리스페리돈
최근 리뷰 : 07.06.2024

리스페리돈은 비정형 항 정신병 약의 부류에 속하는 항 정신병 약물입니다. 다양한 정신적, 행동 장애를 치료하는 데 사용됩니다. Risperidone은 1990 년대의 의료용으로 처음 승인되었으며 그 이후로 임상 실습에 널리 사용되었습니다.
리스페리돈은 도파민 및 세로토닌 수용체를 포함하여 뇌의 수용체를 차단하거나 조절하여 작용합니다. 이것은 정신병 상태의 원인 중 하나 인 뇌의 화학 물질의 불균형을 시정하는 데 도움이됩니다.
적응증 리스페리돈
- 정신 분열증: Risperidone은 환각, 망상, 분리 된 생각 및 부동성과 같은 정신 분열증의 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 양극성 장애: 양극성 장애 내에서 Risperidone은 조증 에피소드 (동요 기간 또는 증가 된 에너지) 및 우울한 에피소드 (기분이 낮은 기간)를 제어하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 자폐 장애: Risperidone은 침략, 반복적 인 행동 패턴, 교반 및 자폐증과 관련된 기타 증상을 줄이기 위해 사용될 수 있습니다.
- 어린이와 청소년의 행동 장애: Risperidone은 침략, 동요, 자기 파괴적 행동 및 어린이와 청소년의 기타 행동 문제를 치료하기 위해 처방 될 수 있습니다.
- Dementia 와 관련된 정신 건강 장애는 치매가있는 노인의 침략, 불안 및 정신병 적 증상을 줄이는 데 사용될 수 있습니다.
릴리스 양식
1. 알약
리스페리돈 정제는 가장 일반적인 형태의 방출입니다. 이들은 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg 및 4 mg과 같은 다양한 용량으로 제공됩니다. 정제는 보통 하루에 한두 번 경구로 복용해야합니다.
2. 가용성 정제 (Orodispersible 정제)
리스페리돈 가용성 (오로 디스 퍼블 리아) 정제는 일반 정제를 삼키는 데 어려움이있는 사람들을 위해 설계되었습니다. 이 정제는 입에 녹아서 쉽게 가져갈 수 있습니다. 그들은 또한 다른 복용량으로 제공됩니다.
3. 경구 투여를위한 솔루션
구강 용액 형태의 리스페리돈은 정제를 복용하기가 어렵다는 환자에게 대안을 제공합니다. 이 용액은 정확한 복용량 측정을 허용하며, 이는 용량을 천천히 증가 시키거나 감소시켜야하는 경우 특히 유용합니다.
4. Depo-Incection (연장 된 행동)
리스페리돈은 근육 내 (IM)로 투여되는 연장 방출 주사 형태로도 이용 가능합니다. 리스페리돈 창고 또는 연장 방출 리스페리돈으로 알려진 이러한 주사는 정신 분열증 및 기타 심리의 유지 치료를위한 것입니다. 주사는 일반적으로 2 주마다 한 번씩 주어지며 혈액에서보다 안정적인 수준의 약물을 제공 할 수 있으며, 이는 정기적으로 약을 복용하는 데 어려움이있는 환자에게 편리합니다.
약력학
- 도파민 작용 작용: 리스페리돈은 뇌에서 도파민 D2 및 D3 수용체의 길항제이다. 이것은 중간 imbic 시스템에서 도파민 활성을 차단하는 효과가 있으며, 이는 환각 및 망상과 같은 정신 분열증의 긍정적 인 증상을 감소시킬 수 있습니다.
- 세로토닌 작용: 리스페리돈은 또한 세로토닌 수용체 5-HT2A 및 5-HT7에 대해 높은 친화력을 갖는다. 이것은 정신 장애가있는 환자의 기분과인지 기능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
- α1- 아드레날린 수용체 길항 작용: 리스페리돈은 α1- 아드레날린 수용체를 차단하여 불안 및 교반과 같은 일부 신체 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 히스타민 H1- 수용체 길항 작용: 리스페리돈은 또한 수면 및 혈압에 영향을 줄 수있는 히스타민 H1 수용체에 대한 친화력을 갖는다.
약동학
- 흡수: 리스페리돈은 일반적으로 경구 투여 후 잘 흡수되며 일반적으로 1-2 시간 내에 피크 농도에 빠르게 도달합니다.
- 대사: 리스페리돈은 간에서 대사되며, 여기서 히드 록 실화 및 N- 데 메틸화를 포함한 산화 과정이 주로 겪습니다. 리스페리돈의 주요 대사 산물 인 9- 하이드 록시 리페리돈은 또한 항 정신병 적 활성을 갖는다.
- 배설: 리스페리돈과 그 대사 산물은 주로 신장과 장을 통해 배설됩니다. 용량의 약 70%가 주로 소변을 통해 대사 산물로, 나머지 장을 통해 배설됩니다.
- 반 터미널 기간: 성인의 경우 리스페리돈의 반 말기 기간은 약 20 시간이며 9- 하이드 록시 페리돈의 약 21 시간입니다.
- 상호 작용: 리스페리돈은 CYP2D6 및 CYP3A4 이소 엔자임의 억제제 및 유도제를 포함한 다른 약물과 상호 작용할 수 있으므로, 다른 약물과의 동반 투여 할 때 그러한 상호 작용의 가능성을 고려해야한다.
투약 및 투여
정신 분열증 치료의 성인의 경우:
- 선량 시작: 보통 하루에 2mg.
- 유지 용량: 개별 반응 및 내약성에 따라 복용량은 매일 4-6mg으로 점차적으로 증가 할 수 있습니다.
- 최대 용량: 하루에 16mg을 초과해서는 안됩니다.
양극성 장애 치료에서 15 세 이상의 성인과 어린이의 경우:
- 선량 시작: 보통 하루에 2mg.
- 유지 복용량: 치료에 대한 반응에 따라 하루 간격으로 하루에 1mg 증가 할 수 있습니다.
자폐 장애와 관련된 과민성 치료의 어린이의 경우:
- 선량 시작: 아이의 무게에 따라 다릅니다. 무게가 20kg 미만인 어린이의 경우 시작 복용량은 하루 0.25 mg입니다. 무게가 20kg 이상인 어린이의 경우 시작 복용량은 하루 0.5 mg입니다.
- 유지 용량: 임상 반응 및 내약성에 따라 매일 0.25 mg (무게가 20kg 미만인 어린이) 또는 0.5 mg (무게가 20kg 이상인 어린이의 경우) 씩 증가 할 수 있습니다.
- 최대 용량: 보통 하루에 3mg을 초과하지 않습니다.
적용 방법:
- 리스페리돈은 선호도와 의사의 권장 사항에 따라 음식의 유무에 관계없이 복용 할 수 있습니다.
- Orodispersible 정제는 혀에 놓아서 용해시켜 물에 취해야합니다.
- 구강 용액은 일반적으로 약이 공급되는 특수 투약 장치를 사용하여 측정해야합니다.
- 장기간 행동 주사는 의료 서비스 제공자에 의해 근육 내에서 투여된다.
임신 리스페리돈 중 사용
임신 중에 리스페리돈의 사용은 엄격한 의학적 이유와 의사의 감독하에 만 사용해야합니다. 리스페리돈은 정신 분열증, 양극성 장애 및 기타 정신 질환을 치료하는 데 종종 사용되는 비정형 항 정신병 약물입니다. 그러나 임신 중 그 안전은 아직 확립되지 않았습니다.
일부 연구에 따르면 임신 중에 미산, 저체중 체중 및 기타 선천성 이상을 포함하여 임신 중에 리스페리돈을 사용하면 특정 태아의 건강 위험이 발생할 수 있습니다. 그러나 임신 중에 리스페리돈을 사용하기로 한 결정은 태아에 대한 잠재적 위험에 비해 어머니에게 이익을 평가하는 데 기초해야합니다.
금기 사항
- 과민성: 리스페리돈에 대한 과민증이있는 사람들 또는 약물의 다른 성분은 그것을 사용해서는 안됩니다.
- PARKINSONISM: 리스페리돈의 사용은 진전, 근육 강성 및 운동 장애를 포함한 파킨슨증의 증상을 증가시킬 수 있습니다.
- 뇌 혈관 질환: 뇌졸중 또는 뇌 죽상 동맥 경화증과 같은 뇌 혈관 질환 환자의 경우 리스페리돈의 사용은 사망을 포함한 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 치매: 리스페리돈은 치매 환자, 특히 정신병과 불안이있는 환자의 사망 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 마비 장애: 마비 장애물 병력이있는 환자의 경우, 리스페리돈은 항콜린 성 특성으로 인해이 상태를 악화시킬 수 있으므로주의해서 사용해야합니다.
- 임신 및 수유: 임신 또는 수유 중에 리스페리돈의 사용은 엄격하게 필요하고 의학적 감독 하에만 수행되어야합니다.
- 소아 연령: 특정 연령의 어린이의 리스페리돈 사용은 의사의 처방과 감독하에 만 수행해야합니다.
- 마비 장애: 마비 장애물 병력이있는 환자의 경우, 리스페리돈은 항콜린 성 특성으로 인해이 상태를 악화시킬 수 있으므로주의해서 사용해야합니다.
부작용 리스페리돈
- 졸음과 피로.
- 현기증.
- 식욕 증가 또는 감소.
- 체중 증가.
- 걱정과 불안.
- 구강 건조.
- 변비 또는 설사와 같은 소화 장애.
- 진전 (흔들리는) 또는 근육 약화.
- 여성의 월경 장애.
- 성기능 문제.
또한 드문 경우 리스페리돈은 다음과 같은 더 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
- 진전, 근육 강성, 운동을 조절할 수없는 무능력 (심리 운동 교반)과 같은 피라미드 증상.
- 고 프롤 락틴 혈증 (혈액 내 프롤락틴 수준)은 월경주기 문제, 남성과 여성의 유방 확대, 성경 및 발기 부전을 감소시킬 수 있습니다.
- 혈당 수치 증가 및 당뇨병 발병 위험.
- 심혈관 질환의 위험 증가.
- 간 장애.
- 잠재적으로 심각한 알레르기 반응.
과다 복용
- 졸음 또는 기절.
- 요실금 또는 현기증의 균형.
- 혼수 상태를 포함한 의식의 장애.
- 근육 약점 또는 요실금.
- 심박수 또는 혈압 상승.
- 진전, 발작 또는 근육 수축과 같은 피라미드 증상.
- 심리 운동 동요 또는 불안.
- 침략 또는 행동 장애의 징후.
다른 약과의 상호 작용
- 중앙 행동 제: 진정제, 알코올, 수면제 및 진통제와 같은 다른 정신병 제제와 함께 리스페리돈의 동반 사용은 진정 및 중추 신경계 우울증을 증가시킬 수 있습니다.
- 중추 신경계를 억제하는 약물: 리스페리돈과 바르비 투르 석, 항콜린 성 약물 및 항 파킨슨 제제와 같은 다른 약물과의 상호 작용은 중추 신경계에 대한 억제 효과를 증가시킬 수 있습니다.
- 심혈관 시스템에 영향을 미치는 약물: 리스페리돈은 혈압 저하 약물의 저혈압 효과를 증가시킬 수있을뿐만 아니라 심혈관 시스템에 영향을 미치는 다른 약물과 함께 부정맥을 유발할 수 있습니다.
- 시토크롬 P450 시스템을 통해 대사 된 약물: 리스페리돈은 시토크롬 P450 시스템의 이소 엔자임을 통해 대사 된 다른 약물의 신진 대사에 영향을 줄 수 있으며, 이는 혈액 농도의 변화와 이러한 약물의 효과의 강화 또는 약화 가능성을 초래할 수 있습니다.
- QT 간격의 연장을 유발하는 약물: QT 간격의 연장을 유발할 수있는 다른 약물과 함께 리스페리돈의 동반 사용 (예: 일부 항 부정맥, 항우울제, 항생제)은 심장 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
저장 조건
리스페리돈은 일반적으로 원래 패키지에 20 ° C ~ 25 ° C의 원래 패키지에 저장되며 수분과 햇빛에 직접 노출됩니다. 저장 조건에 대한 자세한 지침은 항상 패키지 또는 약물에 대한 정보에 표시됩니다. 리스페리돈 저장에 관한 추가 질문이있는 경우 의사 나 약사와 상담하는 것이 좋습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "리스페리돈 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.