나소넥스 부비동

나조넥스 사이너스는 비강 질환 치료에 국소적으로 사용하는 정량 비강 스프레이입니다. 충혈 완화 효과를 가진 코르티코스테로이드입니다.

[ 1 ], [ 2 ]

적응증 나소넥스 부비동

다음과 같은 징후가 있습니다.

• 2세 이상 어린이와 성인의 연중/계절성 알레르기 비염. 중증 또는 중등도 알레르기 비염의 예방 조치로, 알레르기 유발 물질 발생 예상일 약 1개월 전부터 스프레이를 시작해야 합니다.
• 급성 부비동염(12세 이상 어린이 및 성인)에 대한 추가적 약재로 사용됨
• 심각한 형태의 세균 감염이 발병한 증상 없이 급성 부비동염의 징후가 나타나는 경우(12세 이상 어린이 및 성인)
• 비강 용종과 그로 인해 발생하는 증상(후각 상실, 코막힘 등)에 대해 설명합니다(18세 이상인 사람만 사용 가능).

릴리스 양식

10g 병에 담긴 현탁액으로 제공되며, 60회분입니다. 캡이 달린 스프레이 노즐이 추가로 포함되어 있습니다. 1병이 포장되어 있습니다.

[ 3 ]

약력학

모메타손 푸로에이트는 국소적으로 사용되는 합성 코르티코스테로이드입니다. 강력한 항염증 효과를 가지고 있습니다.

이 약물의 항염증 및 항알레르기 효과는 활성 성분이 알레르기 반응 유도 물질의 분비 과정을 억제하는 능력에 기인합니다. 이 활성 성분은 알레르기 질환 환자의 백혈구에서 발견되는 류코트리엔의 합성 및 방출 속도를 현저히 감소시킵니다.

모메타손 푸로에이트는 다른 스테로이드(베타메타손과 베클로메타손 디프로피오네이트, 덱사메타손과 히드로코르티손)보다 IL-1, IL-5, 그리고 TNFα와 함께 IL-6의 분비 및 합성 과정을 억제하는 활성이 훨씬 더 높습니다(10배). 또한, 이 물질은 인간 CD4+ T 림프구에서 발생하는 Th2형 사이토카인과 IL-4, IL-5의 생성을 현저히 늦춥니다. 이 활성 물질은 베타메타손과 베클로메타손 디프로피오네이트보다 IL-5 생성을 6배 더 빠르게 늦춥니다.

[ 4 ], [ 5 ]

약동학

비강 투여 후 혈장 내 활성 성분의 생체이용률은 1% 미만입니다. 현탁액은 위장관에서 잘 흡수되지 않으며, 삼킬 수 있는 소량은 흡수 후 일차적인 활성 대사를 거칩니다. 배설은 주로 분해산물의 형태로 담즙을 통해 이루어집니다. 소량의 물질은 소변으로 배설됩니다.

투약 및 투여

12세 이상 어린이와 성인의 계절성/연중 알레르기 비염 증상을 완화하려면 다음 용량(치료용 및 예방용)이 필요합니다. 1일 1회 각 콧구멍에 2회 분무(1회 분무 - 50mcg)하여 하루 총 200mcg의 약을 투여합니다. 필요한 치료 효과를 얻으면 유지 요법으로 전환하여 용량을 1일 1회 각 콧구멍에 1회 분무(1일 총 100mcg)로 줄여야 합니다.

질병 증상의 심각도가 감소하지 않는 경우, 일일 복용량을 최대 1일 1회, 각 콧구멍에 4회 분무할 수 있습니다(1일 총 복용량은 400mcg). 원하는 효과가 나타나면 복용량을 줄여야 합니다.

2~11세 어린이에게는 하루 한 번 각 콧구멍에 1회 분무(50mcg)에 해당하는 복용량을 처방해야 합니다(하루 총 약물 복용량은 100mcg).

급성 부비동염 치료의 보조적 수단으로, 12세 이상의 성인과 어린이에게는 하루 두 번, 각 콧구멍에 2회 분무(50mcg)의 용량으로 약을 처방해야 합니다(일반적으로 이 경우의 일일 용량은 400mcg입니다).

권장 치료 용량으로도 질병 증상의 심각성을 완화할 수 없는 경우, 하루 두 번, 각 콧구멍에 4회 분무할 수 있습니다(이 경우 하루 800mcg의 약효가 나타납니다). 원하는 효과가 나타나면 용량을 줄여야 합니다.

급성 비강염 - 12세 이상 어린이의 경우, 성인의 경우 하루 두 번 각 콧구멍에 2회 분무(50mcg)합니다(하루 약 400mcg).

비용종 제거 - 18세 이상 환자에게는 하루 두 번, 각 콧구멍에 50mcg씩 2회 분무(총 400mcg/일)가 처방됩니다. 원하는 효과가 나타나면 분무량을 하루 한 번, 각 콧구멍에 2회 분무(총 200mcg/일)로 줄여야 합니다.

임신 나소넥스 부비동 중 사용

임산부에 대한 이 약물의 효과는 테스트되지 않았지만, 나소넥스 시누스는 글루코코르티코스테로이드이기 때문에 이 기간 동안에는 급성적으로 필요한 경우에만 처방해야 하며, 이는 태아에게 부정적인 결과가 발생할 가능성보다 산모에게 주어지는 이점이 더 클 때입니다.

임신 중에 이 GCS를 사용한 산모의 신생아의 경우, 부신 기능을 주의 깊게 검사하여 기능 저하가 발생하는 것을 예방해야 합니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 약물에 포함된 활성 성분이나 다른 물질에 대한 개인적 불내성,
• 환자의 비강 점막도 영향을 받는 치료되지 않은 국소 감염 과정이 존재하는 경우
• GCS는 상처 재생 과정을 억제하는 특성을 가지고 있기 때문에, 최근 코 부위 수술을 받은 환자(또는 최근 부상을 입은 환자)는 손상된 부위가 치유될 때까지 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

[ 6 ], [ 7 ]

부작용 나소넥스 부비동

알레르기성 계절성/연중성 비염을 치료하기 위한 약물의 임상 시험 과정에서 다음과 같은 부작용이 확인되었습니다.

• 8%의 경우 두통이나 코피(출혈이라고 발음하거나 혈전이나 점액이 분비되는 것)가 발생합니다.
• 4%의 경우 인두염이 발생합니다.
• 2%의 경우 – 코에 자극이나 심한 타는 듯한 느낌이 듭니다.
• 1%의 경우, 비강 점막에 궤양이 생겼습니다.

이 약물의 활성 성분을 비강 내 투여한 결과, 일부 경우 빠르게 진행되는 알레르기 반응(예: 호흡곤란이나 기관지 경련)이 발생할 수 있습니다. 퀸케 부종이나 아나필락시스와 같은 단독 반응과 후각 및 미각 장애가 나타났습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물을 로라타딘과 병용 투여한 경우, 로라타딘의 혈장 농도(및 주요 분해 산물)에 눈에 띄는 영향은 관찰되지 않았습니다. 나소넥스 시누스(모메타손 푸로에이트)의 활성 성분은 혈장에서 미량으로도 검출되지 않았습니다.

[ 8 ], [ 9 ]

저장 조건

^{스프레이는 약물에 대한 표준 조건, 즉 25 °} C 를 넘지 않는 온도에서 보관해야 합니다. 약물은 얼려서는 안 됩니다.

유통 기한

나조넥스 시누스는 약의 제조일로부터 3년 동안 사용이 허용됩니다.