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감염시기에 따라 선천성 독감과 후천성 톡소 플라즈마 증을 구별합니다.
선천성 톡소 플라즈마 증은 병리학 적 과정이 중추 신경계와 눈에 더 자주 국한됩니다. 선천성 안구 병변의 주요 특징 특징은 병리학 적 변화 및 선천성 결함 (anophthalmos, 소안 구증, 시신경 유두의 결손, 연령의 결손)과의 조합의 상당한 정도입니다.
톡소 플라스마 증의 안구 뒤쪽 부분은 전방, 주로 유두 부위보다 훨씬 더 자주 영향을받습니다. Toxoplasmosis는 초점의 가장자리를 따라 많은 양의 안료가 침착 된 불규칙한 모양의 큰 거친, 때로는 여러 개의 위축 된 초점으로 특징 지어집니다. 초점의 배경에 대해 망막 혈관 및 맥락막의 혈관을 볼 수 있습니다. 맥락막의 혈관이 강하게 변화하고 경화됩니다.
선천성 톡소 플라즈마 증과 함께 황반부 또는 파라마 크라 지역에 단 하나의 맥락 망막 초점이있을 수 있지만 주변부에서 다른 작은 병소가 종종 발견 될 수 있습니다.
질병의 재발의 경우, 옛 것과 함께 신선한 초점이 나타납니다.
선천성 톡소 플라즈마 증에서 격리 된 망막염은 드물다. 그들은 뚜렷한 삼출 현상을 보이며 때로는 삼출성 망막 박리로 끝납니다.
획득 된 톡소 플라즈마 증의 전류는 대부분의 경우 더 쉽습니다. 이 질병은 대량 집단 조사에서 혈청 학적 방법을 통해 발견됩니다. 황반이나 유두 주위 영역의 새로운 망막 병변의 경우 밝은 회색 또는 회록색의 둥근 초점이 나타나며 시신경의 직경보다 크며 유리체로 이어진다. 국경은 망막 부종 때문에 씻겨 나간다. 거의 항상, 그러한 초점은 출혈 밴드로 둘러싸여 있습니다. 때로는 노상으로부터 어느 정도 떨어져서 출혈이 점 또는 붉은 색의 작은 점으로 나타납니다. 초점의 가장자리에있는 출혈의 재발은 과정의 활동을 나타냅니다. 성공적인 결과는 드물게 관찰됩니다. 대부분의 환자는 재발합니다. 톡소 플라스마 증으로 망막 주변부, 망막 정맥 혈전증, 안구 운동 장애 및 마비가 발생할 수 있습니다. 안 질환은 일반적으로 신경 및 심혈관 계통, 림프 장치, 혈액의 변화와 결합합니다.
임상 징후에 근거한 진단은 종종 심각한 어려움을 동반합니다. 혈청 학적 반응을 사용해야한다.
치료는 일반적으로 받아 들여지는 방식에 따라 사이클로 daraprim (국내 약물 - 염화물)과 함께 sulfanilamide 제제에 의해 수행됩니다.
로컬 20 mg의 린코 마이신 및 겐타 마이신 25 mg을 주입 구후 투여 및 예방 십일, 동형 에이전트 매일 0.3 ml를 덱사메타손 용액.
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