아니라)에 유의 한 효과는 관찰되지 않았다. Nazonex sinus (mometasone furoate)의 활성 물질은 혈장에서 최소 수준에서도 검출되지 않았습니다.

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저장 조건

스프레이를 포함하는 약제 조건에서 최대 25 ^o C 의 온도 상태를 유지해야합니다 . 약은 금지되어 있습니다.

유통 기한

Nazonex sinus는 의약품 제조일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.