Egilok

헝가리의 제약 회사 EGIS는 혁신적인 약물인 Egilok을 생산합니다. Egilok은 심혈관계 기능의 병리학적 변화와 관련된 많은 문제를 해결하도록 설계된 매우 효과적인 심장 선택적 베타 _{1- 아드레날린 차단제입니다.}

적응증 Egilok

이 약물은 원래 심장 질환 완화를 위해 개발되었습니다. 따라서 Egilok의 사용 적응증은 다음과 같습니다.

• 동맥 고혈압을 치료할 때 단독 요법을 실시하고, 다른 항고혈압제와 병용 요법을 실시하여 동일한 문제를 완화합니다.
• 상심실 부위의 비정상적인 심장 박동.
• 심근경색 과 같은 허혈성 심장병리는 복합 치료의 치료 프로토콜에 포함됩니다.
• 심실 조기수축은 심장 리듬 장애로, 심실이 순서 없이 조기에 수축하는 현상입니다.
• 협심증 발작 예방.
• 갑상선기능항진증은 갑상선의 기능항진으로 인해 발생하는 내분비증후군입니다.
• 편두통 발작을 예방하기 위한 예방 조치.
• 빈맥을 동반한 심장 기능 장애.

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릴리스 양식

해당 약물의 활성 성분은 메토프롤롤(메토프롤룸) 또는 메토프롤롤 타르트레이트입니다. 에질록에는 MCC(미세 결정 셀룰로스), 카르복시메틸 전분나트륨(A형), 이산화규소(무수 콜로이드), 포비돈(K90), 스테아르산마그네슘이 추가로 함유되어 있습니다.

정제 형태의 방출형으로, 이 약물 한 단위에는 메토프롤 타르트레이트가 함유되어 있습니다. 활성 물질의 함량이 다른 정제들이 있습니다. 활성 물질 0.025mg을 함유한 정제, 메토프롤 0.050mg을 함유한 정제, 그리고 활성 화합물 0.1mg을 함유한 정제가 있습니다. 용량 계산은 건조 중량을 기준으로 합니다.

이 약은 고전적인 원형의 흰색 정제로, 양쪽 모서리가 잘려 있습니다. 한쪽 면에는 "E435"(활성 성분 농도 0.025mg), "E434"(활성 성분 농도 50mg), "E432"(활성 성분 농도 0.1mg)가 양각으로 새겨져 있습니다.

포장재:

• "E435": 20정씩 들어있는 블리스터 포장 3개 또는 60정이 들어있는 어두운 유리병으로, 골판지 상자에 포장되어 있으며 사용 설명서가 함께 제공됩니다.
• "E434": 15정씩 들어있는 블리스터 포장 4개 또는 60정이 들어있는 어두운 유리병으로, 골판지 상자에 포장되어 있으며 사용 설명서가 함께 제공됩니다.
• "E432": 30~60정이 들어있는 어두운 유리병으로, 골판지 상자에 포장되어 있으며 사용 설명서가 함께 제공됩니다.

약력학

아드레날린성 물질 수용체(아드레날린을 인식하고 결합하는 세포 외막 단백질)의 심장 선택적 β 차단제는 불응기 증가에 영향을 미치지 않으며, 비정상적인 이소성 활동을 차단하지 않습니다. 또한, 이 약물들은 베타 수용체를 "자극"하는 호르몬의 작용을 억제하지 못하지만, 특정 조건에서는 오히려 베타 수용체를 자극하여 교감신경흥분 작용이 없음을 보여줍니다. 이러한 특성으로 인해 에질록의 약력학은 우수한 항고혈압, 항부정맥 및 항협심증 효과를 나타냅니다.

메토프롤 타르트레이트는 심장의 β1-아드레날린 수용체를 약하게 억제함으로써, 카테콜아민의 도움을 받아 자극을 감소시키고, 카테콜아민은 아데노신 삼인산(ATP)으로부터 cAMP의 효소 성분 생성을 자극합니다. 에질록(Egilok)의 약력학은 세포 내 칼슘 이온(Ca2+)의 흐름 속도를 감소시키는 것을 목표로 합니다 _. 메 ^토프 롤은 심박수 증가, 강심제 작용, 심박수 증가, 심박수 증가의 길항 효과를 나타냅니다. 이러한 특성으로 인해 심박수(HR)를 감소시키고, 심근의 흥분성 증가와 전도도를 감소시킵니다. 에질록은 심근 수축력의 강도를 효과적으로 억제합니다.

약물을 경구 투여한 후 첫날에는 OPSS(전체 말초혈관저항)가 약간 증가한 후 1~3일 후에 원래 수치로 돌아가며, 약물을 계속 사용하면 이 지표가 더욱 감소합니다.

이 약물의 항고혈압 효과는 레닌 결합 능력 감소, 심장 박동 기능 저하, 그리고 정맥혈이 심장으로 되돌아갈 가능성 감소에 기인합니다. 이러한 약물의 특성은 중추신경계와 레닌-안지오텐신계의 강도를 적어도 부분적으로 차단합니다. 에질록(Egilok)의 활성 성분은 대동맥 바륨 수용체의 감수성을 회복시켜 혈압이 감소할 때 수용체를 무정형으로 만들어 궁극적으로 말초 전신 효과를 억제합니다. 에질록은 신체 활동, 스트레스, 휴식 여부에 관계없이 고혈압을 감소시킵니다.

혈압 강하 반응은 약물 투여 후 15분 후에 관찰될 수 있습니다. 혈청 내 활성 물질의 최대 함량은 2시간 후에 관찰될 수 있습니다. 약물의 치료 효과는 이후 6시간 동안 지속됩니다. 혈압의 정상화 및 안정화는 최소 한 달간의 치료 후에 관찰될 수 있습니다.

이 약물의 항협심증 효과는 확장기 연장 및 혈관과 심근 세포의 순환량 교정을 특징으로 하며, 이는 조직으로의 산소 공급을 정상화하고 심박수와 수축력을 안정화합니다. 에길록의 항협심증 효과는 또한 신경 수용체(교감신경 지배)를 통해 장기 및 조직과 중추신경계가 연결되는 과정에서 발생하는 스트레스에 대한 심근의 민감도를 감소시키는 것으로도 나타납니다. 이러한 효과는 신체적, 정서적 스트레스를 더 쉽게 견디게 하여 갑작스러운 협심증의 빈도와 중증도를 감소시킵니다.

항부정맥 효과는 cAMP 수치 증가, 심박수 증가, 교감신경계의 강도 증가, 동맥 고혈압 증상 등 환자의 신체에서 부정맥 증상을 없앰으로써 입증됩니다.

이 약을 정기적으로 1년 이상 복용하면 혈장 내 콜레스테롤 수치가 감소하는 것으로 나타났습니다.

약동학

문제의 약물은 높은 흡수율(최대 95%)을 보이며, 위장관 점막에 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 활성 성분의 최대 함량(Cmax ₎ 은 약물 투여 후 1시간 30분에서 2시간 후에 나타납니다. 에질록은 우수한 약동학을 가지고 있어 화합물의 생체이용률을 50%까지 결정합니다. 메토프롤롤 치료 중 및 정기적인 복용 시, 이 수치는 70%까지 증가할 수 있습니다. 식품을 통해 약물의 생체이용률을 20~40%까지 높일 수 있습니다.

상당히 높은 지수와 분포 용적(V _d ) - 5.6 l/kg. 활성 물질인 에길록(Egilok)은 태반 장벽과 혈액-뇌 장벽을 상당히 쉽게 통과하지만, 수유부의 모유에서는 소량으로 관찰됩니다. 메토프롤롤은 혈액 내 단백질 효소와 매우 약하게 결합합니다. 통과되는 화합물의 효율은 약 12%에 불과합니다.

이 약물의 주요 성분은 간 세포 구조에서 생물학적 변형을 통해 대사됩니다. 대사의 결과로 생성된 이러한 물질은 더 이상 원래의 공급원과 동일한 약리학적 활성을 갖지 않습니다.

물질 및 대사산물의 반감기(T1 _/2 )는 약 3시간 30분에서 7시간입니다. 메토프롤롤은 72시간 후에 소변으로 완전히 배출됩니다. 약물의 약 5%는 변화 없이 배출됩니다.

환자가 심각한 간 기능 장애의 병력이 있는 경우 반감기가 길어지고 생물학적 이용 가능성이 증가하므로 투여하는 약물의 양을 조절해야 합니다.

환자에게 신장 기능 장애 병력이 있는 경우, 메토프롤의 전신 클리어런스와 반감기는 사실상 변하지 않으며 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

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투약 및 투여

메토프롤롤을 치료 과정에 포함해야 하는 경우, 환자의 진단된 질환 및 동반 질환 병력에 따라 의사가 투여 방법 및 용량을 처방합니다. 최대 효과를 위해 식후 즉시 또는 식후에 1정씩 경구 투여하는 것이 좋습니다. 정제를 통째로 삼키기 어려운 경우 깨물어 먹을 수 있지만, 씹어서 복용해서는 안 됩니다.

심근경색에 대한 2차 유지요법은 Egilok 200mg을 하루 종일 투여하고 이를 두 번으로 나누어 투여하는 것입니다.

편두통 발작을 예방하기 위한 조치와 상실부위의 심장 리듬 장애 및 협심증을 진단하는 경우, 성인 환자에게는 이 약물을 0.1~0.2mg의 양으로 하루 두 번 나누어 처방합니다.

동맥 고혈압 진단 시, 성인 환자의 경우 1일 0.05~0.1mg의 용량으로 처방되며, 하루 중 1~2회로 나누어 복용합니다. 의학적으로 필요한 경우, 초기 용량을 점진적으로 두 배로 증량하여 0.1~0.2mg까지 증량할 수 있습니다.

환자가 심장 기능에 병적인 장애를 겪고 심박수 증가(빈맥)를 동반하는 경우, 메토프롤을 100mg 용량으로 처방하고, 하루 두 번(아침과 취침 전) 복용합니다.

신장 질환이 있는 노인 환자의 경우, 혈액투석이 필요한 경우에도 에길록의 투여량을 조정할 필요가 없습니다.

환자에게 간 문제가 있는 경우, 사용하는 약물의 양을 줄여야 합니다. 이는 메토프롤롤 대사가 억제되기 때문입니다.

추가 권장 사항:

1. 에길록 복용 기간 동안 혈압과 심박수를 지속적으로 모니터링해야 합니다. 심박수가 분당 50회 미만으로 떨어지면 즉시 의사에게 알리십시오.
2. 장기적인 심장 기능 장애의 경우, 심장이 보상 수준에 도달한 이후에만 에길록 투여가 가능합니다.
3. 약물은 10일 이상 천천히(약 10일 이상) 복용량을 점차 줄여가며 중단합니다. 약물 복용을 갑자기 중단하면 협심증 발작이 증가하고 혈압이 상승할 수 있습니다(금단 증후군 발현). 이 기간 동안 혈압 모니터링이 필요합니다.
4. 당뇨병의 경우, 혈장 내 포도당량을 조절해야 합니다. 필요한 경우, 혈당 강하제 및/또는 인슐린을 조절해야 합니다.
5. 고령 환자는 간 기능을 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 서맥, 기관지 경련, 심실 부정맥 또는 혈압 강하가 발생하거나 부전이 발생하는 경우, 의사는 에길록 투여를 중단할 수 있습니다.
6. 페오크로모사이토마의 경우, 알파 차단제 중 하나를 Egilok과 병행하여 투여해야 합니다.
7. _{기관지 천식의 경우, 에길록과 병행하여 베타 2-} 아드레날린 작용제 중 하나를 투여해야 합니다.
8. Egilok 치료가 필요한 사람의 직업 활동이 주의력 증가와 관련이 있는 경우(위험한 이동 장치를 다루는 작업, 자동차 운전), 약물 성분에 대한 환자 개인의 반응이 확인된 후에만 약물을 처방해야 합니다.
9. 콘택트렌즈를 사용하는 사람은 에길록을 복용하면 눈물샘에서 충분한 양의 체액이 생성되지 않을 수 있다는 점을 기억해야 합니다.
10. 메토프롤은 빈맥 증상을 가릴 수 있으며, 당뇨병의 경우 저혈당 증상을 가릴 수 있습니다.
11. 우울증 병력이 있는 경우 환자의 심리 상태를 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 심리적 문제가 악화되는 경우 메토프롤을 중단해야 합니다.
12. 환자가 수술을 준비하는 경우, 외과의는 메토프롤롤 치료에 대해 알아야 합니다. 복용을 중단하는 것은 바람직하지 않습니다. 이는 마취과 의사가 최소한의 음성 강심 특성을 갖는 전신 마취제를 선택하는 데 영향을 미칠 뿐입니다.
13. 문제의 약물을 클로니딘과 함께 사용하는 경우, 첫 번째 약물의 투여를 중단한 후 메토프롤을 중단한 후 며칠이 지나서야 두 번째 약물의 투여를 중단해야 금단 증후군을 피할 수 있습니다.

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임신 Egilok 중 사용

문제의 약물은 혈액-뇌막과 태반막을 쉽게 통과하기 때문에 임신 중에는 에길록을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 메토프롤롤 처방은 산모에게 미치는 약물의 실제 효과가 태아에게 미칠 수 있는 부작용보다 훨씬 더 높은 경우에만 정당화됩니다.

그럼에도 불구하고 주치의가 임신 중에 에길록을 사용하기로 결정했다면, 치료 기간 내내 태아의 심장 상태를 모니터링하고 분만 후 2~3일 동안은 심장 조절을 약화시키지 않아야 합니다. 이는 부정맥, 혈압 강하, 심박수 감소, 호흡 곤란, 저혈당증과 같은 불쾌하고 위험한 증상이 나타나는 것을 간과하지 않기 위해 필요합니다.

에길록 성분이 모유로 미량 침투한다는 임상적 증거가 확인되었지만, 수유 중 치료적 처치를 받는 동안 신생아의 상태를 정기적으로 모니터링하는 것이 필수적입니다. 심박수 감소를 동반한 부정맥이 발생할 수 있기 때문입니다. 따라서 모유 수유 중에는 메토프롤롤 복용을 자제하거나, 치료가 필요한 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

모든 약리학적 제제는 무엇보다도 화학 화합물의 혼합물이며, 이는 문제 부위뿐만 아니라 전신에 영향을 미칩니다. 따라서 각 약물마다 사용에 대한 제한 사항이 있습니다.
에질록(Egilok) 사용에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

• 메토프롤, 이 약의 다른 성분 또는 베타 차단제에 대한 과민증.
• 동맥압 자극이 동방 접합부를 통과하지 못하는 현상(동방 차단)
• 심실과 심방 사이의 전기적 자극 전달 강도가 감소하거나 완전히 중단됨(방실 차단 2등급 또는 3등급).
• 동맥성 심박수 감소증은 심박수가 매우 낮아서 발생하며, 정량적 지표에서 분당 50회 미만의 리드미컬한 수축이 나타납니다.
• 기관지 천식의 심각한 단계.
• 심장 근육의 기능이 정상 기능하지 못하는 수준까지 저하된 상태입니다.
• 동결절 기능 저하.
• 심근경색 중에 발생하는 매우 심각한 급성 좌심실 기능 부전은 환자의 생명을 위협하는 심장학적 과정입니다.
• 말초 순환계의 심각한 병리.
• 해당 약물과 병행하여 베라파밀을 정맥 투여합니다.
• 18세 미만 환자의 경우, 충분히 신뢰할 수 있는 임상 결과를 얻을 수 있는 필요한 양의 자료가 부족하기 때문입니다.
• 알파 차단제 중 하나를 병용 투여하지 않을 경우 부신 조직에 양성 또는 악성 종양(갈색세포종)이 존재하는 경우.
• 동맥 고혈압을 동반한 급성 심근경색으로, 토노미터 수치가 100mmHg 미만이고, 심박수가 분당 45회 미만의 리드미컬한 수축을 보이며, 심전도 징후와 발작성 상실성 빈맥이 결합된 간격이 240ms를 초과하는 경우입니다.

다음과 같은 병력이 있는 경우 Egilok을 처방할 때 각별히 주의해야 합니다.

• 당뇨병.
• 신장 및/또는 간 기능 장애.
• 만성 폐쇄성 폐질환.
• 대사성 산증 - 중탄산염 손실이나 산 축적으로 인해 혈액 pH가 감소하는 현상입니다.
• 갑상선 중독증은 신체 내 갑상선 호르몬이 과잉되는 질환입니다.
• 알레르기 체질이 있는 경우.
• 중증 근무력증은 만성적으로 재발하거나 만성적으로 진행되는 특징을 보이는 신경근 질환입니다.
• 건선은 주로 피부에 영향을 미치는 피부과 질환입니다.
• 말초혈관의 질병을 파괴합니다.
• 임신 중이나 수유 중.
• 노인을 위한.

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부작용 Egilok

대부분의 경우, 해당 약물의 투여는 신체에 잘 견디지만, 여전히 반응 가능성이 있습니다. 에질록의 부작용은 경미한 증상을 특징으로 하며, 약물 투여를 중단하면 저절로 중단될 수 있습니다. 아래에 언급된 증상은 메토프롤롤 치료 중 임상 데이터를 통해 확인되었습니다. 약물 투여와 부작용 발생 사이의 직접적인 인과관계를 확인할 수 없었던 사례가 있습니다. 나열된 증상은 발생 확률에 따라 세 그룹으로 나뉩니다. 자주 - 10% 이상, 보통 - 1~10%, 드물게 - 최대 1%, 단독 사례 포함.

• 심혈관 반응:
  • 일반적: 심박수 감소를 동반한 부정맥, 하지의 체온 조절 문제, 심장 근육의 수축 강도 증가, 기립성 저혈압.
  • 중등도: 단기간의 심장 기능 장애 발작, 극도로 심각한 급성 좌심실 기능 부전(심근 경색 중에 발생), 레네그르병 1기.
  • 드물게: 조직괴사, 전도병리, 심장부정맥.
• 중추신경계 반응:
  • 중등도: 현기증, 전반적인 근력 저하, 두통, 근육 약화, 정신 및 운동 반응 억제, 심한 피로감.
  • 드물게: 흥분 증가, 혼란, 우울증, 수면 장애, 성 기능 장애, 발작, 집중력 및 기억력 문제, 악몽 및 환각, 이상 감각 등.
• 호흡기계 반응:
  • 중등도: 기관지 경련, 호흡 곤란, 비강 점막 염증.
• 피부 반응:
  • 드물게: 두드러기, 탈모, 발진, 가려움증, 과도한 발한, 자외선에 대한 민감도 증가 증상, 건선 악화, 피부 충혈, 발진.
• 위장관 반응:
  • 일반적 증상: 메스꺼움, 상복부 통증, 딱딱한 변, 설사.
  • 드물게: 구토 반사, 간 기능 장애, 미각 선호도 변화, 타액 감소 - 구강 점막 건조, 고빌리루빈혈증.
• 신체의 다른 반응:
  • 드물게: 결막염, 혈소판 감소증, 시력 저하, 눈막의 수분 감소로 인한 표면 자극, 청각 기관의 지속적인 배경 소음, 관절통, 백혈구 감소증, 체중 증가, 관절과 척추의 통증 증상이 나타날 수 있습니다.

에길록의 부작용이 하나 이상의 증상으로 나타나고 그 강도가 증가하면 메토프롤 투여를 중단하고 의사에게 알려야 합니다.

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과다 복용

환자가 주의 깊게 모든 복용 요건과 지시사항 또는 주치의의 지시에 따라 복용량을 조절한다면, 고용량의 약물을 투여받을 가능성은 최소화됩니다. 그러나 어떤 이유로든 과다 복용이 발생할 경우, 환자 개인의 신체 특성에 따라 복용 후 20분에서 2시간 후에 첫 증상이 나타날 수 있습니다.

과다 복용은 다음과 같은 증상으로 나타날 수 있습니다.

• 심한 동맥성 심박수 감소증.
• 메스꺼움이 심하면 구토로 이어질 수 있습니다.
• 현기증.
• 삼각형 코 부위 피부의 푸르스름한 변색 – 윗입술의 왼쪽 가장자리 – 윗입술의 오른쪽 가장자리(청색증).
• 심장 리듬 장애.
• 심장 부위에 통증, 타는 듯한 느낌, 날카로운 통증 감각(심장통)이 있습니다.
• 동맥 저혈압.
• 기관지 근육 조직의 경련.
• 잠시 의식을 잃음.
• 심실 조기수축.
• 심장성 쇼크.
• 혼수.
• AV 차단, 최대 심장 마비.

이러한 증상이 나타나면 구급차를 불러야 하며, 구급차가 도착하기 전에 위 세척을 해야 합니다. 에길록 과다 복용에 대한 치료는 증상에 따라 이루어집니다.

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다른 약과의 상호 작용

두 가지 이상의 약물로 구성된 프로토콜을 사용하는 복합 치료 과정에서 특정 약물의 특성이 증가하거나 반대로 감소하는 현상을 종종 관찰할 수 있습니다. 최대 효능을 얻으려면 Egilok과 다른 약물의 상호작용에 따른 결과를 알아야 합니다.

메토프롤 치료를 배경으로 탄화수소 유도체를 기본 성분으로 하는 흡입 마취제를 이용한 수술적 개입이 처방되는 경우, 심근의 수축 능력 차단 위험이 매우 높아지고 동맥 저혈압의 가능성도 커집니다.

에길록을 경구 투여하고 베라파밀을 정맥 투여할 경우, 이러한 약물의 병용 투여는 방실 차단을 유발하여 완전 심정지로 이어질 수 있습니다. 해당 약물과 니페디핀과 같은 약물을 병용 투여하면 급격한 혈압 강하가 유발될 수 있습니다.

MAO 억제제를 메토프롤롤과 병용 투여 시 저혈압 증상이 유의미하게 증가할 수 있습니다. 이를 방지하기 위해 최소 2주 이상의 간격을 두고 투여해야 합니다.

메토프롤롤과 에탄올을 병용 투여하는 경우, 중추신경계의 수용체 인지 차단이 증가하여 동맥압이 급격히 떨어질 위험이 높습니다. 해당 약물과 함께 맥각 알칼로이드를 치료 프로토콜에 추가하는 경우, 말초신경계의 혈류 장애 가능성이 증가합니다.

에길록을 다음 약물 중 하나와 함께 투여할 경우: 에스트로겐, 인도메타신, 베타-아드레날린 자극제, 테오필린, 코카인 및 기타 비스테로이드성 항염제, 이러한 약물의 저혈압 특성이 감소하는 것으로 나타났습니다.

인슐린과 에길록을 포함한 저혈당 약물을 병용하면 저혈당 위험이 높아집니다. 메토프롤롤을 칼슘 통로 차단제, 이뇨제, 항고혈압제, 질산염 함유 약물과 병용하면 동맥 저혈압을 유발할 수 있습니다.

딜티아젬, 레세르핀, 클로니딘, 항부정맥제(아미오다론), 구안파신, 메틸도파와 병용하면 심박수가 급격히 감소하고 방실 전도가 차단됩니다.

바르비투르산염이나 리팜피신과 같은 약물은 미세소체 간 효소 유도체를 자극하여 활성 성분인 에질록(Egilok)의 대사를 활성화합니다. 이로 인해 혈청 내 메토프롤롤의 양이 감소하여 해당 약물의 치료 효과가 현저히 감소합니다. 반대로, 경구 피임약, 시메티딘, 페노티아진과 같은 이러한 효소의 억제제 또는 "억제제"는 에질록의 활성 성분 농도를 증가시킵니다.

엑스선 영상 촬영 시 조영제로 사용되는 요오드 이온을 함유한 화학 물질은 아나필락시스 발생 및 전신 알레르기 증상의 출현 위험을 증가시킵니다.

리도카인 클리어런스는 감소하는 반면, 혈중 정량 성분은 증가합니다. 이러한 임상 양상은 에길록과 병용 투여 시 관찰될 수 있습니다. 간접 항응고제의 지속 효과가 향상됩니다.

메토프롤롤 치료 중에는 자극성 알레르겐에 대한 알레르기 검사를 시행해서는 안 됩니다. 아나필락시스나 전신 알레르기의 위험이 높습니다.

비탈분극성 근이완제의 작용 특성 및 지속 시간의 강도가 증가합니다(지속 시간이 증가합니다).

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저장 조건

약물의 효과적인 작용 기간과 약력학적 특성이 필요한 치료 수준으로 유지되는 정도는 Egilok의 보관 조건을 얼마나 주의 깊게 준수하는지에 따라 달라집니다.

Egilok의 보관 조건은 표준적이며 다른 많은 의약품에도 적용될 수 있습니다.

1. 약을 보관하는 방의 온도는 15°C~25°C 사이여야 합니다.
2. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
3. 이 약은 습한 방에 두거나 직사광선에 노출시켜서는 안 됩니다.

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유통 기한

의약품 에길록의 모든 보관 조건이 충족되면 유효기간 및 유효 용법이 5년까지 연장됩니다. 보관 조건이 충족되지 않으면 치료에 필요한 치료적 특성의 유효 기간이 현저히 감소합니다. 최종 유효기간이 만료된 후에는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.