후두 육종

후두육종은 이비인후과 에서 매우 드뭅니다. 독일 이비인후과 종양학자 O. Matsker에 따르면, 1958년까지 세계 언론은 이 질환에 대한 정보를 약 250건 정도만 보도했습니다. 따라서 프랑스 이비인후과 종양학자 M. Leroux-Robert와 F. Petit가 언급한 모든 악성 후두종양 중 육종의 0.5%는 상당히 과대평가된 것으로 보입니다. 따라서 루마니아의 저자 N. Kostinescu(1954)가 기록한 바와 같이, 그가 이끌던 병원에서는 15년 동안(1964년까지) 단 한 건의 후두육종 사례만 보고되었습니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

후두육종의 원인은 무엇입니까?

대부분의 경우 40세 이상, 특히 남성에게 발생하는 후두암과 달리, 후두육종은 20세 미만, 심지어 소아에서도 발생하며, 남녀 모두에서 발생 빈도가 동일합니다. 성대에 가장 많이 국한되어 있으며, 성대 줄기에 용종처럼 보이는 형태로 관찰됩니다. 다음으로는 후두개, 성문하 공간, 후두뇌실, 피열연골 순으로 발생합니다. 후두육종은 원발성 또는 이차성으로, 인접한 해부학적 구조(혀, 인두, 기관, 갑상선)에서 전이될 수 있습니다.

후두육종의 병리학적 해부학

조직학적으로는 방추세포 섬유육종, 혈관육종, 연골육종, 점액육종, 림프육종, 망상육종, 흑색육종이 확인됩니다. 육종과 후두암이 동반된 사례도 보고되었습니다.

후두육종의 증상

후두육종의 증상은 후두암에서 관찰되는 증상과 동일하지만, 육종은 조기 전이를 동반한 더 빠르고 공격적인 진행을 특징으로 하며, 이는 특히 림프육종, 세망육종, 혈관육종의 특징입니다. 섬유육종은 진행 속도가 더 느리고 임상 양상이 성대 다발증과 유사하지만, 주변 조직으로 침윤한 후 매우 빠르게 진행되어 몇 개월 이내에 경부 림프절, 종격동 및 내장 기관으로 광범위하게 전이되어 수술이 불가능한 단계에 이릅니다.

후두육종 진단

후두육종의 진단은 주로 생검과 조직학적 검사를 바탕으로 이루어진다.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

후두육종의 치료

후두육종의 치료는 후두암과 동일한 기술을 기반으로 한 수술적 치료와 이후 방사선 치료를 병행합니다.

후두육종의 예후는 무엇입니까?

후두육종의 예후는 다양합니다. 주로 질병의 단계에 따라 달라지며, 치료에 따라서도 어느 정도 달라집니다. 진행된 경우 가장 근본적인 수술적 치료를 한 후 방사선 치료와 화학 요법을 병행하더라도 대다수의 경우 재발합니다.