급성 백혈병은 조혈 줄기 세포의 비정상적인 수명을 가진 원시적 인 미분화 세포로의 악성 형질 전환에 의해 형성된다. Lymphoblasts (ALL) 또는 골수성 (AML) 정상 조직과 골수 조혈 세포, 빈혈, 혈소판 감소증, 과립구 및 유도 변위 비정상적인 증식 능력을 나타낸다.
이차성 적혈구 증은 2 차 적혈구 증가증 (erythrocytosis)으로서 다른 요인의 영향으로 다시 발병합니다. 이차성 적혈구 증의 빈번한 원인은 흡연, 만성 동맥 저산소 혈증 및 종양 과정 (종양 관련 적혈구 증)입니다. 덜 일반적으로 헤모글로빈 병증은 헤모글로빈과 산소 및 다른 유전 장애에 대한 친화도가 증가합니다.
본 태성 혈소판 증가증 (본 태성 혈소판 감소증, 원발성 혈소판 감소증)은 혈소판 수의 증가, 거핵 세포 증식증 및 출혈이나 혈전증 경향이 특징입니다. 환자는 약점, 두통, 감각 이상, 출혈을 호소 할 수 있습니다. 손가락의 비장 비 및 허혈은 검사 중에 검출 될 수있다.
조직 구증 랑게르한스 세포 (랑게르한스 세포 조직 구증 (X)의 육아 종증)의 로컬 기관의 수지상 또는 확산 침윤 단핵 세포의 증식이다. 이 질병은 주로 어린이에게서 발견됩니다. 질병의 증상은 폐 침윤, 뼈 손상, 피부 발진, 간장, 조혈 및 내분비 기능 장애를 포함합니다.
특발성 호산구 증후군 (전파 호산 콜라겐, 호산 구성 백혈병; fibroplastic 심내막염 호산구 레플러)는 기생 알레르기 또는 부재에 직접 기인 호산구에 계속 참여 또는 장기 부전 6 개월 이상 1,500 / L의 호산구 말초 혈액에 의해 결정되는 조건이다 호산구 증의 다른 원인. 증상은 다양하고 의존적이며 기관의 기능 장애가 있습니다. 치료는 프레드니손로 시작하고 하이드 록시, 인터페론 및 글리벡으로 포함 할 수있다.
호산구 증가증은 말초 혈액에서 호산구 수가 450 / μl 이상 증가한 것입니다. 호산구 증가의 원인은 여러 가지가 있지만 알레르기 반응이나 기생충 감염이 더 자주 발생합니다. 진단은 임상 적으로 의심되는 원인에 대한 선택적 조사입니다. 치료는 근본적인 질병의 제거에 초점을 맞추고 있습니다.
