Egilok

높은 심장 선택성 베타 - 헝가리어 제약 공장 EGIS 혁신적인 약물 Egilok (Egilok) 생산 ₁ 심장 혈관 분야의 병리학 적 변화와 관련된 많은 문제를 해결하기 위해 설계 adrenoblokator을.

적응증 Egilok

이 약물은 원래 심장병의 완화를 위해 개발되었습니다. 따라서 다음은 Egilok 사용에 대한 징후입니다.

• 단독 요법은 고혈압 치료 뿐만 아니라 다른 항 고혈압제, 항 고혈압제와 같은 문제를 방지하기 위해 일하는 것입니다.
• 심실 상 심장 부위의 심계항진.
• 복잡한 치료법의 프로토콜에서 허혈성 심장병, 예를 들어 심근 경색.
• Ventricular extrasystole - 조기 심장 박동의 실패, 차례로 발생, 심실 수축.
• 협심증 발작 예방 .
• 갑상선 기능 항진증은 갑상선 기능 항진에 의한 내분비 학적 증후군입니다.
• 편두통 발작을 예방하기위한 예방 조치 .
• 빈맥이 동반 된 기능적 기능 부전 .

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릴리스 양식

문제의 약물의 활성 물질은 metoprolol (metoprololum)이거나 metoprolol tartrate라고도 불립니다. Egilok에 포함 된 추가의 화합물 : MCC (미세 결정질 셀룰로스), 소듐 카르복시 메틸 전분 (타입 A), 이산화 규소 (콜로이드 무수 속하는) 포비돈 (K90), 마그네슘 스테아 레이트. 

방출 정제 제제는 하나 개의 약물 단위 조성물은 메토프롤롤 타르트 레이트를 포함한다 - 활성 물질의 상이한 투여 량의 정제 차이 : 약물 활성 물질 0.025 Mg를 0.1 밀리그램의 농도 0.050 mg을 메토프롤롤뿐만 아니라, 약물을 포함하는 정제를 활성 화합물. 소독의 계산은 건조 물질의 무게로 수행됩니다.  

이 제품의 외관은 모서리가 양면으로 절단 된 흰색 색조, 클래식 원형 모양의 타블렛입니다. 표면 (활성 성분 0.025 밀리그램의 농도) 표시 엠보싱 "E435"중 하나 (50 밀리그램의 활성 성분의 농도) "E434"및 (활성 성분 0.1 mg의 농도에서) "E432".

포장 재료 :

• "E435"골판지 상자에 포장 및 사용 방법이 제공 60 정을 포함 어두운 유리 바이알 중 20 개 정제 각각 세 물집.
• "E434": 네 개의 물집이 각각 15 개의 정제, 또는 한 병의 진한 유리에 60 개의 정제가 들어 있으며, 골판지 상자에 포장되어 사용 지침이 있습니다.
• "E432": 골판지 상자에 포장 된 30 개 또는 60 개의 정제가 들어 있고 사용 지침이있는 어두운 유리 병.

약력학

심장 선택성 β- 아드레날린 성 수용체 차단제 약물 (인식 아드레날린 결합 단백질 세포 외막)의 내화성 기간의 증가에 영향을 미치지 않으며, 비정상적인 이소성 활성을 차단하지 않는다. 그들은 단지 행동 "흥미로운"자신의 호르몬에 베타 - 수용체의 억압 능력을 가지고 있지 않지만, 특정 조건 하에서, 반대로, 교감 신경 활동의 부재를 보여줌으로써 그들을 격려 할 수있다. 이러한 특성 덕분에, Egilok의 약력학은 좋은 항 고혈압제, 항 부정맥제 및 항 협심증 약을 나타냅니다.

약간 억제 β ₁ 카테콜라민을 사용 메토프롤롤 타르트 레이트는 아데노신 삼인산 (ATP) fermentarnoy 컴포넌트는 cAMP의 형성을 자극하여 염증을 감소 -adrenoceptors 심장. Farmakodinamika Egilok는 세포 내 칼슘 이온 (Ca ²⁺ ) 의 비율을 감소 시키도록 지시했다 . Metoprolol은 chronotropic, inotropic, butmotropic, dromotropic 특성의 길항 작용을 일으킨다. 이러한 특성은 심박수 (HR)의 속도를 감소시키고, 심장 근육의 증가 된 흥분성 및 전도도의 수준을 감소시킨다. Egilok은 심근 수축력의 강도를 효과적으로 억제합니다.

약물의 경구 투여 후 첫날, OPSS (총 말초 혈관 저항)의 약간의 증가가 관찰되고, 하루 후,이 수준은 원래의 값으로 되돌아 가고 약물의 계속적인 사용은이 지표의 추가 감소로 이어진다.

항 고혈압제는 레닌의 결합 능력 감소, 심장의 펌핑 기능 감소, 정맥혈이 심장으로 돌아올 확률에 의해 유발됩니다. 이 약물의 특성은 중추 신경계와 레닌 - 안지오텐신 계의 강도를 적어도 부분적으로 차단합니다. 활성 물질 제제 Egilok 대동맥 수용체가 가능하여, 결국, 주변 조직의 영향을 억제 리드 혈압 감소 그들을 비정질 있도록 barodugi 민감성을 회복 가능하게한다. Egilok은 신체 활동, 스트레스 또는 휴식의 영향을받는 환자의 신체인지 여부에 관계없이 고혈압의 지표를 감소시킵니다.

혈압을 낮추기위한 반응은 약물 투여 후 1/4 시간 후에 관찰 할 수 있습니다. 혈청 내 활성 물질의 최대량은 2 시간 후에 관찰 할 수 있습니다. 약물의 치료 효과는 다음 6 시간 동안 남아 있습니다. 혈압의 정상화와 안정화는 치료 1 개월 이상 후에 관찰 될 수 있습니다.

Protivoanginalnye는 심박수 수축 수준을 안정화하는, 조직에 대한 산소의 흐름을 정규화 약물 및 이완기 korrigirovaniem 대역폭 혈관과 심근 세포의 연신 특성을 특징으로한다. 협심증 Egilok 특성 심근 전압 연결 기관과 신경 수용체 (교감 신경 분포)를 이용하여 중추 신경계 조직으로 감소 된 민감성을 나타내. 이 지표는 신체적, 정서적 성격의 부하를보다 쉽게 전달하여 갑작스런 협심증의 빈도와 중증도를 감소시킵니다.

부정맥 효과는 예를 들어 cAMP 함량 증가, 심계항진, 교감 신경계의 높은 강도 및 고혈압 증상과 같은 부정맥 증후에서 환자의 신체를 전달함으로써 나타납니다.

약을 1 년 이상 정기적으로 사용하면 혈장 내 콜레스테롤 수치가 감소합니다.

약동학

이 약물은 95 %까지 높은 흡수 특성을 나타내며 위장관 점막에 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 활성 성분의 _최대량 (C _max )은 약물이 환자의 몸에 주사 된 후 1.5 시간에서 2 시간 후에 발견 될 수있다. Egilok의 양호한 약동학은 화학 물질의 생체 이용률을 50 %로 규정했다. 치료 과정 및 metoprolol의 규칙적인 섭취에서이 매개 변수는 70 %에 도달 할 수 있습니다. 식품 제품을 사용하면 약물의 생체 이용률을 20 ~ 40 퍼센트 증가시킬 수 있습니다.

충분히 높은 속도 분포 (V의 체적 _D ) - / kg 5.6 L. 활성 활성제 인 Egilok은 태반과 혈액 뇌 장벽을 통한 침투가 상당히 용이하지만 수유부 모유는 소량으로 관찰됩니다. Metoprolol은 혈액의 모든 단백질 효소에 매우 약하게 결합합니다. 통과 가능한 화합물의 효율은 약 12 %에 불과합니다.

약물의 주성분은간에있는 세포 구조의 생물학적 변형에 의해 대사됩니다. 물질 - 신진 대사의 결과 -는 주요 약제와 동일한 약리학 적 활성을 가지고 있지 않습니다.

물질과 대사 물질 의 반감기 (T _1/2 )는 대략 3 시간에서 7 시간 사이입니다. 소변과 함께 metoprolol의 완전한 회수는 72 시간 후에 관찰 할 수 있습니다. 변함없는 상태에서 약물의 약 5 %가 배설됩니다.

환자의 병력이 간 기능의 중대한 장애로 진단되면 반감기가 연장되고 생체 이용률이 증가하므로 투여되는 약물의 양을 조정해야합니다.

환자의 병력이 신장 시스템의 기능 상실을 경험한다면, metoprolol의 시스템 클리어런스와 반감기는 사실상 변하지 않고 투여 량 조정은 필요하지 않습니다.

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투약 및 투여

치료 과정에서 메토 프로 롤을 도입 할 필요가 있다면, 진단 된 질병 및 환자의 기억 상실에있는 수반되는 질환에 따라 의사의 처방과 약의 투여 방법이 규정됩니다. 최대 효과를 위해 섭취 직후 또는 직접 복용하는 것이 권장됩니다. 삼키는 것이 어렵다면 태블릿을 알아낼 수는 있지만 씹어서는 안됩니다.

심근 경색의 이차 유지 요법은 200mg의 Egiloka를 2 회 투여로 나누어 도입합니다.

에서는 예방 방지책 편두통을 뿐만 아니라 진단의 경우 심장 리듬 장애 박동 심실 영역 협심증, 약 두 섭취량으로 나누어 0.1-0.2 mg의 양, 투여 성인 환자를.

동맥성 고혈압 을 진단하는 경우 , 성인 환자에 대한 약제 의 일일 투여 량은 0.05 내지 0.1 mg의 양으로 하루에 하나 또는 두 가지 방법으로 나누어 처방된다. 의학적 필요성에 따라 시작 복용량을 점차 2 배로 늘려 0.1-0.2mg으로 만들 수 있습니다.

환자가 앓고있는 경우 증가 심장 박동 (빈맥)과 함께 마음의 병적 장애,, 메토프롤롤은 (아침과 취침 시간) 하루 동안 두 번 찍은 100 mg을 투여에 기인.

신장 문제가있는 나이가 든 환자는 혈액 투석이 필요한 경우에도 투여 된 Egiloca의 용량을 조정하지 않습니다.

환자가 간에 문제가 있으면 사용 된 약물의 양이 줄어 듭니다 - 이는 메트 프로 롤 대사의 억제 때문입니다.

추가 권장 사항 :

1. Egilok 복용 전 기간 동안 압력과 심박수를 모니터링해야합니다. 하트 비트 수가 분당 50 비트 미만이되면이 사실을 의사에게 즉시 통보해야합니다.
2. 연장 된 심장 기능 장애로 인해, Egiloc의 진입은 심장이 보상 수준에 도달 한 후에 가능합니다.
3. 약을 서서히 (10 일 동안) 복용량을 점차적으로 줄여줍니다. 입력이 날카롭게 종료되면 협심증이 증가하고 혈압이 상승합니다 (금단 증상의 증상). 이 기간에는 혈압을 조절할 필요가 있습니다.
4. 혈장 내 포도당 양을 조절하기 위해 당뇨병이 필요할 때. 필요한 경우 저혈당 약물 및 / 또는 인슐린 조절이 필요합니다.
5. 노인 환자는 간 기능의 영구적 인 통제가 될 것입니다 불필요하지 않습니다. 오작동이나 서맥, 기관지 경련, 심실 성 부정맥, 혈압 강하가있는 경우 의사는 Egiloc을 폐지 할 수 있습니다.
6. 갈색 세포종의 경우 Egilokom과 병행하여 알파 - 아드레노이 차단제 중 하나를 투여해야합니다.
7. 기관지 천식에서는 Egilokom과 병행하여 beta _{2 -} adrenomimetics 중 하나를 도입 할 필요가 있습니다.
8. egilok 치료를 필요로하는 사람이 증가 관심의 필요성 (위험 움직이는 기계와 작업, 운전 차량) 인 직업 활동을하는 경우, 약물의 사용은 약물 구성 요소에 대한 일련의 개별 환자 응답 후 투여해야한다.
9. 콘택트 렌즈를 사용하는 사람들은 Egiloka를 복용하면 충분한 양의 눈물샘 생산이 감소 할 수 있다는 사실을 잊지 말아야합니다.
10. Metoprolol은 빈맥의 증상을 가릴 수 있고, 당뇨병에서는 저혈당의 증상을 호소 할 수 있습니다.
11. 우울 장애가있는 흉막염 환자의 경우, 환자의 심리 상태를 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 심리적 인 문제가 악화되면 메토 프로 롤을 취소해야합니다.
12. 환자가 수술 준비를하고 있다면 외과 의사는 metoprolol 요법에 대해 알려야합니다. 복용 중단은 필요하지 않습니다. 이것은 전신 마취의 선택에서 마취 전문의의 선택에 영향을 미칠뿐입니다. 전신 마취는 최소한의 부정 교합 특성을 가지고 있어야합니다.
13. 문제의 약물이 클로니딘과 결합 할 때, 첫 번째 중단 후, 철수 증후군을 피하기 위해 두 번째 약물은 metoprolol 철수 후 며칠 이내에 중단해야합니다.

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임신 Egilok 중 사용

고려중인 약물이 혈액 뇌 및 태반 막을 통해 쉽게 누출되지 않는다는 사실 때문에, 임신 기간 동안 Egilok의 사용은 바람직하지 않습니다. Metoprolol의 임명은 어머니를위한 약물의 실제 의학적 유효성이 배아를 위협 할 가능성이있는 음성보다 훨씬 높은 경우에만 정당화됩니다.

주치의가 임신 중에 Egiloc을 사용하기로 결정한 경우 치료 과정 전반에 걸쳐 태아 심장 상태를 모니터링하고 출산 후 2 ~ 3 일 동안 통제를 줄이지 않아야합니다. 이것은 불쾌하고 위험한 증상의 출현, 즉 부정맥, 혈압 강하, 심박수 감소, 호흡 곤란, 저혈당을 놓치지 않기 위해 필요합니다.

심지어는 감소 된 심박수와 부정맥의 출현이 가능하기 때문에 수유 동안의 치료를 가진 어머니의 우유에서 임상 적으로 검증 된 작은 히트 egilok 구성 요소, 신생아 상태를 정기적으로 모니터링을 필요로한다는 사실에도 불구하고. 따라서 모유 수유 기간에는 메토 프로 롤 복용을 삼가거나 치료가 필요한 경우 아기에게 먹이를 먹이는 것을 삼가하는 것이 좋습니다.

금기 사항

모든 약리학 적 약제는 무엇보다도 문제가되는 문제 영역뿐만 아니라 전체 유기체 전체에 영향을 미치는 화합물 화합물의 혼합물입니다. 따라서 각 약에는 자체 사용 제한이 있습니다.
Egilok 사용에 금기 사항 이 있습니다 .

• 약물 또는 베타 차단제의 다른 성분 인 metoprolol에 대한 감수성이 증가했습니다.
• 부비동 맥의 중도 연결을 통과하지 못했습니다 (중풍구 차단).
• 심실의 심박수가 감소하거나 심방과 심방 사이의 전기적 자극이 완전히 중단됩니다 (II 또는 III 심방의 방실 차단).
• 부비동의 서맥은 심박수가 매우 낮기 때문에 정량적 인 지표는 분당 50 리듬 이하입니다.
• 기관지 천식의 심한 단계.
• 정상적인 기능을 상실한 수준의 심장 근육 부적합.
• 부비동 절제술의 기능 감소.
• 극심한 심한 좌심실 기능 부전으로 심근 경색으로 발전하는 것은 환자의 생명을 위협하는 심장 학적 과정입니다.
• 중증 단계에서 말초 혈액 순환의 병리학.
• 문제의 약물과 병행하여 verapamil의 정맥 투여.
• 충분히 신뢰할 수있는 임상 결과가 필요하지 않은 경우 18 세가되지 않은 환자.
• 알파 차단제 중 하나가 탠덤 투여되지 않으면 부신 조직 (갈색 세포종)에 양성 또는 악성 종양이 존재합니다.
• 고혈압이 동반 된 심근 경색의 급성기로, 안압계의 수치가 100mmHg 미만의 지표를 제공합니다. 심박수는 1 분 동안 45 리듬 수축보다 적으며 심전도 징후와 발작성 심실 상성 빈맥의 간격은 240 ms 이상입니다.

Egilok 임명시에 주의력이 증가되면 주의력이 강화되어야합니다.

• 당뇨병.
• 신장 및 / 또는 간 기능 장애.
• 만성 폐색 성 폐 질환.
• 대사 산증 - 중탄산염의 손실이나 산의 축적으로 인해 혈액의 pH가 감소합니다.
• 갑상선 중독증 (Thyrotoxicosis) - 신체의 과도한 갑상선 호르몬과 관련된 상태.
• 알레르기 성향이 있습니다.
• 중증 근무력증 (myasthenia gravis) - 특징적인 만성 반복성 또는 만성 진행성 경로를 가진 신경근 질환.
• 건선은 주로 피부에 영향을 미치는 피부병입니다.
• 말초 혈관의 폐색 질환.
• 임신 또는 수유 중.
• 노인.

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부작용 Egilok

바람직하게는 문제의 약물 투여가 신체에 잘 견디지 만 여전히 대응할 기회가있다. Egilok의 부작용은 경증 증상을 특징으로하며 약물을 회수 할 때 독립적으로 치료할 수 있습니다. 아래 표시된 증상은 metoprolol 요법으로 임상 데이터에 의해 확인됩니다. 주입의 직접적인 의존성과 이차적 증상의 출현을 결정할 수없는 선례가 있습니다. 나열된 증상은 증상의 가능성에 따라 세 그룹으로 나뉩니다. 흔히 사례의 10 % 이상, 보통 1 ~ 10 %, 드물게는 단일 사례를 포함하여 최대 1 %입니다.

• 심장 혈관계의 반응 :
  • 공통 : 심장 근육의 수축, 기립 성 저혈압의 강도를 증가 감소 심장 박동의 리듬과 심장 마비, 낮은 사지의 체온 조절의 문제.
  • 보통 : 심장 기능 장애의 단기 공격, 극심한 심한 좌심실 부전 (심근 경색 발생), 1 등급의 레네 그라라 병.
  • 희귀 : 조직 괴사, 전도 병리학, 심장 리듬 장애.
• 중추 신경계 응답 :
  • 보통 : 현기증, 전반적인 음색 감소, 머리 통증, 근육 약화, 정신 및 운동 반응 억제, 높은 피로.
  • 희귀 : 불안, 혼란, 우울증, 수면 장애, 성기능 장애, 발작, 메모리 및 농도, 악몽과 환각, 감각 이상 등의 문제.
• 호흡계의 반응 :
  • 중등도 : 기관지 경련, 호흡 곤란, 점액 비강 염증.
• 진피의 반응 :
  • 드물게 : 두드러기, 탈모, 발진, 가려움, 고 발한, 자외선에 대한 과민 반응, 건선의 악화, 피부의 충혈, 전만증.
• 위장관의 반응 :
  • 종종 : 메스꺼움, 상복부 통증 증상, 단단한 설사, 설사.
  • 드물게 : 개그 반사, 간 기능 장애, 맛의 선호 변화, 구강 점막의 건조, 고 빌리루빈 혈증.
• 기타 신체 반응 :
  • 희귀 : 표면의 자극에 이르게 결막염, 혈소판 감소증, 신체 이미지의 인식의 명확성을 감소, 쉘 수분 감소 눈, 기관, 관절통, 백혈구 감소, 체중 증가, 관절 및 척추 통증의 증상을 듣고 일정한 배경 잡음이있을 수 있습니다.

Egiloc의 부작용이 하나 이상의 증상에 의해 나타나고 강도가 상승하는 경우, metoprolol의 도입을 중단하고 의사에게 통보해야합니다.

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과다 복용

환자가 정확하고 지침에 규정 된 또는 섭취 의사에게 조정 된 모든 섭취량 및 요구량을 충족 시키면 높은 용량의 약물 복용 확률이 최소화됩니다. 그러나 어떤 이유로 든 과다 복용이 발생하면 환자의 신체적 특성에 따라 첫 징후는 20 분 - 2 시간 후에 입원 한 순간부터 올 수 있습니다.

과다 복용은 다음과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다.

• 집중 부비동 서맥.
• 메스꺼움, 심각한 징후와 함께 구토를 유발할 수 있습니다.
• 현기증.
• 청색 삼각형의 피부의 청색증 - 상지의 왼쪽 가장자리 - 상지의 오른쪽 가장자리 (청색증).
• 심장 박동 실패.
• 심장에 아프고, 타박상과 날카로운 통증 (심근증).
• 동맥 저혈압.
• 경련 성 근육 조직 기관지.
• 의식의 단기적인 상실.
• 심실 내반 수축.
• 심장 성 쇼크.
• 혼수 상태 야.
• AV 차단, 심장 마비 때까지.

이 증상이 나타나면 구급차를 불러야하며, 도착하기 전에 위를 헹굴 필요가 있습니다. Egilok의 과다 복용에 대한 치료는 증상이 있습니다. 

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다른 약과의 상호 작용

그것은 복잡한 치료에서 특정 약물의 특성을 억압하거나 그 반대의 경우를 보아도 충분합니다. 프로토콜은 2 개 이상의 약물로 구성됩니다. 필요한 최대 효율성을 달성하기 위해서는 Egilok과 다른 약물의 상호 작용의 결과를 알아야합니다.

메토 프로 롤 요법이 탄화수소 유도체 인 흡입 마취를 사용하여 처방되는 경우 , 차단 된 심근 수축의 위험이 높으며 동맥 저혈압의 가능성이 높아집니다.

구강 Egiloc과 정맥 내 베라파밀을 동시에 투여하면 이러한 약물의 병용이 AV 차단을 일으켜 심장 마비를 일으킬 수 있습니다. 혈압을 급격히 떨어 뜨리는 것은 니페디핀 과 같은 약물과 관련된 약물의 조합 일 수 있습니다 .

Metoprolol과 함께 MAO 저해제 의 도입 으로 저혈압 특성이 크게 증가 할 수 있습니다. 이를 피하려면 적어도 2 주 간격으로 약물을 퍼뜨려야합니다.

메토 프로 롤과 에탄올 을 병용 투여하는 경우 , 중추 신경계에 의한 수용체 차단의 증가가 주목되며, 혈압이 급격히 떨어질 위험이 높습니다. 의 도입 맥각 알칼로이드 주변 시스템의 혈류 중단의 가능성을 증가시키는 것으로 간주 약물과 치료 프로토콜이다.

이들 약물 중 하나 egilok 탠덤 투여하면 에스트로겐, 인도 메타 신, 베타 아드레날린 기, 테오필린, 코카인의 자극 뿐만 아니라 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물, 제 고혈압의 감소 특성.

인슐린을 포함한 탠덤 저혈당 약물 과에 길로 카 (Egiloca)는 저혈당증의 가능성을 높입니다. 칼슘 채널 차단제, 이뇨제, 항 고혈압제가 함유 된 Metoprolol은 질산염을 함유 한 약물로 동맥혈 저혈압을 일으킬 수 있습니다.

함께 출원 딜 티아 젬, 레 세르 핀, 클로니딘, 항 부정맥제 (아미오다론)는 구안 메틸 도파는 심박수 블록 AV-전도를 감소 강도를 불러 일으킨다.

미세 소체 간 효소 유도체의 원인 물질 인 바르비 투르 레이트 (barbiturate) 또는 리팜피신 (rifampicin) 과 같은 약물 은 활성 물질 인 Egilok의 신진 대사를 활성화시킨다. 이 사실은 혈청에 들어가는 메토 프로 롤의 양을 줄여 문제의 약물의 치료 효과를 현저히 감소시킵니다. 오히려 경구 피임약, 시메티딘, 페 노티 아진 과 같은 동일한 효소의 억제제 또는 "억압 인자"는 에르고 록 (Egilok) 약물의 활성 성분 농도를 증가시킨다.

요오드 이온을 포함하는 X 선 회절 중 대조군의 역할을하는 화합물 은 아나필락시스의 위험과 전신 알레르기 증상의 발병을 증가시킵니다.

리도카인 의 클리어런스는 감소하고 , 정량 성분은 혈액에서 증가합니다. 그러한 임상 사진은 Egilokom과의 직렬 식 입력의 경우에 관찰 될 수 있습니다. 간접 항응고제 의 지속 특성 이 향상됩니다.

메토 프로롤 요법 중 자극성 알레르기 항원을 사용하여 알레르기 반응에 대한 검사 샘플을 실시 할 필요는 없습니다 . 아나필락시스 또는 전신 알레르기를 접종 할 위험이 있습니다.

특성의 강도 및 비분 해 근육 이완제 의 작용 기간이 길어집니다 (연장이 연장됩니다).

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저장 조건

Egilok 보관 조건이 얼마나주의 깊게 관찰되는지에 따라 약물의 유효 기간은 요구되는 치료 수준에서 약물 동태 학 특성을 유지하는 데 직접적으로 의존합니다.

 Egilok 보관 조건은 표준이며 많은 다른 의약품에 기인 할 수 있습니다.

1. 약을 보관하는 방의 온도는 15 °에서 25 ° C 사이 여야합니다.
2. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 있어야합니다.
3. 약을 습기 찬 방에 두지 말고 직사 광선에 노출시키지 마십시오.

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유통 기한

Egilok의 의약품을 보관하기위한 모든 조건이 충족되면 만료일과 유효 사용 기간이 5 년 연장됩니다. 보관 조건을 준수하지 않으면 치료에 필요한 치료 특성의 기간이 현저히 줄어 듭니다. 유효 기간이 지난 후에는 약물 사용을 권장하지 않습니다.