어린이 질병 (소아과)

증후군 Noonan : 원인, 증상, 진단, 치료

Noonan 증후군은 1963 년이 질병을 묘사 한 저자의 이름을 따서 명명되었습니다. 신생아는 정상 체중의 성장 지연 (생후 48cm의 길이)이 있습니다. 출생시 선천성 심장 결함 (폐동맥 판막 협착증, 심실 중격 결손), 60 %의 소년에서 경정맥 폐쇄, 가슴의 복합 변형이 진단됩니다.

Beckwith-Wiedemann 증후군

Beckwith-Wiedemann 증후군 (BWS)은 젊은 나이에 지나치게 빠른 성장, 신체 발달의 비대칭, 암 및 일부 선천적 결함의 발병 위험 증가 및 아동 행동의 위반을 특징으로하는 선천성 질환입니다.

셰레 스키 스키 터너 증후군

터너 증후군 (증후군 Shereshevscky - 울리히 Bonnevie 터너 증후군, 증후군 45, X0)은 두 성 염색체 중 하나의 전체 또는 일부 부재의 결과, 암 표현형 정의된다. 진단은 임상 양상에 근거하고 핵형 검사에 의해 확인됩니다.

Lejeune 증후군 (짧은 염색체 5 결실 증후군) : 원인, 증상, 진단, 치료

Leszmann 증후군의 역학. 인구 빈도는 알려져 있지 않습니다. 깊은 정신 지체 환자의 1 % 이하는 5p- 결실을 보입니다.

Wolff-Hirschhorn 증후군 (짧은 염색체 이상 4) : 원인, 증상, 진단, 치료

Wolff-Hirschhorn 증후군은 150 개 이상의 간행물에 설명되어 있습니다.

에드워즈 증후군 (염색체 18 번 염색체 이상 증후군) : 원인, 증상, 진단, 치료

에드워드 증후군 (염색체 18, 염색체 18 번 염색체)가 과도한 18 번 염색체에 의한 통상적 표현 소두증 돌출 헤드 낮은 세트 기형화 귀를 포함하는 저 지성, 저체중 복수 기형을 포함한다 그리고 얼굴의 특징.

증후군 Patau (13 번 염색체상의 삼 염색체 증후군)

Patau 증후군 (13 번 염색체상의 삼 염색체)은 여분의 13 번 염색체가있는 곳에서 발생하며, 전뇌, 얼굴 및 눈의 기형을 포함합니다. 현저한 정신 지체; 저체중.

다운 증후군

다운 증후군은 가장 흔히 진단되는 염색체 증후군입니다. 1866 년 Down 박사에 의해 임상 적으로 기술되었다. 1959 년에 핵형이 확인되었다.

어린이 영양 실조 : 원인, 증상, 진단, 치료

영양 장애는 부적절하거나 지나친 섭취 및 / 또는 영양소 흡수로 인한 병리학 적 상태입니다. 영양 장애는 신체 발달, 신진 대사, 면역, 내부 장기 및 신체 시스템의 형태 기능 상태를 침해하는 특징이 있습니다.

소아 비만 치료

소아에서 비만 치료의 목표는 에너지 소비와 소비 사이의 에너지 균형을 달성하는 것입니다. 소아에서 비만 치료의 효과에 대한 기준은 체중 감소입니다. 모든 연령대의식이 요법을위한 전제 조건은 실제 섭취량과 권장 섭취량을 비교하여 단백질, 지방, 탄수화물 및 칼로리의 영양 계산입니다.

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