원발성 혈색소 침착증은 철분의 축적으로 조직 손상을 일으키는 선천성 질환입니다. 이 질병은 흔히 돌이킬 수없는 장기 손상이 발생할 때까지 임상 적으로 나타나지 않습니다. 질병의 증상으로는 약점, 간 비대, 청동 피부 색소 침착, 성욕 감퇴, 관절통, 간경변의 징후, 당뇨병, 심근 병증 등이 있습니다.
철분 (Fe)이 신체의 요구 사항을 초과하는 양으로 들어가면 조직에 헤 모시 딘 (hemosiderin)으로 축적됩니다. 철분의 침착은 조직 손상 (신체의 총 철 함량> 5 g)으로 이어지고 혈색소 침착증이라고합니다. 조직 손상이없는 철분의 국소 적 또는 일반화 된 침착을 혈소판 증이라고합니다.
불확실성의 단일 클론 성 감마 병증과 함께 M- 단백질은 다발성 골수종의 다른 증상이없는 비 악성 형질 세포에 의해 생산됩니다. 불확실한 성격 (MGNH)의 단일 클론 gammapathy의 발병률은 70 세 이상 사람들에서 25 세에서 4 %까지 1 %에서 나이에 따라 증가합니다.
Macroglobulinemia (원발성 macroglobulinemia, Waldenstrom 's macroglobulinemia)는 B 세포가 대량의 단일 클론 IgM을 생산하는 악성 혈장 세포 질환입니다. 질병의 증상은 증가 된 혈액 점도, 출혈, 재발 성 감염 및 일반화 된 선종증을 포함한다.
형질 세포 질환 (dysproteinemia 단클론 감마 병증, paraproteinemia 혈장 세포 dyscrasias)은 B 세포의 하나 개의 클론, 구조적 전기영 균질 (단클론) 면역 글로불린 또는 혈청 또는 소변 폴리 펩타이드의 존재의 과도한 증식을 특징으로 원인 불명의 질환 군이다.
