졸로 펜트

Zolopent는 양성자 펌프의 활동을 느리게하는 수단입니다.

적응증 졸로 펜타

그것은 다음과 같은 장애를 치료하는 데 사용됩니다 :

• 중등도 또는 중증 형태의 역류성 식도염을 갖는 환자;
• 이 미생물 (다른 항생제와 병용)의 활성에 의해 유발되는 소화성 궤양을 가진 사람들에서 H. Pylori 미생물의 파괴;
• 위장관에 영향을 미치는 궤양 ;
• 위 십이지장 및 기타 과분증 성의 병리학 적 상태를 포함한다.

릴리스 양식

치료제의 방출은 40mg의 용량을 갖는 정제에서 일어난다. 이 정제는 14 개 또는 10 개의 물집으로 포장됩니다. 팩 안에는 14 개의 정제가 들어있는 1 개의 블리스 터 팩 또는 10 개의 정제가 들어있는 3 개의 팩이 들어 있습니다.

약력학

판토 프라 졸은 위 내부의 분비 과정을 차단합니다. 이 물질은 위장 측두샘 세포 내부 의 H ⁺ / K ⁺ -ATPase가 나타내는 활성을 억제하여 염산 발생의 마지막 단계를 막습니다. 이러한 영향은 염증의 병인에 구속되지 않고 기초 분비의 매개 변수를 낮추게한다.

이 약은 헬리코박터 파일로리와 관련하여 입증 된 항균성을 가지며 다른 의약품이 헬리코박터에 영향을 미치지 않도록 도와줍니다. 1 배분을 복용 한 후 약물 효과는 충분히 빨리 발달하여 다음 24 시간 동안 지속됩니다.

약동학

흡수.

판토 프라 졸의 흡수는 고속으로 일어난다. 혈장 내의 Cmax 값은 이미 1 회 20mg 투여 량으로 나타냅니다. 섭취 후 평균 2-2.5 시간 후, 약 1-1.5 μg / ml의 혈청 Cmax 값이 기록됩니다. 이 지표는 약물을 여러 번 사용하면 안정을 유지합니다.

약제의 치료 매개 변수는 1 회 또는 반복 적용시 변경되지 않습니다. 10-80 mg 범위의 투여 량 범위에서, 혈장 내의 판토 프라 졸의 약물 동력 학적 특성은 섭취 될 때와 정맥 내에서 선형으로 유지된다.

Zolopent의 생체 이용률은 약 77 %로 결정됩니다. 식품 섭취는 AUC 또는 혈청 Cmax의 수준에 영향을주지 않으므로 생체 이용률 값에 영향을 미치지 않습니다. 음식과 함께 사용하면 잠재 틈의 가변성 만 길어집니다.

배포 프로세스.

단백질을 이용한 약물의 혈장 합성은 약 98 %입니다. 동시에 유통량 지수는 약 0.15 l / kg입니다.

Exchange 프로세스.

약물은 거의 모든 간 대사 과정에 노출됩니다. 신진 대사는 주로 CYP2C19를 통한 탈 메틸화에 의해 수행 된 다음 유황 접합 과정을 통해 수행됩니다. 다른 대사 경로는 CYP3A4 요소를 포함하는 산화입니다.

배설.

반감기의 최종 단계는 약 60 분이며 제거율은 0.1 l / h / kg입니다. 약의 배설이 지연되는 경우가있었습니다. 정수리 분비 세포의 양성자 펌프와 함께 판토 프라 졸을 특이 적으로 합성하면 반감기가 더 오래 지속되는 약물 효과 (산 분비 억제)에 해당하지 않습니다.

판토 프라 졸의 대사 산물은 대부분 소변으로 배출되고 (약 80 %), 나머지는 대변으로 배출됩니다. 혈청 내부와 소변 내 주요 대사 산물은 desmethylpentoprazole이며 이는 황산염과 결합합니다.

기본 대사 산물 (약 90 분)의 반감기는 판토 프라 졸의 반감기보다 약간 높습니다.

투약 및 투여

심한 정도의 중등도 또는 중등도의 역류성 식도염 치료는 일일 1 회 40mg의 약을 섭취하는 것으로 가정합니다. 때로는 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

위장관 및 H. 파이로리에 대한 테스트에 양성 반응으로 발생하는 궤양 병변을 가진 사람들은이를 질병을 일으키는 미생물의 감도에 의존하는 복잡한 처리 기법을 이용하여 세균을 파괴 할 필요가있다.

위장관 구역의 궤양 성 병변에 대한 단일 요법은 1 일 1 회 40mg 용량의 제 1 차 정제의 사용을 포함합니다. 치료 기간은 약물 요구 사항에 따라 결정됩니다.

알약을 아침 식사 전에 60 분 복용하고 잘게 자르거나 씹지 않고 전체를 삼키고 일반 물로 짜냅니다.

임신 졸로 펜타 중 사용

Zolopent는 수유기 나 임신기에서 사용이 금지되어 있습니다.

수유 중에 약을 복용해야하는 경우 모유 수유에서이 기간 동안 포기해야합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물의 성분에 가혹한 내약성;
• 간경변증 또는 간염;
• 중등도 또는 중증 형태의 간 기능이 부족한 사람들;
• atazanavir와의 병용 요법.

부작용 졸로 펜타

리셉션 졸로 펜트는 다양한 부정적인 증상을 유발할 수 있습니다 :

• 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증;
• 설사, 상복부에 영향을주는 통증, 부풀음 및 변비;
• 심한 메스꺼움으로 구토;
• 주변 자연의 붓기;
• 간 효소 또는 트리글리 세라이드의 매개 변수 증가, 그리고 온도 및 세뇨관 간질 신염의 증가;
• 아나필락시 성 발현, 그중 아나필락시스;
• 알레르기의 징후 (표피와 염증의 뾰루지);
• 근육통 리비도 관절통;
• 현기증, 두통, 시각 장애.

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과다 복용

중독 징후 : 운동 실조증, 저 활동성, 떨림.

과다 복용이 의심되는 경우 증상이있는 절차를 수행해야합니다. 투석은 필요하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

졸로 펜트 (Zolopent)는 생체 이용률이 위 pH (예 : 케토코나졸)의 지표에 의해 결정되는 약물의 흡수 정도를 줄이는 데 도움이됩니다.

신진 대사 판토 프라 졸은 간 단백질 생성물 P450의 효소 시스템의 참여로 간 내부에서 생산됩니다. 이 약물이 다른 약물과 상호 작용할 것이라는 것을 배제 할 수 없습니다.이 약물의 대사 과정은이 시스템의 참여와 함께 발생합니다.

특별한 테스트를 수행 할 때, 이러한 약물의 대부분과 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 페니토인 목록에 (발견, 메토프롤롤, 디클로페낙, 에틸 알코올과 카페인, 그리고 phenprocoumon, 테오필린 및 니페디핀과 다이아 제팜과 글 리벤 클라 미드와 나프록센 (naproxen)과 카르 바 마제 핀 외에; 이외에) 피 록시 캄, 와파린 및 경구 피임약 포함된다.

제산제와 함께 약물을 사용할 때 상호 작용은 관찰되지 않았습니다.

약물을 특정 항생제 (메트로니다졸과 클라리 트로 마이신 및 아목시실린 중 하나)와 병용 한 결과에 대한 실시 된 검사에서 이들 약물 간의 임상 적으로 유의 한 연관성을 발견하지 못했습니다.

함께 아타 자나 비어 / 리토 오메프라졸 0.1 g (단일 수신 하루 40 mg)을 가진 란소프라졸 또는 아타 자나 0.4 g (1 개 흡기 배 60 mg)을 0.3 g의 사용이 상당한 리드 것으로 밝혀 자원 봉사자의 아타 자나 비어 생체 이용률을 낮추었습니다. 아타 자나 비어의 흡수 정도는 pH에 의해 결정된다. 때문에 판토 프라 졸 아타 자나 비어와 결합하는 것을 금지하는 중 프로톤 펌프 활동을 느리게이, 약물.

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저장 조건

졸로 펜트 (Zolopent)는 어린이가 출입 할 수없는 어두운 장소에 보관해야합니다. 온도 값은 최대 25 ° C입니다.

유통 기한

Zolopent는 의약품 제조일로부터 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

소아과에서 12 세 미만의 어린이는 약을 복용하지 않습니다.

아날로그

약물의 유사체는 Controlal, Panocid, Ulsepan이있는 Pantasan, 또한 Nolpasa, Proxium, Zovanta, Pulcit 및 Pantokar가있는 Pangastro입니다.

리뷰

졸로 펜트 (Zolopent)는 위궤양을 가진 사람들로부터 좋은 평가를받습니다.이 약은 불타는 감각과 입안의 쓴맛과 같은이 질병의 불쾌한 증상을 제거합니다. 이 약물은 위식도 역류 치료에도 효과적입니다. 또한 거의 모든 부정적 증상을 유발하지 않습니다.