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건강

혈액의 질병 (혈액학)

빈혈 증후군

빈혈 증후군은 순환 혈액 단위 내 적혈구와 헤모글로빈 수치 감소로 인해 발생하는 병리학적 질환입니다. 진정한 빈혈 증후군은 혈액 희석과는 구별되어야 합니다. 혈액 희석은 혈액 대체제의 대량 수혈로 인해 발생하며, 순환 적혈구 수의 절대적 감소 또는 헤모글로빈 함량 감소를 동반합니다.

비장 질환

비장의 원발성 질환은 극히 드물며, 설령 그렇다 하더라도 주로 퇴행성 질환이나 낭종입니다. 하지만 비장비대는 증상으로 매우 흔하며 여러 질병의 징후입니다.

발작성 야행성 헤모글로빈 뇨증의 현대적인 진단 및 치료 방법

발작성 야간혈색소뇨증(PNH)은 희귀 질환입니다. 발작성 야간혈색소뇨증으로 인한 사망률은 발병 후 5년 이내 약 35%입니다.

수술 시 출혈 보정

수술 중 출혈은 수술적 개입의 불가피한 측면입니다. 이 경우 수술적 개입의 국소화뿐만 아니라, 출혈량, 진단, 동반 병변의 존재 여부, 그리고 초기 혈액 지표의 상태 또한 중요합니다.

원발성 혈색소 침착증: 원인, 증상, 진단, 치료

원발성 혈색소침착증은 심각한 철 축적으로 인한 조직 손상을 특징으로 하는 선천성 질환입니다. 이 질환은 장기 손상이 발생하여 종종 비가역적으로 진행될 때까지 임상적으로 나타나지 않습니다. 증상으로는 쇠약, 간비대, 피부의 청동색 색소 침착, 성욕 감퇴, 관절통, 간경변, 당뇨병, 심근병증 등이 있습니다.

철분 과부하 질환: 원인, 증상, 진단, 치료

철(Fe)이 신체 필요량을 초과하여 섭취되면 헤모시데린(hemosiderin) 형태로 조직에 축적됩니다. 철의 축적은 조직 손상(체내 총 철 함량이 5g 이상)을 유발하며, 이를 혈색소침착증이라고 합니다. 조직 손상 없이 국소적 또는 전신적으로 철이 축적되는 것을 혈색소침착증이라고 합니다.

다발성 골수종

다발성 골수종(골수종증; 형질세포 골수종)은 근처 뼈를 침습하여 파괴하는 단일클론 면역글로불린을 생성하는 형질세포 종양입니다.

성격을 알 수 없는 단클론성 감마병증

의미 불명 단클론성 감마글로불린병증(MGUS)에서는 다발성 골수종의 다른 증상이 나타나지 않은 상태에서 비악성 형질세포에서 M 단백질이 생성됩니다. 의미 불명 단클론성 감마글로불린병증(MGUS)의 발생률은 연령에 따라 증가하며, 25세에서는 1%, 70세 이상에서는 4%입니다.

마크로글로불린 혈증

마크로글로불린혈증(원발성 마크로글로불린혈증; 발덴스트롬 마크로글로불린혈증)은 B세포가 다량의 단일클론성 IgM을 생성하는 악성 형질세포 질환입니다. 과점도, 출혈, 재발성 감염, 전신성 림프절 병변 등의 증상이 나타납니다.

무거운 사슬의 질병: 원인, 증상, 진단, 치료

중쇄 질환은 단일클론성 면역글로불린 중쇄의 과다 생성을 특징으로 하는 종양성 형질세포 질환입니다. 증상, 진단 및 치료는 질환의 특이성에 따라 다릅니다.

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